Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

21 страница

183.00 ₽

Купить МУК 4.1.1555-03 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 37) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля

 Скачать PDF

Оглавление

Характеристики метода

Приборы, аппаратура, посуда

Реактивы, растворы, материалы

Отбор пробы воздуха

Подготовка к измерению

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб

Проведение измерения

Расчет концентрации

Приложение 1. Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Вещества, определяемые по ранее утвержденным Методическим указаниям

Приложение 4. Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

Приложение 5. Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА

Приложение 6. Расчет норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА

Приложение 7. Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ КХА

 
Дата введения29.06.2003
Добавлен в базу01.01.2018
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

29.06.2003УтвержденГлавный государственный санитарный врач Российской Федерации
ИзданМинздрав России2003 г.
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_

4.!. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.1519—4.1.1574—03

Выпуск 37

Москва • 2003

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.1519—4.1.1574—03

Выпуск 37

260 а.

Приложение 5.

Расчёт характеристик погоэшчост” ча основе паяных, приведенных в М8И ЧХА.

Приведено з 43:1

Принятые

предположения

Расчёт состав ляюпеН погрешности

А (ин^оомапия о структуре погрешности отсутствует'

А п - незначимо с

«(£)-& /т.оч

-    характеристика Результатов ЧУ А (суммарная погрешность'.

-    характеристика систематически соотавлп’опеН погоеян''сти.

* (А '    -    характеристика    случайной состаэлячщеЧ погрешности.

Приложение t 6

Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА.

*

Sorf!**»?

«ЛМ

вид КОНТРОЛЯ

Прситы» сСомвяия

Всутрскп оаератшы! ютродь |Вжсвкх« кажтроп во схы» сирапожсго

[настроя

I

W&

IKmI - IT - С| < К

ssKgBa*^*’

T-МЖУАТВТ ШВМ с^йт^стоижхэе ш»-Ржс^мкто осержяажгс

к. 0.Ы Д | к-А где Д - ырзхтерястххА вогревост*. ссотикпулч сохериаж аая»п« в ОК

2

С ср»»ж*-юич метода дойме*

1 Км 1 - мс* - X - О | < к

WaSH"”"*

Sarerbes*

c«G,?^3LS^a*

K-sc^-atIq coit^aaro

KOSTpCJX

К - О.М /(£•)*♦ (Л)*

явят**

к - /ас)** (да*

соответспуххуи ocarpca» кпескжтд

3

С пролже-ю«*й КМО-

1 Км 1 - 1 к*' - X | < к

ЗДКГ*

pcio^l*cpoCbtJ“"“ Х’-мг.птат вши

С2( pimBCrO

к -о.д* /в* №•)*♦ (йг)* . Jbfi&jffioi SSBFT&SS

К - /в* №•>*« ИЗ*

гтетвепо

Н

С npmiw^-

Ж

1 Кк I - 1 * - X* 1 < К

kSSkseF®»

ЕДИН"»

Рьэраг.-д ««жаюм

KDA.pQIX

К - О.В4 /(/£*>* ♦ (К >* К - /Сй^)1 ♦ (Дм )* где Д^(Д; > - ж^жте^гт™» Ж;?,(^г“1ТГпЫ) "ТОД'~- «»»»«СТВу-

260 б

ОпооативныЯ контроль погоеаности (точности' проводят в одинаковую условиях, т.в. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набооа иермоЯ посуды, одноП паотии оеактивов и т.д.

250 в.

Приложение 7.

Ресчёт норматива внутоилабооатопного оперативного контроля (ВОК) зосппоиззопичостн МЗЧ КХД.

ВОК воспроизводимости провопят с использованием рабочих проб путём сравнения результата контрольной поонецуом, равного пасхотспвчио двух результатов 'СУД (ху м х9' солеокачнч компонзчта в опчоП м той хе пообд, с нормативом В^Ч эоспооизвопимости п

Норматив ВОК воспроизвопимости рассчитывают по Формуле:

I» = 0    (А )

о

гпе О (Л)    - показатель воспроизвопимости (характеристике

случаЧноб составляющей погрешности, соответствующая соепчему содержанию компонента в пробе):

хт + Х9

(P,'»v'«?,77 при/п-в?, Р*0,    .

При осуществлении ЗО'С воспромзврячмости отбивают пве пообм, объём которых равен объёму, необхопимому плч пповеяечия анализа по четопике, и анализируют в точном соответствии с прописью мето-пики, максимально вврьируя ус лови*» поовеяечия ачапиэа, т.е. яо-думают ява результата анализа, используя разные чабром чеомоН ”л' cvn«t, пазчуз партии свочтизоз. В ра<отв гопхн» участвовать пч* еч*оптика.

При превышении «орматчва ВПК воспроизвопимости эксперимент повторяют. При повторном презчюечми указанного норматива вчясчп т причины, привоз чине к чзунозлетвопчтельччч результатам кочтроп'’, и устраняют их.

261


СОДЕРЖАНИЕ

3

8

12

18

22

25

30

35 33 а

Методические указания по измерению концентраций S-f2]. [(4-Амино-2-метил-5-пиримидинил)метил -[формиламино!-I' £2-(фосфонокси)этил}-1-пропениловый эфир фенилкарботионовой кислоты (Бенфотиамина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) *‘;к 'Ч./.Шй-ОЗ

Методические указания по измерению концентраций аммоний -Jut- нитридобис Сакватетрахлорорутената (1У)] в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(ГОСНИИОХТ, г.Москва) ЛП U <>20 01

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций И-Ь-о^-аспартил-^ -фенилаланина- I-метилового эфира (аспартама) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ ВДВ, г.Москва) Mi Ч/ i>2/-03

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций «1й,-бис-(3-аминопропил)-додецил-амина (Лонзабака) в воздухе рабочей зоны.

(НИИ медицины труда РАМН, г.Москва) tUW 4J. ifZi -0Ъ

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2-бензил-бензимидазола гидрохлорида (дибазола) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ ВДВ, г.Москва) Мк Ч. <

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций бензофенона в воздухе рабочей зоны. (НИХ®, г.Новокузнецк) М\/к b./.iijigCi

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций валидола в воздухе рабочей зоны. (Донецкий медицинский институт, г.Донецк) МЫ! V/

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций висмутовой соли галловой кислоты (дерматола) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) ,М 4.1. />з5-'П

Методические указания по фотометрическому измерению концентраций (К)-2 -0-(2-Гидроксипропил)-В-цикло-декстрина (Крофдекса) в воздухе рабочей зоны (РГМУ, ВНЦ БАВ, г.Москва) -ЛЫе 4. А

262

Методические указания по измерению концентраций 4-гексилокси-1-нафтальдегида, оксима 4-гексилокси-1-нафтальдегида и 4-гексилокси-1-нафтонитрила в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(НИИ ГТиПЗ, г.Уфа)^ к.) 1ь'1%-ФЪ    39

Методические указания по пламенно-фотометрическому измерению концентраций глутамата натрия в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) MltH.I lbiS-рЗ    46

Методические указания по измерению концентраций I, ГЛ^-Дигидрокси-1,3,5 [lol-эстратриена-З-метилового эфира (Метилового эфира эстрадиола) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии,

(ВНЦ БАВ, г. Москва) Ш 4.1. и~Л9С Ч    50

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 4,9-^игидро-4-(1-метилпиперидинилиден-1 -Н-бензо [4,53циклогепта-£( 1,2-Ь)-тиофен-10-0Н^-гидрофума-рата (кетотифена фумарата) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) МУк М JilO-fb    55

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2-диметиламинометилциклогексанона гидрохлорида (ДАЦ) в воздухе рабочей зоны.

(ШХ4М, г.Новокузнецк) Жук к/. H'l'l-C'i    60

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций Ы-(3-диметиламинопропил>иминоди-бензила гидрохлорида (имизина) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) &к 4.1. K&O'i    65

Методические указания по флуориметрическому измерению концентраций |>-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты дийодметилата (дитилина) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) ^Ук к./. ffii-Oi    70

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 1,2-диметил-3-карбэтокси-5-окси-индола (димекарбина) в воздухе рабочей зоны.

75

(ВНЦ БАВ, г.Москва) Мкк V././fjf-03

263

Методические указания по измерению концентраций (2)-2-{4-(1,2-дифенил-1-бутенилфенокси|- М , N -диметил-этанамина (Тамоксифен основания) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) Ait 4.1.    oi    80

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций дифосфата 0,0-диаминодибензила в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) ЛЫ 4. 1    - О'Ь    85

Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций дифторметана (хладон-32) в воздухе рабочей зоны.

(НШ гигиены,профпатологии и экологии человека. Ленинградская обл*) Мк    Tf -'ОЪ    90

Методические указания по измерению концентраций 2,6-дихлорфенола в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии. Мк

(НИИ медицины труда и экологии человека, г.Уфа)    93

Методические указания по измерению концентраций 2,4-дихлорфенола в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии, к./. о)

(НИИ медицины труда и экологии человека, г.Уфа)    97

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций ф-диэтиламиноэтиламида п-амино-бензойной кислоты гидрохлорида (новокаинамида гидрохлорида) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) МУк V /    101

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций ф -диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты (новокаина основания) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва),Ш к.(. 64i-oi    105

III

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 10-(2-диэтиламиноэтил)фенотиазина гидрохлорида (динезина) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) ,u4i kJ.

ББК 51.21 ИЗ 7

И37 Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Сборник методических указаний. Вып. 37—М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.—268 с.

Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.1519—4.1.1574— 2003).

Методические указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко в июне 2003 г.

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 37) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включение в данный сборник 57 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005— 88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686—98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687—98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

ББК 51.21

© Минздрав России, 2003 © Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003

170

УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный врач Российской Федерации

___Г. Г. ОНИЩЕНКО

_Р-9 (StQHSLr__200^>_г.

МУК 4.1.

Дата введения с момента утверждения 4.1. МЕТОДА КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по газохроматографическому измерению концентраций олеиновой кислоты в воздухе рабочей зоны

CH3(CHi );СН = СН - (СН2)7СООН

М.м 282,47

Олеиновая кислота - жидкость желтоватого цвета со специфическим запахом. Температура кипения 286° С (при 100 мм рт. ст.) , нерастворима в воде , растворима в спирте , эфире и других органических растворителях.

В воздухе находится в виде аэрозоля и паров.

Обладает обшетоксическим действием.

ПДК в воздухе 5 мг/м3.

Характеристики метода.

Метод основан на получении этилового эфира олеиновой кислоты и использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб с концентрированием на фильтр и в этанол.

Нижний предел измерения концентрации 4eu£4.Ct£cL /0 иКл'мл. Нижний предел измерения в воздухе 2 мг/м3 (при отборе 30 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 2 мг/м3 до 20 мг/м3.

Измерению не мешают изобутиловый эфир 3,5 диамино-4 хлорбензойной кислоты и 2,6 диизопропил фенилизоцианат.

Суммарная погрешность не превышаей25 %.

Время выполнения измерения , включая отбор проб, - 1 час.

171

Приборы,аппаратура,посуда.

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Хроматографическая колонка стальная, длиной 1 м, диаметром 0,2 см. Микрошприц МШ-10 , ГОСТ 8043-74.

Аспирационное устройство, /1СС7'    OS-Jb

Поглотительный прибор Рыхтера, •‘WC7’

Баня песчаная.

Фильтродержатель, ТУ 95-7205-77.

Линейка измерительная , ГОСТ 427-75.

Лупа измерительная , ГОСТ 8309-75.

Секундомер , ГОСТ 5072- 97.

Термометр лабораторный .ГОСТ 215-73”.

Пипетки , ГОСТ29227-9,вместимостью 1 ,2 и 5 мл.

Пробирки с притертыми пробками , вместимостью 10 мл, ГОСТ 25335-82Е. Колбы мерные .ГОСТ 1770-74Е вместимостью 25 мл.

Бюксы , ГОСТ 7148-70.

Фильтры аэрозольные АФА-ВП-10,ТУ 95-У*/3-&0

Реактивы , растворы , материалы.

Олеиновая кислота , не менее 95% чистоты, £ ~O9~S~£Q0 Кислота серная хч , ГОСТ 4204-77 , концентрированная.

Этанол , ГОСТ 8314-77 , хч.

Гексан , ТУ 6-09-3375-78 , хч.

Твердый носитель - Хроматрон N-AW-ДМСЗ (0,200-0,250 мм).

Жидкая фаза SE-30,5 %,

Газообразные азот, ГОСТ 9293-74 , водород , ГОСТ 3022-80 и воздух , ГОСТ 11882-73 в баллонах с редукторами.

Стандартный раствор олеиновой кислоты № 1. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 5-10 мл этанола и взвешивают. Добавляют 1-2 капли олеиновой кислоты , вторично взвешивают и доводят объем до метки этанолом. По результатам двух взвешиваний рассчитывают содержание олеиновой кислоты в 1 мл раствора. Раствор устойчив в течение месяца.

Стандартный раствор олеиновой кислоты >& 2 с концентрацией 100 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 этанолом. Раствор устойчив в течение трех дней.

Отбор проби воздуха.

Воздух с объемным расходом 2 л/мин аспирируют через фильтр , последовательно соединенный с поглотителем Рыхтера , содержащим^ мл этанола (при охлаждении в системе лед+вода). Для определения 1/2 ПДК необходимо отобрать 27л воздуха. Пробы устойчивы в течение 3 дней при хранении в холодильнике.

Подготовка к измерению.

Перед заполнением насадкой хроматографическую колонку промывают бензолом, ацетоном , эфиром и продувают сухим воздухом или азотом. Затем заполняют насадкой с помощью вакуума или механической вибрации.

172

Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе газа-носителя (скорость газа-носителя 30 мл/мин ) при отключенном детекторе , постепенно поднимая температуру от 50 до 200° С со скоростью 10 град/час. Колонку выдерживают при конечной температуре в течение 24 часов. После этого колонку присоединяют к детектору и снижают температуру до рабочей.

Градуировочные растворы с концентрацией от 10 до 100 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора Кя 2 этанолом.

В пробирки с притертыми пробками отбирают по 3 мл градуировочных растворов, приливают по 0,5 мл концентрированной серной кислоты и нагреваю; на песчаной бане 10 минут при температуре 100° С. Затем охлаждают , добавляют 3 мл дистплирован-ной воды , 1,5 мл гексана и встряхивают. По 1 мкл гексанового раствора вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану.

На основании полученных данных строят градуировочную кривую, выражающую зависимость площади пика (см2) от концентрации компонента (мкг/мл ). Построение градуировочной кривой необходимо проводить по 6 точкам , проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации.

180°С 200° С 30 мл/мин 30 мл/мин 300 мл/мин 30 мм/час 6 мин 40 сек. I мкл 0,02 мкг

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб.

Температура термостата колонок Температура испарителя Скорость потока газа-носителя ( азот)

Скорость потока водорода Скорость потока воздуха Скорость движения диаграммной ленты Время удерживания этилового эфира олеиновой кислоты Объем вводимой пробы

Определяемый минимум uiacw ficasesfa. £ ъ&ггле

Проведение измерения.

Раствор из поглотительного прибора измеряют и доводят до 6 мл этанолом . Фильтр с отобранной пробой помец^аютв^бюкс и заливают раствором из поглотительного прибора. Через 10 минут 3 мл экстракта переносят в пробирку с притертой пробкой и обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Записывают хроматограмму , вычисляют площадь пика и по градуировок ом у графику находят количество олеиновой кислоты.

Расчет концентрации.


Концентрацию олеиновой кислоты “ С “ в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле :

а - концентрация вещества в этанольном растворе пробы , [мкг/мл);

Ь - общий объем этанольного раствора пробы[ мл ]; v - обьем воздуха [ л ], отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям ( см. Приложение I).

Приложение I

14 (273 + 20) • Р (273 +6 ) . 101,33    ’


V20 =


где


Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:

Vt- объем воздуха, отобранный для анализа, л ; р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 750 мм рт.ст.) £ - температура воздуха в месте отбора пробы, С°.

Для удобства расчета ^>о слеДУет пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить 14 на соответствующий коэффициент.

Коэффициент*: для грипедения

Далекие F

Ол

97.33/

73б

%;v

96.93/

742

-30

1.1362

1,1646

1.1709

1,1772

-26

1,1393

1,1436

1,1319

I.Ibol

-'•2.

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

-13

1,1036

1,1097

1,1136

1,1216

1,0606

1,0920

1,0966

1,1043

-10

1,0701

1,0700

I.0BI9

1,037/

- 6

1,0340

1.0399

1,0637

I.C7I4

- 2

1,0333

1,0442

1,0499

1,05Ь6

0

1.030Э

1,0366

1,0423

1,0477

* 2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

* 6

1,0007

1,0143

i,oi9e

1,02дЗ

*10

0,9944

0,9999

0,0034

1,0103

♦ 14

0,9600

0,96о0

0,9914

0,9967

♦ 18

0,9671

0,972^

0,977b

О.ОЪЗО

*20

0,900j

0,96дЬ

0,7711

0,7763

*22

0,9339

0,9392

0,S64o

0,9690

♦24

0,94?д

0,9д27

0,9379

0,9631

*26

0,9412

0,9464

0,9)10

0,9300

*26

0,3349

0,9401

0,91 дЗ

0,9дСЗ

*30

0,9266

0,9339

0,939!

0,9440

«34

0,9107

0,9210

0,926b

0,931b

*36

0,9049

0,9099

0,9149

0,9170

Приложение 2 объема роздуха к стандартна уел-риям

, Klia/wv.

рт.ст.

99,40/

740

100/

7jG

I00,o3/

7o4

101,06/

7oJ

101,33/

760

101,66/

764

J,lb26

1,IB90

1,1963

1 ,<.026

1,20oc

1,2122

1,1644

1,1705

1,1766

1,1631

I,Ic62

1,1*5

1,1456

1,1319

I.loci

1,1043

1,1673

I.I73J

1,127В

1,133b

1,1399

I.I46C

1,1490

1,1551

1,1106

1,1164

1,1224

I.1264

1,1313

1,1373

I,U9b6

1,0994

I,1033

1,1112

1,1141

1,1200

1,0772

1,0629

1,0667

1,0943

1,0974

1,1032

1,0ьТЗ

I,0069

1,0726

I,0764

I.OoIZ

I.0b69

1,0335

1,0э91

1,0646

1,0703

1,073?

I,07b9

1,0459

1,0314

I,0371

T,0627

1,0635

1,0712

1,0309

1,0363

1,0419

1,047.5

T,0302

1,0.557

1,0162

1,0216

1,0272

1,0226

I,03o3

1,0107

1,0027

1,0074

1,0126

!,0Io3

1,0209

1,0263

0,960*4

0,9936

0,9X9

1,0043

1,0069

1,0122

0,%lb

0,9666

0,9921

0,9974

1,0000

I,0*b3

0,9749

0,9100

0,9652

0,9900

0,9932

0,996o

0,9623

0,972 J>

0,9767

C,X39

0,X6o

0,9917

0,9616

0,9669

0,9731

0,9773

0,9799

O.Xol

0,95oj

0,960j

0,Xj7

0.37X

0,9734

0,9765

0,9432

0,9542

0,9j94

0,964o

0.X70

0,9723

0,9366

0,941c

C,946c

0,9319

0,9>14

0,9o9o

0,9246

0,9297

0,0347

0,9397

0,9421

0,9471

Вещества, определяемые по ранее утвержденным Методическим указаниям

Микрокапсулированный биологический активный концентрат

Наименование вещества : Методические указания

Композиция порошковая полиэфирная ППК-1 Свинцово-кадмиевый припой

МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны в системах вентиляционных установок МУ* выпуск с 1-5, М., 1981,стр.235,

МУ на фотометрическое определение

свинца в воздухе

МУ, выпуск IS, М.,1979, стрЛ12,

#2elY-t9

Синтетические моющие средства "Ариэль", "Тайд","Миф-Ун иверсал"

Синтетические моющие средства "Лоск”, "Диксан" Пен^талгин

МУ на фотометрическое измерение концентраций моющих синтетических средств ''Лотос-автомат", "Эра-A", "Ока , "Био-С", "Вихрь" по основному компоненту поверхностно-активному веществу додецилоензолсульфонату натрия в воздухе рабочей зоны МУд BtjngCK 25* М., 1989, стр. 106 ,

МУ на фотометрическое измерение концентраций парацетамола ( 4-ацетиламинофенола) в воздухе

рабочей зоны ___ _    .

МУ, выпуск 31, № 315-96    •!.()(>    96.

Теофедрин

Диоксид олова    ,1У    по определению вредных веществ

в сварочном аэрозоле М,,1992, стр.58, стр. 67,

№4945-88, утв. 22,12. 1988 г.

М1ПГаЧ'>и^Т!1Л*СЯП'?ОЧИЛиИКП'>гТ<?НТЯ- >;У ,,;1 **ТОЧ*ТОИЧО«КОе. 'ИП*ЛЭЛОЧ«ГЗ

ичкчппоятчпиАячлтпикапбочил чтгачиа

3    ЗЭЗДУХЛ.

4    ча    очпачпюпчс    ппзпиуу.

Ч'ЧПОСТЧ П ПОЗ D VX*?1' , ЗИЛ . Г-%'1. , Т*>аТ ,

стп.л.1, п Т^3^-77.

260.

Приложение 4

Стр. 12 238 238 3 30

253

60

115 22 75 III 35 70 120 134 149 65 136 192 55 233 219 18 245 50 157 228 187 101 106 173 224 80 208 161 249 182 90 216 196 166

38а

Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

аспартам

бензоат холестерина

бснзоат-7-дегидрохолестсрина

бенфотиамин

валидол

вапортрин

ДАЦ

ДАХГ

дибазол

димекарбин

динезин

дерматол

дитилин

ДЭГА

изодибут

изамбен

имизин

карбамазспин

картан, латран

кетотифен фумарат

кломифен фенола

кломифен цитрат

лонзабак

мексидол

метиловый эфир эстрадиола метиловый эфир эстрона метоксикломифен Na-KMX

новокаинамида гидрохлорид

новокаина основание

ОФФУК

сульфонамид П

тамоксифен

фенидон А

фосфотиамин

фенобарбитал (люминал)

хитозан

хладон 32

хладон 21

хладон 124 а

эстрон

коо*)декс