Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

13 страниц

Купить МУ 3066-84 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Госагропрома СССР и лабораторий других Министерств и ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде

 Скачать PDF

Оглавление

1. Краткая характеристика пестицида

2. Методика определения котофора в воде, почве, хлопковых семенах, продуктах питания растительного происхождения и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии и УФ-спектроскопии

     2.1. Основные положения

     2.2. Реактивы и материалы

     2.3. Приборы, аппаратура и посуда

     2.4. Подготовка к определению

     2.5. Отбор проб

     2.6. Проведение определения

     2.7. Обработка результатов

3. Техника безопасности

4. Разработчики

5. Сведения о ранее утвержденных методиках

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу05.05.2017
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

31.07.1984УтвержденЗаместитель Главного государственного санитарного врача CCCР3066-84
РазработанВНИИГИНТОКС
РазработанТаджикский НИИ эпидемиологии и гигиены
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13

ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ ПО ХИМИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИИ И СОРНЯКАМИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде

Данные методики апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госкомиссии, болезнями растений и сорняками

Москва


1987 г.


Г0СУЛАРСТНЕШШ1 КОМИССИЯ ПО ХИМИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ БОРЬШ С ВРЕДИТЕЛЯМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ И СОРНЯКАМИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИИ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ „ КОЖАХ И ВЫШНЕЙ СРЕДЕ

Данные методшш апробированы в рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при 1Ъскомяссиы„болезнями растений и сорняками

Москва- 1987 г,

ST4

ко минут на воздухе для испарения подвижного растворителя. Пластин-ку обрабатывают с помощью пульверизатора проявляющим реактивом И. После высушивания пластинки на воздухе, ее обрабатывают проявляющим реактивом №2. Зоны локализации препарата обнаруживаются в виде синих пятен на желтом фоне со следующими величинами R| :

Система

Величина Rj

подвижных растворителей

силикагель кин. ^илуфол

Гексан-ацетон (10:3)

0,52±0,01

0,50±0,01

Четыреххлористый углерод-диэтиловый эфир (4:1)

0,21±0,01

0,29t0,01

Количество котофора определяют путем сравнения размеров и интенсивности окраски пятен пестицида на хроматограммах пробы и стандартного раствора.

2.6.2. Метод УФ-спехтрофотоыетрии 2.6.2.1. Экстракция

Вода, почва. Экстракция проводится аналогично 2.6.1 Л. Хлопковые семена. Размельченные в ступке хлопковые семена (60г) трехкратно экстрагируют хлороформом по 50мл, хлороформные экстракты объединяют, фильтруют через бумажный фильтр в выпарительнуй колбочку и выпаривают до полного удаления хлороформа. Содержимое выпарительной колбочки переносят в коническую колбу на 250мл путем двухкратного смыва по 25мл ацетоном. Затем в вту же колбу добавляют 100мл ледяной дистиллированной воды. Колбу с содержимым ставят в м>.роаильную камеру холодильника на I час, поело чего колбу вынимают из холодильника и содержимое быстро фильтруют через бумажный фильтр в ДГУгУ5? коническую колбу и вновь ставят в морозильную камеру. Черая I час колбу снимают, содержимое фильтруют в выпарительную колбочку и имеющийся в фильтрате ацетон выпаривают на ]ютациоином испарителе щи водяной бане. 0стави1уюся водную фракцию экстракта переносят в делительную воронку и трижды экстрагируют хлороформом по 25ия. Экстракты объединяют, суи.ат над баз водным сульфатом натрия и выпари-вахт досуха.

Растительные :ц оду к ты (кпгтеф^ль. лук, томаты). Из средней про-c.. г.р. дукгчв, размелъченннх миксером или ияеорубкой, отбириют навеску в 0". Экстрпшдо проводят трехкратно хлороформом по ТООил в тече-

275

нив 30-40минут. Полученные экстракты объединяют и выпаривают досуха на ротационном испарителе или водяной бане.

2.6,2.2. Хроматографирование и спектрофотометрическое определение

Колбочку из под екстр&кта трехкратно ополаскивают по 0,1мл хлороформа и полученный смыв наносят на хроматографическую пластинку, отступя на 1сы от ее нижнего края. Рядом с пробой на пластинку наносят стандарт с известной концентрацией котофора. Затем развивают хроматограмму в смеси хлороформ-гексан (4:1). После завершения разгонки (10см), пластинку вынимают из камеры и высмеивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Покрыв листком чистой бумаги участок опытной площади пластинки, обрабатывают проявляюсь реактивом *3 лишь вону локализации свидетеля (RJ«0,50-0,60). Далее поступают как в 2.4.3., спе.строфотометрируя конечные растворы при длине водны 247нм.

Количество котофора определяют по калибровочному графику.

2.7. Обработка результатов


Содержание котофора в анализируемой пробе рассчитывают по формуле

Р .

где:Х - содержание котофора в анализируемой пробе, иг/л, мг/кг; мкг/г (в случае биоматериала);

А - в варианте ТСХ, количество котофора, найденное путем сравнения со стандартом, мкг;

в варианте спектрофотометрического определения, количество котофора, найденное по калибровочному графику, икг;

Р - количество пробы, взятой для анализа, мл, г.

3. Техника безопасности

При определении остаточных количеств котофора необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с ядовитыми, вэрьио-и огнеопасней веществами.

87S

4.    Разработчики:

Бунятян Л.Ао, Петросян М.С., Бунятян Ю.А» (филиал ШВШШГ0КС"а9 г.Ереван)

Касимов Х.А., Баратов К.Б., Бабаев И.И. (Таджикский НИК епидемиологш и гигиены, г.Душанбе).

5.    Сведения о ранее утвержденных методиках

Методические указания по определению котофора в семенах хлопчатника методом хроматографии в тонком слое .    в семенах хлопчатый

ка, Й2092-79 от I9.X-79 г, считать утратившими силу.

Методика апробирована во ВНИИГМНТОКС"е,г.Киев, ВИНТИТ (г.Уфа), Институт экспериментальной метеорологии,г,Обнинск.

Л - 589Тв ОТ nation г\’

ТсПГ*Гус$ЭО


14^ Тораа ШО Ооgncov 0(hfi>Vte ВАПяНМЛ


Настоящее методичеокпе указания предиаэвачеиы для оанзтар-но- ei?пдемяологическая станций п научко-сдтдедовагедьоаак учреа-девпй Минздрава ОССРс а такие ветеринарныя0огрохомпчеокп20иоа-тродьно-токсцкодоглчеокия дзбораяорпИ Гооогропрона СССР а лабораторий другая Министерств п ведомств0зашшавдякол определением оояаточпых подачеств пестицидов и биопрепаратов о продуктов питания,, порток а виеипеП 0редео

Срои деЙотвпя временник методичбошн указаний уотоиш~ дпваетбя до утверпдеаия гнгпеничеокик нормашвов.

Методичеокае указания есробпровонн п рекомгвдог>оцы в качестве официальных ГруппоП экспертов при Госкомпссаи «о ишп-чеокпы сргдотааа борьбы о вредителям „болезнями раотопиО в оор-аяяшп.

Методические указания согдасовосн с одобреиы Лобо разорены оовотои при Гдеовом еапитарко-спсдемиологочеоиои увровдепап Минздрава ССС?с

РШК1Ш0ННЛЯ КОЛЛЕГИЯ

Л.Г.Дяексацдрово0 JLBornpenKO„ ЛЖКедиппне ( эам.иредоедотвая), Мвй.Кдисэпго ( председатель) о Г. во Коротко во 0 В.ВоК^ао0ачуао ГвЛ«ХоКольцова рА.МсВьсгадвсое

267

"Утворвдаю"

Заместитель Главного Государственного санитарного врача СССР

А.Н.Зайченко "31"    идя    1984г.

йетодзческпа указания но определению кото фора в воде, почве,хлопковых семенах,продуктах питания растительного происхождения и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии е УВ -спектроскопии

I. Краткая характеристика пеотжцида Котофор-2-этнд-тяо-4,6-био-(нвопропнламино) -ства-трнаа ин

Н,СЧ

нс- и#

Н,С/

А/Н-СН.

S-CH,-CH3

сн4

гьширическая формула

Молекулярная маооа 255,39

Мимически чистая препарат првдетавдяет ообой белый норовой о температурой плавления IfW-IC6°C.Трудно растворяется в воде (Ш*г/х). хорояо - в органических растворнтелях-хлорофорезе,ацетоне, ветдеоде.

"-эхянчвекяй препарат ното<йора дредотавляет собой смачиьакннйся аорооон.содериедий 8035 действующего вещества.

Препарат котофор малотокевгчея для теплокровных жявотню-ЦДедДИЯ крыс составляет 4760иг/кг,для ммвей-2800мг/кг).

МДУ котофорн в хлопковом масле 4,5кг/кг„в мае-О. ЗЬмг/кг.

ПДД котофора в воде - I,Омг/а.

Котофор ракоа^адовая для применения в качестве селектнвводо гермь-цида для довсходового опрыскивания на посевах овощных,бах' 1вшх культур

SGS

и хлопчатника.

2. Методика определения котофора в воде, почве, хлопковых семенах, продуктах питания растительного происхождения и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии и УФ-спектроскопкм

2.1. Основные положения

2.1 Л. Принцип метода

Метод основан на извлечении котофора из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта и последующем определении методами тонкослойной хроматографии и УФ-спектрофотометрни

2.1.2. Метрологическая характеристика метода

Метрологические

Метод

Анализируемый объект

параметры

аналиэаводй

: Почва

Хлопковые: Раст. :Биоматериал

:

:

семена

:продукты:

Диапазон определяемых концентраций

тех

УФ

0,02-1,0 0,05-1,0 иг/я мг/кг

0,02-0,5 0,05-0,5 0,05-0,5 мг/л мг/кг мг/кг

0,6 - 1,0 мкг/г

0,05-0,5

мг/кг

Предел обнаружения, мкг

тех

УФ

1

2

5

5

2J?

2.5 ..

0,6

Предел обнаружения

тех

УФ

0.02

мг/л

o,t&

мг/л

0,05

мг/кг

0,05

мг/кг

0,05

мг/кг

0,05

мг/кг

0,6

мкг/г

Среднее значение определения стандарт1 ных количеств (С), % т>и п=5

тех

УФ

96,8

97,0

87.0

94.0

84,0

90,0

75,0

Стандартное отклонение,

та

УФ

5,4

3,47

2.95

10.7

. . 3.95

5,93

Доверительный интервал средне го при р=»0,9о; п«5

та

УФ

*4,9

*2,63

-3,1

*4,69

*17,01

*6,28

*5,3

Относительное стандартное отклонение,%

та

УФ

5.1

1.7

3,56

.,3J_ .

12.7

_ill_

М

369

2.1.3. Избирательность метода

Определению остаточных количеств котофора в воде, почве, хлопковых семенах, растительных продуктах и биологическом материале не мешают близкие по строению и области применения пестициды - мезораиил, промет-рнн.

2.2. Реактивы и материалы

Этиловый спирт, хч, ТУ 6-09-1710-77 Ацетон, чда, ГОСТ 2603-79 н-Гексан, хч, ТУ 6-09-3375-78 Хлороформ, чда, ГОСТ 20015-74 Этиловый вфир (медицин.) ферм.

Углерод четыреххлористый, хч, ГОСТ 20288-74 Натрий сернокислый безводный, хч, ГОСТ 4166-76 Силикагель КСК, ГОСТ 3966-76 Кальций сернокислый, чда, ТУ 6-09-706-76 Алюминия окись для хроматографии, ТУ 6-09-3916-75 Бромфенолоаый синий, индикатор, чда, 17 6-09-3719-®*, 0,4£-ный раствор в ацетоне

Бромтимоловый синий, индикатор, чда, ТУ 6-09-2086-77 Серебро азотнокислое, хч, ГОСТ 1277-75, 2%-ный водный раствор Лимонная кислота, хч, ГОСТ 908-79, 4&-ный водный раствор Соляная кислота, хч, ГОСТ 3118-77, 1н водный раствор Натр едкий, хч, ГОСТ 4328-77, 1н водный раствор Уголь активироз&ипыЛ марки "ЕАУ", 17 6-09*3247-73 Фильтры бумажные, ТУ 6-09-1678-77 Пластинки для хроматографии "Силуфол" (ЧССР)

Вата обезжиренная (гигроскопическая)

Стандартные растворы котофора в хлороформе с содержанием 500 и 100шгг/мл

2.3. Приборы, аппаратура и посуда

Спектрофотометр СФ-4а или др. аналогичный прибор Dkаф вытяжной химический Шкаф сучильный,^ I6-53I-299-7I Испаритель ротационный »5Р-1М,ТУ 25-II-9I7-74 Аппарат для встряхивания жидкости в лабораторной посуде АВУ-1, 17 64-I-I08I-73

£70

Баня водяная ,17 46-22-587-75

Камера для опрыскнвания; ГОСТ -Н70

Камера для хроматографирования, ГОСТ 10565-75

Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 19391-63

Воронки делительные на 150, 250, 1000мя„ ГОСТ 8613-75

Воронки простые конусообразные с коротким стеблей К»,ГОСТ Й613-75

Колбы конические на 250мл^Г0СТ 10394-72

Колбы круглодонные на ЮОшцГОСТ 10394-72

Колбы мерные с коническим шлифом на 100, IOOCfew, ГОСТ 1770-74

Капилляры стеклянные

Пипетки на 0,1 и 10мл, ГОСТ 20292-74

Пластинки хроматографические стеклянные размером 9x12см

Сито лабораторное $5, ГОСТ 3924-74

Сито лабораторное № 40, ГОСТ 214-77

2.4. Подготовка в определении

2.4.1.Приготовление растворов

Приготовление 1н соляной кислоты. 86мл Зб^-ной соляной кислота (cJ *1,1789г/см^) доводят в мерной колбе до 1л дистиллированной водой. Раствор модно приготовить из фиковнала. Хранить в прохладном месте Ь плотно закрытой склянке. Срок хранения 3 месяца.

Приготовление 1н раствора едкого натра. 40г едкого натра растворят в минимальном количестве дистиллированной воды и доводят ею до I*. Рекомен,цуется использовать снедеприготоаленные растворы.

Проявляющий реагент si. Смесь равных объемов 0,4£ раствора бром-фенолового синего в ацетоне и 2% водного раствора ааотнокислого серебра. Готовят перед употребленном.

Прояьляэдий реагент №2. 4% водный раствор лимонной кислоты. Хранить в прохладном месте не более 10 дней.

Проявляющий реагент 63. В 250ыл мерной колбе 1,0г азотнокислого серебра, 0,1г бромтимолового синего растворяют в 90мл дистиляирован-.....р ьодм и доводят объем до метки ацетоном. Готовят перед употреблением.

Сталдарт.чые растворы. Стандартные раствори котофо!>а с содержанием ик '00 и кг действующего начала препарата я 1мл хлороформа, готовят *.* и* к тонического препарата с учетоы *1 содержания действующего I* * \ тис.. Гяствори хранить в прохладно» иссто не более I месяца.

271

2.4.2. Приготовление хроматографических пластинок

2.4.2.1.Пластинки с тонким слоем КСК

Тщательно промытую и высушенную пластинку размером 9x12см протирают ватным тампоном, смоченным б зтиловом спирте или диэтиловом эфире и покрывают сорбционной массой, приготовленной из 35г силикагеля КСК, 2г сернокислого кальция и 9Сы« дистиллированной воды. Сорбционную массу готовят, тщательно растирая в фарфоровой сгупке сначала сухую смесь силикагеля с гипсом, а затем и с водой до однородной массы. Юг сорбционной массы равномерно распределяют по всей поверхности пластинки путем ее покачивания. Сушат пластинки при комнатной температуре 18-20 часов. Хранят d эксикаторе.

Силикагель предварительно очищают от примесей, для чего заливают его на Т8-20 часов соляной кислотой (1:1), кислоту сливают, промывают водой и кипятят 2-3 часа с разбавленной азотной кислотой (1:1), промывают обычной водой, а затем и дистиллированной до нейтральной реакции промывных вод, сушат в сушильном- шкафу 4-6 часов при темпе • ратуре 130°С. Обработанный и просушенный силикагель дробг.т и просеивают через сито № 40. Хранят в склянке с притертой пробкой.

2.4.2.2. Пластинки с тонким слоем окиси алюминии

Для приготовления сорбционной массы на 10 пластинок берут 5Сг окиси алюминия, просеянной через сито JM0, 5г сернокислого кальции. Окись алюминия с сернокислым кальцием тщательно растирают в фарфо-ровой ступке, переносят в коническую колбу прибавляют 150мл дистиллированной воды и встряхивают до образования однородной массы. Полученную массу наносят тонким слоем на заранее приготовленные стеклянные пластинки. Пластинки сушат в течение 12-15 часов при комнатной температуре. Готовые пластинки хранят в эксикаторе.

2.4.3. Построение калибровочного графика для соектрофометри-ческэго определения

На пластинку наносят 0,02; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,5; 0,7мя стан дартного раствора концентрацией котофора - 100мкг/мл, что соотьет-ствует 2, 5 , 10, 20, 30, 50, 70мкг и хроматографируют в смеси хло-роформ-гексан (4:1). С целью спектрофотометрирования, пластинка снятая с камеры,проявляется не полностью, а частично. При этом Р01грывдетсл листком чистой бумаги участок опытной площади и опрыски-

272

вается проявляющим реактивом $3 только область одного из пятен (лучше одна из концевых областей, например с 70мкг вещества). Затем предполагаемые площади опытных пятен на уровне стандарта количественно вместе с окисью алюминия переносят в центрифунн$го пробирки. В каждую пробирку заливают по 3 мл хлороформа, закрывают корковой пробкой и оставляют на 2 часа. Время от времени смесь взбалтывают, затем екстракт центрифугируют при 1500об/мин в течение 15 минут. После этого хлороформный слой центрифугата осторожно, не взмучивая осадок, выливают в другую центрифужную пробирку и объем доводят .хлороформом до Змл. Затем раствор переливают в Зим кювету и спектрофотомотрируют при длине волны 247нм. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации вещества. Линейность показаний наблюдается в пределах 2-50мкг. При содержании котофора в пробе более 50мкг, необходимо развести ее и коэффициент разведения учи-тывать при расчетах.

2.5.    Отбор проб

Отбор проб производится в соответствии с вУнифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (М3 СССР, ГСЭУ, Москва 1980г Р 2051-79 от 21.08.79г). Отобранные пробы воды, почвы, хлопковых семян, продуктов питания растительного происхождения и биологического материала должны транспортироваться и храниться в стеклянной или полиэтиленовой таре, при чей пробы бионатериала следует хранить при температуре -5 f -8°С.

2.6.    Проведение определения

2.6.1. Метод ТСХ

2.6.1 Л. Экстракция

Вода. 1л анализируемой воды помещают в делительную воронку и трижды экстрагируют хлороформом порциями по 50. 30, ЗОал. Объединенный екстракт сливают через воронку с 5-7г безводного сульфата натрия в колбу ротационного испарителя и отгоняют хлороформ до объема 0,1-0,2ил при температуре бани 80сС.

Псчва? 100г вэздусчо-сухсЯ печьы растирают в ступке, просеивают через сито £5, заливают в конической колбе, ацетоном до покрытия пробы и оставляют на ночь. Отфильтрованный объединенный экстракт кипятят на водяной бчне при температуре бани 60еС с активированным углем ыдрхи    (.V'r) до исчезновения окраски. Растворитепь фильтруют

27Э

через бумажный фильтр "синяя лента" и безводный сульфат натрия в колбу для отгонки растворителя. Уголь на фильтре промывают несколькими порциями ацетона. Ацетон отгоняют с помощью ротационного испарителя до объема 0,1-0,2цл.

Биологический материал (кровь, печень, почки, легкие, селезенка, сердце, мышечная ткань). 5г биоматериала тщательно измельчают ножницами, помещают б колбу с притертой пробкой, заливают 30 мл смеси гек-сан-ацотон (1:1) и периодически встряхивают в течение часа. Сливают смесь гексан-ацетон, пробу повторно заливают смесью и опять периодически встряхивают I час, экстракцию повторяют трижды. Объединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием (3-5г) и упаривают при температуре бани 60°С. К сухому остатку прибавляют 2мл 1н соляной кислоты, тщательно ополаскивают стенки колбы. Смывы сливают в делительную воронку, фильтруя через небольшой слой ваты. Колбу трижды ополаскивают 1мл 1к соляной кислоты, смывы сливают в ту же делительную воронку. В делительную воронку добавляют 4мл Гн раствора едкого натра и перемешивают, а затем по каплям грпливают 1н раствор едкого натра до нейтральной реакции (по индикаторной бумажке). После этого в воронку прибавляют 10 ил предварительно насыщенного водой хлороформа и встряхивают 1-2 минуты. Хлороформный экстракт сливают из воронки в колбу через спой безводного сернокислого натрия. Экстракцию хлороформом повторяют трижды. Объединенный хлороформный экстракт отгоняют на ротационном испарителе при температуре бани 80°С до объема 0,1-0,2шг.

2.С.1.2. Хроматографированне

Подготовленные экстракты количественно наносят при помощи капиллярной пипетки на хроматографическую пластинку Силуфол так, чтобы диаметр пятна не превышал 1с.м. Центр пятна должен быть па расстоянии 1,5см от нижнего края пластинки. Колбочку с экстрактом 2-3 раза смывают небольшими порциями хлороформа, который также наносят в центр первого пятна. Справа и слева от пробы на расстоянии 2см от нее наносят стандартные растворы (сприцом или микропипеткой), содержащие 5, 1C, или 20мкг препарата.

Пластинку с нанесенными растворами помещают в хроматографическую камеру, в которую предварительно налита смесь растворителей гексан-ацетон в соотношении 10:3 или четыреххлоркстый углерод-диэтиловый эфир в соотношении 4:1. Край пластинки не должен быть погружен ь раствор более, чем на 0,5см. После того как фронт подвижного растворителя поднимется на Юсм, пластинку вынимают и оставляют на неск.ояь-