Купить МУ 2889-83 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
1 Характеристика метода
2 Реактивы и растворы
3 Приборы и посуда
4 Проведение измерения
Приложение 1. Формула для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 2. Таблица коэффициентов для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3. Список веществ, определяемых по ранее утвержденным и опубликованным Методическим Указаниям
Приложение 4. Перечень учреждений, представивших методические указания
Рисунки к сборнику
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Актуализация | 01.01.2021 |
06.09.1983 | Утвержден | Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР |
---|
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуск XIX
Москва, 1984 г.
Приложение 3
Веществе, определяемые по ранее утвержденным и опубликованным Методическим Указаниям
№ пл Наименование вещества Опубликованные МУ
1. Полиоксиамид ТУ на метод определения пьип
в воздухе промышленных предприятий. Выпуск 1У.1965 г., стр.165.
2. Полибензоксаэол - " -
3. Сополимер стирола и метилметакрилата (Инкар-27) - " -
4. Сополимер бутилакрилата, _ ■ _
стирола,метилметакрилата,
аллилметакрилата (Инхар-2?а)
5. Сополимер винилхлорида,винил- - " -
ацетата и винилового спирта (A-I50M)
6. Полиоксадказол (ПОД-2) - “ -
7. Сополимер винилхлорида и метил- - " -
акрилата МА-20
в. Летучие вещества,вцделяпциеся при ТУ на метод определения вулканизации шинной резины (по ^с^Уп”1э71ТНстр.60. сумме аминов)
Приложение 4
Перечень
учреждения, представивших методические указания в данный сборник
Учреждение,предст&ви вшее методическое указание
Методические указания
фотометрическое определение адипиновой Институт гигиены им. и себациновой кислот Ф.Ф.Эрисмана
Фотометрическое определение бутил- Университет дружбы наро-
нитрита дов им.П.Лумумоы
Газохроматографическое определение Ангарский НИИ гигиены
винилглицидилового эфира этиленгликоля труда и профзаболеваний
ВЦНИИОТ ВЦСПС,г.Москва
Уфимский НИИ гигиены труда и профзаболеваний
(винилоксаТ
Полярографическое определение вольфрама
ЦИУВ,кафедра промгигиены г.Москва
Институт гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана
Газохроматографическое определение дизтилектриаыина,зтилендиамина,триэти-лентетрамина
Полярографическое определение дивхиа-теллурида
Фотометрическое определение ди(2-»тил-гекскл)фенилфосфата и дифенил(2-этил-гексил)фосфата
Фотометрическое определение 3,4-димвтохси- Институт гигиены труда феиилацетонитрила {гомонитрила) и профзаболеваний АМН
СССР. г.Москва
Фотометрическое определение 3,4-димет- - " -
оксибеиэилхлорида
Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.москьа
Белорусский санитарно-гигиенический институт
Фотометрическое определение 2,3-дибром- Одесский медицинский 2-бутен-1,4-диола институт
Фотометрическое определение 1,2-димет-оксибекэола (вератрола)
Газохроматографичесиое определение дибутилсебацината
Газохроыатографическое определение Институт гигиены труда
дибутилфгалата,диоктилфталата,дибутил- и профзаболеваний
себацината к диоктиладипината АМН СССР, г.Москва
Газохроыатографическое определение ГОСНИИ ХЛОРЛРОЕКТ.г.Киев
•эолропилхлорекса филиал
Газохроматогрвфмческое определение Уфимский НИИ гигиены
кетоэфира труда и профзаболеваний
I
г
ГязохромАтографическое определение компонентов бенэометанольной смеси (метанол,изобутанол.углеводороды)
Хроматографическое определение которана
Фотометрическое определение канифоли
Институт гигиены труда я профзаболеваний АМН СССР, г.Москва
Ташкентский медицинский институт
Ангарский НИИ гигиены труде и профзаболеваний
Газохроматографическое определение летучих жирных кислот
Спектрофотометрическое определение масляного аэрозоля
ВНИИХГ, г.Москва
Полярографическое определение марганца ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва и железа
Полярографическое определение меди
Гаэохроматографическое определение метанола из бенэометанольной смеси
19
Фотометрическое определение метурина
Полярографическое определение молибдена
Газохроматографическое определение метилового,этилового,изопропилового, н-пропилового,н-бутилового,втор-бутн-лового и иэобутилового спиртов
Гаэохроматографическое определение З-нитро-4-хлороенэотрифторида
Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва
Университет дружбы народов им.П.Луцумбы
ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва
Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва
Газохроматографическое определение норборненг и норбарнадиена
Гаэохроматографическое определение окиси углерода
И
Полярографическое определение свинца, олова,меди и кадмия при совместном присутствии
Казанское цуско-наладочное управление инженерно-производственного треста "Оргнефтехинзаводы"
Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва
Спектрофотометрическое определение Ангарский НИИ гигиены труда стиромаля и профзаболеваний
Газохрсматографическое определение тетраэтилсвинца
I_2
Полярографическое определение титана ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва
Фотометрическое определение тиодифе- Донецкий НИИ гигиены тру ниламина и профзаболеваний
Фотометрическое определение третичных - " -
жирных аминов и аминоспиртов Ттриэтил-амина,диметилвтаноламина,диэтилэтанол-амина,триетаноламина)
Фотометрическое определение трифтор- Университет дружбы народ метидфенилмочевины им.П.Луцумоы
Хроматографическое определение - " -
фецурона
Фотометрическое определение фенилметил- - " -
мочевины
Фотометрическое определение хлористого Донецкий НИИ гигиены тру, натрия и профзаболеваний
Хроматографическое определение хлор- ВНИИ ГИНТОКС, г.Киев ендикового ангидрида
Полярографическое определение хрома ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва
Фотометрическое определение цианистого Ленинградский НИИ гигиен! водорода труда и профзаболеваний
Газохроматографическое определение Институт гигиены труда и
етилена,пропилена и ацетальдегида профзаболеваний АМН СССР
г.Москва
I б 5 |
Рис.I. Общий вид установки реактора в испаритель.
I - реактор, 2 - испаритель, 3 - букса, 4 - штуцер, 5 - кожух испарителя, б - шлаковата, 7 - крышка блока анализатора.
6 7 |
Рис.2. Схема подключения реактора. I - подача воздуха. 2 - подача водорода, 3 - кран-дозатор, 4 - блок анализатора, 5 - хроматографическая колонка, б - кожух с теплоизоляционным материалом. 7 - реактор, 8 - детектор, 9 - усилитель, 10 - потенциометр. |
В
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
Фотометрическое определение адипиновой и себациновой кислот........................ 3
Фотометрическое определение бутилнитрита................ 7
Гаэохроматографическое определение винилглицидилового
эфира этиленгликоля (винилокса)......................... ДО
Полярографическое определение вольфрама........... 13
Газохроматографическое определение диатилентриамина, этилеедиамина, триетилентетрамина....................... 17
Полярографическое определение диетилтеллурида........... 21
Фотометрическое определение ди(2-етмлгексил)фенилфюсфата
и дифенил (2-этилгексил) фосфата.......................... 25
Фотометрическое определение 3,4-диметоксифенилацетоиит-
рила (гомонитрила)............... 30
Фотометрическое определение 3,4-диметоксибензилхлорнда.. 34
фотометрическое определение 2,3-дибром-2-бутен-1,4-
диола.................... 37
Фотометрическое определение I,2-диметоксибензола (вера-трола)................................ 40
Гаэохроматографическое определение дибутилсебацината.... 43
Газохроматографическое определение дибутилфталата. дк-октилфталата. дибутилсебацината и диоктиладипината...... 47
Газохром&тографическое определение изопропидхлорекса.... 52
Газохроматографическое определение хетоэфира............ 55
Гаэохроматографическое определение компонентов бензо» метанольной смеск (метанол,изобутанол.углеводороды)..... 60
Хроматографическое определение которана................. 65
Фотометрическое определение канифоли.................... 69
Гаэохроматографическое определение летучих жирных
кислот.................................................. 72
Спектрофотометрическое определение масляного аэрозоля... 76
Полярографическое определение марганца и железа......... 60
стр.
Полярографическое определение меди...................... 66
Газохроматографическое определение метанола из бензо-метанольной смеси.................... 90
Фотометрическое определение метурина........ 93
162
Газохроматографическое определение метилового, атилового,
Полярографическое определение молибдена................. 97
изопропилового,н-прпилового, н-бутилового, втор-бутило-вого и иэобутилового спиртов............................ 192
Газохронатографкческое определение З-ннтро-4-хлорбенао-трифторида.............................................. 106
Газохроматографическое определение норборнена и нор-борнадиека.............................................. 109
Газохроматографическое определение окиси углерода....... ИЗ
Полярографическое определение свинца, олова, меди и
кадмия при совместном присутствии....................... Н7
Спектрофотометрическое определение стнромалл............ 122
Газохроматографическое определение тетраэтилсвинца...... 125
Полярографическое определение титана.................... 129
Фотометрическое определение тиодифеннламика............. 134
Фотометрическое определение третичных жирных аминов и аминоспиртов (триэтиламина, диметилвтаноламина, диотял-втаноламина, триэтаноламина)............................ 137
Фотометрическое определение трифторметклфенилмочевины... 142
Хроматографическое определение фенурока................. 145
Фотометпическое определение феннлметилмочевинн.......... 150
Фотометрическое определение хлористого натрия........... 153
Хроматографическое определение хлорэндикового ангИдряда. 156
Поляре графическое определение хрома (У1 и Ш)............ 161
Фотометрическое определение цианистого водорода......... 167
Газохроматографическое определение этилена, пропилена и ацетальдегида......................................... 171
Сборник методических указаний составлен методической секцией по промышленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".
Настоящие методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санйтарном контроле.
ВЫПУ&Х Х}Х
Редакционная коллегия: Кузьминых А.И., Македонская Р.Н., Овечкин В.Г.
Л-79263 ОТ 2В. 10.83г.____.Зак. 1943 Тир. 1000
Типография Министерства Здраворхранения СССР.
4?
УТВЕРЯДАЮ
Звмеотаталь Главного гооударот-веяного-оанятарного врача СССР
"Ж"
.И.ЗШШК0
ceufMt 1983 Г.
л
ИВГОДИЧВСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ГАЗОХРСШШ’ЛФИЧКЖСМУ КШЕРВИИГ КШЦВПРАЦИИ
дибутушталата, диоктиитшта, дибутилсебацшата
И ДИОКТИЛАДИПИНАТА В ВОБЩШ РАБСЯЕЙ ЗСШ
Дибутодфталат /ДБФ/ - СбН4/С00С4Нд/2 М = 278,36
Дяоктялфталат /ДОФ/ - CgH^/COOCgHj^/g М = 390,0
Дябутияоаб&цкнат /ДБС/- /CHg/^COOC^Hg 2 U = 314,47
Диоктюгадяпияат /ДОД/ - [cOO^CH/C^/C^hQ 2 Л = 370,0
ДБФ предотавдяет собой бесцветную иаодянлотую едкость о
Э40°С, Тщ /-35°С/. Летучеоть при 30°С - 1,76 мг/н3 /раоч./.
Д® - авдвооть о 386°С, Тцд /-40°С/.
ДВС - атакоота о 344°С, Тш /-Ю°С/.
ДСА - «ндкооть о 214°С.
Воа перечисленные ввцвотва в воде срактячеокя ва>раотворя-мы* Хорооо раотворяютоя в органических раотворятеднх я углеводородах. В воздухе рабочей зоны находятся в вяде аэрозолей в нвров.
I. Характерном!» яетода
Определение ооиовало на носользованяя газокадкоотной хро-уатогрвфия на оряборе с длаибаяо-яонязадконным детекторов»
48
Отбор проб проводится с концентрированием веществ в этиловый спирт.
Предел измерения ДБФ - 0,005 ыкг4, ДОФ и ДОА - 0,01 мкг;
НК' - 0,02 мкг в анализируемом объеме пробы.
Предел измерения ДБФ в воздухе - 0,15 мг/ыэ; ДОФ я ДОА -. /Ь мг/мэ; ДБС - 0,5 мг/и3.
Диапазон измеряемых концентраций, мг/м9: ДБФ - 0,15-5;
•V* ДОА - 0,25-10; ДБС - 0,5-10.
Определению не мешают бутилбенэоат, дяметилфталат, эгш-. ргядрян, бензол, толуол.
Грнницв суммарной погрешности измерения не превышает +15$. Предельно допустимые концентрации, ыг/м3г ДБФ - 0,5;
‘Vd. - I; ДБС - [0; ДОА - не установлена.
2. Реактивы и раотвори
ДВФ - ГОСТ 2102-67, ч.
ДОФ - МРТУ 6-09-851-63, х.ч.
ДОА - МРТУ 6-09-1984-64, ч.
ДБС - МРТУ 6-09-3244-66, ч.
Стандартные растворы ДБФ, ДОФ, ДОА д ДБС в гексана шш хлороформе о концентрацией от 5 до 100 мкг/мл. При хранения в холодильнике растворы устойчивы в течение месяца.
Гексан, ТУ 6-0Э-3375-78, ч.# иля хлороформ, ГОСТ 3160-51,х.ч. Этиловый опарт, ГОСТ 5963-07, ректификат.
Жидкая фаза - силикон 0V-I7 шш E-30I.
Твердый носитель - целит 545 /фракция 0,18-0,25/.
3. Приборы и посуда Хроматограф Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,
49
Хроматографическая колонка, стальная /1 м х 0,3 мм/.
Поглотительные сосуды с пористой пластинкой М 2.
Фарфоровые чашки, ГОСТ 9147-80, емкостью 20, 50 мл.
Круглодошша пробирки о пришлифованной пробкой /выоотой 6-6 ом, диаметром 1-1,5 см/.
Микрошпряцы, вместимости» I мкл.
Пипетка, ГОСТ 20292-74, емкостью I. 2, 5 и 10 мл.
Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, емкостью 25, 50 мл.
4. Проведение измерения Уоловия отбора проб воздуха
Воздух аооирируют оо окоростм» 0,5 л/мин через два поглотительных сосуда о 5 мл этилового спирта в каждом при охлаждении
ЛЬДОМ.
Для определения 1/2 ПДК и ниже достаточно отобрать 8 л воздуха в течение 16 минут.
Уоловия анализа
Для прлготовлевия наоадкя берут силиконовый влаотомер в количества 9 от веса носителя, раотворяот в хлороформе и получении! раствором заливают твердый нооитель. Хлороформ иопаряют при осторожном перемешивании омеои о помощью стеклянной палочки. Остатки раотворятеля удаляют при нагревании в термоотате о температурой 50-60°С. Приготовленным сорбентом заполняют колонку я кондиционируют ее при температуре 240°С в течение 8-10 часов.
Содержимое поглотительных сооудов оливают вмеоте в фарфоровую чамку и упаривают на водяной бане /температура 50°С/ до обьома 0,2-0,3 мл. Оотатож паренооят в пробирку о круглым дном и упаривают дооуха. К оухому оотатку приливают 0,2 мл гахоана или
60
хлороформа ■ закрывает пробкой. Для аналааа берут I мкл раотво-ра ■ хроматографирует при оледупшх условиях:
Температура колонки дня ДБ® и ДБС 180%
для Д0Э Я ДОН 220°С
Температура иопарителя 240°С
расход газа-носителя 60 мл/млн
Расход водорода 45 мл/мин
Расход воадуха ЭОО мл/мян
Масштаб икали алектрометра 5 • 10”**
Схороотв протяжки ленты 200 мн/ч
Время удерживания: ДБФ б мин 32 о
ДВС 9 мин 50 о
Д04 3 мин 3 о
ДО® 6 мин 6 о.
Анализ проводят при 2-х режимах температуры. Вначале при температуре 180° определяет ДБФ и ДБС. Затем температуру повывает до 220°, вновь вводят I мхл пробы п определяет ДОФ м ДОА.
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровка о помощь» отвядартимх раотворов о концентрацией: ДБФ от 5 до 100 мкг/мл, ДОФ я ДСП от 10 до 100 мхг/мл, ДЬС от 20 до 100 мхг/мл. Для каждого вецеотва готовят по 4-5 стандартных раотворов. Для анализа берут по I мхл я хроматографирует в тех хе условиях, что и пробы. Расчет хроматограмм проводят по площади пяха. Q6 полученным данным отроят градуировочный график зависимости площади пяха /ом2/ от ходичеотва вещества /мхг/.
Концентрацию веществ /X/ в мг/м3 воадуха вычяолятт по фор-
муле:
V * Vie
X =
где
174
Приложение I
Приведение объема воздуха ж стандартна* условиям проводят по следующей формуле:
20 (273 +f) . 101,33
где: 14- объем воздуха, отобранный для анализа, л.
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа-760 мм рт. £*- температура воздуха в месте отбора пробы, °С Для удобства расчета V^q следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения объема воздуха к стандартным условиям надо умножить 1/* на соответствующий коэффициент.
КОЭФФИЦИЕНТЫ Приложение 2
для приведения объема воздуха к стандартным условиям: температура +20°С и атмосферное давление 101,33 кПа
Давление Рэ кПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|