УТВЕРЖДАЮ
Главный
государственный санитарный
врач
Российской Федерации,
Первый
заместитель Министра
здравоохранения Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
29 июня 2003
г.
Дата
введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое измерение массовых концентраций
b-гЛЮКАНАзы в
воздухе рабочей зоны
Методические указания
МУК 4.1.1624-03
1.
Область применения
Настоящие методические указания
устанавливают количественный фотометрический анализ воздуха рабочей зоны на
содержание b-глюканазы в диапазоне массовых концентраций 1,0 - 6,0 мг/м3.
2.
Характеристика вещества
2.1. Общая характеристика вещества.
b-глюканазу
получают путем микробиологического синтеза с использованием штамм-продуцента Trichoderma longibrachiatum TW-1.
2.2.
Физико-химические свойства.
b-глюканаза
представляет собой однородный порошок светло-серого цвета; хорошо растворима в
воде.
Ферментативная активность b-глюканазы -
2000 ЕД/г.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.3. Токсикологическая
характеристика.
b-глюканаза не обладает раздражающим действием на кожу и
слизистые оболочки глаз, не проникает через неповрежденную кожу в количествах,
вызывающих признаки интоксикации. b-глюканаза слабо кумулирует в организме
при повторном введении в желудок. Сенсибилизирующее действие b-глюканазы не
обнаружено.
Ориентировочно безопасный уровень (ОБУВ) в
воздухе рабочей зоны - 2 мг/м3.
3.
Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений
массовых концентраций b-глюканазы с погрешностью, не превышающей
± 24 %, при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод
измерений
Измерение массовой концентрации b-глюканазы выполняется методом фотометрии.
Метод основан на способности b-глюканазы,
при её действии на 1,3/1,4 b-глюкан, образовывать восстанавливающие
сахара. Измерение концентрации восстанавливающих сахаров проводят при длине
волны 670 нм.
За единицу активности (ЕД) принята способность b-глюканазы в
стандартных условиях (50 °С, рН 6,5) катализировать гидролиз b-глюкана с
образованием восстанавливающих сахаров в количестве, эквивалентном 1 мкМ
глюкозы в 1 мин.
Отбор проб проводят с концентрированием на
фильтр.
Нижний предел измерения содержания b-глюканазы в
анализируемой пробе (0,1 см3) - 5,0 мкг.
Нижний предел измерения концентрации b-глюканазы в
воздухе при отборе 500 дм3 - 1,0 мг/м3.
Определению не мешает наличие в воздухе
ксиланазы,
фитолиазы, a-амилазы.
5.
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
5.1. Средства измерений, вспомогательные
устройства, материалы
Колориметр фотоэлектрический КФК-2;
интервал длин волн 630 - 670 нм, погрешность 0,01D
|
ТУ
3-3.1766-82
|
Весы лабораторные аналитические ВЛА-200,
погрешность ± 0,2 мг
|
ГОСТ 24104-88Е
|
Баня водяная, до (100 ± 1) °С
|
ТУ
64-1-2850-76
|
Ультратермостат (50,0 ± 0,2) °С
|
ГОСТ 20790-75
|
Центрифуга ЦЛК-1, 7000 об./мин
|
ТУ
375-4166
|
рН-метр-милливольтметр лабораторный рН-121, (0 - 14) ± 0,1 ед. рН
|
ТУ
25.05.1689-74
|
Термометр стеклянный ртутный группы 2
|
ГОСТ 13646-68
|
Электроплитка с терморегулятором
|
ГОСТ 14919-83
|
Холодильник бытовой, 4 - 6 °С
|
ГОСТ 16317-76
|
Шкаф сушильный 2В-151, (105 ± 1) °С
|
ТУ-64-1-1411-72
|
Мешалка магнитная ММ5, 700 - 800 об./мин
|
ТУ-25.11.834-80
|
Секундомер
|
ТУ
25-1819.002-90
|
Бюксы СВ 25/35
|
ГОСТ 25336-82Е
|
Эксикатор любого исполнения
|
ГОСТ 25336-82Е
|
Стаканы В-1-50С, В-1-100ТС, В-1-250ТС,
В-1-600ТС
|
ГОСТ 25336-82Е
|
Колбы мерные 1-го или 2-го исполнения,
50 - 1000 см3
|
ГОСТ 1770-74Е
|
Пробирки П-4-15-180 ХС или П 1-16-150
ХС
|
ГОСТ 25336-82Е
|
Пипетки измерительные 1, 2, 5, 10 см3
|
ГОСТ 29227-91Е
|
Цилиндры 1 (2, 3, 4) - 50 (100)
|
ГОСТ 1770-74Е
|
Фильтры АФА-ВП-10
|
ТУ
95-743-80
|
Аспирационное устройство,
модель 822, расход воздуха до 20 дм3/мин
|
ТУ
64-1-862-82
|
5.2.
Реактивы
b-глюканаза, активность (2000 ± 44) ЕД/г
|
ТУ 9291-02-512472-02
|
b-глюкан производства фирмы «SIGMA», G06513; CAS 9041-22-9
|
|
Аммоний молибденово-кислый, хч
|
ГОСТ 3765-78
|
Кислота бензойная, чда
|
ГОСТ 10521-78
|
Кислота серная, хч
|
ГОСТ 4204-77
|
Медь серно-кислая 5-водная, хч
|
ГОСТ 4165-78
|
Натрий мышьяково-кислый, трехзамещенный, хч, фирмы «Fluka»
(Швейцария)
|
CAS
7783-43-0
|
Натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный, хч или чда
|
ГОСТ 4172-76
|
Калий фосфорно-кислый однозамещенный, хч
или чда
|
ГОСТ 4198-75
|
Натрий серно-кислый, хч
|
ГОСТ 4166-76
|
Натрий углекислый кислый, хч
|
ГОСТ 4201-79
|
Натрий углекислый, хч
|
ГОСТ 83-79
|
Калий-натрий виннокислый 4-водный, чда
|
ГОСТ 5845-79
|
Вода дистиллированная
|
ГОСТ 6709-72
|
Примечание. Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных
устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности,
установленные для данной методики выполнения измерений (МВИ).
6.
Требования безопасности
6.1. При
работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ
с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При
проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры
противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При
выполнении измерений с использованием фотоэлектроколориметра соблюдают правила
электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4.
Работа на фотоэлектроколориметре должна проводиться в чистом помещении,
свободном от пыли, паров кислот и щелочей. Вблизи фотоэлектроколориметра не
должны располагаться громоздкие изделия, создающие неудобства в работе
оператора (ГОСТ 15150-69).
7.
Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их
результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием,
имеющие навыки работы на фотоэлектроколориметре.
8.
Условия измерений
8.1.
Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных
условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности
воздуха не более 80 %.
8.2.
Измерения на фотоэлектроколориметре проводят в условиях, рекомендованных
технической документацией к прибору.
9.
Подготовка к выполнению измерений
9.1. Приготовление растворов
9.1.1.
Приготовление стандартного раствора b-глюканазы, 2 г/дм3
В коническую колбу вместимостью 500 см3
наливают 200 - 250 см3 дистиллированной воды и ставят ее на
магнитную мешалку. Затем аккуратно вносят 1,00
г b-глюканазы. Перемешивание продолжают в течение 15 мин. Затем раствор
количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят
до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и центрифугируют в
течение 15 мин при 7000 об./мин.
Раствор готовят в день проведения анализа.
Раствор используют в течение суток.
9.1.2.
Приготовление раствора b-глюкана (субстрат), 5 мг/см3
В коническую колбу вместимостью 100 см3
наливают около 70 см3 фосфатного буферного раствора (рН 6,5) при перемешивании
его на магнитной мешалке, вносят 0,5 г b-глюкана и продолжают перемешивать в
течение 20 мин при комнатной температуре. Затем колбу с субстратом помещают в
кипящую водяную баню и выдерживают при непрерывном перемешивании до полного
растворения b-глюкана не более 20 мин. Далее субстрат охлаждают до
комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доводят объем до метки буферным раствором и центрифугируют в течение 15 мин при
7000 об./мин.
Раствор хранят в холодильнике не более 2-х
суток.
9.1.3.
Приготовление раствора меди серно-кислой 5-водной, 10 %
В мерную колбу вместимостью 100 см3
наливают около 70 см3 дистиллированной воды. При перемешивании её на магнитной мешалке
вносят 10 г меди серно-кислой 5-водной.
Доливают до метки дистиллированной водой.
Раствор хранят в холодильнике до 3
месяцев.
9.1.4.
Приготовление раствора натрия фосфорно-кислого двузамещенного 12-водного,
1/15 моль/дм3
Навеску 2,39 г натрия фосфорно-кислого
двузамещенного 12-водного помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и заполняют до метки дистиллированной
водой.
Раствор хранят в холодильнике до одного
месяца.
9.1.5.
Приготовление раствора калия
фосфорно-кислого однозамещенного, 1/15 моль/дм3
Навеску 0,91 г калия фосфорно-кислого однозамещенного
помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и заполняют до метки
дистиллированной водой.
Раствор хранят в холодильнике до одного
месяца.
9.1.6.
Приготовление фосфатного буферного раствора, рН 6,5
Смешивают приготовленные растворы калия и натрия
фосфорнокислого концентрацией 1/5 моль/дм3 в
соотношении 7:3. Проверяют величину водородного показателя буферного раствора
и, при необходимости, доводят ее одним из компонентов до требуемого значения.
Раствор хранят в холодильнике до одного
месяца.
9.1.7.
Приготовление растворов Шомодьи
Для приготовления раствора Шомодьи готовят
растворы А и Б.
9.1.7.1. Приготовление раствора А.
Растворяют в 450 см3 горячей
дистиллированной воды 18,0 г сернокислого натрия и кипятят 40 мин для удаления
углекислого газа. Раствор охлаждают.
9.1.7.2. Приготовление
раствора Б.
Растворяют в 250 см3
дистиллированной воды 24,0 г натрия углекислого и 12 г калия-натрия
винно-кислого, затем добавляют 40 см3 приготовленного раствора
серно-кислой меди и 16,0 г натрия углекислого кислого.
9.1.7.3. Приготовление раствора Шомодьи.
Раствор А и Б соединяют и объем доводят
дистиллированной водой до 1 дм3 в мерной колбе.
Раствор хранят в темной посуде с плотно
притертой пробкой в темном месте при комнатной температуре не более 3-х месяцев.
9.1.8.
Приготовление раствора Нельсона
Растворяют в 400 см3
дистиллированной воды 25,0 г молибденово-кислого аммония в мерной колбе
вместимостью 500 см3 при постоянном перемешивании, добавляют сначала
21,0 см3 концентрированной серной кислоты и затем 3,0 г
мышьяково-кислого натрия, предварительно растворенного в 25 см3
дистиллированной воды.
Объем полученного раствора доводят до
метки дистиллированной водой и выдерживают в термостате при 36 - 40 °С в течение 2-х суток.
Реактив имеет желтую окраску. Хранят
реактив в темной посуде с плотно притертой пробкой в защищенном от света месте
при комнатной температуре не более 3-х месяцев.
9.1.9.
Приготовление насыщенного раствора бензойной кислоты, 0,27 %
В мерную колбу вместимостью 1000 см3
помещают 2,7 г бензойной кислоты, приливают 700 см3 дистиллированной
воды и растворяют при нагревании в кипящей водяной бане. После растворения
содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки дистиллированной
водой.
Раствор хранят в холодильнике (4 - 6 °С) до 3-х месяцев.
9.2.
Подготовка прибора
Подготовку фотоэлектроколориметра проводят
в соответствии с руководством
по его эксплуатации.
9.3.
Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую
зависимость величины оптической плотности от массы анализируемого вещества в
пробе, взятой для анализа, устанавливают при помощи градуировочных растворов b-глюканазы в
соответствии с табл. 1.
Таблица 1
Приготовление растворов b-глюканазы дли определения градуировочной характеристики
№ градуировочного раствора
|
Объем стандартного
раствора b-глюканазы (2 мг/см3),
см3
|
Объем разбавляющего
раствора бензойной кислоты, см3
|
Содержание b-глюканазы в объеме пробы (0,1
см3), взятой для анализа, мкг
|
1
|
0,0
|
100,0
|
0,0
|
2
|
2,5
|
97,5
|
5
|
3
|
4,0
|
96,0
|
8
|
4
|
7,5
|
92,5
|
15
|
5
|
10,0
|
90,0
|
20
|
6
|
15,0
|
85,0
|
30
|
Градуировочные растворы приготавливаются
непосредственно перед измерениями. Хранить не более 6 ч в бытовом холодильнике.
Во все пробирки шкалы наливают по 0,9 см3
субстрата, предварительно термостатированного при температуре 50 °С в течение
10 мин. Затем добавляют по 0,1 см3 каждого градуировочного раствора b-глюканазы,
включая раствор, не содержащий b-глюканазу (раствор № 1 по табл. 1). Градуировочные растворы также
предварительно термостатируют при 50 °С в течение 10 мин.
Через 10 мин во все пробирки вносят по 1 см3 раствора
Шомодьи и прогревают в бурно кипящей водяной бане в течение 15 мин, после чего
быстро охлаждают в проточной воде. В каждую из пробирок вносят по 1 см3
реактива Нельсона и по 7 см3 дистиллированной воды и выдерживают в
течение 10 мин для развития окраски.
Измеряют оптическую плотность растворов
при длине волны 670 нм в кювете с толщиной оптического слоя 10 мм по отношению к
холостому раствору.
Рабочая зона оптического поглощения для
градуировочного графика располагается в пределах 0,14 - 0,86D.
Для построения каждой точки
градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической
плотности из пяти параллельных измерений.
По полученным значениям оптических
плотностей строят градуировочный график.
Проверку градуировочного графика проводят
1 раз в 3 месяца или в
случае смены партии реактивов, оборудования или приборов.
9.4. Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 20 дм3/мин аспирируют в течение 25 мин через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель.
Для определения 1/2 ОБУВ b-глюканазы
следует отобрать 500 дм3 воздуха.
Отобранные пробы хранятся в условиях
сухого помещения в закрытом сосуде при комнатной температуре до 5 суток.
10.
Выполнение измерения
10.1. Экстракция b-глюканазы
с фильтра
Фильтр с отобранной пробой переносят в
стаканчик, приливают в нее 5 см3 раствора бензойной кислоты и
оставляют на 10 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего
растворения вещества. Полученный раствор отливают в пробирку, а экстракцию продолжают,
добавив в стаканчик с фильтром 5 см3 раствора бензойной кислоты.
Затем фильтр тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в одну пробирку.
Таким образом получают 10 см3 элюата b-глюканазы.
Степень десорбции b-глюканазы с
фильтра (Кд) равняется 93 %.
10.2.
Проведение анализа
Анализ 0,1 см3 элюата на содержание b-глюканазы
проводят точно так же, как при построении градуировочной характеристики.
Оптическую плотность анализируемого
раствора измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с холостым,
который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
По градуировочному графику находят
количество b-глюканазы в объеме пробы, взятой для анализа,
соответствующее полученным значениям оптических плотностей.
Каждый элюат анализируют дважды.
Если значения оптических плотностей
находятся за пределами рабочей зоны градуировочного графика, то опыт необходимо
повторить с раствором, имеющим большее или меньшее содержание b-глюканазы.
11.
Расчет концентрации b-глюканазы в воздухе
Концентрацию b-глюканазы в
воздухе (С, мг/м3 )
вычисляют по формуле:
где
а - содержание b-глюканазы, определенное в объеме пробы, взятой для анализа, мкг;
в - общий объем пробы, см3;
б - объем пробы, взятой для анализа, см3;
V - объем
воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, дм3
(см. прилож. 1).
12.
Оформление результатов анализа
Результат
количественного анализа представляют в виде (С ± С · D/100) мг/м3, Р = 0,95, где
D - характеристика погрешности, выраженная в процентах.
13.
Контроль погрешности методики
Значения полученных метрологических
характеристик погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива
оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
Таблица 2
Результаты метрологической аттестации
методики количественного химического анализа (КХА)
Наименование метрологической характеристики
|
Диапазон определяемых массовых
концентраций b-глюканазы,
мг/м3
|
Характеристика
погрешности D, % (Р = 0,95)
|
Норматив оперативного
контроля погрешности К, % (Р
= 0,90, т = 2)
|
Норматив оперативного
контроля воспроизводимости D, % (Р = 0,95,
т = 2)
|
1,0 - 6,0
|
24
|
20
|
23
|
13.1.
Внутренний оперативный контроль воспроизводимости
Внутренний оперативный контроль
воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают
реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками
одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики, максимально
варьируя условия проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и
т.д., и получают два результата С1 и С2 анализов. Результаты анализа не должны
отличаться друг от друга на величину, большую, чем норматив оперативного
контроля воспроизводимости D (%):
При превышении расхождения между двумя
результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент
повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины,
приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Периодичность проведения внутреннего
оперативного контроля воспроизводимости и интервал времени между первичным и
повторным анализами пробы устанавливают с учётом стабильности условий
выполнения контрольных измерений; периодичности и длительности проведения КХА,
устанавливаемых соответствующими нормативными документами; вариации состава
анализируемых проб; плана выборочного статистического контроля
воспроизводимости (как правило, интервал времени между получением первичного и
повторного результатов КХА пробы составляет 1 - 3 дня).
13.2.
Внутренний оперативный контроль точности
Внутренний оперативный контроль точности
проводят для каждого интервала определяемых концентраций. Единичные контрольные
измерения выполняют в одной серии с КХА рабочих проб за период, в течение
которого условия проведения КХА допустимо считать постоянными. Число
контрольных измерений зависит от установленных планов статистического контроля
точности.
Образцами для оперативного контроля
точности являются стандартные образцы с известным содержанием, измеряемого вещества,
величина которого должна быть близкой к анализируемым пробам.
При контроле качества результатов КХА состава
воздушных сред при отсутствии в лаборатории промышленных смесей или
невозможности их создания, в качестве образца для контроля используют
стандартный образец, нанесенный на фильтр или другое устройство, на которое
концентрируют исследуемые вещества. При этом следует иметь в виду, что
погрешность процедуры отбора проб контролируется путем поверки используемых
пробоотборников, и расчет норматива контроля точности осуществляют, исходя из
характеристики погрешности методики КХА за вычетом характеристики погрешности
используемого пробоотборника и характеристики погрешности, связанной с неполным извлечением
анализируемых компонентов.
Решение об удовлетворительной погрешности
принимают при выполнении условия:
, где
Соа -
содержание (концентрация) анализируемого вещества в образце для анализа (по
приготовлению), мг/м3;
Х - измеренное содержание (концентрация) вещества, мг/м3;
K - величина характеристики оперативного контроля точности, %.
14. Нормы
затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6
параллельных проб требуется 2,5 ч.
Методические указания разработаны
Российским государственным медицинским университетом (А.В. Лиманцев).
Приложение 1
Приведение объема воздуха к
стандартным условиям
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа)
проводят по формуле:
, где
Vt - объем воздуха, отобранного
для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож.
2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Приложение 2
Коэффициенты для приведения
объема воздуха к стандартным условиям
Давление
Р, кПа/мм рт. ст.
|
t °C
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/754
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение 3
Указатель основных
синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ
1. Амиодарон
2.
Амоксициллина тригидрат
3. Ацикловир
4. Витамин А
5. Галоперидол
6. Ксиланаза
7. Лоперамида
гидрохлорид
8. Мексидол
9. Мексикор
10. Офлоксацин
11. Пиразинамид
12. Ретинола
ацетат
13. Родопол-23
14. Симвастатин
15. Трамадол
16. Хладон-23
17.
Хладон-31-10
18. Хладон-116
19. Хладон-122
20. Хладон-R11511
21.
Цианборгидрид натрия
22. Этамбутола
дигидрохлорид
Приложение 4
Вещества, определяемые по
ранее утвержденным методическим указаниям
Название
вещества
|
Ссылка
на опубликованные методические указания
|
1
|
2
|
1. №-децил-N,N-диметил-1-деканаминий
хлорид (дидецилдиметиламмоний хлорид; «Арквад 2.10.50»)
|
МУ по фотометрическому измерению
концентраций диалкилдиметиламмоний хлорида (С17 - С20)
и алкилбензилдиметиламмоний хлорида (С10 - С16)-ДОН-2, диалкиламинопропионитрила
(С7 - С9)-ИФХАН-ГАЗ, алкилтриметиламмоний хлорида (С10
- С16), ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. № утв. 4905-88, дата утв.
12.12.88, вып. 25. М., 1989, с. 49
|
2. Поликарбонофторид
|
МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе
рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. МУ № 1719-77, дата утв.
18.04.77, вып. 1 - 5. М., 1981, с. 235
|
3. Препарат МЭК-Сх-3
|
МУ по фотометрическому измерению массовых
концентраций эндо-1,3в-ксиланазы (ксиланаза) в воздухе рабочей зоны. МУК
4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03, вып. 42
|
4. Препарат ПФП-1
|
МУ по спектрофотометрическому измерению
концентрации амилазы в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв.
29.06.03, вып. 38
|
5. Препарат Феркон
|
МУ по фотометрическому измерению массовых
концентраций целловиридина в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв.
29.06.03, вып. 46
|
6. Селенит натрия
|
МУ по атомно-абсорбционному измерению
массовых концентраций селена и диоксида селена в воздухе рабочей зоны. МУК
4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03, вып. 41
|
7. Триамин G-12Д
|
МУ по спектрофотометрическому измерению
концентраций N’, N’-бис-(3-аминопропил)-додециламина(лонзабака)
в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв. 29.06.03, вып. 37
|
СОДЕРЖАНИЕ
1. Область применения. 1
2. Характеристика вещества. 1
3. Погрешность измерений. 1
4. Метод измерений. 1
5. Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы.. 2
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы.. 2
5.2. Реактивы.. 2
6. Требования безопасности. 3
7. Требования к квалификации операторов. 3
8. Условия измерений. 3
9. Подготовка к выполнению измерений. 3
9.1. Приготовление растворов. 3
9.2. Подготовка прибора. 5
9.3. Установление градуировочной характеристики. 5
9.4. Отбор проб воздуха. 5
10. Выполнение измерения. 6
10.1. Экстракция b-глюканазы с фильтра. 6
10.2. Проведение анализа. 6
11. Расчет концентрации b-глюканазы в воздухе. 6
12. Оформление результатов анализа. 6
13. Контроль погрешности методики. 6
13.1. Внутренний оперативный контроль воспроизводимости. 7
13.2. Внутренний оперативный контроль точности. 7
14. Нормы затрат времени на анализ. 8
Приложение 1. Приведение объема воздуха к стандартным
условиям.. 8
Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема
воздуха к стандартным условиям.. 8
Приложение 3. Указатель основных синонимов,
технических, торговых и фирменных названий веществ. 8
Приложение
4. Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям.. 9
|