ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА НО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР АНАЛИЗА И ОЦЕНКИ ТЕХНОГЕНННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ»

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МУТНОСТИ ПРОБ ПИТЬЕВЫХ, ПРИРОДНЫХ ПОВЕРХНОСТНЫХ, ПРИРОДНЫХ ПОДЗЕМНЫХ И сточных вод ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПО КАОЛИНУ И ПО ФОРМАЗИНУ

ПНДФ 14.1:2:3:4.213-05

Методика допущена для целей экологического контроля

МОСКВА (И 1/|инис 2019 г)

Методика измерений аттестована Центром метрологии и сертификации «СЕРТИМЕТ» Уральского отделения РАН (Аттестат аккредитации № RA.RU.310657 от 12.05.2015), рассмотрена и одобрена федеральным государственным бюджетным учреждением «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО»).

Настоящее издание методики введено в действие взамен ПНДФ 14.1:2:4.213-05 (Издание 2005 г.).

Сведения об аттестованной методике измерений переданы в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений.

Заместитель дире

Разработчик:

© ФГБУ «ФЦАО»

Адрес: 117105, г.Москва, Варшавское шоссе, 39А телефакс: (495) 229-50-38, 943-2-944 e-mail: metod@fcao.ru

Полное или частичное тиражирование, копирование и размещение в Интернете и на любых других носителях информации данных материалов без письменного разрешения разработчика преследуется по ст. 146 Уголовного Кодекса Российской Федерации.

возможное количество замеров необходимо делать сразу после извлечения образца.

Пробы подземных вод отбирают непосредственно из скважин, колодцев, каптажных сооружений.

Способы отбора проб подземных вод зависят от глубины и конструкции сооружений. Возможно применение как ручного, так и механического методов.

7.3 При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной в лаборатории форме.

8 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

8.1    Подготовка прибора

Подготовку прибора к работе и оптимизацию условий измерений производят в соответствии с рабочей инструкцией по эксплуатации прибора. Прибор должен быть поверен.

8.2    Подготовка мембранного фильтра

Мембранные фильтры готовят к работе в соответствии с инструкцией изготовителя фильтра по применению.

8.3    Приготовление растворов

Примечание - Допускается приготовление иных объёмов растворов в зависимости от объёмов работы в лаборатории.

8.3.1    Приготовление стандартных суспензий каолина

8.3.1.1    Приготовление основной стандартной суспензии

каолина концентрацией ~1 г/дм³

Каолин просеивают через шелковое сито с диаметром отверстий 0,1 мм.

(25-30) г каолина хорошо взбалтывают с (3-4) дм³ дистиллированной воды и оставляют на 24 часа. После этого, не взмучивая осадка, отбирают среднюю неосветлившуюся часть жидкости. К оставшейся части вновь приливают 3 дм³ дистиллированной воды, сильно взбалтывают, оставляют на 24 часа и вновь отбирают среднюю неосветлившуюся часть. Операцию повторяют трижды, каждый раз присоединяя неосветлившуюся в течение суток суспензию к ранее собранной. Накопленную суспензию хорошо взбалтывают и через 3 суток жидкость над осадком сливают, так как она содержит слишком мелкие частицы каолина.

К полученному осадку добавляют 100 см³ дистиллированной воды, взбалтывают и получают основную стандартную суспензию. Концентрацию полученной суспензии определяют гравиметрически из двух или более параллельных проб. Для этого 5 см³ суспензии помещают в доведенный до постоянной массы бюкс, высушивают при t=(105±5)°C до постоянной массы, взвешивают и рассчитывают содержание каолина в суспензии (около 1 г/дм³ каолина).

Основную стандартную суспензию каолина стабилизируют пирофосфатом калия или пирофосфатом натрия (200 мг на 1 дм³) и консервируют формалином (10 см³ на 1 дм³) или хлороформом (1 см³ на 1 дм³).

Раствор суспензии каолина стабилен в течение 6 месяцев.

8.3.J.2 Приготовление промежуточной стандартной суспензии каолина концентрацией 50 мг/дм³

Промежуточную суспензию каолина готовят разведением основной стандартной суспензии дистиллированной водой (п.8.3.1.4), исходя из точного содержания взвеси каолина в основной стандартной суспензии. Перед приготовлением основную стандартную

ю

суспензию тщательно перемешивают.

Промежуточную суспензию каолина используют в день приготовления.

8.3.1.3    Приготовление рабочих стандартных суспензий каолина

0,2-0,4-1-2-3-4-6-10 см³ тщательно перемешанной промежуточной суспензии вносят в мерные колбы вместимостью 100 см³ и доводят до метки дистиллированной водой (п.8.3.1.4). Полученные растворы имеют концентрации 0,1-0,2-0,5-1,0-1,5-2,0-3,0-5,0 мг/дм³.

Рабочие растворы суспензии каолина готовят в день проведения анализа и не хранят более суток.

8.3.1.4    Приготовление дистиллированной воды, используемой для приготовления промежуточных и рабочих стандартных суспензий (градуировочных растворов), для разбавления рабочих проб

(2-2,5) литра дистиллированной¹ воды пропускают через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм дважды, около 250 см³ первой порции отфильтрованной воды отбрасывают. Срок хранения - 7 суток.

8.3.2 Приготовление стандартных суспензий формазина

8.3.2.1 Приготовление основной стандартной суспензии формазина концентрацией 400 ЕМФ (0,4 ЕМ/см³)

Основную стандартную суспензию готовят из ГСО 7271 в соответствии с прилагаемой к образцу инструкцией.

Приготовление основной стандартной суспензии формазина также можно приготовить, как изложено в приложении А.

8.3.2.2    Приготовление промежуточной стандартной суспензии формазина концентрацией 40 ЕМФ (0,04 ЕМ/см³)

50 см³ тщательно перемешанной основной стандартной суспензии формазина вносят в мерную колбу вместимостью 500 см³ и доводят до метки дистиллированной водой (п.8.3.1.4).

Срок хранения суспензии составляет 2 недели.

8.3.2.3    Приготовление рабочих стандартных суспензий

формазина

2,5-5,0-10,0-20,0-40,0-50,0-75,0-100 см³ предварительно перемешанной промежуточной суспензии формазина вносят в мерные колбы вместимостью 100 см³, доводят до метки дистиллированной водой (п. 8.3.1.4). Полученные рабочие стандартные суспензии имеют концентрации: 1-2-4-8-16-20-30-40 ЕМФ.

Рабочие растворы стабильны в течение суток при комнатной температуре.

8.4 Построение градуировочных характеристик

Для построения градуировочных характеристик для определения мутности по каолину или формазину необходимо приготовить образцы для градуировки с массовой концентрацией мутности (0,1-5,0) мг/дм³ (п.8.3.1.3) или (1,0-40,0) ЕМФ (п.8.3.2.3).

Условия построения градуировочных характеристик должны

соответствовать п.п. 6 и 9.

Измерения мутности в образцах для градуировки проводят в порядке возрастания её концентрации, используя дистиллированную воду (п. 8.3.1.4) в качестве фона. Каждый образец необходимо фотометрировать 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных. При построении градуировочных характеристик по оси ординат откладывают значения оптической плотности, а по оси абсцисс - величину мутности в мг/дм³ (ЕМФ).

8.5 Контроль стабильности градуировочной

характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят нс реже одного раза в месяц. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в п.8.3.1.3 или п.8.3.2.3).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

I Х-С |<0,01-1,96    -С,    (1)

где X - результат контрольного измерения мутности в образце для градуировки, мг/дм³ (ЕМФ);

С - аттестованное значение мутности в образце для градуировки, мг/дм³ (ЕМФ);

^ая_л- среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.

Примечание - Допустимо среднеквадратическос отклонение внутрилабораторной прецизионности при внедрении методики в

лаборатории устанавливать на основе выражения: & r, = 0,84 &r , с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

Значения a_R приведены в таблице 1.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новую градуировочную характеристику.

9 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

В кювету с толщиной оптического слоя 50 мм вносят тщательно перемешанную испытуемую пробу и снимают показания прибора при Х=520 нм. Если цветность исследуемой пробы ниже 10°, то в качестве фона используют дистиллированную воду (п. 8.3.1.4). Если цветность исследуемой пробы выше 10°, то фоном служит исследуемая проба, из которой удалены взвешенные вещества центрифугированием (5 минут при 3000 об/мин ) или фильтрованием через обработанные соответствующим образом мембранные фильтры (п. 8.2) с диаметром пор 0,45 мкм (в этом случае возможно предварительное фильтрование через фильтр «синяя лента»).

Мутность исследуемой пробы находят по соответствующей градуировочной характеристике (по каолину или по формазину).

Примечание - Если значение мутности (по формазину) анали-

зируемой пробы воды больше, чем значение мутности, соответствующее верхней границе диапазона градуировочной характеристики (по формазину), то производят разбавление пробы таким образом, чтобы величина мутности разбавленной пробы находилась в пределах диапазона градуировочной характеристики, а результат измерений мутности в этом случае будет рассчитан с учетом коэффициента разбавления.

При анализе пробы воды выполняют не менее двух параллельных определений.

10 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Величину мутности X (мг/дм³, ЕМФ) находят по соответствующей градуировочной характеристике. Если проба была разбавлена, то учитывается коэффициент разбавления.

Возможно осуществлять пересчет концентрации мутности, мг/дм³ (по каолину), в ЕМФ/дм³ (по формазину) и обратный пересчет. Пересчет концентрации может производиться как в соответствии с приложением к паспорту на ГСО формазиновой суспензии, так и с использованием пересчета.

Если необходимо выразить результаты измерений в мг/дм³, то переход от ЕМФ к мг/дм³ осуществляют исходя из того, что 1 ЕМФ численно соответствует 0,58 мг/дм³ (по каолину).

10.1 За результат измерений Х_ср принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений X] и Х₂:

(2)

для которых выполняется следующее условие:

|Х,-Х₂|* г - (X, +Х₂)/200 ,

где г - предел повторяемости,%, значения которого приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Диапазоны измерений, значения предела повторяемости при Р=0,95

Диапазон измерений мутности Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), г, % По каолину, мг/дм3 От 0,1 до 5,0 включ. 20 По (Ьоомазину. ЕМФ От 1,0 до 13 включ. 20 Св. 13 до 100 включ. 14 По каолину, мг/дм3 /пас четный) От 0,58 до 7,5 включ. 20 Св. 7,5 до 58 включ. 14

При невыполнении условия (3) могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

10.2 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R). При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 3.

Таблица 3 - Диапазоны измерений, значения предела воспроизводимости при Р=0,95

Диапазон измерений мутности Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, % По каолину, мг/дм3 От 0,1 до 5,0 включ. 28 По (Ьоомазииу. ЕМФ От 1,0 до 13 включ. 28 Св. 13 до 100 включ. 20 По каолину, мг/дм3 (расчетный) От 0,58 до 7,5 включ. 28 Св. 7,5 до 58 включ. 20

При превышении предела воспроизводимости (R) могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

П ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Результат измерений Х_ср в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде:

(Х_ср ± Д) мг/дм³ (ЕМФ), Р=0,95, где Д - показатель точности методики, мг/дм³ (ЕМФ).

Значение Д рассчитывают по формуле:

Д = 0,01-6-Х,

где 5 - показатель точности методики,%, значения которого приведено в таблице 1.

Примечание - Числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение показателя точности методики измерений (абсолютной погрешности измерений, с числом значащих цифр не более двух).

Допустимо результат измерений в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:

(Х_ср ± Д_я) мг/дм³ (ЕМФ), Р-0,95, при условии Д„ < Д,

где Х_ср - результат измерений, полученный в соответствии с прописью методики;

± Д„ - значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений.

Примечание - При представлении результата измерений в документах, выдаваемых лабораторией, указывают:

-    количество результатов параллельных определений, использованных для расчета результата измерений;

-    способ определения результата измерений (среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных определений).

12 КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ

Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории предусматривает:

ВВЕДЕНИЕ

Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб питьевых, вод бассейнов, природных поверхностных (при анализе поверхностных вод суши только в случае аварийных (чрезвычайных) ситуаций), природных подземных и сточных вод (в том числе производственных, промышленных, очищенных, талых, ливневых, хозяйственно-бытовых) для определения мутности тур-бидиметричсским методом в диапазонах:

от 0,1 до 5,0 мг/дм^{2 3 4} по каолину;

от 1,0 до 100 ЕМФ (или ЕМ/дм⁴) в единицах мутности по фор-мазину, соответствующих полученным расчетным путем от 0,58 до 58,0 мг/дм⁴ по каолину.

Методика предназначена для применения в лабораториях, осуществляющих анализ, контроль, мониторинг в пробах питьевых, природных поверхностных, природных подземных и сточных вод.

Мутность является важным интегральным показателем², применяемым в процессе водоподготовки и обусловлена наличием взвешенных в воде мелкодисперсных примесей, нерастворимых неорганических и органических соединений, минеральных веществ (взвеси гидроксида железа, марганца, алюминия, песка, глины, илистых частиц, планктона, кремниевой кислоты и т.д.). Мутность поверхностных вод может значительно увеличиваться во время дождей.

-    оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

-    контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности срсднсквадратичсского отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

12.1 Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа с применением образцов для контроля

Оперативный контроль процедуры анализа проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_кс нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К_х рассчитывают по формуле:

*.-1 с„-с|

где C_v - результат измерений мутности в образце для контроля -среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (3);

С - аттестованное значение мутности в образце для контроля. Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

К = Д„,

где ± Д_я- характеристика погрешности результатов измерений, соответствующая аттестованному значению образца для контроля.

Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории уста-

Если при определении мутности но фпрм1пину её величина превышает верхнюю границу диашпони градуировочной характеристики, то допускается разбавление пробы; результат измерений мутности при этом рассчитывается с учётом коэффициента разбавления.

Определению мутности мешает окраска пробы (кроме жёлтых оттенков). При невозможности устранения мешающих влияний по данной методике необходимо проводить определение в соответствии с другими аттестованными методиками измерений.

Отмечаем, что значение мутности не может быть пересчитано на массовую концентрацию взвешенных веществ. Взвешенные вещества необходимо определять по аттестованной на их определение (измерение) методике измерений.

ПНД Ф 14.1:2:3:4.213-05 издания 2019 года утверждён 22 апреля 2019 года, введен в действие с 01 октября 2019 года и действует до выхода нового издания. Метод измерений остался неизменным. Настоящая методика измерений распространяется на бумажном носителе с указанием номера оригинала D Z2QS , шестизначным кодом 190701 и синей печатью ФГБУ «ФЦАО»³.

1 ПРИНЦИП МЕТОДА

Турбидимстрический метод определения мутности основан на сравнении испытуемых проб воды со стандартными суспензиями каолина или формазина с использованием спектрофотометра (фото-элсктроколориметра) при длине волны 520 нм в кювете с толщиной оптического слоя 50 мм.

Официальное представление актуальной версии методики в электронно-цифровой форме возможно только на официальном caftic ФГБУ «ФЦАО» wwu-.fcao.ni. За информацию, представленную на других сайтах и информационно-справочных системах, разработчик ответственности не иссбт.

2 ТРЕБОВАНИЯ К ПОКАЗАТЕЛЯМ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей норм точности измерений показателей состава и свойств вод, установленных ГОСТ 27384.

Методика измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, нс превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Таблица 1 - Диапазоны измерений, относительные значения показателей точности, повторяемости и воспроизводимости методики при вероятности Р=0,95

Диапазон измерений мутности Показатель точности (границы относительной погрешности), ±5, % Показатель повторяемости (относительное среднсквадра- тичсское отклонение повторяемости), аг, % Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратиче-скос отклонение воспроизводимости), Or, % По каолину, мг/дм3 От 0,1 до 5,0 включ. 20 7 10 По (Ьоомазину. ЕМФ От 1,0 до 13 включ. 20 7 10 Св. 13 до 100 включ. 14 5 7 По каолину, мг/дм* (оасчетный) От 0,58 до 7,5 включ. 20 7 10 Св. 7,5 до 58 включ. 14 5 7

Значения показателя точности методики используют при:

-    оформлении результатов измерении, выдаваемых лабораторией;

-^оценке качества проведения измерений в лаборатории;

-    внедрении методики в деятельность конкретной лаборатории.

3 ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДСТВАМ ИЗМЕРЕНИЙ,

СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦАМ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ

ОБОРУДОВАНИЮ, РЕАКТИВАМ И МАТЕРИАЛАМ

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, стандартные образцы, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.

3.1 Средства измерений, стандартные образцы

Спектрофотометр или фотоколоримстр, позволяющий измерять оптическую плотность при длине волны А.=520 нм.

Весы лабораторные общего назначения специального или высокого класса точности по ГОСТ OIML R 76-1 или по ГОСТ Р 53228.

Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1; 2; 5; 10; 25 см³ любого типа исполнения по ГОСТ 29227 или пипетки с одной отметкой вместимостью 0,5; 2; 10; 20; 25; 50 см³ по ГОСТ 29169 или дозаторы пипеточные переменного объёма с метрологическими характеристиками по ГОСТ 28311, например, производства компании «Biohit».

Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 50, 100 см³ по ГОСТ 1770.

Стандартный образец мутности, представляющий собой фор-

мазиновую⁵ суспензию с аттестованным значением мутности по формазиновой шкале СО от 3800 до 4200 ЕМФ (ГСО 7271-96) или или стандартный образец минерального состава воды природной с интервалом аттестованных значений мутности от 1 до 20 ЕМФ (ГСО 10815-2016).

Таймер или секундомер любой модели.

Мерный градуированный (полимерный или стеклянный) стакан вместимостью 1 или 2 дм³ (для получения отфильтрованной дистиллированной воды).

Примечания

1    Допускается использование других средств измерений утвержденных типов, обеспечивающих измерения с установленной точностью.

2    Допускается использование другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками, аналогичными указанным.

3    Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

3.2 Вспомогательное оборудование

Кюветы для спектрофотометра (фотоколориметра) с толщиной поглощающего слоя 50 мм.

Сушильный шкаф электрический, позволяющий поддерживать температуру в диапазоне (105±5) °С.

Центрифуга со скоростью центрифугирования до 3000 об/мин.

Прибор для фильтрования через мембранные фильтры с водоструйным насосом.

Бутыли из полиэтилена (ПЭНД) и стекла для отбора и хранения проб и растворов с плотно закрывающейся крышкой вме-

стимостью не менее 300 см\ а также 500 см³ (для хранения стандартной суспензии формазина (приложение А)).

Бюкс (для каолинового стандарта) по ГОСТ 25336.

Шёлковое сито (диаметр отверстий 100 мкм), например, сито СЛШ-200 №58/67 ПА (100 мкм) (при использовании каолина).

3.3 Реактивы, материалы

Каолин обогащенный для косметической промышленности по ГОСТ 21285 или для кабельной промышленности по ГОСТ 21288.

Пирофосфат калия К4Р2О7ЗН2О или натрия Na₂P₂07-2H20 (Е450), квалификация имп. "ч".

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841.

Гексаметилентетрамин (уротропин) по ТУ 6-09-09-353 или ГОСТ 1381.

Формалин технический по ГОСТ 1625.

Хлороформ по ГОСТ 20015 (ТУ 263 I-026-78119972).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа 2-ой степени чистоты по ГОСТ Р 52501.

Фильтры обеззоленные «синяя лента» для фильтрования вод с цветностью выше 10° по ТУ 2642-001-13927158.

Фильтры мембранные с диаметром пор 0,45 мкм (например, МФАС-ОС-2 (0,45 мкм)).

Примечания

1    Все реактивы, используемые для измерений, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч..

2    Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных с квалификацией не ниже, указанной в примечании 1.

4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ, ОХРАНЫ

ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

4.1    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и сопроводительной документации на реактивы (паспорт безопасности химического вещества).

4.2    Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТР 12.1.019.

4.3    Организация обучения персонала безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.

4.4    Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

4.5    Утилизация отработанных реактивов, растворов, материалов, проб должна осуществляться в соответствии с действующим в лаборатории (на предприятии) локальным нормативным документом.

5    ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалиста, имеющего опыт работы в химической лаборатории, прошедшего соответствующий инструктаж, освоившего метол в процессе тренировки и уложившегося в нормативы контроля при выполнении процедур контроля погрешности.

6    ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений по данной методике в рабочей комнате должны быть соблюдены следующие условия:

Температура окружающего воздуха    (20±5) °С.

Относительная влажность воздуха    не    более    80    %.

Атмосферное давление 84,0-106,7 кПа (630-800 мм рт.ст.).

Напряжение в сети    (220    ±    22)    В.

При напряжении питания сети, отличном от 220 В, оборудование может комплектоваться дополнительно трансформатором, что позволит всегда обеспечивать необходимые условия выполнения измерений.

7 ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ

7.1    Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ 31861 и ГОСТ Р 56237. При отборе сточных вод руководствуются ПНДФ 12.15.1, при отборе природных вод ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ 17.1.5.04 или другими действующими нормативными документами, утвержденными и применяемыми в установленном в лаборатории порядке.

7.2    Пробы воды отбирают в бутыли из полимерного материала или стекла, предварительно ополоснутые отбираемой водой. Объём отбираемой пробы должен быть не менее 300 см³. Допускается использование необходимого для исследования объема пробы из флакона, отобранного на общий анализ. Пробы анализируют не позднее, чем через 24 часа с момента отбора ввиду возможного образования коллоидов в связи с процессами окисления соединений кислородом воздуха. Хранение проб воды осуществляется при температуре (2-5)°С. Если пробы находились на хранении при пониженной температуре, перед проведением измерений необходимо довести температуру пробы до уровня температуры внутри помещения.

Образцы анаэробных подземных вод (т.е. вод, не содержащих воздуха) должны храниться без доступа воздуха. Максимально

1

Возможно использование других вод для лабораторного анализа, например, воды, полученной обратным осмосом.

2

и случае предоставления данных а государственный фонд .данных о состоянии окружающей природной

3

среды (Росгидромет) методики может мсгтольтсвотися только при амалитс поверхностных вод суши в случае аварийных (чрояычийнмх ситуаций)

4

По нормам СанПиИ 2.1.4.1074*01 мутность пи тьевой воды не должны быть выше 2.6 ЕМФ; но нормам ГОСТ 2761 -84 мутность воды источников хотяйствсино-ннтьсвою водоснабжения первого класса для поверхностных источников не должна превышать 20 м»/дм\ для подтемных >1.5 мг/дм'.

5

Форчазин - вещество, хорошо смешиваемое с полой и образующее суспензию, ие выпалая в осадок.