МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ
Метод определения
содержания натрия
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of calcium content
|
ГОСТ
1219.2-74
Взамен
ГОСТ 1219-60
в части разд. III
|
Издание (сентябрь 2003 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в ноябре 1979 г. (ИУС 1-80).
Постановлением
Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г.
№ 150 дата введения установлена
01.01.75
Ограничение срока действия снято по
протоколу № 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и
сертификации (ИУС 2-93)
Настоящий
стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает объемный кислотно-основной
метод определения содержания натрия (при массовой доле натрия от 0,20 до 1,0
%).
Метод основан
на нейтрализации углекислого натрия серной кислотой в присутствии индикатора
метилового оранжевого.
Для перевода
натрия в гидрат окиси пробу баббита окисляют при нагревании в муфельной печи,
затем выщелачивают оксиды водой. Мешающие определению компоненты сплава
отделяют осаждением глекислотой.
(Измененная
редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1 Общие
требования к методу анализа - по ГОСТ
1219.0-74.
2.
АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Печь муфельная
любого типа, с термопарой.
Лодочки
фарфоровые прямоугольные № 2 по ГОСТ
9147-80 или № 3 по ГОСТ
9147-80.
Баллон с
двуокисью углерода (или аппарат Киппа).
Кислота
серная, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала.
Индикатор
метиловый оранжевый, 0,1 %-ный водный раствор.
Вода,
насыщенная двуокисью углерода; готовят следующим образом: двуокись углерода из
баллона или аппарата Киппа пропускают в бутыль с дистиллированной водой в
течение 10 мин. Насыщение производят перед применением воды.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску баббита 4 г помещают в прямоугольную
фарфоровую лодочку, ставят в муфельную печь, нагревают до 400 - 450 °С, и выдерживают при этой температуре в
течение 115 мин. После окисления пробы лодочку вынимают, охлаждают и ссыпают
содержимое с помощью стеклянной палочки в коническую колбу вместимостью 250 см3.
Лодочку 2 - 3 раза ополаскивают над колбой теплой водой.
Приливают в
колбу 125 см3 горячей воды и выщелачивают при кипячении для
сокращения объема до 40 см3. Затем колбу охлаждают, приливают 100 см3
воды, насыщенной углекислотой, и после отстаивания в течение 3 мин раствор
нагревают до кипения, сокращая объем до 60 см3.
Раствор
охлаждают 3 - 5 мин и отфильтровывают от осадка, который промывают 6 - 8 раз
водой. Фильтрат титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии 1 - 2
капель метилового оранжевого до перехода окраски раствора в розовую.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
4.1 Массовую
долю натрия (Х) в процентах вычисляют по формуле
где v - количество 0,1 н. раствора серной кислоты,
израсходованной на титрование, см3;
0,0023 -
количество натрия в граммах, соответствующее 1см3 0,1 н. раствора
серной кислоты;
m - навеска баббита, г.
4.2.
Абсолютные допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не
должны превышать 0,02 % при массовой доле натрия от 0,2 до 0,5 %; 0,04 % при
массовой доле натрия свыше 0,5 до 1,0 %.
(Измененная
редакция, Изм. № 1)