О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе
РЕШЕНИЕ
Комиссия Таможенного союза решила:
Утвердить:
изменения в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 (прилагаются);
изменения в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 (прилагаются);
изменения в Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденное Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 (прилагаются).
Члены Комиссии Таможенного союза:
УТВЕРЖДЕНЫ
Решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года № 432
ИЗМЕНЕНИЯ
в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299
Внести в Приложение № 1 к Единым формам документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), следующие изменения:
1. По всему тексту после слов «документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров)» в соответствующем падеже дополнить после запятой словами «в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям».
2. В пункте 8:
2.1. абзац десятый подпункта 2 изложить в следующей редакции:
«копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;»;
2.2. дополнить подпункты 1 и 2 абзацами следующего содержания:
«Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.».
3. Пункт 9 изложить в следующей редакции:
«Не допускается требование документов, не предусмотренных пунктом 8
настоящего Положения.».
4. Пункт 13 дополнить абзацем следующего содержания:
«Для государственной регистрации принимаются также протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы) продукции (товаров), на основании которых были выданы действующие документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров) (санитарно-эпидемиологические заключения, свидетельства о государственной регистрации, акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы, удостоверения о государственной гигиенической регистрации), выдававшиеся до 1 июля 2010 года.».
5. В пункте 16:
5.1. после второго абзаца дополнить абзацем:
«изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия изготовителя продукции либо заявителя;»;
5.2. третий абзац исключить;
5.3. дополнить абзацем:
«Не требуется замена документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, в случае внесения изменений, не касающихся показателей безопасности подконтрольных товаров, и (или) информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция.».
6. Пункт 18 дополнить абзацем:
«Изменения в приложение к свидетельству о государственной регистрации в части, касающейся его дополнения сведениями, не касающимися показателей безопасности подконтрольных товаров, информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, и не имеющими гигиенического значения (такими как указание дополнительных форм и объемов товара, видов потребительской упаковки, товарных знаков), вносятся без истребования дополнительных протоколов исследований (испытаний), актов гигиенической экспертизы, экспертных заключений на продукцию.
7. В пункте 20:
7.1. после слова «(товаров)» дополнить словами «и приложение (приложения) к нему»;
7.2. слово «относится» заменить словом «относятся».
