Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

Купить 3 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

  Скачать PDF

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

Группа Л52

Изменение J4 3 ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Госстандарта России от 16.09.92 № 1191

Дата введения 01.03.93

На обложке и первой странице под обозначением стандарта исключить обозначение. (СТ СЭВ 4275-83).

Вводная часть. Исключить слово: «реактив—»;

четвертый абзац. Заменить слово и дату: «Молекулярная» на «Относительная молекулярная», 1971 на 1987; пятый абзац исключить;

дополнить абзацем: «Допускается изготовлять ацетон по ИСО 6353/2—83 (Р 2) (прилсжсни? 1) и проводить анализы по ИСО 6353/1—82 (приложение 2)».

Пункт 1.2. Таблицу 1 изложить в новой редакции:

Таблица 1

Наименование показателя

Норм

Чистый для анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 3321 0042 08

а

Чистый

ОКП 26 ЗЭ21 0041 09

1. Массовая доля ацетона (С3Н«0), %,

не менее

99,75

99,50

2. Массовая доля спиртов (СН3ОН),

%, не более

0,05

0,05

3. Массовая доля нелетучего остатка,

%, не более

0,0005

0,0005

4. Массовая доля кислот (СНзСООН),

%, не более

0,0012

0,002

5. Массовая доля щелочей (NH3), %,

не более

0,001

0,001

6. Массовая доля альдегидов (СН20),

%, не более

0,002

0,002

7. Массовая доля веществ, восстанав-

ливающих КМпО« (0). %. не более

0,00006

0,0001

8. Массовая доля воды, %, не более

0,20

0,40

9. Содержание нерастворимых в воде

Должен выдерживать испытание

органических примесей

по п. 4.10

Раздел 2 изложить в новой редакции:

«2. Требования безопасности

2.1. По степени воздействия на организм ацетон относят к малоопасным веществам (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88).

(Продолжение см. с. 128) 127 (Продолжение изменения к ГОСТ 2603—79)

Ацетон обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров ацетона в воздухе рабочей зоны —- 200 мг/м3.

2.2.    Ацетон — легковоспламеняющаяся жидкость.

Температура вспышки минус 18°С. Температура самовоспламенения 535 °С. Концентрационные пределы раснространения пламени (воспламенения) (по объ ему): нижний — 2,7%, верхний — 13%. Температурные пределы распространения пламени (воспламенения): нижний — минус 20 X, верхний — плюс 6°С.

Ацетон образует с воздухом взрывоопасные смеси категории ПА, группы TI.

2.3.    При работе е ацетоном необходимо применять средства индивидуальной зашиты. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожные покровы.

Помещения, в которых проводят работу с ацетоном, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.4.    Работы с ацетоном следует проводить вдали от огня.

Средства пожаротушения: распыленная вода, пена, порошок ПСБ (крупные проливы); углекислота, вода (малые очаги)».

Пункт 4.1а дополнить абзацами: «При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 4.1. Заменить слова: «не менее 2,5 кг (3,2 дм3)» на «не менее 1,4 кг (1,7 дм3)»; «безопасной пипеткой» на «пипеткой с резиновой грушей».

Пункт 4.2.1.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором»;

третий абзац. Заменить единицу физической величины: мкл на мм3;

шестой абзац изложить в новой редакции: «Газ-носитель (азот газообразный технический высшего сорта по ГОСТ 9293-74)»;

восьмой абзац. Заменить слова: «Носители твердые» на «Носитель твердый», «или другие твердые носители» на «или другой твердый носитель»;

девятый абзац изложить в новой редакции: «Фаза неподвижная (полиэти-ленгликоль 300 или другая жидкая фаза)»;

одиннадцатый абзац после слова «уксусный» дополнить словом: «технический»;

двенадцатый абзац изложить в новой редакции: «Хлороформ по ГОСТ 20015-88, технический».

Пункт 4.2.1.2. Приготовление насадки. Второй абзац. Исключить слово: «Хроматографическую»;

условия работы хроматографа. Третий абзац. Заменить слово и единицу фи. зической величины: «Скорость» на «Расход», мл/мин на см*/мкн;

шестой абзац. Заменить единицу физической величины: мкл на мм3.

Пункт 4.2.1.3. Второй абзац изложить в новой редакции: «Неподвижная фаза и носитель должны быть подобраны так, чтобы обеспечить разделение пиков ацетона, примесей (метанола и уксусного альдегида) и «внутреннего эталона»;

(Продолжение см. с. 129)

128

(Продолжение изменения к ГОСТ 2608-79)

третий абзац исключить;

таблица 2. Графа «Наименование компонента». Заменить слово: «Ацетальдегид» на «Уксусный альдегид».

Пункт 4.2.2.1. Формула и экспликация. Заменить обозначение: Р на С; дополнить абзацем: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.2.2.2. Чертеж 1. Подрисуночная подпись. Заменить слово: «ацетальдегид» на «уксусный альдегид»; последний абзац исключить.

Пункт 4.2.2.3. Формула. Экспликация. Исключить слова: ««фотоэлектроколо-риметрическим методом».

Пункты 4.3, 4.3.1. Наименование изложить в новой редакции:

«4.3. Определение массовой доли спиртов (СН3ОН)

4.3.1. Реактивы, растворы, посуда и приборы».

Пункт 4.3.1. Второй абзац. Заменить слова: «5 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 5 %»;

третий абзац. Заменить слова: «раствор 3:1» на «раствор в соотношении 3:1»;

четвертый абзац. Заменить слова: «раствор 1:9» на «раствор в соотношении 1:9»;

пятый абзац изложить в новой редакции: «натрия пиросульфит технический, раствор с массовой долей 10 %, свежеприготовленный»;

шестой абзац. Заменить слова: 1 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 1 %»;

седьмой абзац дополнить словами: «Соответствующим разбавлением водой готовят раствор массовой концентрации 0,02 мг/см3 (раствор готовят непосредственно перед применением)»;

восьмой абзац изложить в новой редакции:

«Пробирки П-2—15—14/23 ХС по ГОСТ 1770-74»; дополнить абзацами (после восьмого): «Колба 2—200—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)—2—1, 6-2—5(10), 1(2)—2-2 по ГОСТ 20292-74». Пункт 4.3.2.1. Первый абзац изложить в новой редакции:

«Готовят растворы сравнения. Для этого в пробирки помещают растворы, содержащие 0,005; 0,01; 0,02 и 0,03 мг СИ30 и доводят объемы растворов водой до 2 см3»;

третий абзац. Заменить слова: «пнросернистокислого натрия» на «пиросульфита натрия»;

последний абзац изложить в новой редакции: «По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс введенную в растворы сравнения массу СИ3ОН в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующую ей величину оптической плотности».

Пункт 4.3.3. Первый абзац. Исключить слова: «вместимостью 200 см3», «градуированную»; заменить слова: «пнросернистокислого натрия» на «пиросульфита натрия»;

последний абзац дополнить словами: «в миллиграммах».

Пункт 4.3.4. Первый абзац после слова «спиртов» дополнить формулой: (СН3ОН);

формула и экспликация. Заменить обозначение: р^0 на 0,79 (2 раза); после первого абзаца пункт изложить в новой редакции:

«За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% при доверительной вероятности />--0,95.

(Продолжение см. с. 189) 12$

5 Зак 2532

(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)

Допускается заканчивать определение визуально, сравнивая на белом фоне окраску анализируемого раствора с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым, содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа, чистый — 0,02 мг СН3ОН.

При разногласиях в оценке массовой доли спиртов анализ заканчивают фотометрически:».

Пункт 4.4. Заменить слова: «из навески анализируемого препарата 200 г (250 см3)» на «из объема анализируемого препарата 250 см3 (200 г)»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункты 4.5, 4.5.1. Наименование изложить в новой редакции:

«4.5. Определение массовой доли кислот (СН3СООН)

4.5.1.    Реактивы, растворы и посуда».

Пункт 4.5.1. Второй абзац после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»;

последний абзац изложить в новой редакции: «Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 6—2—2 или 7—2—3 по ГОСТ 20292-74».

Пункт 4.5.2 изложить в новой редакции (кроме наименования): «25 см3 воды помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 0,1 смраствора фенолфталеина и затем осторожно по каплям из бюретки раствор гидроокиси натрия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска будет сохраняться в течение 1 мин. Затем к раствору добавляют 25 см3 (20 г) препарата, перемешивают вращательным движением, не взбалтывая, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с».

Пункт 4.5.3. Первый абзац изложить в новой редакции:

«Массовую долю кислот (СН3СООН) (Х3) в процентах вычисляют по формуле»;

формула и экспликация. Заменить обозначение: р^° на 0,79 (2 раза); экспликацию после слова «натрия» дополнить словом: «молярной» (2 раза); последний абзац изложить в новой редакции;: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %»; дополнить абзацем:

«Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р—0,95».

Пункты 4.6, 4.6.1. Наименование изложить в новой редакции:

«4.6. Определение массовой доли щелочей (NH3)

4.6.1.    Реактивы, растворы и посуда».

Пункт 4.6.1. Второй, третий абзацы после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—50—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 7—2—10(3) по ГОСТ 20292-74».

Пункт 4.6.2. Заменить слова: «с притертой пробкой» на «с пришлифованной пробкой», «из микробюретки» на «из бюретки»; исключить слова: «вместимостью 100 см3».

Пункт 4.6.3. Первый абзац изложить в новой редакции: «Массовую долю щелочей (NH3) (Х3) в процентах вычисляют по формуле»;

(Продолжение см. с. 131) (Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)

формула и экспликация. Заменить обозначение:    на    0,79    (2    раза);

экспликация. Четвертый абзац изложить в новой редакции: «0,00017 — масса аммиака, соответствующая 1 см* раствора серной или соляной кислоты молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, г»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.7. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массовой доли альдегидов проводят по ГОСТ 16457-76 визуально-колориметрическим методом. При этом фуксинсернистый реактив готовят со следующими изменениями: для обесцвечивания раствора фуксина прибавляют 40 см3 (вместо 25 см3) раствора метабисульфнта натрия с массовой долей 20%; на титрование 3 смприготовленного фуксинсернистого реактива должно расходоваться от 4 до 6 см(вместо 3—4 см3) раствора йода молярной концентрации с(1/2 Ja)“0,1 моль/ /дм3*;

второй абзац до слова «Растворы» изложить в новой редакции:

«Для анализа берут пипеткой 2,5 см3 (2 г) препарата».

Пункт 4.8.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.8*1. Реактивы, растворы и посуда»;

первый абзац после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1 (3)—100—2 по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 1—2—1 по ГОСТ 20292-74».

Пункт 4.8.2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «70 см3 (56 г) препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой и охлаждают в водяной бане с температурой 15 °С. Затем прибавляют из бюретки для препарата чистый для анализа — 0,4 см3, для препарата чистый — 0,7 смраствора марганцово-кислого калия. Содержимое колбы осторожно перемешивают и колбу помещают в темное место в водяную баню с температурой 15 °С*.

Пункт 4.9.1. Второй абзац после слова «Колонка» дополнить словом: «газохроматографическая»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Микрошприц вместимостью 10 мм3»;

последний абзац. Заменить слова: «(наполнитель колонки)» на «(твердый носитель)».

Пункт 4.9.2. Первый абзац до слов «Не подсоединяя» изложить в новой редакции: «Полисорб-1 засыпают в колонку, как указано в ГОСТ 21533-76»;

«Условия работы хроматографа». Третий, пятый абзац. Заменить единицы физической величины: л/ч на дм3/ч; мкл на мм3.

Пункт 4.9.3. Первый абзац. Заменить слова: «можно считать» на «считают». Пункт 4.9.4. Формула. Экспликация. Второй, четвертый, шестой абзацы. Исключить слово: «пика» (3 раза);

четвертый абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 % при доверительной вероятности- Р=*0,95»;

чертеж 2. Наименование изложить в новой редакции: «Типовая хроматограмма ацетона при определении массовой доли воды».

Пункт 4.10 изложить в новой редакции:

«4.10. Определение содержания нерастворимых в воде органических примесей

4.10.1. Реактивы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Продолжение см. с. 132) 131

(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)

Колба Кн-1 —100—14/23 по ГОСТ 25336-82 или цилиндр 2(4)—100—2 по ГОСТ 1770-74.

Цилиндр 1(3)—25-2 по ГОСТ 1770-74.

4.10.2. Проведение анализа

25 см3 препарата помещают в колбу (или цилиндр) с пришлифованной пробкой и смешивают с 25 см3 дистиллированной воды.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин при наблюдении в проходящем свете на темном фоне раствор не будет отличаться от 50 см3 воды, помещенных в такую же колбу (или цилиндр)».

Пункт 5.1. Первый абзац. Заменить слова: «с нанесением манипуляционных знаков «Осторожно, хрупкое!», «Боится нагрева» и «Верх, не кантовать», знаков» на «с нанесением манипуляционных знаков «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от нагрева» и «Верх», знака»;

третий абзац. Заменить значение: 20 дм3 на 25 дм3;

пятый абзац. Заменить слово: «индеферентного» на «индифферентного»;

последний абзац исключить.

Стандарт дополнить приложениями — 1, 2:

€ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное

ИСО 6353/2—83 «Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические

условия. Первая серия»

Р.2.АЦЕТОН СНзСОСН»

Относительная молекулярная масса: 58,08

Р.2.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Массовая доля ацетона (СН3СОСН3), %, не менее 99,5 Массовая доля метанола (СН3ОН), %, не более 0,05

Плотность, г/см3 ....... 0,787—0,793

Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,001 Кислотность (в миллимолях Н+), не более    .    0,05/100 г

Щелочность (в миллимолях ОН-), не более    .    0,05/100 г

Массовая доля веществ, восстанавливающих перманганат (О), %, нс более..... 0,0003

Массовая доля альдегидов (НСНО), %, не более 0,002 Массовая доля воды, %, не более    .    .    0,3

Р.2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Р.2.2.1. Определение массовой доли ацетона и метанола

Определение проводят в соответствии с ОМ 341 2 при следующих условиях;

400

—0,150 мм (100— —120 меш ASTM**)

.3

.2,5

Неподвижная фаза .......10    %    карбовакса

Носитель

Длина колонки, м

Внутренний диаметр колонки, мм

(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)

Материал, из которого изготовлена колонка .Нержавеющая

сталь или, предпочтительно, стек-

Температура колонки, °С , , ,

ло . .60

Температура испарителя, °С

• 150

Температура детектора, °С

• 150

Тип детектора .....

. .Пламенно.ионизационный

Газ-носитель . ....

■ .Азот

Скорость потока, см3/мин . . ,

. .25

Объем анализируемой пробы, мм3

.0,5

Р.2.2.2. Определение плотности

Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1*.

Р.2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка

100 г (127 ал*) препарата анализируют в соответствии с ОМ 14*

Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Р.2.2.4. Определение кислотности

79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титрув его раствором гидроксида натрия молярной концентрации точно c(NaOH) =0,01 моль/дм3 по фенолфталеину (ИР 4.3.92).

Объем титранта не должен превышать 4 см3.

Р.2.2.5. Определение щелочности

79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*. титру» его раствором серной кислоты молярной концентрации точно с( 1/2 H2SO4)=»0,0l моль/дм3 по метиловому красному (ИР 4.3.62).

Объем титранта не должен превышать 4 см3.

Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат

40 г (50 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 19.1*. прибавлж» 0,15 см3 раствора перманганата калия массовой концентрации 3,16 г/дм3. Анализируемый раствор выдерживают в течение 15 мин при температуре (20,0±0,5)-"С*

Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.

Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов

2 г (2,5 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 20*.

Для приготовления раствора сравнения берут 4 см3 разбавленного раствор» II, содержащего формальдегид (4 см3—0,002 % НСНО).

Р.2.2.8. Определение массовой доли воды

7,9 г (10 см3) препарата разбавляют пиридином до 30 см3 и анализируют » соответствии с ОМ 12*.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Обязательное

ИСО 6353/1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие метода

испытаний»

4.3. Растворы индикаторов 4.3.6. Метиловый красный (ИР)

25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,2 % и 5 см3 этанола с объемной долей 95 %. После полного растворения добавляют 125 см3 этанола с объемио!. аолей 95 % и разбавляют водой до объема 250 см3.

• Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.

•• Растворы индикаторов (ИР) — по ИСО 6353/1—82.

(Продолжение см. с. 134J

Ida

(Продолжение см. с. 133)

(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)

4.3.9. Фенолфталеин (ИР)

2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см8, этанола с объемной долей 95 %.

5. Общие методы испытаний (ОМ)

5.12.    Вода — метод Карла Фишера

См. ГОСТ 14870-773.

5.13.    Кислотность и щелочность (ОМ 13)

5.13.1.    Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой КОМ 13.1)

5.13.1.1.    Методика

100 см8 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см8 и кипятят в течение 5 мин для удаления диоксида углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем испытуемого раствора и осторожно «сипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой, снабжений хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору принять комнатную температуру. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки !гнтрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.

5.13.1.2.    Обработка результатов

Кислотность и щелочность в миллимолях Н+ или ОН- на 100 г продукта «определяют по формуле

где V — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;

с — концентрация титрованного раствора, моль Н+ или ОН~/дм3;

m — масса пробы, находящаяся в указанном объеме испытуемого раствора, г.

5.14. Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026—864)

Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходя-шей взвешенной выпарительной чашке вместимостью приблизительно    150    см8

•(платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при температуре (105±2) °С, как указано в нормативно-технической документации на конкретный реактив.

5.19.    Вещества восстанавливающие перманганат (ОМ

«9)

5.19.1.    Прямой метод (ОМ 19.1)

Указанную навеску или ее раствор помещают в подходящую колбу из бесцветного стекла, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия молярной концентрации с(1/5 KMnO4)=0,l моль/дм3. Колбу закрывают пробкой и дают стоять в защищенном от света месте при заданной температуре заданное время. Проверяют, имеет ли место остаточное окрашивание раствора.

5.20.    Альдегиды (ОМ 20)

См. ГОСТ 16457-76 (внзуально-нефелометрическнй метод с димедоном).

5.24. Денситометрия (ОМ 24)

5.24.1.    Пикнометрический метод (ОМ 24.1) (см. также ГОСТ J8995.1—735)

5.24.1. !. Методика

Высушенный пикнометр (вместимостью 25—50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при температуре (20±0,1) °С (т3). Пикнометр освобождают от воды, промывают, высу-

(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79}

шивают, заполняют испытуемой пробой и определяют аналогичным способом кажущуюся массу пробы при температуре (20±0,1) °С (тх).

5.24.1.2. Обработка результатов

Плотность в граммах на кубический сантиметр, вычисляемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

тх-\-А ni^+A *pw»

где m, — кажущаяся масса навески испытуемой пробы, г. m2 — кажущаяся масса навески воды, г; pw _ плотность воды при 20°С (=0,9982 г/см3);

А — поправка к массе при взвешивании на воздухе

(Продолжение см. с. 136}

135

(Продолжение изменения к ГОСТ 2609—79) P*V,

где р. — плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см1);

V — объем взятой пробы, см*.

6.34, Газовая хроматография (ОМ 3 4)

Определение проводят, используя подходящий газовый хроматограф к ус-яовдя, приведенные в нормативно-технической документации на соответствующей реактив».

(ИУС № 12 1992 г.)

1

Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.

2

Американское общество по испытанию материало1.

132

3

Применяют до введения международного стандарта ИСО 760—77 в качестве государственного стандарта.

4

Применяют до введения международного стандарта ИСО 759—81 в качестве государственного стандарта.

5

Применяют до введения международного стандарта ИСО 758—76 в качестве государственного стандарта.

(Продолжение см, с. 135)