Купить МУ 2694-83 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
I Общая часть
II Реактивы и аппаратура
III Отбор пробы воздуха
IV Описание определения
Приложение 1. Формула для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 2. Таблица коэффициентов для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3. Рисунки к сборнику № 18
Приложение 4. Перечень учреждений, представивших методические указания в данный сборник
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.10.2014 |
Актуализация | 01.01.2021 |
21.04.1983 | Утвержден | Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР |
---|
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуск XVIII
Москва, 1983 г.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуск XVIII
Москва, 1983 г.
13
по 1,5-2 мл. Экстакты объединяют ж упаривают на ротационном испарителе при комнатной температуре досуха. К сухому остатку приливают I мл ацетона или гексана.
Поглотительный раотвор анализируют отдельно, концентрируя его объем до I мл на ротационном испарителе. Аликвотную часть (2-5 мкл) вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
I м
3 мм
Хроматон jy-AW -JGMCj* $:й-Э0 или ДС-550 160°С 2Ю°С
15 мл/мин
16 мл/мин 160 мл/мин 200 мм/ч 2-5 мкл I мин 30 с
Условия анализа:
Длина колонки Диаметр колонки Твердый носитель Неподвижная фбЗА Температуре колонки Температура испарителя Скорость потока газа-носителя (азота)
Скорость потока водорода Скорость воздуха Скорость диаграммной ленты Объем вводимой пробы Время удерживания вернама Количественное определение п. •■изводят методом калибровки, сравнивая площади пиков на хроматограммах пр^б .. стандартных раствороь. Плошать пива находят умпоженжем высоты на ширину, измеренную на полувнсоте.
14
Концентрацию вернаыа в воздухе в мг/м8 (X) находят по формуле:
VScr-Ho
где: (г- содержание вернаыа в стандартном растворе на хроматограмме отандарга, мг.
V - хроматографируемый объем экстракта или поглотительного раствора, мкл,
- обаяй объем экстракта или поглотительного раствора, мл,
- площадь пика на хроматограмме пробы,
Ctr - площадь пика на хроматограмме стандарта, мм^
- объем пробы воздуха, л , приведенный к стандартным условиям по формуле (см.приложение I).
iI8
Приложение I
Пряв'дение объема воздуха к стандартным условиям провода* по оледуадей формуле:
(273 + t ) • 101,33
где
V* - объем воздуха, отобранный дхя анализа, д Р - барометрическое давденке, хПа (101,33 хПа ■ 760 ш рт.от)
I - температура воздуха в квоте отбора пробы, *С
Дхя удоботва расчета V эд следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Дхя приведения вовдуха к стандартам условиям надо унаохить Vt ва соответствующий хоеффициевт.
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
для приведения объема воздуха х стандартный условиям: температура +20°С я атмосферное
давление 101,33 нПа
Давление Р. кПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
с |
: 97,33 97,86 |
98,4 |
98,93 99,46 |
100 |
100,53 |
101,06 |
101,33 |
т01,86 |
102,40 | ||
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9763 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
1,0105 |
4-22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
1,0036 |
4-24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
0,9968 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
0,9902 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
0,9836 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9482 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
0,9772 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,93X8 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
0,9644 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,91% |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
0,9520 |
»•
•О
О
Приложение 3
Рисунки к оборнику Л 18 "Методические указания до методам определения вредных вещеотв в воздухе".
Рис.1 Стеклянная трубка с пористой пластинкой.
Рио.2 Схема динамического диффузионного дозатора:
1 - сатуратор.
2 - TpoLuoc - капилляр.
3 - капиллярная колонка.
4 - сборник.
Рис.З Концентрационная трубка:
1 - стеклянная сетка, впаянная в трубку.
2 - стекловата.
3 - адсорбент.
Pio.4 Патрон плексигласовый для отбора проб воздуха:
1 - штуцер.
2 - ниппель 3, 5 - кольцо
4 - фильтр
Рис.5 Схема установки для отбора пробы воздуха:
1 - сорбционная трубка
2 - перфорированная перегородка с отверстиями с/-0,8мм. 2 - Г - образная стеклянная переходная трубка.
4 - поглотительные сосуды Рихтера.
5 - резиновые муфты.
Рис. I. Стеклянная трубка о аористов пластинной для отбора проб воздуха
223
Pat 2. Схема динамачаокого диффузионного дозатора,
Рис.З. Концентрационная трубка
225
Fao. 4 Патрон авежсяглаоошк дня отбора проб воздуха,
Сборник методических указаний ооставяен методической секцией по промышленно - санитарной химии при проблемной номиосяя " Научные основы гигиены труда и профессиональной па^яогии ".
Выпуск ХОД
Нестоящие Методические указания распростраюиотя на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
Редакционная коллегия : Мельникова Л.В., Беляков А.А.> Бабина М.Д., Овечкин В. Г.
226
Рио. 5. Схема установки для отбора пробы воздуха
6
УТВЕРЖДАЯ
Заместитель Главного государет-генногаМшмтарцого врача СССР
* Sterns*
19&Ь.
шлодичаскив указашя 00 011РЕДШИИЮ вшша. в воздш
Таблица 2 Физико-химические овойства вернама | |||||||||||||||||||
|
А. МЕТОД ТОНКОСЛОЙНОЙ ШЫАТОГРАФИИ
I. Общая часть
1. Определение основано на хроматографкровл.''тл пестицида в тонком сдое сорбента к последующем обнаружен» с помощью бронфенолового ^актива.
2. Предел оинаруменля 0.25 мкг в аи лизируемом объема пробы.
3. Предел обнаружен» в воздухе 0,12 мг/мэ (при отборе 2 л воздуха).
4. Погрешность определения * 23j6.
5. Диапазон измеряемых концентраций 0,12-5 мг/м8.
7
6. Опрг .елршт вернаиа может мрм,чть тлллам. Наполнители технического продукта определению пестицида не мешают.
7. Предельно допустимая концентрация веркама в во зад э 5 мг/ьТ*
П. Реактивы я аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Стандартный раствор вернаиа о содержанием I мг/мл. Готовят растворением действующего начала препарата, джэтиловом эфире или гексане.
Стандартные растворы вернама о содержанием 100 и 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного раствора растворителем. Устойчивы 2 месяца при хранении в холодильнике.
Лиэтиловый эфир, ГОСТ 6265-52.
н-Гексая, ТУ 6-09-8375-78.
Кислота лимонная, ГОСТ 3652-69, хч,2> раствор.
Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, хч, Ъ% раствор.
Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-75, чда, 0,5£ водно-ацетоновый раствор (1:3).
Бромфеноловый синий, ТУМГ УЗШ 271-эЭ. Готовят растворением 0,05 г бромфенолового синего в 10 ми ацетона и затем доводят раствором азотнокислого серебра до объема 100 мл. Раствор хранят в темном прохладном Ыесте, в склянке о притертой пробкой.
Срок хранения 80 дней.
Ацетон, ГОСТ 2603-79, хч.
Хроматографические пластинки "f'-'дуфол", размер 15x15 ом.
9. Применяемые посуда у приборы.
Аопирацио]' toe устройство.
8
Поглотительные сосудн с пористой пластикой №.I,.
Фильтродержатели.
Хромате рафкч'-кая камера.
Стекляшше пульверизаторы.
Сушильный шкаф (термостат).
Ротационный испаритель ИР-Ш для отгонки растворителей с набором колб, ТУ 25-II-9I7-70.
Фильтры АФА-ХА-20.
Пипетки, колбы, мерная посуда по ГОСТ 20292-74 я ГОСТ 1770-74.
Ш. Отбор пробы воздуха
10. Воздух со скоростью I л/мин аспярируют через фильтр АФА-ХА и соединены*# после до. ..тельно поглоти ?лышй сосуд, содержащий
5-п мл ацетона или гексана. Для анализа следует отобрать 2 л воздуха.
Фил*тры и поглотятельиые растворы хранятся в холодильнике в колбах о притертой пробкой в течение нескольких часов.
1У. Описание определения
11. фильтр помещают в колбу с притертой пробкой и заливают 5-6 мл д;. этилового эфира на I ч. Затем экстракт сливают, отжимают фильтр и промывают его дважды, эфиром порциями по 1,5-2 мл. Экстракты объединяют, измеряют объем. Измеряют объем поглотительного раствор . Экстракт из фильтра и поглотительный раствор аналязи-Вуг- раздельно.
Для а: ига за берут весь объем раствора или аликвотную часть. Вели анализируют ^сь раствор, то растворитель отгоняют на рота-
циошюм испарителе при комнатной теки jpaiype до объема 0,2-0,5 ил и количественно наносят на хроматографическую пластинг . Для анализа использует метод двумерной хроматограмм. Длн о.ого на хроматографическую пластинку на расстоянии 1,5 см от левого края и 3 см от нг-него края наносят Z пробу и помещают пластинку в подвижную фазу (в хроматографическую камеру за 10-20 мин наливают вмесь гексан-эфир в соотношении 3:1). После достижения фронтом растворителя высоты 10 см пластинку извлекают из камеры и дают возможность улетучиться парам растворителей. Повернув пластинку на 90°, наносят на новой лиши старта слева я справа от места нанесения пробы, а также на расстоянии 1,5 сы от левого края пластинки стандартные растворы, содержащие от 0,25 до 5 ыкг вер-нама. Диаметр пятен 5 мы.
Пластинку помещают в ту же подвижную фазу к после достижения фронтом растворвтелг ”2 см, извлекают из хроматографической ’аме-рн. После улетучивания следов растворителя пластинку обрабатывают бромфеноловым реактивом и сразу помещают в сушильный шкаф пси 65-70°С на 30 мин. Остывшие пластинки обрабатывают 2% раотворюм лимонной или Ъ% рас .'вором уксусной кислоты для обесцвечивания фона. Тотчас в зоне локализации вериги.;., проявляется пятно синего цвета. Экстрактивные вещества фильтр окрашены в темиожелтый, серый цвет, имеют другие величины и идентификации веризма не мешают. В^тичина вернама 0,6-0,65. Содержание вернама в хроматографируемой пробе определяют путей, сравнения интенсивности окрашивания и площади пятен, на хроматограммах проб и отандарг <нх растров. Зависимость интенсивности окрашивания плота;,! пятен от концентрами сохраняется в интервале концентраций 0,25-5 мкг. Цвет пятен : тойчив до 15 дней.
10
Содержанке вернама в хроматографируемой пробе определяют по форцуле:
пр
ПР
от
где: (гПр - содержанке вернама в хроматографируемой пробе, мкг.
Q. от - содержанке вернама на хроматограмме стандарта, мкг.
£ Цр - площадь пятна вернама на хроматограмме пробы, мм2.
S ст ~ пяовВДЬ пятна вернама на хроматограмме стандарта,мы2.
При использования денситометра БйАН-170 поступают следующим образом. На хроматографические пластинки наносят ряд стандартных растворов, содержащих 0,25-5 мкг вернама я после развития хроматограмм в подвитой фазе гексан-эфир 3:1 проявляют бромфеноловым реактивом к 2# лимонной кислотой. Записывают электрофорегракму при условиях: светофильтр оранжевый 590-600 нм, скорость движения каг еткл о пластинкой 60 мм/мин, скорость кимографа 120 ьм/мин. Определяют площадь пиков на техтрофореграше. Для жтого вырезают пики и накладывают кх на миллиметровую бумагу. Строят градуировочный .-рафик зависимости площади пиков от концентрации пестицида S (m*j я ^С(мкг). Содержание вернама в хроматографируемой пробе находят по градеировочпому графосу, предварительно записав электрофоре! „амму пробы и определив площадь лика.
Конце- трацию вернама в воздухе в мг/м8 (X) находят по формуле:
X *
где: (г- содержанке верная в хроматографируемой пробе, мкг.
V - объем хроматографируемой пробы (ачстракта или поглоти тельного раствора), мл*
II
Y- общий объем экстракта или поглотительного раствора, мл.
объем пробы воздуха, л, приведенный к стандартным уоловкяы
по формуле (сы.приложение I).
Б. ГАЗОХРааТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД I. Общая часть
1. Определение основано на газожидкостной хроматограф» о «пользованием термоионного детектора. О-'бор проб о концентрированием.
2. Предел обнаружения 0,001 мкг в анализируемом объеме пробы (5 мкл).
9. Предел обнаружен» в воздухе 0,1 мг/м8 (при от оре 2 л воздуха).
4. Диапазон измеряемых концентрации 0,1-50 мг/м3.
5. Погрешность определен» - 22%.
6. Определению мепает тиллам. Наполнители технического продукта определенно пестицида не мешавт.
7. Предельно допустимая концентрация вернама в воздухе 5 мг/м3.
П. Реактивы л аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Стандартный раствор вернама с содержанием 100 мкг/мл.
14.1-овят растворением действующего начала препарата в ацетоне или гексане. Устойчив 2 месяца при хрг *енш в холодильнике.
Стандартные раствори вернама о содержанием гО; 2 и 0,2 мкг/мл готовят в день анализа соответствующим разведением гексаном ьлх ацетоном исходного раствора.
Газообразный азот, водород, воздух в баллонах с редукторами. Тъ„рдый носитель хроматон M-kv/-WCS (фракция п,16-0,20 мм). Неподвижная жидкая фаза - силиконовый эластомер £В-30 или поли-фенялоилоксановое масло ДО 550 5% от веса носите, л.
12
Гексан, Т7 6-09-3375-78. Проверяется на присутствие примесей меишцжх определенно пестицида путем хроматографирования прн условиях анализа, указанных в методике.
Г. Применяемые посуда и приборы.
Аспирационное устройство.
Газовый хроматограф о термоионным детектором.
Шприцы ЫШ, вместимостью ТО мкл.
Стеклянные колонки длиной I м и внутренним диаметром 3 мм.
Ротационный испаритель о набором колб марки ИР-IM ТУ 25-11--917-76.
Фильтры АФА-ХА-20.
Поглотительные сосуды о пористой пластинкой № I.
Секундомер.
Лупа измерительная.
Фильтродериатедя.
Ш. Отбор пробы воздуха
10. Аспхрируют 2 л воздуха со скорость» I л/мин через Фильтр и соединенный последовательно поглотительный сосуд о 5-6 мл ацетона или гексана.
Фильтры и поглотительные растворы можно хранить в холодильнике в колбах о притертой пробкой в течение нескольких часов.
17. Описание определе (я
11. Хроматографическую колонку механически или с помощь» вакуума заполняют насадкой Хроматон M-kW-JMCS , пропятанннй неподвижной фазой. Концентрируют 1Ь ч, продувая колонку газом-носи-. влем со скоростью 20 мл/мин при температуре 2Ю°С. Хроматографическая колонка при этом отсоединена от детектора. После термоста-та)ювашш её подключают к детектору.
Фильтр помещают в склянку с потертой пайкой и заливают
5-6 мл днзтдлового эфира на 1 ч. Затем экстракт сливают, ч «атель-но отжигают фильтр и П[Ю' 'Бают его дэаади &рироь порциями