МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И
ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
«УТВЕРЖДАЮ»
Заместитель Министра
____________ В.Ф. Костин
20 марта 1995 г.
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРАТ-ИОНОВ
В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ
МЕТОДОМ С САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ
ПНД Ф 14.1:2.4-95
Методика допущена для целей государственного экологического
контроля
МОСКВА 1995 г.
(издание 2004 г.)
Методика рассмотрена и одобрена
Главным управлением аналитического контроля и метрологического обеспечения
природоохранной деятельности (ГУАК) и Главным метрологом Минприроды РФ.
В соответствии с
требованиями ГОСТ
Р ИСО 5725-1-2002 ¸ ГОСТ
Р ИСО 5725-6-2002 и на основании свидетельства о метрологической аттестации
№ 224.01.03.012/2004 в МВИ внесены изменения. (Протокол № 1 заседания НТС
ФГУ «ФЦАМ» МПР России от 03.03.2004.)
Методика предназначена для
выполнения измерений массовой концентрации нитрат-ионов в диапазоне 0,1 - 10,0
мг/дм3 в природных и сточных водах фотометрическим методом.
Если массовая концентрация
нитрат-иона в анализируемой пробе превышает верхнюю границу, то допускается
разбавление пробы таким образом, чтобы концентрация нитрат-иона соответствовала
регламентированному в таблице 1
диапазону.
Мешающие влияния, обусловленные
присутствием взвешенных, окрашенных органических веществ, хлоридов в
количествах, превышающих 200 мг/дм3, нитритов при содержании свыше
2,0 мг/дм3, железа в концентрациях более 5,0 мг/дм3,
устраняются специальной подготовкой пробы (см. п. 7.4).
1. ПРИНЦИП МЕТОДА
Фотометрический метод определения массовой
концентрации нитрат-иона основан на взаимодействии нитрат-ионов с салициловой
кислотой с образованием желтого комплексного соединения.
2. ПРИПИСАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ
Настоящая методика обеспечивает получение
результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в
таблице 1.
Таблица 1
Диапазон измерений, значения показателей точности,
повторяемости и воспроизводимости
Диапазон измерений, мг/дм3
|
Показатель точности (границы относительной погрешности
при вероятности Р = 0,95), ±d, %
|
Показатель повторяемости (относительное
среднеквадратическое отклонение повторяемости) sr, %
|
Показатель воспроизводимости (относительное
среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), sR, %
|
Природные воды
|
от
0,1 до 3,0 вкл.
|
18
|
5
|
7
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
12
|
3
|
5
|
Сточные воды
|
от
0,1 до 1,0 вкл.
|
35
|
9
|
13
|
св.
1,0 до 3,0 вкл.
|
30
|
8
|
12
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
23
|
7
|
9
|
Значения показателя точности методики
используют при:
- оформлении результатов анализа,
выдаваемых лабораторией;
- оценке деятельности лабораторий на
качество проведения испытаний;
- оценке возможности использования
результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.
3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ,
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
3.1.
Средства измерений
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр,
позволяющие измерять светопоглощение при значениях l = 410 нм.
ГСО c аттестованным содержанием нитрат-ионов.
Кюветы кварцевые с толщиной поглощающего
слоя 20 мм.
Весы лабораторные, 2 кл. точности ГОСТ 24104.
Колбы мерные наливные 2-50-2
2-100-2
2-1000-2 ГОСТ 1770.
Пипетки 4(5)-2-1
4(5)-2-2
6(7)-2-5
6(7)-2-10 ГОСТ 29227G).
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Стаканчики для взвешивания СВ ГОСТ
25336.
Стаканы термостойкие В-1-1000
В-1-100, ТС, ГОСТ
25336.
Пробирки колориметрические П-2-10-0,1 ХС ГОСТ
1770.
3.2. Вспомогательное оборудование, материалы
Сушильный шкаф электрический ОСТ
16.0.801.397.
Баня водяная ТУ 10-23-103.
Чашки выпарительные фарфоровые ГОСТ
9147.
Фильтры обеззоленные ТУ 6-09-1678.
Бутыли из стекла или полиэтилена с
притертыми или винтовыми пробками вместимостью 500 - 1000 см3
для отбора и хранения проб.
3.3. Реактивы
Калий азотнокислый ГОСТ 4217.
Калий двухромовокислый ГОСТ 4220.
Квасцы алюмоаммонийные ГОСТ 4238.
Квасцы алюмокалиевые ГОСТ 4329.
Активированный уголь БАУ-Э, ТУ 6-16-3075.
Аммиак водный ГОСТ 3760.
Аммоний сернокислый ГОСТ 3769.
Спирт этиловый ГОСТ
18300.
Салициловая кислота ГОСТ
624.
Натрий салициловокислый ГОСТ 17628G).
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Серная кислота ГОСТ 4204.
Натрия гидроокись ГОСТ 4328.
Калий-натрий виннокислый 4-водный
(Сегнетова соль) ГОСТ 5845.
Серебро сернокислое ТУ 6-09-3703.
Вода дистиллированная ГОСТ 6709.
Все реактивы должны быть квалификации х.ч.
или ч.д.а. и не содержать примесей нитрат-ионов.
4. УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО
ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ
4.1. При выполнении анализов необходимо
соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими
реактивами по ГОСТ 12.1.007.
4.2. Электробезопасность при работе с
электроустановками по ГОСТ 12.1.019.
4.3. Организация обучения работающих
безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.
4.4. Помещение лаборатории должно
соответствовать пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и
иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.
5. ТРЕБОВАНИЯ К
КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ
Выполнение измерений может производить
химик-аналитик, владеющий техникой фотометрического и спектрофотометрического
анализов, изучивший инструкцию по работе с соответствующими приборами.
6. УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ
ИЗМЕРЕНИЙ
Измерения проводятся в следующих условиях:
температура окружающего воздуха (20 ± 5)
°С;
относительная влажность (80 ± 5) %;
атмосферное давление (84 - 106) кПа (630 -
800 мм рт.ст.);
частота переменного тока (50 ± 1) Гц;
напряжение в сети (220 ± 10) В.
7. ПОДГОТОВКА К
ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1.
Подготовка посуды для отбора проб
Бутыли для отбора и хранения проб воды
обезжиривают раствором CMC, промывают
водопроводной водой, хромовой смесью, опять водопроводной водой, а затем 3 - 4
раза дистиллированной водой.
7.2. Отбор и хранение проб воды
Отбор проб производится в соответствии с
требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие
требования к отбору проб».G)
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Пробы воды (объем не менее 200 см3)
отбирают в стеклянные или полиэтиленовые бутыли, предварительно ополоснутые
отбираемой водой.
Если определение нитратов производят в
день отбора пробы, то консервирование не требуется.
Если проба не будет проанализирована в
день отбора, то ее консервируют добавлением концентрированной серной кислоты
(на 1 дм3 воды - 1 см3 H2SO4 конц.). Консервированная проба может храниться не более 2 суток
при температуре (3 - 4) °С.
Проба воды не должна подвергаться
воздействию прямого солнечного света. Для доставки в лабораторию сосуды с
пробами упаковывают в тару, обеспечивающую сохранность и предохраняющую от
резких перепадов температуры. При отборе проб составляют сопроводительный
документ по утвержденной форме, в котором указывают:
- цель анализа, предполагаемые
загрязнители;
- место, время отбора;
- номер пробы;
- должность, фамилия отбирающего пробу,
дата.
7.3. Подготовка прибора к работе
Подготовку спектрофотометра или
фотоэлектроколориметра к работе проводят в соответствии с рабочей инструкцией
по эксплуатации прибора.
7.4. Освобождение от мешающих влияний
Факторы пробы
|
Устранение
|
1.
Взвешенные, окрашен. органические вещества. Железо(> 5 мг/дм3)
|
К 150
см3 пробы добавить 3 см3 гидроксида алюминия, пробу
перемешивают, дают отстояться и фильтруют через фильтр «белая лента»,
отбрасывая первую порцию фильтрата.
|
2.
Хлориды, (> 200 мг/дм3)
|
В
ходе анализа добавляют сернокислое серебро в количестве, эквивалентном
содержанию хлорид-иона. Осадок хлорида серебра отфильтровывают через фильтр
«белая лента».
|
3. Нитраты,
(> 2 мг/дм3)
|
К 20
см3 пробы добавляют 0,05 г сернокислого аммония и упаривают досуха
на водяной бане, доводят до первоначального объема дистиллированной водой.
|
7.5. Приготовление растворов
Основной раствор нитрат-ионов.
Навеску (0,1631 г) калия азотнокислого,
предварительно высушенного при 105 °С, помещают в стакан вместимостью 100 см3,
растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.
1 см3 содержит 0,1 мг
нитрат-ионов. Раствор устойчив в течение 3 мес.
При наличии ГСО: раствор готовят в
соответствии с прилагаемой к образцу инструкцией.
1 см3 раствора должен содержать
0,1 мг нитрат-ионов.
Рабочий раствор нитрат-ионов.
10,0 см3 основного раствора
нитрат-ионов переносят в мерную колбу на 100 см3 и доводят до метки
дистиллированной водой.
1 см3 раствора содержит 0,01 мг
нитрат-ионов. Раствор готовят в день проведения анализа.
Раствор гидроксида натрия и сегнетовой
соли.
400 г гидроксида натрия и 60 г сегнетовой
соли помещают в стакан вместимостью 1000 см3, растворяют в 500 см3
дистиллированной воды, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3
G)и доводят до метки дистиллированной водой
G).
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Раствор салициловой кислоты
(о-гидроксибензойной).
Навеску (1,0 г) салициловой кислоты
помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см3
этилового спирта, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доводят до метки этиловым спиртом. Раствор готовят в день использования.
G)Натрий салициловокислый, 0,5 %-ный раствор.
Навеску (0,5 г) натрия салициловокислого
растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор готовят в день
использования G).
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Суспензия гидроксида алюминия.
125 г алюмоаммонийных или алюмокалиевых
квасцов растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды, раствор нагревают
до 60 °С и медленно при непрерывном перемешивании прибавляют 55 см3
концентрированного раствора аммиака. Дают смеси отстояться около 1 часа,
фильтруют и промывают осадок гидроксида алюминия многократной декантацией
дистиллированной водой до полного удаления свободного аммиака.
7.6. Приготовление градуировочных растворов
В ряд колориметрических пробирок на 10 см3
отбирают последовательно пипеткой 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 10,0 см3
рабочего раствора нитрат-иона (0,01 мг/см3) и доводят
дистиллированной водой до метки. G)Содержание нитрат-ионов в растворах
соответственно равно 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 10,0 мг/дм3 G).
ПНД Ф 14.1:2.4-95 G)Внесены дополнения и изменения согласно протоколу № 23
заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.
Растворы переносят в фарфоровые чашки,
добавляют 2 см3 раствора салициловой кислоты (или 2 см3 раствора
натрия салициловокислого) и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане
досуха. После охлаждения сухой остаток смешивают с 2 см3 серной
кислоты и оставляют на 10 мин. Затем содержимое чашки разбавляют 10 - 15 см3
дистиллированной воды, приливают приблизительно 15 см3 раствора
гидроксида натрия и сегнетовой соли, переносят в мерную колбу вместимостью 50
см3, смывая стенки чашки дистиллированной водой, охлаждают колбу в
холодной воде до комнатной температуры, доводят дистиллированной водой до метки
и полученный окрашенный раствор сразу фотометрируют при l = 410 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 20 мм. Одновременно
с обработкой градуировочных растворов проводят «холостой опыт» с
дистиллированной водой, который используют в качестве раствора сравнения.
Градуировочный график строят методом
наименьших квадратов в координатах: А - оптическая плотность; С - концентрация
нитрат-ионов в градуировочном растворе (мг/дм3).
7.7. Контроль стабильности градуировочной
характеристики
Контроль стабильности градуировочной
характеристики проводят не реже одного раза в квартал или при смене партий
реактивов. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для
градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в п. 7.6).
Градуировочную характеристику считают
стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего
условия:
где Х - результат контрольного измерения массовой
концентрации нитрат-ионов в образце для градуировки;
С - аттестованное значение массовой концентрации нитрат-ионов;
- среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной
прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.
Примечание. Допустимо
среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности при внедрении
методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: = 0,84sR, с последующим
уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности
результатов анализа.
Значения sR приведены в таблице 1.
Если условие стабильности градуировочной
характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки,
необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения
результата, содержащего грубую погрешность.
Если градуировочная характеристика
нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других
образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении
нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный
график.
8. ВЫПОЛНЕНИЕ
ИЗМЕРЕНИЙ
Пробу объемом 150 см3
обрабатывают как указано в п. 7.4.
Для анализа используют фильтрат. Его объем может составлять 5,0 - 10 см3
в зависимости от концентрации нитрат-ионов в воде. Далее поступают, как описано
в пункте 7.6. При анализе пробы воды
выполняют не менее двух параллельных определений.
9. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
ИЗМЕРЕНИЯ
Содержание нитрат-ионов, X, мг/дм3 вычисляют по формуле:
Х = С×К К = 0,01 дм3/Vдм3,
где С - содержание нитрат-ионов, найденное по графику,
мг/дм3;
V -
объем исследуемой пробы, взятой на анализ, дм3.
За результат анализа Хср
принимают среднее арифметическое значение двух параллельных
определений Х1 и X2
для которых выполняется следующее условие:
(1)
где r - предел повторяемости, значения которого приведены в
таблице 2.
Таблица 2
Значения предела повторяемости при
вероятности Р = 0,95
Диапазон измерений, мг/дм3
|
Предел повторяемости (относительное значение
допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений),
r, %
|
|
Природная вода
|
от
0,1 до 3,0 вкл.
|
14
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
8
|
|
Сточные воды
|
от
0,1 до 1,0 вкл.
|
25
|
св.
1,0 до 3,0 вкл.
|
22
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
20
|
При невыполнении условия (1) могут быть использованы методы
проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления
окончательного результата согласно раздела 5 ГОСТ
Р ИСО 5725-6.
Расхождение между результатами анализа,
полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве
окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение.
Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 3.
Таблица 3
Значения предела воспроизводимости при
вероятности Р = 0,95
Диапазон измерений, мг/дм3
|
Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого
расхождения между двумя результатами, полученными в разных лабораториях), R, %
|
Природная вода
|
от
0,1 до 3,0 вкл.
|
20
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
14
|
Сточная вода
|
от
0,1 до 1,0 вкл.
|
36
|
св.
1,0 до 3,0 вкл.
|
34
|
св.
3,0 до 10,0 вкл.
|
25
|
При превышении предела воспроизводимости
могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов анализа согласно
раздела 5 ГОСТ
Р ИСО 5725-6.
10. ОФОРМЛЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
10.1.
Результат анализа Хср
в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в
виде: Хcр ± D, Р = 0,95,
где D - показатель точности методики.
Значение D рассчитывают по формуле: D = 0,01×d×Хср. Значение
d приведено в таблице 1.
Допустимо результат анализа в документах,
выдаваемых лабораторией, представлять в виде: Хcр ± Dл, Р = 0,95, при условии Dл < D, где Хср -
результат анализа, полученный в соответствии с прописью методики;
±Dл -
значение характеристики погрешности результатов анализа, установленное при
реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности
результатов анализа.
Примечание. При представлении
результата анализа в документах, выдаваемых лабораторией, указывают:
- количество результатов параллельных определений,
использованных для расчета результата анализа;
- способ определения результата анализа
(среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных
определений).
10.2.
В том случае, если
массовая концентрация нитрат-ионов в анализируемой пробе превышает верхнюю
границу диапазона, то допускается разбавление пробы таким образом, чтобы
массовая концентрация нитрат-ионов соответствовала регламентированному
диапазону.
Результат анализа Хср
в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в
виде: Хcр ± D¢, Р = 0,95,
где ±D¢ - значение характеристики погрешности результатов анализа,
откорректированное на величину погрешности взятия аликвоты.
11. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ
Контроль качества результатов анализа при
реализации методики в лаборатории предусматривает:
- оперативный контроль процедуры анализа
(на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной
процедуры);
- контроль стабильности результатов
анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения
повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной
прецизионности, погрешности).
11.1. Алгоритм оперативного контроля процедуры
анализа с использованием метода добавок
Оперативный контроль процедуры анализа
проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк
с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк
рассчитывают по формуле:
,
где Х¢ср - результат анализа массовой концентрации нитрат-ионов в пробе с
известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов параллельных
определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1) раздела 9.
Хср - результат анализа массовой концентрации
нитрат-ионов в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов
параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1) раздела 9.
Норматив контроля К рассчитывают по
формуле:
где , - значения характеристики погрешности результатов анализа,
установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой
концентрации нитрат-ионов в пробе с известной добавкой и в исходной пробе
соответственно.
Примечание. Допустимо
характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в
лаборатории устанавливать на основе выражения: Dл = 0,84D, с последующим уточнением по мере накопления информации в
процессе контроля стабильности результатов анализа.
Процедуру анализа признают
удовлетворительной, при выполнении условия:
Кк £ К (2)
При невыполнении условия (2) контрольную процедуру повторяют. При
повторном невыполнении условия (2)
выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают
меры по их устранению.
11.2. Алгоритм оперативного контроля процедуры
анализа с применением образцов для контроля
Оперативный контроль процедуры анализа
проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк
с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк
рассчитывают по формуле:
где Сср - результат
анализа массовой концентрации нитрат-ионов в образце для контроля - среднее
арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между
которыми удовлетворяет условию (1)
раздела 9;
С - аттестованное значение образца для контроля.
Норматив контроля К рассчитывают по
формуле
К = Dл,
где ±Dл - характеристика
погрешности результатов анализа, соответствующая аттестованному значению
образца для контроля.
Примечание. Допустимо
характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в
лаборатории устанавливать на основе выражения: Dл = 0,84D, с последующим уточнением по мере накопления информации в
процессе контроля стабильности результатов анализа.
Процедуру анализа признают
удовлетворительной при выполнении условия:
Кк £ К (3)
При невыполнении условия (3) контрольную процедуру повторяют. При
повторном невыполнении условия (3)
выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают
меры по их устранению.
Периодичность оперативного контроля
процедуры анализа, а также реализуемые процедуры контроля стабильности
результатов анализа регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
Приложение
(рекомендуемое)
Форма записи
результатов анализа.
Проба
|
Наименование компонента
|
Результат определения
|
Расхождение между параллельными определениями:
|
Результат анализа
|
Фактическое
|
Допускаемое
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
1.
2.
среднее.
государственный
комитет российской федерации по стандартизации и метрологии
фгуп «уральский
научно-исследовательский институт метрологии» - государственный научный
метрологический центр
|
|
«the urals research institute
for metrology»
state scientific metrological
centre
|
|
620219,
Екатеринбург,
ГСП-824,
ул. Красноармейская, 4, лаб. 224.
|
Факс:
(3432) 502-117
Телефон:
(3432) 502-295
E-mail: paneva@uniim.ru
|
Dept. 224, 4, Krasnoarmeyskaya Str.,
620219, GSP-824, Ekaterinburg, Russia
|
Fax: (3432) 502-117
Phone: (3432) 502-295
E-mail: paneva@uniim.ru
|
СОДЕРЖАНИЕ
1. Принцип метода. 1
2. Приписанные характеристики
погрешности измерений и ее составляющих. 1
3. Средства измерений,
вспомогательные устройства, реактивы и материалы.. 2
4. Условия безопасного проведения
работ. 3
5. Требования к квалификации
операторов. 3
6. Условия выполнения измерений. 3
7. Подготовка к выполнению
измерений. 3
8. Выполнение измерений. 6
9. Обработка результатов
измерения. 6
10. Оформление результатов
анализа. 7
11. Контроль качества результатов
анализа при реализации методики в лаборатории. 8
Приложение Форма записи
результатов анализа. 9
|