МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ БОНЫ Выпуоя 23

Иосщ 1988

МШИСГЕРСГВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МКГОДИЧЕСКЖ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРВДШХ ВВЩЛВ В ВОВДОЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 23

Москва 1966

ш

Приложения 3.

Перечень учреждений, представивших методические указания по измерение концентраций вредных вецеств • воздухе рабочей зоны

Инстмтут биофизики г.Ноская

3(4.

I    2

22. Хроматографическое измерение о-ме- Львовский медицинский тилдихлортиофосфата, о-етиддихлор- институт тиоФосфата, о-этил-о-Фенил хлортио-фосфота и о-етил-0,2,4-дихлорфенил-хлортиофосфвта

33. Хроматографическое измерение диме-    -    "    -

ро метилцианкарбомата (о/и -метокси-гчанкарбонимидализомочевиш)

24.    Газохроматографическое измерение ИИ гигиены труда и проф-концентрации монохлорацетилхлорида заболеваний

АМН СССР, г.Москва

25.    Фотометрическое измерение оксида Донецхий К01 гигиены

и диоксида азота    труда и профзаболеваний

26.    Гаэохроматографическое измерение Уфимский НИИ

оксида атилена    гигиены труда и проф

заболеваний

27.    Хроматографическое измерение    Киевский ЩИ

л -оксиэтилбенэотриаэола и    гигиены труда и проф-

5-метилбензотриазола    заболеваний

28.    Гаэохромато графическое измерение TofCX г.Москвы 2-(2-оксизтил)-5-винилпиридина

29.    Фотометрическое измерение ортофена Каминский филиал

30.    Фотометрическое измерение пербората Уральский НИХШ1

натрия    г. Свердловск

31.    Фотометрическое измерение ратицдана Грузинский ШИ гигиены

труда и профзаболеваний, г.Тбилиси

82. Фотометрическое иэмерехке ствари-    Белорусский Госунивереи-

новой кислоты, стеаратов магния, тег, г.Минск бария и аломинмя в воздухе рабочей

зоны

33.    Гаао хроматограф* чес кое измерение Белорусский Ш

стирола    сангигинститут,

г.Минск

34.    Фотометрическое иемерение    Грузинский ЖИ гигиены

танина    тогда и профзаболеваний,

г.Тбилиси

39. Хроматографическое измерение    Львовский    медицжский

трилака!4,5.6-трихлорбензок-    институт

сазолииона-2)

40.    Хроматографическое измерение    -    ’    -

о-фенилендиамина

41.    Газохроматографическое измерение Белорусский НИ сангиг-

фенола    институт,    г.Икнск

42. Фотометричесгпе измерение фосгена

43. Газохрома^гр|^ичико|^измереиме ^у^уд^*****

44. Газохроматографическое измерение Университет дружбы народов хлоралгидриде хризантеме вой    им.П.Луыуыбы,

кислоты    г.Ыоскаа

45. Газохромато графическое измерение п-ххорбензальдегида и ос ,оф-ди-хлор- < -фторто лу ода

46. Газехроматеграфическое измерение 2-хлор- 1 -зтохсиметил-2-метил--6-зтклеавтатоа<да( ацетала)

47.    Фотометрическое измерение 10-хлор-

феноксарсина, бмоСЮ-дкгкдрофе- Одесский филиал ШИ гигиены нарсалкнжл)оксида    водного транспорта

48.    Газохромвтографмчаское измерение Университет дружбы народов хразантемово» кислоты и втмло- вм.П.Лужуибм,

•ого вфмра хразантемовой кислоты г.Москва

317

Приложение 4.

Вещества, определяете по ранее утвержденный я опубликованным Методическим указаниям

Наименование вещества	Опубликованные 1 Методические указания
I	? 2
ТрехееленистыЯ шмьяк	МУ на фотометрическое
Три сульфид шшьяка	измерение арсенопирита в воздухе, ВЫП.21.М.,1906,0.19
Ди бромцифторметан	МУ на фотометрическое
Асбестопородная шль	измерение фторорганических соединения. К.,19в1,с.187 (переизданный сборник ХУ, выл. 1-5.) МУ на гравиметрическое
Сополимер АН-624	определение гы ли в воздухе рабочеЯ зоны и в системах вентиляционных установок. М.,1961,с.235 (переиэданныЯ сборник МУ, выл.1-5) п
- " - лакрис 215 ЗС	я
- " - ВХ-ВД-40	я
- " - лакрис-95
- " - лакрис-20	п
Сополимер акриловой кислоты ■ бутилакрклага с дявтиламином	т
Нолифениленоксид	_ »* _
Армлокс 100
Аралохс 200	- * “
Арилокс 300
Природные углеродные волокнистые иатеряалы	я ш
ВодорастворишЯ загуститель	* “

Методически# указания по нэмзренмо концерт раций вред. шзс веществ в воедухе рабочей воны предназначены дхя саки-тарио-апидеммологичасюсх станций и санитарных лабораторий щхиакленшс предприятий при осуществлении контроля ва содержанием вреднцх веществ в воздухе рабочей зою, а также научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

Методические указания разрабатывается и утверждаются с цальв обеспечения контроля соответствия физических концентраций вредмос веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ЦДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки аффективности внедренное санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости мс-поя вводами средств индивидуальной защиты органов дыхами, оценки алиями врадных веществ на состояние здоровья работающих и др.

Виочаимые в дшый выпуск методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.0OS-88 ■ССКГ- иощые оеиатарио-гагиемичоекче треооваияя я воедуху реоочеи в омы-    _и ГОСТ 12.1.016-79 *ССВГ. Воздух рабо

чей во Ml. Требовали в методикам камерами конце нгрефй вредшх веществ" и одобреш Проблемной комиссией "Науч-те основы гигиеш труда и профессиональной патологии". Методичеокие ушами имянтея обязательнее! при осуществлено! вымеукааамюго контроля.

Ответствен»** ва шпуск: А Л. Перцовою* й, М.С.Иргер, ОД .Ори смотров, И .Д.Вабима, ГД.Дынюеа, В.Г.Оеечкин

(Методические указами рев реи затея ре замотать в необходимом иоличеотве вкаемтаяров)

УПЕРЗДАЮ

Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР • ifli&vj/" А. И «Зайченко " 12|?Л I 12 X9Q6 г. ’>3765-88

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ИЗМЕРЕНИЮ КОЩЕЯГРАЦИЙ ТРИДАНА (Л.б.б-ТРИХДОРБЕШЖСАЗОЛИНО-НА-2) В ВОЭДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОШОСДОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Ы.ы. 240, 5

Трмлан - кристаллическое вещество белого или светло-серого цвета беа запаха. Тпл. 24(ЯС, Ткип. 25СРС. Хорошо растворим в ацетона, циклогексане, хлороформе, этаноле, в воде не раство-раетсл.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

Трилан обладает обцетохскческим действием, относится к 3 классу опасности.

ОБУВ вецаетва в воздухе 0,1 мг/м^.

Характеристика метода

Метод основан на хроматографическом вменении трилане в тонком слое сорбента о последуем* проявлением хроматографа* раствором бромфенолового реагента.

Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения вещества в анализируемом объеме

2 мят.

Нижний предел измерения в воздухе С, 05 мг/ы^ (при отборе 40 я воздуха).

Диапвэон измеряемых концентраций в воздухе от 0, С5 до 0,4 мг/м^.

Измерению не мешают бензаксазолин, тетрахлорэтан. Суммарная погрешность измерения не пре витает - 223f.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 60 минут.

Приборы, аппаратура, посуда Фотозлектроколориметр.

Аспирационное устройство.

Ротационный вакуумный испаритель ИР-IM, ТУ 25-11-917-76. Беня водяная, ТУ 64-1-2850-80.

Колби конические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 100 мл. Цилиндры, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 мл.

Камера хроматографическая, ГОСТ 253Э6-82Е.

Пульверизатор стекляюый, ГОСТ 10391-74.

Микропипетки, ГОСТ 2С292-77, вместимостью Г,1 мл. Стеклянный фильтр с пористой пластинкой й 4.

Реактивы, растворы, материалы

Трилан, чд*.

Толуол, ГОСТ 5789-69, чда.

Сернокислый натрий беэводшй, ГОСТ 4166-76, хч. Четыреххлористый углерод, ТУ 6-09-2663-77, хч.

Ацетон, ГОСТ 2603-79, хч.

Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, хч.

Бромфеноловый синий (индикатор), ТУ 6-09-105В-76.

Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-75, хч, 1£-ныЯ раствор.

22X

Подвижный растворитель: ацетон-чвтыреххлористый углерод

(1,5:1) по объему.

Проявляющий реактив : 50 мг бромфенолового синего растворяют в 10 мд ацетона, доводят объем жидкости до 100 ид lX-юм раствором азотнокислого серебра в водном растворе ацетона (3 части ацетона и I часть воды).

Стандартный раствор > I с концентрацией 10 мкг/мд готовят растворением X мг анализируемого вещества толуолом в мерной кол бе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор 12с концентрацией I мкг/мд готовят соответствующим разбавлением растворе * I толуолом.

Стандартна о растворы устойчивы в течение месяца при хрене* ним в холодильнике.

Пластинки для тонкослойной хроматографии "Скдуфюл-254”, размером I5OJ50 мм (4CQP).

Фильтры АФА-ВП-20.

Отбор пробы воздухе

Воздух с объемным расходом 5 л/мин аслирируют через фильтр АФА-ВП-20. Аля намерения 1/2 ЦДК следует отобреть 40 д воздухе. Пробы могут храниться в течение 2 суток.

Проведете измерения

Фильтр с отобранной пробой помещают в коническую колбу и заливают 20 мл толуола. Экстрагирует пестицид из фильтра в течение 30 минут. Экстракцию повторяют дважды. Объединяют толуол ь-ный экстракт к сушат бееводмм сульфатом натрия, затем переносят в колбу для отгонки растворителя и упаривают до объеме 0,2-0,3 мл ори темпере туре не выве бС^С.

Приготовленную пробу количественно наносит при помощи ка-тшлрпоЙ пжпегки кв хроматографическую пластинку так, чтобы

212

диаметр пятиа не превшзал I см от нижнего края пластинки. Отрава от пробы наносят стандартный раствор * 2 в количестве 2, 3, 5_# 7, 9* 10 мл, что соответствует 2, 3, 5, 7, 9, 10 мкг препарата.

Пластинку с нанесенными растворами помещают в хроматографическую камеру, в которую за 30 минут до хроматографирования калига смесь ацетон: четыреххлористый углерод (15:10). После поднятия фронта подвижного растворителя на 10 см, пластинку вынимают и оставляют на несколько минут на воздуха для испарения подвижного растворителя. После этого пластинку обрабатывают из пульверизатора проявляющим реактивом бромфеноловым синим. Три-лан проявляется в виде темно-синего пятна на фиолетовом фоне.

Rf трилана 0,75 - 0,02.

Окрашенную темно-синюю зону переносят (с помощью соскоба) лопаткой в стеклянный фильтр с пористой пластинкой * 4 и элюируют 5 мл уксусной кислоты. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре со светофильтром JM (оранжевый) с длиной волны 490 - 10 ш в кювете 5 мм против уксусной кислоты. Растворы стабильны до 10 минут.

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей стандартных растворов, на ось абсцисс соответствующие им значения содержания вещества в мкг.

Количественное содержание вещества в анализируемом объеме пробы находят по градуировочному графику.

Расчет концентрации

Концентраций трилана в воздуха в мг/м^ (С) вычисляют по формуле:

a - содержание трилана, найденное по градуировочному графику в анализируемом объеме пробы, мкг; в - общий объем раствора пробы, мл; б - объем пробы, взятый для анализа, мл; ^v - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. приложение I).

310

Притоками* I

Приведение объема воздухе I температуре 2(ЯС и да едение 760 ын рт.ст. проводя* по следуем* формула:

f_%.(273 ♦ 20)• Р ²⁰ " (273 ♦**)"• Ш.33' ^РА*

T_t - объем воздухе, отображал дев аыаеизе. л;

Р - барометрическое ддедение, кПа (101,33 хПа •

• 760 ми рт.ст.)j \° - темпе ре туре воздухе в месте отбора пробы, °С.

Дм удобстве расчете ₂₀ сдвдует оольэоветвел таблице* коэффициентов (приловами 2). Дм приведения обмыв воздуха * температура 20°С в да ел а нив 760 т рт.ст. надо унноаитъ на соответствуем* коеффкциент.