ГОСТ Р 50279.8-92 (ИСО 3856/6-84)
государственный стандарт российской федерации
МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАЛЛОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО «РАСТВОРЕННОГО» ХРОМА В ЖИДКОЙ ЧАСТИ КРАСКИ. МЕТОД ПЛАМЕННОЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ
Издание официальное
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ
Методы определения содержания металлов. Определение содержания общего «растворенного» хрома в жидкой части краски. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии
Paints and varnishes Test methods of metal content Determination of total „soluble” chromium content of the (ИСО 3856/6—84) liquid portion of the paint Flame atomic absorption spectrometric method
ОКСТУ 2310
Дата введения 01.07.93
1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт устанавливает метод пламенной атомноабсорбционной спектрометрии (ЛАС) для определения содержания общего хрома в жидкой части краски, приготовленной но п 9 3 ГОСТ Р 50279 1 или другим, пригодным для этой цели, стандартам
Указанный метод предназначен для лакокрасочных материалов с содержанием общего хрома от 0,05 до 5% (по массе).
По согласованию между заинтересованными сторонами можно использовать и другие методы, но данный метод является арбитражным в случае появления разногласий.
2. ССЫЛКИ
ГОСТ 1770. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия.
ГОСТ 6709. Вода дистиллированная. Технические условия.
ГОСТ 20292. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пипетки. Технические условия.
ГОСТ Р 50279.1. Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Приготовление кислых экстрактов из лакокрасочных материалов в жидкой и порошковой формах.
Издание официальное
@ Изда1ельство стандартов, 1993
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России
С. 2 ГОСТ Р 50279.8-92
3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Всасывают испытуемый раствор в пламя газовой смеси за-кись азота ацетилен. Измеряют поглощение выбранной спектральной линии, испытуемой лампой с хромовым полым катодом или разрядной хромовой лампой при длине волны 357,9 нм.
4. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
Для испытания используют только реактивы известной аналитической квалификации и воду по ГОСТ 6709.
4.1. Кислота соляная, с (НС1)=0,07 моль/л.
Используют соляную кислоту, идентичную применяемой для приготовления испытуемых растворов по ГОСТ Р 50279.1 (п. 6.2).
4.2. Ацетилен в стальном баллоне, технический.
4.3. Азота закись в стальном баллоне, технический.
4.4. Хром, стандартный основной раствор, содержащий 100 мкг Сг в 1 л.
Готовят следующим образом:
а) содержимое ампулы со стандартным раствором, содержащим точно 0,1 г Сг, переливают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл, разбавляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают;
б) 282,9 мг высушенного бихромата калия взвешивают с погрешностью не более 0,1 мг, растворяют в соляной кислоте в мерной колбе с одной меткой вместимостью 1000 мл, разбавляют до метки той же соляной кислотой и тщательно перемешивают.
1 мл этого стандартного основного раствора содержит 100 м
Сг.
4.5. Хром, стандартный раствор, содержащий 10 мг Сг в I л.
10 мл стандартного основного раствора хрома пипеткой вносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл, разбавляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают. Раствор готовят в день применения.
1 мл этого стандартного раствора содержит 10 мкг Сг.
5. АППАРАТУРА
Обычное лабораторное оборудование, а также
5.1. Спектрометр пламенный атомно-абсорбционный, работающий при длине волны 357,9 нм, снабженный горелкой со смесью закиси азота и ацетилена.
5.2. Лампа с хромовым полым катодом или хромовая разрядная лампа.
5.3. Бюретка вместимостью 25 мл по ГОСТ 20292.
ГОСТ Р 50279.8-92 С. 3
5.4. Колбы мерные с одной меткой вместимостью 100 мл по ГОСТ 1770.
6. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
6.1. Построение калибровочного графика 6 1.1. Приготовление стандартных калибровочных растворов Растворы готовят в день применения.
В каждую из шести мерных колб с одной меткой вместимостью 100 мл отбирают стандартный раствор хрома из бюретки в количествах, приведенных в таблице, разбавляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают.
Номер стандартного калибровочного раствора |
Объем стандартного раствора хрома, мл |
Концентрация хрома в стандартном калибровочном растворе, мкг/мл |
0* |
0 |
0 |
I |
2 |
0.2 |
2 |
5 |
0.5 |
3 |
10 |
1 |
4 |
15 |
1.5 |
5 |
20 |
2 |
|
* Контрольный раствор |
6 1.2. Спектрометрические измерения
Устанавливают лампу с хромовым спектральным источником в спектрометре и оптимизируют условия для определения хрома. Настраивают прибор в соответствии с инструкцией изготовителя и настраивают монохроматор в области длины волны 357,9 нм для получения максимального поглощения.
Устанавливают поток ацетилена и закиси азота в соответствии с характеристиками всасывающей горелки и зажигают ее Устанавливают развертку шкалы, если таковая имеется, так, чтобы стандартный калибровочный раствор Кя 5 (см. таблицу) дал почти полное отклонение шкалы.
Всасывают в пламя каждый из стандартных калибровочных растворов в порядке возрастания концентрации и повторяют процедуру со стандартным раствором № 4 для подтверждения стабильной работы прибора. После каждого измерения через горелку всасывают воду, следя за тем, чтобы скорость всасывания оставалась постоянной.
6.1.3. Калибровочный график
Строят график, откладывая на оси абсцисс массу Сг (мкг), содержащуюся в 1 мл стандартных калибровочных растворов,
С. 4 ГОСТ Р 50279.8-92
а на оси ординат — разность соответствующей величины поглощения и поглощения при контрольном опыте.
6.2. Испытуемые растворы
Используют растворы, полученные по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1 или другим установленным или согласованным методом.
6.3. Проведение испытания
Сначала измеряют поглощение соляной кислоты в спектрометре, после его настройки в соответствии с п. 6.1.2. Затем измеряют поглощение каждого испытуемого раствора три раза, и снова поглощение соляной кислоты. Наконец снова определяют поглощение стандартного калибровочного раствора № 4 (п. 6.1.1), чтобы убедиться, что настройка прибора не изменилась. Если поглощение испытуемого раствора выше, чем стандартного калибровочного раствора с максимальной концентрацией хрома, разбавляют испытуемый раствор (коэффициент разбавления F) известным объемом соляной кислоты.
7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
7.1 Расчеты
Массу хрома в экстракте соляной кислоты (т2), г, полученном по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1, вычисляют по формуле
где Ь0 — концентрация хрома в контрольном испытуемом растворе, полученном по п. 6.5 ГОСТ Р 50279.1, мкг/мл;
Ь] — концентрация хрома в испытуемом растворе, полученная по калибровочному графику, мкг/мл;
F — коэффициент разбавления (п. 6.3);
Г2— объем раствора, полученного по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1 (—100 мл), мл.
Содержание хрома в жидкой части краски Ссг, , % (по массе) вычисляют по формуле
где т3 — общая масса краски, составляющая «комплект», как определено в п. 6.4 ГОСТ Р 50279.1, г.
Примечание Содержание общего «растворенного» хрома в жидкой части краски, состоящее из содержания «растворенного» шестивалентного хрома в пигментной части и содержания общего хрома в жидкой части краски, выраженное в процентах (по массе), вычисляют как сумму результатов, полученных по ГОСТ Р 50279 7 и настоящему стандарту
ГОСТ Р 50279.8-92 С. 5
Если испытуемый раствор готовят методами, отличающимися от приведенных в п. 6.2 ГОСТ Р 50279.1, то необходимо модифицировать формулы расчета содержания хрома, приведенные выше.
7.2. Точность
Данные отсутствуют.
8. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ
Протокол испытания должен содержать:
а) тип и наименование испытуемого продукта;
б) ссылку на настоящий стандарт;
в) метод отделения твердой фракции из испытуемого продукта в соответствии с разд. 6 ГОСТ Р 50279.1 (метод Л, Б или В);
г) тип растворителя или смеси растворителей, используемых для экстрагирования;
д) результаты испытаний, выраженные в процентах (по массе), т. е. содержание хрома в жидкой части краски;
е) любое отклонение от указанного метода;
ж) дату испытаний.
С. 6 ГОСТ Р 50279 8-92
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН ТК 195 «Материалы лакокрасочные»
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16.09.92 № 1190
Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта И СО 3856/6—84 «Лаки и краски. Определение массовой доли «растворенного» металла. Часть 6. Определение общей массовой доли хрома в жидкой части краски, метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии»
3. Введен впервые
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение отечествен кого нормативно техниче ского документа |
Обозначение соотвеи гную щею ciанда|па |
Раздел подраздел пункт |
ГОСТ 1770-74 |
ИСО 1042-83 |
Разд 2 п 5 4 |
ГОСТ G709—72 |
ИСО 369G-87 |
Разд 2 4 |
ГОСТ 20292-74 |
ИСО 385/1-84 |
Разд 2 гг 5 3 |
ГОСТ Р 50279 1—92 |
ИСО G713-84 |
Разд 1 2, пп 4 1, 6 2, 7 1 |
Редактор И В Виноградская Технический редактор Г А Теребинкина Корректор Е А Богачкова
Сдано в наб 16 12 92 Подп в псч 02 02 93 Уел п л 05 Уел кр отт 0 5 Уч -изд л 0 36 Тираж 272 экз
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов 107076 Москва Ко.юдсзныП пер 14 Тип «Московский печатник» Москва Лялин пер Ь Зак 1779