Стр. 1
 

12 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на сернистокислый натрий (сульфит натрия), представляющий собой белый порошок, растворимый в воде и окисляющийся на воздухе.

Заменяет ГОСТ 195-66

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 274 от 27.03.92

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка,транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

БЗ 8—95

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 195-77

Ихзаиие официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 546.33'224*41:006.354    1р>пва    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛМЙ

Технические хсловия

Reagents. Sodium sulphite. Specifications

ГОСТ

195-77

ОКИ 2Ь 2112117411 01_

Дата ■■едения 01.01.78

Настояишй стандарт распространяется на сернистокислый натрий (сульфит натрия), представляющий собой белый порошок, растворимый в воде и окисляющийся на воздухе.

Формула Na:SO,.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 126,04.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Серннстокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям серннстокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

И здание официально?    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов. 1977 © И ПК Издательство стандартов. 19% Переиздание с изменениями

Страница 3

_Но|

Наичсиокшис показателя

Чистый для амии» «члд.1 РКП 36 2112 0742 Ю

Чистый (л.) ОКГ1 26 2112 0741 00

1. Массовая доля серннстокнслого натрия <Na;SOj),%.Hc мснсс

98

%

2. Массовая доля нерастворимых в воде ве-шеств.9р.не более

0.003

0.010

3. Кислотность

Должен выдерживать испытание по п.

3.4

4.    Массовая доля шелочи в пересчете на NaiCO),%.He более

5.    Массовая доля тиосульфатов (SjOj).%, не более

0.05

0.02

0.10 Нс нормируется

6. Массовая доля хлорндов,(С1).9?.не более

0.005

0.010

7. Массовая доля железа (Fc).95.hc более

0.0005

0.0010

8. Массовая доля мышьяка <Ач>,%,ме более

0,00002

0.00010

9. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ).%. не более

0.0005

0.0010

(Измененная релак пн я. Изм. № 2).

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеств)' нс ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно. Изм. № 1).

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2.    Определение массовой доли серннстокнслого натрия

Определение проводят сразу после вскрытия банки.

3.2.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Страница 4

Электронная версия

Гликерии по ГОСТ 6259.

Йод по ГОСТ 4159, распор молярной концентрации сС 1/2 J:>= =0.1 моль/дм*, готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. раствор с массовой долей 0.5 %; готовят по ГОСТ 4919.1, свежеприготовленный.

Натрий серноватнстокислый (натрия тиосульфат) 5-вод-ный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации c(Na>S>Oy5H>O)-0,l моль/дм1; готовят по ГОСТ 25794.2.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 50 см1 с ценой деления 0.1 см1.

Пипетки вместимостью 5 и 50 см1.

3.2.2.    Проведение анализа

0.2500 г препарата быстро взвешивают и помешают в коническую колбу, содержащую 50 см' раствора йода и 2.5 см* глицерина. Колбу закрывают пробкой, сразу же перемешивают до полного растворения препарата, через 5 мин быстро прибавляют 5 см' раствора соляной кислоты и оттитровывают избыток раствора йода раствором 5-вод-ного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствора крахмала.

Одновременно в таких же условиях титруют контрольный раствор с такими же количествами применяемых реактивов.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернистокислого натрия (Л) в процентах вычисляют по формуле

у О'- У,) 0.006302 100

где V— объем расгвора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0.1 моль/дм\израсходованный на титрование контрольного раствора,см1;

V, — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0.1 моль/дм\израсходованный на титрование анализируемого раствора.см1;

0.006302 — масса серннстокислого натрия, соответствующая I см1 раствора йода молярной концентрации точно 0,1 моль/дм’.г; т — масса навески препарата,г.

За результат анаигза принимают среднее арифметическое резуль-

Страница 5

ГОСТ 195-77 С. 4

татов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.5 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 % при доверительной вероятности Р= 0.95.

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-500- 2 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2.    Проведение анлшза

50.00 г препарата помешают в стакан и растворяют в 400 см' горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор на водяной бане в течение I ч и охлаждают. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают ИХ) см’ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—ПО‘С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания нс будет превышать:

для препарата «чистый для анализа* — 1.5 мг,

для препарата «чистый* — 5.0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±50 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и ±20 % для препарата квалификации «чистый* при доверительной вероятности Р= 0.95.

3.2—3.3.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).

3.4.    Определение кислотности

3.4.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929. раствор с массовой долей 30%.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.1 %. готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор молярной концентра-

Страница 6

С. 5 ГОСТ 195-77

Электронная версия

ими c(NaOH)"0,l моль/дм', готовят по ГОСТ 25794.1 без определения коэффицнента поправки.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770.

3.4.2. Проведение ача.ппа

В коническую колбу помешают 15 см1 воды, прибавляют 6 см' раствора пероксида водорода, I каплю раствора метилового красного и осторожно, по каплям, раствор гидроокиси натрия до появления желтой окраски. В полученный раствор осторожно при перемешивании прибавляют 5,00 г анализируемого препарата, перемешивают до растворения и охлаждают до комнатной температуры.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если желтая окраска раствора сохраняется в течение 5 мин (нс допускается появление розовой окраски раствора).

Раствор сохраняют для определения массовой доли щелочи по п. 3.5.

3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на ЫагС03

3.4.1.    3.4.2, 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.1а. Реактивы, растворы и посуда

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм’, готовят по ГОСТ 25794.1.

Бюретка вместимостью 2 см' с ценой деления 0,01 м'.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.5.1.    Раствор, полученный по п. 3.4.2, титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления красной окраски.

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на Na>CO, (X,) в процентах вычисляют по формуле

« V 0,0053 100 т

где V — объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм'.израсходованный на титрование,

см';

0,0053 — масса Na2CO,.соответствующая 1 см' раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0.1 моль/дм',г, т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результа-

Страница 7

ГОСТ 195-77 С. 6

тов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.01 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и ±10 % для препарата квалификации «чистый* при доверительной вероятности Р= 0,95.

3.6.    Определение массовой доли тиосульфатов

3.6.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %. готовят по ГОСТ 4517.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации c(AgNO,)=0,l моль/дм', готовят по ГОСТ 25794.3 без определения коэффициента поправки.

Раствор, содержащий S>Oi; готовят по ГОСТ 4212.

Колба Кн-2-50-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью I и 5см\

Цилиндр КЗ)—25—2 по ГОСТ 1770.

3.6.2.    Проведение анашза

0,50 г препарата помешают в коническую колбу с пришлифованной или резиновой пробкой, растворяют в 20 см' воды, прибавляют I см' раствора азотнокислого серебра и 5 см' раствора азотной кислоты, перемешивают и закрывают пробкой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, ест и наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» — 0,05 мг S?0,, 0,25 г препарата, I см' раствор;! азотнокислого серебра и 5 см' раствора азотной кислоты.

3.7.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметричес-

ким (способ 2) или инзуально-нсфелометрическим (способ 2) методом. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’ с меткой на 100 см', растворяют в 10 см’ воды и 1,5 см' раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30 %, объем раствор;! доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %.

Страница 8

Элсктромиая версия

20 ем’ полученного раствора (соответствует 0,2 г препарата) помешают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 ем’ (фототурбнди-метрический метод) или в коническую колбу вместимостью 100 см' с меткой на 40 см' (визуально-нефелометрический метод), прибавляют 15 см' воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,010 мг, для препарата «чистый* — 0,020 мг.

Растворы сравнения готовят с добавлением 0.3 см' раствора пероксида водорода с массовой долей 30 %.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурб иди метрическим методом.

3.8.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см’, приба&тяют 15 см’ воды, 3 см’ раствора соляной кислоты и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин и охлаждают. К раствору прибавляют 20 см’ воды и далее определение проводят не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,005 мг, для препарата «чистый* — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.9.    Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485 методом с применением

бромно-ртугной бумаги в сернокислой среде. При этом 1.50 г препарата квалификации «чистый для анализа» или 1,00 г препарата квалификации «чистый* помещают в коническую колбу вместимостью 50 см' (с меткой на 30 см’), содержащую 15 см’ воды и 1.5 см' раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30 % и перемешивают до растворения препарата. К раствору прибавляют 0,5 см' раствора шдроокисн натрия (ГОСТ 4328) с массовой долей 10 %, натревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, объем раствора доводят водой до метки, переносят в колбу прибора дая определения мышьяка и далее определение проводят по ГОСТ 10485. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего

Страница 9

ГОСТ 195-77 С. 8

стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме: для препарата «чистый для анализа» — 0.0003 мг As. для препарата «чистый» — 0,0010 мг As,

20 см' раствора серной кислоты, 0,5 см' раствора хлорида олова (II) и 5 г пинка.

3.10. О п редел е н не массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см' (с меткой на 20 см'), прибавляют 15 см' воды. 3 см' концентрированной азотной кислоты х.ч. (ГОСТ 4461) и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин. охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0.010 мг, для препарата «чистый» — 0,020 мг.

При необходимости в результат определения вносят поправку на массу тяжелых металлов в объеме гидроокиси натрия, израсходованном на нейтрализацию.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

3.5.1—3.10. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2т—1, 2т—2, 2т—4. 2—9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6—1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.

Группа фасовки: IV, V. VI не более 3 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Страница 10

С. 9 ГОСТ 195-77    Элсктроииая    версия

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 6 мсс со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Сернистокислый натрий может раздражающе действовать на слизистые оболочки и кожные покровы. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки) и соблюдать правила личной гигиены.

6.2.    В присутствии кислот сернистокислый натрий может разлагаться с выделением сернистого газа (сернистого ангидрида) и сероводорода.

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений должны быть:

для сернистого газа (сернистого ангидрида) — 10 мг/м\

для сероводорода — 10 мг/м3.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.1—6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 11

ГОСТ 195-77 С. 10

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, ИЛ. Ротенберг, Е.Н. Яковлева,

Н Д. Печникова. Л.В. Кидиярова, Г.И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ 11остановдением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11.01.77 № 58

3.    Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 195-66

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

OfoiMa^cMMe НТД.ма который дама ссылка

Номер пункта,подпункта

ГОСТ 1277-75

3.6.1

ГОСТ 1770-74

3.3.1; 3.6.1; 3.4.1

ГОСТ 3118-77

3.2.1; 3.5.1а

ГОСТ 3885-73

2.1.; 3.1; 4.1

ГОСТ 4159-79

3.2.1

ГОСТ 4212-76

3.6.1

ГОСТ 4328-77

3.4.1; 3.9

ГОСТ 4461 77

3.6.1: 3.10

ГОСТ 4517-87

3.2.1; 3.6.1

ГОСТ 4919 1-77

3.2.1; 3.4.1

ГОСТ 6259-75

3.2.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.6.1

ГОСТ 10163-76

3.2.1

ГОСТ 10485-75

3.9

ГОСТ 10555-75

3.8

ГОСТ 10671.7-74

3.7

ГОСТ 10929-76

3.4.1; 3.7; 3.9

ГОСТ 17319-76

3.10

ГОСТ 18300- 87

3.4.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1; 3.3.1; 3.6.1; 3.7; 3.4.1

ГОСТ 25794 1-83

3.4.1; 3.5.1а

ГОСТ 25794.2-83

3.2.1

Страница 12

Электронная версия

Продолжгнис

Обожачсмис НТД.ма который дана ссылка

Номер пункта.подпункта

ГОСТ 25794 3-83

3.6.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27068-86

3.2.1

6.    Проверен в 1992 г. 0|раничение срока лействия сияю Постановлением Госстанларта от 27.03.92 № 274

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (лекабрь 1996 г.) с И (мщениями № |, 2, угеерж-ленными в июле 1982 г. и марте 1992 г. (ИУС 11—82, 6—92)

Редактор А. В Цыганкова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В. II. Камуркима Компьютерная верстка С.В. Рябова

Ии. лиц. № 021007 от IO.OS.95. Сдано в набор 12.11.96. Подписано в печать 03.12.%. Усл.печ л. 0.70 Уч.-имл. 0.67. Тираж 402 >кэ. С4086. Зак. 629.

ПИК Издательство стандартов 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал И ПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник” Москва, Лялин пер.. 6.