УДК 622.346.2-15:546.18.06:006.354 Группа А39
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КОНЦЕНТРАТЫ МОЛИБДЕНОВЫЕ
Метод определения фосфора
Molibdenum concentrates. Method for the determination
of phosphorus content
Стр. 2 ГОСТ 2082.7-81
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78.
Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336-75.
Реактивная смесь; готовят следующим образом: 50 г молибденовокислого аммония помещают в стакан вместимостью 800—1000 см3, приливают 400—500 см3 воды, нагревают до растворения, охлаждают и переливают в темную склянку, содержащую 135 см3 азотной кислоты. Склянку с содержимым закрывают пробкой и ставят на 2 суток в темное место. Затем раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Одновременно в стакан вместимостью 400—500 см3 помещают 2,4 г ванадиевокислого аммония, приливают 100 см3 воды и 160 см3 разбавленной 1:5 серной кисло.ты. Раствор фильтруют в мерную колбу, в которой находится раствор молибденовокислого аммония, перемешивают, доливают до метки водой и вновь перемешивают. Раствор переливают в темную склянку с притертой пробкой. При хранении в темной склянке раствор устойчив несколько месяцев.
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 3772-74.
Стандартный раствор фосфора; готовят следующим образом: 0,426 г двузамещенного фосфорнокислого аммония помещают в стакан вместимостью 100—150 см3 и растворяют в 50—70 см3 воды. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,1 мг фосфора.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску концентрата массой 0,5—1 г помещают в стакан вместимостью 200—250 см3, приливают 20 см3 царской водки, накрывают часовым стеклом и нагревают до полного удаления окислов азота. Часовое стекло снимают, обмывают водой над стаканом и осторожно выпаривают раствор до 1 см3. К остатку в стакане приливают 5 см3 разбавленной 1:2 азотной кислоты, 50 см3 воды и нагревают до кипения.
Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают 5—6 раз горячей разбавленной 1:99 азотной кислотой. Фильтр с осадком отбрасывают. Фильтрат нагревают до 60—70 °С, добавляют 1,5 см3 3 %-ного раствора хлорного железа в гидрометаллургический концентрат, приливают разбавленный 1:1 аммиак до полного осаждения гидроокисей и оставляют на теплой плите для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на неплотный фильтр, промывают 6 раз разбавленным 1:99 раствором аммиака, смывают с неразвернутого фильтра небольшим количеством воды в стакан, в котором проводилось осаждение. Осаждение гидроокисей повторяют, как описано выше. Осадок гидроокисей фильтруют на тот же фильтр, промывают 5—6 раз разбавленным 1:99 раствором аммиака и растворяют на фильт-
36
ГОСТ 2082.7—81 Стр. 3
ре в 15 см3 разбавленной 1:2 азотной кислоты, собирая раствор в коническую колбу вместимостью 100 см3. Фильтр промывают 2—3 раза горячей водой и промывные воды присоединяют к основному раствору. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают отмеренные пипеткой 10 см3 реактивной смеси, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с максимумом свето-пропускания 413 нм и кювету с толщиной колориметрируемого слоя 50 мм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.
Содержание фосфора в миллиграммах устанавливают по градуировочному графику.
3.2. Для построения градуировочного графика в шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 микробюреткой отмеривают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 3,0 см3 стандартного раствора фосфора. В седьмую колбу стандартный раствор не вводят. Во все колбы приливают воду до объема 50 см3, по 15 см3 разбавленной 1:2 азотной кислоты, по 10 см3 (отмеренные пипеткой) реактивной смеси и далее продолжают, как указано в п. 3.1.
Раствором сравнения служит раствор, в который стандартный раствор фосфора не вводили. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям фосфора строят градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю фосфора (X) в процентах формуле
Х =
где С — количество фосфора, найденное по градуировочному графику, мг; т — масса навески концентрата, г.
Массовая доля фосфора, % |
Допускаемое расхождение, % |
От 0,005 ДО 0,01 |
о,о:2 |
Св. 0,01 » 0,03 |
о,о :з |
» 0,03 » С,05 |
о,о: 4 |
» 0,05 » 0,1 |
O,0J б |
4.2. Расхождение между результатами параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должно превышать величины, указанной в таблице.
37
Изменение № 1 ГОСТ 2082.7-81 Концентраты молибденовые. Метод определения фосфора
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.12.88 № 3887 срок введения установлен
с 01.05.87
Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 1741.
(Продолжение см. с. 60)
Изменение № 2 ГОСТ 2082.7*™ 1 Концентраты молибденовые. Метод определения фосфора
Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации я метрологии СССР от 04.10.91 № 1594
Дата введения 01.05.92
Вводная часть. Первый абзац. Заменить слова: «при содержании от 0,005 до 0,05 %» на «при массовой доле от 0,005 до 0,1 %».
Пункт 4.2 изложить в новой редакции: «4.2, Разность результатов двух параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности />=0,95 не должна превышать абсолютных допускаемых расхождений сходимости (dCx) и воспроизводимости (/>), приведенных в таблице.
(Продолжение см. с. 22) 21
(Продолжение изменения к ГОСТ 2082J—81) Абсолютное допускаемое расхождение, %
Массовая доля фосфора, % |
параллельных определений (rfcx)
! _ |
анализов (D) |
От О,0С5 до 0,010 включ. |
0,002 |
0,003 |
Св. 0,010 » 0,030 » |
0,033 |
0,005 |
> 0i,030 » 0,050 » |
0,0 04 |
0,006 |
* 0,050 » 0,100 ъ |
0,006 |
0,008 |
|
(ИУС № 1 1992 г.) |
22