МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

Продукты пищевые

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛА В ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ ЗЕРНЕ, ПРОДУКТАХ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ И ПРОДУКТАХ НА ЗЕРНОВОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПИТАНИЯ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Метод ВЭЖХ с применением иммуноаффинной колоночной очистки экстракта и спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой области спектра

(EN 15891:2010, ЮТ) Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2014

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») при участии специалистов Государственного научного учремадения Всероссийского научно-исследовательского института консервной и овощесушильной промышленности Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИКОП Россельхозакадемии) на основе собственного аутентичного перевода на русский язык европейского регионального стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (ТК 335)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 57-П от 27 июня 2013 г.)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны поМК(ИС0 3166) 004-97 Код страны по мк (ИСО 3166)004-97 Сокраще»*4ое наименование национального органа по стандартизации Армения AM Минэкономики Республики Армения Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Киргизстан KG Кыргызстандарт Молдова MD Молдова-Стандарт Россия RU Росстандарт Узбекистан UZ Узстандарт

4    Настоящий стандарт идентичен европейскому региональному стандарту EN 15891:2010 «Foodstuffs. Determination of deoxynivalenol in cereals, cereal products and cereal based foods for infants and young children. HPLC method with immunoaffmity column cleanup and UV detection» (Продукты пищевые. Определение дезоксиниваленола в продовольственном зерне, продуктах его переработки и продуктах на зерновой основе для питания грудных детей и детей раннего возраста Метод ВЭЖХ с применением иммуноаффинной колоночной очистки экстракта и спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой области спектра).

Перевод с английского языка (еп)

Официальный экземпляр европейского регионального стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, имеется в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации.

Степень соответствия - идентичная (IDT)

5    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 08 ноября 2013 г № 1517-ст межгосударственный стандарт ГОСТ EN 15891-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2015 г.

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

III

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛА В ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ ЗЕРНЕ, ПРОДУКТАХ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ И ПРОДУКТАХ НА ЗЕРНОВОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПИТАНИЯ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Метод ВЭЖХ с применением иммуноаффинной колоночной очистки экстракта и спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой области спектра

Foodstuffs

Determination of deoxynrvalenol in cereals, cereal products and cereal based foods for infants and young children HPLC method with immunoaffinrty column cleanup and UV detection

Дата введения — 2015—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения дезоксиниваленола в продовольственном зерне (в том числе, в муке), пищевых продуктах на зерновой основе, а также продуктах на зерновой основе для питания грудных детей и детей раннего возраста с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с применением очистки экстракта на колонке с иммуноаффинным сорбентом и спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой области спектра.

Метод прошел валидацию путем трех межлабораторных испытаний. В одном случае объектами испытаний были пробы зерна пшеницы и кукурузы, рисовой и овсяной муки, кукурузной каши (поленты) и пищевого концентрата типа сухого завтрака на пшеничной основе с содержанием дезоксиниваленола в диапазоне от 85.4 до 1768 мкг/кг. В другом случае объектами испытаний были пробы зерна пшеницы, и кукурузы с содержанием дезоксиниваленола в диапазоне от 165 до 4700 мкг/кг. В третьем случае объектами испытаний были пробы продуктов на зерновой основе для питания грудных детей и детей раннего возраста с содержанием дезоксиниваленола в диапазоне от 58 до 452 мкг/кг. Подробная информация о валидации метода приведена в разделе 9 и в приложении В

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Применение настоящего стандарта предусматривает использование опасных веществ, материалов, процедур и оборудования. В задачи настоящего стандарта не входит решение проблем, связанных с обеспечением безопасности при его применении. Ответственность за принятие надлежащих мер предосторожности и соблюдение правил техники безопасности лежит на пользователе настоящего стандарта.

2    Нормативные ссылки

Приведенные ниже ссылочные нормативные документы являются обязательными для применения настоящего стандарта. Датированные ссылки предполагают возможность использования только указанного издания документа. В случае недатированных ссылок используют последнее издание документа. включая все дополнения.

EN ISO 3696:1995 Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (ISO 3696:1987) (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний)

3    Сущность метода

Метод основан на экстракции дезоксиниваленола из пробы водой, последующем удалении из экстракта веществ, мешающих анализу, путем очистки на колонке с иммуноаффинным сорбентом и количественном определения дезоксиниваленола с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) со спектрофотометрическим детектированием в ультрафиолетовой области спектра.

Издание официальное

4 Реактивы

4.1    Общие положения

Для проведения анализа при отсутствии особо оговоренных условий используют только реактивы гарантированной аналитической чистоты и воду не ниже первой степени чистоты по EN ISO 3696:1995. Используемые растворители по степени чистоты должны быть пригодны для применения в анализе с помощью ВЭЖХ. Допускается использовать доступные для приобретения готовые растворы, характеристики которых не отличаются от приведенных ниже.

4.2    Натрий фосфорнокислый двухзамещенный безводный или гидратированный (Na₂HP0₄ • 12Н₂0).

4.3    Калий хлористый.

4.4    Калий фосфорнокислый однозамещенный.

4.5    Натрий хлористый.

4.6    Натрия гидроксид.

4.7    Кислота соляная, раствор массовой долей w(HCI) = 37 %.

4.8    Кислота соляная, раствор молярной концентрации с(НС1) = 0,1 моль/дм³

Раствор готовят разбавлением 8.28 см³ раствора соляной кислоты по 4,7 водой до 1 дм³.

4.9    Натрия гидроксид, раствор молярной концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм³

Раствор готовят растворением 4 г гидроксида натрия по 4.6 в 1 дм³ воды.

4.10    Раствор фосфатно-хлоридный буферный молярной концентрации хлористого натрия c(NaCI) = 120 ммоль/дм³, хлористого калия с(КС1) = 2,7 ммоль/дм³, фосфатного буфера c(Na₂HP0₄ ♦ КН₂Р0₄) = 10 ммоль/ дм³, 7,4 ед. pH

Растворяют 8.0 г хлористого натрия по 4 5. 1.2 г безводного двухзамещенного фосфорнокислого натрия [или 2.9 г гидратированного двухзамещенного фосфорнокислого натрия (Na₂HP0₄ • 12Н₂0)] по 4.2, 0.2 г однозамещенного фосфорнокислого калия по 4 4 и 0.2 г хлористого калия по 4.3 в 900 см³ воды.

Значение pH приготовленного раствора доводят до 7.4 ед. pH путем добавления раствора соляной кислоты по 4.8 либо раствора гидроксида натрия по 4.9, после чего объем раствора доводят водой до 1 дм³. В качестве альтернативы допускается использовать доступный для приобретения готовый раствор с аналогичными характеристиками.

4.11    Ацетонитрил.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Ацетонитрил является токсичным веществом, поэтому все операции по приготовлению растворов, содержащих ацетонитрил, следует проводить в вытяжном шкафу с использованием взрывобезопасного перемешивающего устройства. Фильтрование растворов, содержащих ацетонитрил, следует проводить также в вытяжном шкафу.

4.12    Полиэтиленгликоль молекулярной массой около 8000 г/моль.

4.13    Метанол.

4.14    Кислота уксусная массовой долей 96 % или кислота уксусная ледяная массовой долей 100 %.

4.15    Растворитель -дилюент для приготовления раствора пробы для анализа с помощью

ВЭЖХ

Смешивают 9.5 объемных частей метанола по 4.13 с 90.5 объемными частями воды.

4.16    Подвижная фаза для ВЭЖХ

Смешивают 15 объемных частей метанола по 4.13 с 85 объемными частями воды. К полученной смеси добавляют 0,1 объемной части уксусной кислоты по 4.14. При необходимости проводят корректировку состава подвижной фазы (объемной доли метанола и присутствия в ней уксусной кислоты) применительно к выбранной аналитической колонке для ВЭЖХ. Перед использованием подвижную фазу дегазируют.

4.17    Подвижная фаза для кондиционирования аналитической колонки

Смешивают 50 объемных частей метанола по 4.13 с 50 объемными частями воды.

4.18    Колонка с иммуноаффинным сорбентом ¹

rOCTEN 15891—2013

Для проведения испытания пригодна колонка с иммуноаффинным сорбентом, содержащим иммобилизованные антитела, специфичные в отношении дезоксиниваленола. имеющая сорбционную емкость по дезоксиниваленолу не менее 1000 нг и обеспечивающая полноту обнаружения не менее 80 % при внесении в нее 500 нг дезоксиниваленола в водном растворе объемом от 1 до 2 см².

4.19    Дезоксиниваленол массовой долей основного вещества не менее 97 %.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Дезоксиниваленол является высокотоксичным веществом. Все работы, связанные с подготовкой пробы и приготовлением стандартных растворов, должны проводиться в вытяжном шкафу с использованием перчаток и защитных очков

4.20    Дезоксиниваленол, основной раствор массовой концентрации 1,25 мг/см² (основной

раствор I)

Порцию дезоксиниваленола по 4.19 массой около 5 мг растворяют в 4.0 см³ ацетонитрила по 4.11. Массовая концентрация дезоксиниваленола в полученном растворе составляет около 1.25 мг/см³. В качестве альтернативы можно использовать доступный для приобретения стандартный образец состава раствора дезоксиниваленола с такими же характеристиками.

Основной раствор I хранят при температуре около минус 18 °С, при этом срок его годности составляет 12 мес. При хранении основного раствора I более 6 мес перед его использованием проверяют соответствие фактической массовой концентрации дезоксиниваленола приписанному значению.

4.21    Дезоксиниваленол, основной раствор массовой концентрации 250 мкг/см³ (основной

раствор II)

Порцию основного раствора I по 4.20 объемом 800 мм² разбавляют ацетонитрилом по 4.11 до объема 4 см² Массовая концентрация дезоксиниваленола в полученном растворе составляет около 250 мкг/см². Основной раствор II хранят при температуре около минус 18 *С, при этом срок его годности составляет 12 мес. При хранении основного раствора II более 6 мес перед его использованием проверяют соответствие фактической массовой концентрации дезоксиниваленола приписанному значению.

4.22    Дезоксиниваленол, стандартный раствор А

Порцию основного раствора II по 4.21 объемом 200 мм² разбавляют ацетонитрилом по 4.11 до объема 2 см³ Массовая концентрация дезоксиниваленола в полученном растворе составляет около 25 мкг/см³.

Для определения точного значения массовой концентрации дезоксиниваленола в стандартном растворе регистрируют его оптическую плотность в диапазоне длин волн от 200 до 270 нм с интервалом 5 нм с использованием спектрофотометра по 5.16. В качестве раствора сравнения используют ацетонитрил. По полученному спектру определяют длину волны, соответствующую максимальной оптической плотности. Массовую концентрацию дезоксиниваленола. Pqqn- мкг/см². рассчитывают по формуле

где А_тах - максимальное значение оптической плотности в данном диапазоне длин волн (в данном случае при 220 нм);

М- молярная масса дезоксиниваленола. r/моль (М = 296.3 г/моль);

е - молярный коэффициент поглощения дезоксиниваленола в ацетонитриле по 4.11. м²/моль, (в данном случае 681 м²/моль. согласно (1));

b - длина оптического пути кюветы, см.

Массовую концентрацию дезоксиниваленола в основном растворе II. P/xw 2* мкг/см², рассчитывают по формуле

Роол/2 ⁼ Роол/ ¹⁰    (2)

Стандартный раствор А хранят при температуре около минус 18 °С. При указанных условиях хранения срок годности раствора составляет 12 мес. При хранении стандартного раствора А более 6 мес

перед его использованием проверяют соответствие фактической массовой концентрации дезоксинива-ленола ранее установленному значению.

Примечание - Допускается готовить стандартные растворы гравиметрическим методом путем определения точных масс порций дезоксиниваленола и ацетонитрила, используемого для его растворения.

4.23    Дезоксиниваленол, раствор для искусственного загрязнения проб при контроле

полноты обнаружения массовой концентрации 100 мкг/см³

Порцию основного раствора II по 4 21. содержащую 500 нг дезоксиниваленола. отмеряют пипеткой и помещают в мерную колбу вместимостью 5 см³, объем содержимого в колбе доводят до метки ацетонитрилом по 4.11.

Раствор хранят при температуре около минус 18 °С. При указанных условиях хранения срок годности раствора составляет 12 мес. При хранении раствора более 6 мес перед его использованием проверяют соответствие фактической массовой концентрации дезоксиниваленола ранее приписанному значению.

4.24    Дезоксиниваленол, стандартный раствор В массовой концентрации 10 мкг/см³

Порцию раствора для искусственного загрязнения проб по 4.23 объемом 500 мм³ отмеряют пипеткой и помещают в мерную колбу вместимостью 5 см³, объем содержимого в колбе доводят до метки ацетонитрилом по 4.11.

Раствор хранят при температуре около минус 18 °С. При указанных условиях хранения срок годности раствора составляет 12 мес. При хранении раствора более 6 мес перед его использованием проверяют соответствие фактической массовой концентрации дезоксиниваленола ранее приписанному значению.

5 Аппаратура

5.1    Общие положения

При проведении испытания используют общеупотребительные лабораторную посуду и оборудование, в частности, перечисленные ниже.

5.2    Весы аналитические, пригодные для взвешивания с точностью до 0.0001 г.

5.3    Весы лабораторные, пригодные для взвешивания с точностью до 0.1 г.

5.4    Блендер высокоскоростной или гомогенизатор.

5.5    Встряхиватель лабораторный или мешалка магнитная с возможностью установки скорости перемешивания около 500 мин'¹.

5.6    Устройство перемешивающее (миксер) типа Вортекс или аналогичное.

5.7    Центрифуга лабораторная, обеспечивающая центробежное ускорение 2500 д.

5.8    Пробирки центрифужные вместимостью 250 см³.

5.9    Фильтры бумажные складчатые, пригодные для качественного анализа, быстрофильтрующие. диаметром 18.5 см.

5.10    Фильтры стекловолоконные быстрофильтрующие мелкопористые, задерживающие частицы размером не более 1.6 мкм.

5.11    Пипетки вместимостью 10. 5 и 1 см³ и от 25 до 250 мм³.

5.12    Резервуары для элюента вместимостью, например 20 см³, снабженные подходящими адаптерами для соединения с иммуноаффинными колонками.

5.13    Флаконы стеклянные или пробирки диагностические различной вместимости.

5.14    Нагреватель или баня водяная термостатируемая. пригодные для поддержания температуры греющей среды около 50 °С.

5.15    Система для ВЭЖХ в указанной ниже комплектации:

5.15.1    Инжектор, обеспечивающий объем ввода от 100 до 300 мм³.

5.15.2    Насос для подачи подвижной фазы, пригодный для создания скорости подачи подвижной фазы 1 см³/мин при отсутствии пульсаций.

5.15.3    Колонка для ВЭЖХ аналитическая, длиной от 15 до 25 см. внутренним диаметром 4.6 мм. заполненная обраиценно-фазовым сорбентом, например, с привитыми октадецильными группами ³

fOCTEN 15891—2013

(ODS). размером диаметра частиц 5 мкм. обеспечивающая отделение пика дезоксиниваленола от сопутствующих пиков. Перекрывание пика дезоксиниваленола другими пиками должно составлять менее 10 % его высоты. При необходимости для достижения приемлемой степени разделения пиков проводят корректировку состава подвижной фазы. Для предотвращения потери работоспособности аналитической колонки следует использовать защитную колонку, заполненную подходящим обращенно-фазовым сорбентом.

5.15.4    Детектор спектрофотометрический, пригодный для проведения измерений при длине 220 нм.

5.15.5    Самописец, интегратор или компьютерная система обработки данных.

5.15.6    Устройство для переключения подвижных фаз. или второй насос для ВЭЖХ.

5.16 Спектрофотометр с рабочим диапазоном длин волн в ультрафиолетовой области спектра.

6 Процедура проведения испытания

6.1    Общие положения

Метод прошел валидацию путем трех межлабораторных испытаний, проведенных в разных лабораториях в разное время. По этой причине процедуры экстракции и иммуноаффинной очистки экстракта для зерна пшеницы, кукурузы, рисовой и овсяной муки, поленты и концентратов типа сухого завтрака на пшеничной основе, описанные в 6.2 и 6 4. и для продуктов для питания грудных детей и детей раннего возраста на зерновой основе, описанные в 6.3 и 6.5, различаются. Процедура проведения испытания, описанная в настоящем разделе, аналогична процедуре, использованной при проведении межлабораторных испытаний.

6.2    Процедура экстракции при испытании зерна пшеницы, кукурузы, рисовой и овсяной муки, поленты и концентратов типа сухого завтрака на пшеничной основе

25 г пробы для анализа (mj. взвешенной с точностью до 0.1 г. помещают в центрифужную пробирку по 5.8. В пробирку добавляют 5 г полиэтиленгликоля по 4.12 и 200 см³ воды (У,) (или другой объем воды, предписанный производителем иммуноаффинной колонки). Содержимое пробирки гомогенизируют при большой скорости в течение 3 мин с использованием гомогенизатора по 5.4.

В качестве альтернативы допускается использовать следующие способы экстракции, обеспечивающие аналогичные результаты. Пробу для анализа помещают в коническую колбу, добавляют экстрагент. после чего содержимое колбы встряхивают с использованием встряхивателя кистевого типа в течение 2 ч. либо перемешивают с помощью магнитной мешалки по 5.5 в течение 30 мин при средней скорости. В обоих случаях пробу для анализа и экстрагент предварительно тщательно перемешивают вручную.

По окончании экстракции гомогенизированную пробу центрифугируют в течение 15 мин при центробежном ускорении 2500 д. Центрифугат фильтруют через стекловолоконный фильтр по 5.10.

Примечание-6 ходе межлабораторных испытаний установлено, что для некоторых матриц, в частности. кукурузы, при экстракции с использованием магнитной мешалки последующее центрифугирование не обязательно

6.3    Процедура экстракции при испытании продуктов на зерновой основе для питания грудных детей и детей раннего возраста

25 г пробы для анализа (m_s), взвешенной с точностью до 0.1 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 или 500 см³. В колбу добавляют 200 см³ воды (I/,), после чего колбу укупоривают и встряхивают с использованием лабораторного встряхивателя по 5.5 в течение 1 ч. По окончании встряхивания осадку дают отстояться, после чего порцию надосадочной жидкости объемом 50 см³ переносят в центрифужную пробирку по 5.8 и центрифугируют в течение 15 мин при центробежном ускорении 2500 д. Центрифугат фильтруют через воронку с фильтром по 5.9 в коническую колбу вместимостью 250 или 500 см³.

6.4    Очистка экстракта на колонке с иммуноаффинным сорбентом при испытании зерна пшеницы, кукурузы, рисовой и овсяной муки, поленты и концентратов типа сухого завтрака на пшеничной основе

5

Иммуноаффинную колонку подготавливают к использованию в соответствии с инструкциями производителя.

Аликвоту водного экстракта, полученного по 6.2, объемом 2.0 см³ (1/₃) вносят в резервуар (5.12) иммуноаффинной колонки по 4.18 и полностью пропускают через колонку со скоростью около одной капли в секунду. Далее колонку промывают, пропуская через нее 5.0 см³ воды или фосфатно-хлорид-ного буферного раствора по 4.10. Затем из колонки удаляют жидкость путем продувания через нее воздуха. Далее в резервуар колонки вносят пипеткой 2.0 см³ ацетонитрила по 4.11 или метанола по 4 13. в соответствии с инструкциями производителя. Растворителю дают медленно впитаться в колонку, после чего выход элюата перекрывают. Колонку выдерживают в таком состоянии в течение 1 мин. после чего открывают выход элюата и элюируют дезоксиниваленол со скоростью около одной капли в секунду, собирая элюат во флакон вместимостью 4 см³ или диагностическую пробирку по 5.13. По окончании выхода растворителя из колонки через нее аккуратно продувают воздух для обеспечения полного, вплоть до последней капли, выведения и сбора элюата.

Примечание - При проведении очистки экстракта следует обращать внимание, чтобы сорбционная емкость колонки не была превышена

6.5    Очистка экстракта на колонке с иммуноаффинным сорбентом при испытании

продуктов на зерновой основе для питания грудных детей и детей раннего возраста

Иммуноаффинную колонку подготавливают к использованию в соответствии с инструкциями производителя.

Аликвоту водного экстракта, полученного по 6.3. объемом 10.0 см³ (V₃) вносят в резервуар (5.12) иммуноаффинной колонки по 4.18 и дают жидкости медленно протечь через колонку со скоростью около одной капли в секунду. После полного прохождения экстракта через колонку пропускают 5,0 см³ воды или фосфатно-хлоридного буферного раствора по 4.10. Затем из колонки удаляют жидкость путем продувания через нее азота в течение около 5 с. На данной стадии очистки экстракта элюент отбрасывают. Далее в резервуар колонки вносят 0.5 см³ метанола по 4 13 и дают растворителю впитаться в колонку. Колонку выдерживают в течение 1 мин. не допуская вытекания из нее растворителя, после чего начинают элюирование, собирая элюат во флакон по 5.13 вместимостью от 2.0 до 2.5 см³. Затем в резервуар колонки вносят новую порцию метанола объемом 1.0 см³ и продолжают элюирование. Для обеспечения полного, вплоть до последней капли, выведения и сбора элюата через колонку аккуратно продувают воздух.

Примечание - Для иммуноаффинных колонок разных производителей методы ввода экстракта, промывания колонки и элюирования аналита несколько различаются Поэтому следует в точности соблюдать прилагаемую к колонке инструкцию по ее использованию В общем виде процедура приготовления раствора пробы при определении дезоксиниваленола включает в себя операции получения водного экстракта, его центрифугирования и фильтрации, ввода аликвоты экстракта в предварительно промытую колонку с применением давления, промывания колонки дистиллированной водой или фосфатно-хлоридным буферным раствором и элюирования дезоксиниваленола метанолом или ацетонитрилом Следует обращать внимание, чтобы предельно допустимый объем вводимого в колонку экстракта или сорбционная емкость колонки не были превышены

6.6    Приготовление раствора пробы для хроматографического анализа

Флакон с элюатом помещают в нагреватель или термостатируемую водяную баню по 5.14 и выпаривают растворитель в токе азота при температуре не более 50 °С. Сухой остаток перерастворяют при комнатной температуре в 0.5 см³ дилюента по 4.15 или подвижной фазы по 4.16. Для обеспечения полного растворения остатка содержимое флакона тщательно перемешивают в течение не менее 30 с. например с использованием миксера типа Вортекс по 5.6.

Примечания:

1    При необходимости перед хроматографическим анализом раствор пробы фильтруют. При этом для проверки отсутствия потерь аналита при фильтрации следует провести предварительный контрольный опыт с раствором пробы с добавлением стандартного раствора дезоксиниваленола.

2    Допускается хранить сухой остаток после выпаривания элюата в течение недели при температуре (4 ± 2) °С в отсутствии доступа света.

6.7    Приготовление контрольной пробы с добавкой дезоксиниваленола

6

rOCTEN 15891—2013

Для определения полноты обнаружения аналита готовят контрольную пробу с добавлением раствора дезоксиниваленола по 4.23. В пробу вносят такое количество дезоксиниваленола. чтобы его массовая концентрация в растворе пробы для хроматографического анализа находилась в пределах диапазона градуировки, предпочтительно, в его середине. Раствор дезоксиниваленола добавляют к анализируемой порции пробы, заведомо не содержащей дезоксиниваленола. Приготовленную таким образом пробу для анализа выдерживают в течение 30 мин до добавления экстрагента.

7 Анализ с помощью ВЭЖХ

7.1 Условия хроматографического анализа

Приведенные ниже параметры обеспечивают удовлетворительное качество хроматографического анализа (см. рисунок А.1, приложение А) при использовании оборудования по 5.15 и колонки по 5.15.3. При необходимости для достижения отделения пика дезоксиниваленола от сопутствующих пиков проводят корректировку состава подвижной фазы (объемной доли метанола и присутствия в ней уксусной кислоты) применительно к выбранной аналитической колонки для ВЭЖХ.

Скорость протока подвижной фазы через колонку - 1.0 см³/мин.

Рабочая длина волны спектрофотометрического детектора - 220 нм.

Объем инжекции анализируемых растворов - от 100 мм³ до 300 мм³.

При использовании устройства для переключения подвижных фаз по 5.15.6 применяют программу элюирования, приведенную в таблице 1.

Таблица! - Программа элюирования

Время. мин Скорость подачи подвижной фазы. см3/мин Объемная доля в элюенте подвижной фазы по 4 16. % Объемная доля в элюенте подвижной фазы для кондиционирования по 4 17, % 0-15 1 100 0 15-25 1 0 100 25-35 1 100 0

При указанных выше условиях хроматографического анализа время удерживания пика дезоксиниваленола составляет около 11 мин (см. рисунок 1).

Примечание - Приемлемой альтернативой подвижным фазам указанного состава являются смеси ацетонитрила и воды, которые допустимо использовать при условии обеспечения ими удовлетворительного разделения пиков

7.2 Приготовление градуировочных растворов

В мерные колбы вместимостью 10 см³ вносят стандартный раствор В по 4 24 в объемах, указанных в таблицах 2 и 3. растворитель выпаривают, объем содержимого в колбах доводят до метки дилю-ентом по 4.15 или подвижной фазой по 4.16.

Таблицз2 - Приготовление градуировочных растворов при испытании зерна пшеницы, кукурузы, рисовой и овсяной муки, поленты и концентратов типа сухого завтрака на пшеничной основе

Градуировочный раствор Объем стандартного раствора В по 4 24, взятый для приготовления градуировочного раствора, мм3 Массовая концентрасця дезоксиниваленола в градуировочном растворе. мг/см3 Содержание деэокси*ываленола в пробе, эквивалентное его массовой концентрации в градуировочном растворе шг/кг 1 1000 1000 2000 2 750 750 1500 3 500 500 1000 4 250 250 500 5 50 50 100

7

1

2

3