Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.879—4.1.956—99

Выпуск 36

Издание официальное

Минздрав России Москва • 1999

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.879—4.1.956—99

Выпуск 36

Y/Г

ний рассчитывают среднее значение высоты и ширины пика кзлсдого из компонентов.

РАСЧЕТ КОНЦЕНТРАЦИИ.

Концентрацию J. -го вещества Cj в пробе (мг/м³) рассчитывают

гЬг\Г\1ГЧТ ТТЛ •

С■ -- а. /Л./'' 4 •

J ■*    *' J у *

-    градуировочные коэффициенты j-ro компонента

-    среднее значение высоты пика j -го компонента, мм

g.    -    среднее значение ширины пика j -го компонента на

^ половине высоты, мм

V - объем пробы, введенный в хроматограф, мл.

3S0

ПРВДШЕНИВ I

Приведение объема воздуха к условиям по ГОСТ 12.1,010-79 (температура Л)°С, давление 700 т рт.ст.) проводов по слодуюцо;* дорцуяе:

U (273+го)- р

(273 * t°J- /Of, 33

Vf - обьем воздуха ,отобранны.' для анализа» л;

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа а 760 до рт.ст.); t - температура воз.духа в месте отбора пробы, °С.

Ддя удобства расчета V следует пользоваться таблице.: ico— оф:ицие1гтоз (лрилоаение -). Для приведения объема воздуха к теше-ратуро ₍-0°С и к давлению 760 мм рт.ст.надо умнонить Vt на соот-вотствущия коо.х^нциент.

Прилозенке 2 Коэф£и1|иент К £ля пр явления объема_воз^ха_к_стандастня!условиям__

57,33/730 97,86/734 96,4/738 £авление Р, кПа/мм £т.ст. _9е,93/742_99146/746_100/750_100^53/75 4 1C1,06/758_ig 1*33/760 101,86/7б4_ _ -30 1,1582 1,1646 I.I7C9 1,1772 1,1836 1,1899 1,1963 1,2026 1,2038 1,2122 -56 1,1393 I,1456 1,1519 1,1581 1,1644 1,1705 1,1768 1,1831 I,1862 1,1925 -52 1,12X2 1,1274 1,1336 1,1396 1,1458 1,1519 1.1581 1,1643 I.1673 1,1735 -18 1,1036 1,1097 1,1158 1,1218 1,1278 1,1338 1,1399 1,1400 1,1490 1,1551 -14 1,0866 1,0926 1,0986 1,1045 1,1105 1,1164 1,1224 1.1284 1,13X3 1,1373 -10 1.0701 1,0760 1,0819 1,0877 1,0966 1,0994 1,1053 1,1112 1,1141 1,1200 - 6 1,0540 1,0599 1,0657 1,0714 1,0772 1,0629 1,0887 1,0945 1,0974 1,2032 - 2 1,0385 1,0442 1,0499 1,0556 1,0613 I.C669 1,0726 1.0784 1,0812 I.CB69 0 1,0309 1,0366 1,0423 1,0477 1,0635 1,0591 1,0648 1.0705 1,0733 1,0789 ♦ 2 1,0234 1,0291 1,0347 1,0402 1,0459 1,0514 1,0571 1,0627 1,0655 1,0712 ^ + 6 1,0067 1,0143 1,0196 1,0253 1,0309 1,0363 1,0419 1,0475 1,0502 1,0357 С +20 0,9944 0 , 9999 1,0054 1,0108 1,0162 1,0216 1,0272 1,0326 1,0353 1,0407 +14 0,9806 0,9860 0,9914 0,9967 1,0027 1,0074 1,0128 1.0283 1,0209 1,0263 +18 0,9671 0,9725 0,9878 0,9880 0,9684 0,9936 0,9589 1,0043 1,0069 1,0122 +20 0,9605 0,9658 0.97Ц 0.9783 0,9616 0.9868 0,9921 0.9974 1.0000 1,0053 +22 0,9539 0.9592 0,9645 0.9696 0,9749 0,9800 0,9853 0,9906 0,9932 0,9985 +24 0,9475 0,9527 0,9579 0,9631 0,9683 0,9735 0,9787 0,9839 0,9865 0,9917 +26 0,9412 0,9464 0,9516 0,9566 0,9618 0,96 6 9 0,9721 0,9773 0,9799 0.S65I +28 0,9349 0,9401 0,9453 0.9503 0,9655 0,9605 0.965S 0,9708 0,9734 0,9785 +30 0,9268 0,9339 0,9691 0,9440 0,9432 0,9542 0,9594 0,9645 0,9670 0,9723 ♦34 0.9167 0,9218 0,9268 0,9318 0,9368 0, 9418 0,9468 0,9519 0,9544 0,9595 +38 0.9С49 0,9099 0,9149 0,9196 0,9248 0,9297 0,9347 0.93S7 0,9421 0,9471 ,

Ъ&О

Приложение 3

Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям

Название вещества	Опубликованные Методические указания
Тетрафторбромэтан	Методические указания на фотометрическое определение фторорганических соединении в воздухе. Сборник МУ в. 1-5, М., 1981, с. 187
Диметилкетаэин	Методические указания на фотометрическое определение гидразина в воздухе. Сборник МУ в. 1-5, М., 1981, к. Т08
Циаяокобаламин /витамин	Методические указания на фотометрическое определение кобальта и его соединений в воздухе. Сборник МУ в. 1-5, М. 1981, с. 14 Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Сборник МУ *25,М.,1989,0.100.

361

Содержание

Методические указания по газохро.чатографическому измерению концентрации 2-алил-Зметил-1оксциклопентен-2ил-4-овый эфир цис, транс-

хризантемовой кислоты (азлетрин) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.879—99............3

Методические указания по спсктрофотометричсскому измерению концентраций Ы-[4-(2-амнно-4-оксн-6-птерндилметил)-п-аминобензоил]-глутаминовой

кислоты (фолиевой кислоты) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.880—99......................7

Методические указания по измерению концентраций N-ацетил-х-глутаминовой кислоты в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии.

МУК 4.1.881—99.................................................................................................................11

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций N-ацстил-л-фенилсндиамина (л-аминоацетанилида) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.882—99........................................................................................................... 17

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций ацетофталата целлюлозы в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.883—99....................21

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций бензгидрилпиперазина в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.884—99.......................25

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 1-бензгидрил-4-циннамилпиперазина (циннаризин) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.885—99...........................................................................................................30

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2,2-бис(3,5-дитретбутнл-4-гидроксифснилтио) пропана в воздухе рабочей

зоны. МУК 4.1.886—99.......................................................................................................34

Методические указания по измерению концентраций о-бромбензил-N-этилдиметиламмония бромида (орнида) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.887—99....................................38

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 6-бром-1,2-нафтохинона (бонафтона) в воздухе рабочей зоны.

МУК 4.1.888—99............................................................ 42

Методические указания по измерению концентраций 16а, 17а-бутилидендиокси-11В, 21-днгидрокси-1,4-прегнадиен-3,20-диона (будесонида) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.889—99.........................................................................................................46

Методические указания по измерению концентраций бис 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрофенил)пропил сульфида (СО-3) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.890—99....................................51

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций [(4-гидрокси-3-гидроксиметил)-фенил]-2-(трет-бутиламино) этанола (сальбутамол) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.891—99.......................................................56

Методические указания по измерению концентраций 4-[(2-гидрокси-3 изопро-пиламино)пропокси]фенилацетамида бензоата в воздухе рабочей зоны методом

тонкослойной хроматографии. МУК 4.1.892—99............................................................61

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций гидрохлорида р-диэтиламиноэтилового эфира л-аминобензойной кислоты.

МУК 4.1.893—99.................................................................................................................66

Методические указания по фотометрическому измерению глюкозы в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.894—99........................................................................................70

362

Методические указания по фотометрическому измерению концентрации а-д-глюкапиранозил-Р-д-фруктофуранозид октакис (гидросульфат)гидроксида алюминия гексадекагидрата (сукральфата) в воздухе рабочей зоны

МУК.4.1.895—99.................................................................................................................74

Методические указания по измерению концентраций диазафсноксазина (2-хлор-10-метил-3,4-диазафеноксазина)методом высокоэффективной жидкостной

хроматографии в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.896—99..........................................79

Методические указания по спектрофотомстрическому измерению концентраций 2,4-днамино-1,3,5-триэтилбензола в воздухе рабочей зоны.

МУК 4.1.897—99...............................................................................................................83

Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 2,2-дигидро-ксидифенилпропана (дифенилпропан) в воздухе рабочей зоны

МУК 4.1.898—99...............................................................................................................88

Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций днметилламиноэтилакрилата в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.899—99............93

Методические указания по экстракционно-фотометрическому измерению концентраций 3,6-диметил-1,2,3,4,4а,9а-гекса-гидро-у-карболина днгидрохлорида

(карбидин) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.900—99.................................................99

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-ксантина (пентоксифилин) в воздухе рабочей

зоны. МУК 4.1 901—99....................................................................................................104

Методические указания но газохроматографическому измерению концентраций диметилилсульфида,диметилсульфида, метилтиопропионового альдегида в

воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.902—99.......................................................................108

Методические указания по газохроматографическому измерению дифенил-

хлорметана (бензгидрилхлорида) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.903—99...........116

Методические указания по измерению концентраций Ы-(2,6-дифторбензил)-Ы-(4-хлорфенил)мочевины(димнлин) в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии. МУК 4.1.904—99.....................................................................121

Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 1,1 -дифтор-1,1,2-трихлорэтана (хладон 122) в воздухе рабочей зоны

МУК 4.1.905—99..............................................................................................................126

Методические указания по измерению концентраций 5,7-дихлор-2-метилхинолин-8-ола в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной

жидкостной хроматографии МУК 4.1.906—99.............................................................130

Методические указания по спсктрофотометрическому измерению концентраций диэтилфосфата-Б-этилизотиурония в воздухе рабочей зоны

МУК 4.1.907—99..............................................................................................................134

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций жидкости гидравлической ГЖ-ФК в воздухе рабочей зоны.

МУК 4.1.908—99..............................................................................................................138

Методические указания по сиектрофотометрическому измерению концентраций кальцекса в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.909—99............................................142

Методические указания по измерению концентраций 2-карбокси-4,5-диметоксифенилмочевины методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.910—99.......................................................147

362

ББК 51.21 И 37

И 37 Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Сборник методических указаний. Вып. 36—М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999.—365 с.

Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.879—4.1.956—99).

Методические указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии «Научные основы гигиены труда и проф-патологии». Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в декабре 1999 г.

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 36) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник 78 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686—98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687—98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

m

УТВЕРЖДАЮ

Главный rocj    ый санитарный

врач Россий(    ации

Дата ведения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДМ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРА ЖТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

НО ГА30ХГОМАТ0ГРАФИЧЕ(Ж0МУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ

даулшуомад, дамЕтад^су;1Ь*щцл, жтилтиопропионового

АЛЬДЕГИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.

(СН₃)₂ S    М.м.    62,14

Диметил сульфид (ДМС) - подвижная летучая жидкость с неприятным запахом. Температура кипения 37,34°С, температура плавления -- 90,27°С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в этаноле, ди-этиловом эфире, других органических растворителях.

3 воздухе находится в виде паров.

Обладает раздражающим и общетоксическим действием.

ЦДК в воздухе 50 мг/м³.

<^СН3)₂4    М.м.    94,20

Диметилдисульфид (ДЗДС) - бесцветная жидкость с неприятным запахом. Температура кипения 1С9,74°С, температура плавления - 84,69°С, плохо растворяется в воде, хорошо растворяется в органических растворителях.

В воздухе находится в виде паров.

ЦДК в воздухе не установлена.

109

CHgfCHgCHgCHO    М.м.    104,18

МетилтиопропионовыЙ альдегид (А.ТГГ1) - бесцветная жидкость, с резким, устойчивым запахом. Температура кипения 140,0°С, плохо растворяется в воде, хорошо растворяется в этаноле диэтиловом эфире, в других органических растворителях.

В воздухе находятся в виде паров.

Обладает общетоксическим действием,

ЦЩ{ в воздухе не установлена.

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА.

Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-фотометрического детектора с полосой пропускания 490нм.

Отбор проб проводится без концентрирования.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме 0,09мкг для ДЬЮ и 0,69Л0”^мкг для АНТП и ДЩЦС.

Нижний предел измерения в воздухе 18 мг/м³ для ДЬЮ и 0,14 мг/м³ для АМГП и ДЗДС.

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе 18-500 мг/м³ (для ДЬЮ) и 0,14-75 мг/м³ (доя ДЭДС и АШТ1).

Измерению не мешают сероводород, сернистый ангидрид, метилмеркап-тан, сероуглерод, сероокись углерода.

Суммарная погрешность измерений не превышает + 2Ь%.

Зремя выполнения измерений, включая отбор проб - не превышает 30 минут.

ПРИБОРЫ, АППАРАТУРА, ПОСУДА.

Хроматограф газовый лабораторный серии "Цвет 500" с пламенно-фо-

тометрическим детектором, (Характеристики хроматографа должны соответствовать требованиям ГОСТ 8-485-83, ГОСТ 26703-85).

Веек аналитические лабораторные типа ВЛР-200, ГОСТ. 24104-38.

Набор граммовых гирь Г-2-210, ГОСТ 7328-88.

Линейка измерительная металлическая, ГОСТ 8.222-76.

Лупа измерительная ЛИ-6, ГОСТ 25706-83.

Шприцы медицинские, вместимостью5мл, 10мл и ЮСмл, ТУ 64-1-378-8.

Микрошприцы: M1I-I, вместимость 1м/ ; МП-10, вместимостьюЮмкл,

ТУ 2.833.IC6.

Колбы мерные 25мл, 50мл, 100мл, ГОСТ 25366-82.

Колонки хроматографические (фторопласт Ф-4Д), длина 1м и 6м, внутренний диаметр 4мм, ГОСТ 22С56-76.

Баня водяная или песчаная, ТУ 46-775-75.

Стаканы для взвешивания, вместимостью25мл, 50мл, ГОСТ 25366-86.

Чашка выпарительная № 4 или К* 5, ГОСТ 9147-80.

Шкаф сушильный вакуумный типа ШС, ТУ 25-02-21088-78.

Печь муфельная ПМ-8, ТУ 79-337-77.

Секундомер двустрелочный, ГОСТ 5072-79.

Газовая пипетка вместимостью 100мл и 200 мл, ГОСТ 1770-74.

РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, МАТЕРИАЛЫ.

Неподвижная жидкая фаза - диоктилфталат, для хроматографии, ТУ 6-C9-I069-7I.

Хроматон- А^-А^-ДМС - твердый носитель, фракция 0,16-0,22, производство "Лахема", Чехия.

Реактивы поверхностно-активные ОП-7, ОП-Ю, ГОСТ 23361-78, ТВИН-60, ТВИН-80.

Спирт этиловый ректификованный, технический, ГОСТ 17299-78.

Ill

Гептан эталонный, хч, ТУ б-С9-06-552-75.

Диметилсульфид, ч, ГОСТ 19213-73.

Диметилдисульфид, Ч, ТУ 6-C9-13-439-75.

.Четилтиопропионовый альдегид

Гелий - газ-носитель, ч., ТУ 51946-60 пли азот, ГОСТ 9293-84.

Водород - для питания ДПФ, технический, ТУ 6-09-1.550-044-72 или система СГС-2.

Воздух технический для питания ДГК&.

ПОДГОТОВКА К ИЗМЕРЕНИЮ.

Приготовление сорбентов и заполнение колонок.

При выполнении анализа используются две коленки, заполненные хроматоном М-Аи/-ДХ (0,16-0,20мм) с нанесенным на него диоктил-фталатом {Z0% от массы носителя).

При определении ДМС используется колонка длиной 6м, при определении ДЦЦС и А'ЛП используется колонка длиной 1м.

Сорбент готовят общепринятыми методами, используя в качестве растворителя неподвижной жидкой фазы хлороформ. Перед заполнением колонок их промывают 1% раствором ОП-7 в дистиллированной воде, затем водой и этанолом. Промытые колонки высушивают в сушильном шкафу при 200°С в течение I часа. Колонки заполняют, используя вакуум и вибрато Концы колонок закрывают стекловатой, устанавливают в хроматограф, и, не подсоединяя к детектору,кондиционируют 12 часов при температуре 120°С в токе газа-носителя со скоростью 60-70 мл/мин.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб.

Шу

иг

Расход: газа-носителя		бОмл/мин
водорода		65мл/мин
воздуха		120мл/мин
Температура термостата колонок		Ю0°С
Скорость движения диаграммной ленты		720мм/час
Объем вводимой пробы		5мл
Время удерживания: ДЬС	около	6 мин.
(длина колонки 6м)
двдс	около	4 мин.
(длина колонки 1м)
АЗОЛ	около	15 мин.
(длина колонки 1м)

Градуировка хроматографа.

Величина выходного сигнала пламенно-фотометрического детектора подчиняется уравнению:

,    (D

где h - выходной сигнал

С - концентрация серы, поданной в детектор t) и J) - экспериментальные константы Из (I) следует, что

m = ah"-i ,    (2)

где /77 - масса компонента, соответствующая хроматографическому пику, мг h - высота пика, мм П и а - градуировочные коэффициенты

$ - ширина пика компонента на половине высоты.

Градуировочные коэффициенты устанавливаются методом абсолютной

из

калибровки. В качестве градуировочных смесей используются растворы компонентов (ДМ3, ДЭДС, АМГП) в гептане.

Приготовление основного стандартного раствора ДМ3.

В мерную колбу вместимостью 25мл вносят 5-8мл гептана и взвешивают. Затем добавляют 3-4 капли ДМ3, вторично взвешивают и доводят раствор до метки гептаном. Но результатам двух взвешиваний рассчитывают содержание ДМ3 в 1мл раствора. Раствор устойчив в течение одной недели.

иЕуЛЗр£

Исходный стандартный»с концентрацией ДМ3 5мг/мл готовят соответствующим разведением основного стандартного раствора. Из исходного стандартного раствора последовательным двукратным разведением в гептане готовят градуировочные растворы с концентрациями ДМ3 от 2,5 мг/мл до 0,09 мг/мя.

Аналогичным образом готовят основные стандартные растворы АМГП и Д.'«ЩС в гептане. Затем соответствующим разведением в гептане готовят исходную смесь с концентрацией каздого из веществ (ДЗДС и АМГП)

0,38 мг/мл. Из этого раствора последовательным двукаратным разведением в гептане готовят градуировочные смеси с концентрациями АМГП и ДЗДС от 0,38 мг/мл до 0,69.10“^ мг/мл.

В испаритель хроматографа вводят 1мкл каждой из градуировочных смесей. Регистрируют хроматографические пики анализируемых соединений (ДМ3, ДВДС, AJ/TII), измеряют параметры пиков h (высота пика) и & (ширина пика на половине высоты). Для каждой смеси проводят два параллельных определения.

Для каждой /-той смеси рассчитывают массу каждого у-го компонента ^поданную на вход хроматографа.

№;j = Cij . JO'³ , мг    (3)

И4

где Cij - концентрация ^-го компонента в *~той смеси, f^t./мл• Рассчитывают для калдой смеси и какого компонента соотношения:

_ if ^ ^и if 4-

где hj: и ///    -    средние значения параметров пиков.

С1    *

Так как выражение (2) может быть приведено к виду

# 1*г =    ^

градуировочные коэффициенты для каждого из компонентов Qj и могут быть найдены методом наименьших квадратов по формулам:

НМ •

.    i    к    гч И нЧ

Ч! =Ю

_h.. Фт*ч)-Мл*%

£ - число точек градуировки по у'-му компоненту

Отбор пробы воздуха.

Пробы воздуха отбирают в медицинские шприцы или газовые пипетки. Срок хранения отобранной пробы не более I суток.

ПРОВЕДЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ.

Отбирают медицинским шприцем 5мл воздуха и вводят в испаритель хроматографа (при определении ДМС устанавливают колонку, длиной бм, при определении ДЦЦС и АМГП - колонку длиной 1м). Записывают хроматограммы и измеряют параметры пиков. Из двух параллельных определе-