СССР |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ |
ГОСТ
6994—54* |
— |
Нефтепродукты светлые |
Управление по стандартизации при Госплане Союза ССР |
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ВЕСОВЫМ СПОСОБОМ |
Взамен ГОСТ 2070-51 в части разд. II |
|
Группа Б19 |
Настоящий стандарт распространяется на весовой метод определения содержания ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах.
Метод заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта 98,5—99%-ной серной кислотой, которая извлекает непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяется по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов.
Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на светлые нефтепродукты.
I. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
1. При определении содержания ароматических углеводородов применяются следующие аппаратура и реактивы:
а) Воронки делительные вместимостью 100 мл с хорошо притертыми краном и пробкой.
б) Меры вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770-64: цилиндры измерительные вместимостью 10 и 50 мл, бюретки вместимостью 25—50 мл.
в) Колбы конические по ГОСТ 10394-63 - вместимостью 250— 500 мл.
г) Промывалка.
д) Кислота серная с содержанием 98,5—99% H2S04, которая готовится добавлением к серной кислоте по ГОСТ 4204-66, «х. ч.» или «ч. д. а.», олеума по ГОСТ 2184-65.
е) Натр едкий по ГОСТ 4328-66, «х. ч.» или «ч. д. а.», 0,5 н водный титрованный раствор.
ж) Фенолфталеин по ГОСТ 5850-51, 1%-ный спиртовой раствор.
з) Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.
Внесен Министерством нефтяной промышленности
Утвержден Управлением по стандартизации 5/IV 1954 г.
Срок введения 1/VI1I 1954 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону. Перепечатка воспрещена
II. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
2. Чистую сухую делительную воронку подвешивают при помощи тонкой проволоки (прикрепленной к горлу воронки) к коромыслу технико-химических весов и взвешивают с точностью до 0,01 а.
В делительную воронку наливают при помощи измерительного цилиндра 10 мл испытуемого нефтепродукта, после чего воронку снова взвешивают с точностью до 0,01 а и вычисляют навеску испытуемого нефтепродукта.
3. В делительную воронку с испытуемым нефтепродуктом приливают 30 мл серной кислоты и содержимое воронки взбалтывают в течение 30 мин.
При взбалтывании необходимо периодически осторожно открывать кран делительной воронки во избежание образования повышенного давления в воронке.
По окончании взбалтывания делительную воронку укрепляют в вертикальном положении для отстоя смеси.
Делительную воронку оставляют в покое на 1 ч, после чего тщательно отделяют нижний сернокислотный слой от испытуемого нефтепродукта. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удаляют при помощи фильтровальной бумаги.
4. Делительную воронку с оставшимся нефтепродуктом взвешивают с точностью до 0,01 а и вычисляют вес испытуемого нефтепродукта после обработки серной кислотой.
5. Затем делительную воронку укрепляют в вертикальном положении и сливают нефтепродукт в коническую колбу. Пробку делительной воронки и внутреннюю поверхность воронки промывают из промывалки дистиллированной водой, собирая промывную воду в коническую колбу с испытуемым нефтепродуктом.
Содержимое колбы титруют в присутствии нескольких капель раствора фенолфталеина 0,5 н раствором едкого натра до появления слабо-розового окрашивания.
Количество серной кислоты (98,5%-ной), оставшейся настенках делительной воронки, в граммах (GJ вычисляют по формуле:
GK = —= 0,0249- V,
где:
V — объем раствора едкого натра (в пересчете на точно 0,5 н раствор), пошедший на титрование, в мл;
0,02452 — количество серной кислоты, соответствующее 1 мл точно 0,5 н раствора едкого натра, в а.
III. ПОРЯДОК РАСЧЕТА
6. Содержание в испытуемом нефтепродукте ароматических углеводородов в весовых процентах (Л4) вычисляют по формуле:
где:
[С,-(0,-00). 100 ЙЧ-М П‘--а[ 254 ’
G, — вес испытуемого нефтепродукта до обработки серной кислотой в г;
G2 — вес испытуемого нефтепродукта после обработки серной кислотой в г;
GK — количество серной кислоты, оставшейся на стенках делительной воронки, в г;
ЙЧ — йодное число испытуемого нефтепродукта, определенное по ГОСТ 2070-55, в граммах йода на 100 г нефтепродукта;
М — средний молекулярный вес непредельных углеводородов испытуемого нефтепродукта; для топлива Т-1 принимают средний молекулярный вес равным 175;
254 — молекулярный вес йода.
7. Определение содержания ароматических углеводородов производят в двух параллельных навесках и за результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений.
IV. допускаемые расхождения для параллельных
ОПРЕДЕЛЕНИЙ
8. Расхождение между двумя параллельными определениями содержания ароматических углеводородов не должно превышать 1%.
Замена
ГОСТ 1770-64 введен взамен ГОСТ 1770-51.
ГОСТ 10394-63 введен взамен ГОСТ 3184-46 в части посуды из стекла марок 23 и 846.
ГОСТ 2184-59 введен взамен ГОСТ 2184-43.
ГОСТ 2070-55 введен взамен ГОСТ 2070-51 в части разд. I.
ГОСТ 4204-66 введен взамен ГОСТ 4204-48.
ГОСТ 2184-65 введен взамен ГОСТ 2184-48.
ГОСТ 4328-66 введен взамен ГОСТ 4328-48.