Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
I Общая часть
II Реактивы и аппаратура
III Отбор пробы воздуха
IV Описание определения
Приложение 1. Рисунки
Приложение 2. Расчет концентрации вредного вещества в воздухе
Приложение 3. Коэффициенты К для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуски с 1 по 5
МОСКВА ЦРИА «МОРФЛОТ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуски с 1 по 5
МОСКВА ЦРИА «МОРФЛОТ. 1981
246
Рис. 15. Прибор для дне- Рис 16. Приборы для разрушения хлорорганических тилляции ядохимикатов |
Рис. 17. Установка для определения хлорорганических инсектицидов: / — склянка Тищенко с серной кислотой; 2 — поглотитель с натронной известью; 8 — прибор для разрушения хлорорганических инсектицидов; 4 — термометр; 5 ~ парафиновая баня; 6 — электрическая плитка; 7 — пробирка-приемник |
Рис. 18. Схема отбора проб пыли методом внешней фильтрации; / — воздуховод; 2 — пылеотборная трубка; 3 — аллонж с фильтром; 4 — ротаметр; 5 — аспиратор |
Рис. 19. Схема отбора проб пыли методом внутренней фильтрации: 1 — воздуховод; 2 —аллонж с фильтром: 3 — металличес* кая трубка; 4 — ротаметр; 6—аспиратор |
Олт
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Расчет концентрации вредного вещества в воздухе
В соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76 объем воздуха, аспири* юванноГо при отборе проб, приводят к стандартным условиям: температуре Ю^С и барометрическому давлению 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) по формуле:
-Vi*.
где Vf — объем воздуха, измеренный при fС и давлении 101,33 кПа,
Для упрощения расчетов пользуются коэффициентами К (приложение 3), вычисленными для температур в пределах от 6 до 409С и давлений' от 97,33 до 104,0 кПа (730—780 мм рт. ст.).
В сборниках ТУ, некоторых МУ и во многих практических руководствах но санитарной химии в составе приложений имеются таблицы коэффициентов пересчета объема воздуха к нормальным условиям (0°С и 101,33 кПа).
Численные значения коэффициентов в этих таблицах приведены с точностью до четвертого знака для температур от 5 до 40ИС с интервалом в Р и давлений от 730 до 780 мм рт. ст. с интервалом в 2 мм рт. ст.
Однако нет практической надобности в столь многозначных и слишком подробных таблицах, так как максимальная погрешность четырехзначных коэффициентов составляет всего лишь ±0,006%. Согласно ГОСТ 12.1.005-76 погрешность измерения объема воздуха не должна превышать ±10%, поэтому точность коэффициентов пересчета на уровне ±1% следует считать вполне достаточной.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Коэффициенты К для приведения объема воздуха к стандартным условиям | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Д Р |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
ак |
I |
3 |
4 |
5 |
7 |
8 |
9 |
10 |
12 |
Искомый коэффициент /С, пользуясь упрощенной таблицей, находят в соответствии со следующей схемой:
где AKt — поправка на температуру;
АКр — поправка на давление,
1. Численное значение давления Р, путем исключения единиц, округляют до целого числа, кратного десяти (Ртабл)
Рвя*Ртабл’"Ь^^>*
2. В графе Р находят коэффициент, соответствующий заданной температуре. Если цифра °С нечетная, то выписывают значение коэффициента при температуре *+1 (ближайшее снизу число) и увеличивают его третий знак на 3 единицы "(т. е. прибавляют 0,003).
3. Поправку на ЛЯ определяют по-таблице пропорциональных частей, приведенной (снизу) основной таблицы.
Примеры. Требуется определить коэффициент К для следующих параметров окружающей среды:
№ п/п |
*°с |
р г мм рт.ст* |
Р табл ~\~АР |
Ятабл+ДЯ/ |
АКР |
к |
1 |
18 |
750 |
750+0 |
0,994+0 |
0,000 |
0,994 |
2 |
5 |
788 |
780+8 |
1,078+0,003 |
0,010 |
1,091 |
3 |
23 |
743 |
740+3 |
0,961+0,003 |
0,004 |
0,968 |
4 |
29 |
732 |
730+2 |
0,929+0,003 |
0,003 |
0,935 |
5 |
22 |
781 |
780+1 |
1 1,019+0 | |
0,001 |
1,020 |
В первом примере значение искомого коэффициента берется непосредственно из таблицы, В тех случаях, когда цифра t°С нечетна (примеры 2, 3 и 4), выписывают Ктабп* соответствующий Ягабд л температуре (/+1)°С и прибавляют к нему 0,003,
Поправку на излишек единиц АР определяют по вспомогательной таблице -(их значения вписаны в графу АКР),
Величину коэффициента К определяют как сумму поправок на температуру и давление и /Стайл (графа УС).
В примере 5 ввиду четности цифры /°С поправка на температуру отсутствует.
СОДЕРЖАНИЕ
Методические указания на фотометрическое определение алюминия, е&и^
С]! алюминия и алюмоникелевого катализатора в воздухе . 3
Методические указания на газохроматографическое определение бериллия в воздухе *................5
Методические указания на фотометрическое определение ванадия и его
соединений в воздухе ................ 7
Методические указания на фотометрическое определение вольфрама,
вольфрамового ангидрида и карбида вольфрама в воздухе.....9
Методические указания на колориметрическое определение германия и
его соединений в воздухе . . „ . . . 11
Методические указания на фотометрическое определение кобальта и
его соединений в воздухе ..............14
Методические указания на фотометрическое определение соединений марганца в воздухе.................16
Методические указания на фотометрическое определение меди в
воздухе...................18
Методические указания на фотометрическое определение молибдена и
его соединений в воздухе..............20
Методические указания на фотометрическое определение мышьяковистого водорода в воздухе ...............22
Методические указания на фотометрическое определение мышьяковистого ангидрида и других соединений трехвалентного мышьяка в воздухе 24 Методические указания на колориметрическое определение паров ртути
в воздухе...................26
Методические указания на фотометрическое определение водорастворимых соединении никеля в воздухе .... ........ 28
Методические указания на фотометрическое и полярографическое определение селена и селенистого ангидрида в воздухе.......30
.Методические указания на фотометрическое определение тантала и его
соединений в воздухе ...............32
Методические указания иа фотометрическое определение титана и его
соединений в воздухе ...............35
Методические указания на фотометрическое определение тетраэтилсвинца в воздухе..... ...........38
Методические указания на фотометрическое определение тория и его
соединений в воздухе ...............40
Методические указания на фотометрическое определение трихлорфено-
лята меди в воздухе..... 42
Методические указания на Фотометрическое определение трихлорсила-
на в воздухе..................44
Методические указания на фотометрическое определение фосфорного
ангидрида в воздухе...............46
Методические указания на фотометрическое определение фосфористого
водорода в воздухе................47
Методические указания на фотометрическое определение хромового ангидрида и солей хромовой кислоты в воздухе........50
Методические указания на фотометрическое определение цинка и его
соединений в воздухе...............51
Методические указания на фотометрическое определение цнклопента-диенилтрикарбонил марганца в воздухе...... 54
Методические указания на фотометрическое определение циркония и его
оединений в воздухе...............56
Методические указания на фотометрическое определение аммиака в
воздухе...... .........58
Методические указания на фотометрическое определение двуокиси азо-
а в воздухе..................6С
Методические указания на фотометрическое определение озона в воздухе ....................62
Методические указания на хроматографическое определение окиси углевода в воздухе ..... ............ 64
Методические указания на хроматографическое определение окиси угле-
ода с предварительной конверсией ее в метан .......6С
Методические указания на турбидиметрическое определение аэрозоля
серной кислоты в воздухе...............*>€
Методические указания на определение сернистого ангидрида в воздухе 70
Методические указания на фотометрическое определение сероводорода
_ воздухе ..................74
Методические указания на фотометрическое определение хлора в воздухе (1-й метод).................76
Методические указания на фотометрическое определение хлора в воз-
ухе (2-й метод)................77
Методические указания на фотометрическое определение брома в воздухе ....................79*
Методические указания на фотометрическое определение йода в воз-
ухе ........*............81
Методические указания на фотометрическое определение хлористого водорода в воздухе ... 83-
Методические указания на фотометрическое определение цианистого
-одорода в воздухе ................84
Методические указания на . фотометрическое определения анилина в воз-
ухе .....................86
Методические указания на фотометрическое определение ацетона в воздухе ....................88
Методические указания на колориметрическое определение ацетофено-
з в воздухе...................9f>
Методические указания на раздельное фотоме^трическое определение бензола, толуола и изомеров ксилола в воздухе . . . ,91
Методические указания па фотометрическое определение бензотрихло-
1да в воздухе..................98
Методические указания на фотометрическое определение 1,4-бензохино-
..j в воздухе..................100
Методические указания на определение хлористого бензилпдена в воздухе .....................101*
Методические указания на фотометрическое определение гексамети-
нднизоцианата в воздухе...............103
Методические указания на фотометрическое определение гексогена в воздухе ....................104
Методические указания на колориметрическое определение гексамети-
шдиамина в зоздухе........"...... 106
Методические указания на фотометрическое определение гидразина в
воздухе............. Ю8
Методические указания на суммарное колориметрическое определение
же гена и кетена в воздухе..............110
Методические указания на фотометрическое определение диметилбензил-
а»шна в воздухе................111
Методические указания на колориметрическое определение диметил аминя в воздухе...... ПЗ
Методические указания на фотометрическое определение дииитрородан-
нзола в воздухе.................115
Методические указания на фотометрическое определение динитробензола и динитротолуола в воздухе , „ , 116
Ок I
Методические указания на фотометрическое определение динитроорто-
крезола в воздухе.................118
Методические указания на фотометрическое определение дифенилолпропана в воздухе.................120
Методические указания на фотометрическое определение дициклопен-
тадиена в воздухе................122
Методические указания на фотометрическое определение диэтиламина в
воздухе ... 123
Методические указания на фотометрическое определение изопропилбензола в воздухе.................J25
Методические указания на колориметрическое определение изопропил-
нитрата в воздухе................127
Методические указания на фотометрическое определение камфоры в
воздухе...... 129
Методические указания на колориметрическое определение капролактама в воздухе ... 130
Методические указания на фотометрическое определение ксилидина в
воздухе .... 132
Методические указания на фотометрическое определение масляного ангидрида в воздухе................134
Методические указания на фотометрическое определение метилового
спирта в воздухе..................136
Методические указания на фотометрическое определение метилового
эфира акриловой кислоты в воздухе...........138
Методические указания на фотометрическое определение метилэтилке-
тона в воздухе ......... 139
Методические указания на колориметрическое «определение метилпро-
пилкетона и метилгексилкетона в воздухе..........141
Методические указания на фотометрическое определение а-нафтохиноиа
в воздухе...................142
Методические указания на фотометрическое определение нитрофенолов в
воздухе...................144
Методические указанна ла фотометрическое определение Л-нитроани-
зола в воздухе............ . 145
Методические указания нд полярографическое определение нитроцикло-
гексаиа в воздухе................147
Методические указания на фотометрическое определение нитроциклогексана в воздухе .......... 149
Методические указания на фотометрическое определение окиси этилена в
воздухе............... . * . 150
Методические указания на фотометрическое определение суммы одноосновных карбоновых кислот группы Ci—Cg в воздухе производственных
помещений..................153
Методические указания на фотометрическое определение в воздухе органических оснований: пиридина,, а- и (З-пиколинов.......155
Методические указания на фотометрическое определение пропаргилово-
го спирта в воздухе................158
Методические указания на фотометрическое определение содержания
паров сероуглерода в воздухе.............160
Методические указания на фотометрическое определение енльвана (2-метил фура на) в воздухе...............162
Методические указания и а фотометрическое определение скипидара в
воздухе...................164
Методические указания на колориметрическое определение сложных
эфиров одноосновных органических кислот в воздухе.......165
Методические указания на колориметрическое определение тетрагидрофура на в воздухе................167
Методические указания на фотометрическое определение триметилол-пропана (этриола) в воздухе . . . . ........169
Методические указания на фотометрическое определение трил-окспеи ; и этилового эфира ортокремневой кислоты (тетраэтокснснлана) а ион
/70
Методические указания на фотометрическое определение трпшпрого.п
0 : В воздухе................ 172
Методические указания иа фотометрическое определение толуидшюн
изомеров) в воздухе . 174
Методические указания па фотометрическое определение толуилендиизо*
нанята в воздухе I7G
Методические указания на полярографическое определение формальдс*
; !.» в воздухе.....*.......*. ’• * 179
Методические указания на фотометрическое определение фосгена о поз-
Д;-: с......,.............183
Методические указания на фотометрическое определение феинлгидразн-
1 в воздухе..................185
Методические указания на фотометрическое определение фтороргашшс*
. ix соединений в воздухе..............187
Методические указания на определение фурфурола в воздухе 189
Методические указания на колориметрическое определение хлорпелар-
■ новой кислоты в воздухе..............192
Методические указания на фотометрическое определение хлористого мечет» о воздухе................194
Методические указания на колориметрическое определение хлористого
<- >(зн л а в воздухе................196
Методические указания на раздельное фотометрическое определение
циклогексанона и циклогексаноноксима в воздухе..... . .198
Методические указания на фот< метрическое определение четыреххлорис-
:*>го углерода в воздухе.......200"
Методические указания на фотометрическое определение эпнхлоргидри-
н,1 з воздухе (1-й метод)....... 202
Методические указания на фотометрическое определение эпихлоргидрн-
г * в воздухе (2-й метод)....... 203
Методические указания на фотометрическое определение экстралнна н
у, и пометила нилина в воздухе ..............205
Методические указания на колориметрическое определение этнлендиа-
л 1ча в воздухе.................207
Методические указания на фотометрическое определение этиленхлор-
•"чдрина в воздухе (1-й метод)...... 209
Методические указания на фотометрическое определение этнленхлор-
ндрнна в воздухе (2-й метод) ...... 211
Методические указания на фотометрическое определение аммониевой
*ч.*/|р^2,4-дихдррфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в воздухе........
Методические указания на газохроматографнческое определение мета-роса, тиофоса, трихлорметафоса-3, формотиона, фосфамида в воздухе 215 Методические указания на фотометрическое определение мышьяксодержащих инсектицидов в воздухе ♦ . 217
Методические указания иа фотометрическое определение никотина и
• набаэнна в воздухе ... . , . . 219
Методические указашш на фотометрическое определение сульфамата
н воздухе * *......... 222
Методические указании на фотометрическое определение инсектофунгицидов тиофоса, метафоса и метилэтнлтиофоса в воздухе . . . 223
Методические указания и а фотометрическое определение. фосфорорга-
ннческих инсектицидов в воздухе...... . .. , . 226
Методические указания на тнтрометрнческое, фотометрическое иосрома-тографнческое определение хлороргаинческих ядохимикатов в воздухе , , 228
Приложение /...............,242
Приложение 2................248
Приложение 3................—
Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах пентиляцнонных установок.....235
Методические указания на определение вредных веществ в воздухе* М., ЦРИА «Морфлот», 1981, 256 с.
Методические указания подготовлены сотрудниками лаборатории санитар-но-химичесюих методов исследования Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР.
Настоящие Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ © воздухе промышленных помещений при санитар, ном контроле и имеют ту же юридическую силу, что и Технические условия.
Редакционная коллегия: Г. С. Павловская и В. Г. Овечкин.
Ил. 21, табл. 128, прил. 3.
Методические указания на определение вредных веществ в воздухе
Отв, за выпуск Г. С. -Павловская
Редактор Г. Г. Тимофеева
Технический редактор Л. П. Бушева
Корректоры О. Л. Лизина и Г. Е. Пота лова
Л-53539. Сдано >в набор 27/Х-80 г. Подписано з печать 6/VN8I г. Формат изд. 60x90/16. Бум. типограф, фнн. Гарнитура литературная. Печать высокая. Печ. л. 15,75. Уч-изд. л. 23,2U Изд. № 7Ф1.-Т, Заказ тип. № 2300.
Тираж 3000. Цена 3 руб. 48 коп.
Центральное рекламно-информационное агентство ММФ (ЦРИА «Морфлот»).
Типография «Моряк», Одесса, ул. Ленина. 26
(f) Центральное рекламно-информационное агентство ММФ (ЦРИА «Морфлот»), 1981 г.
УТВЕРЖДАЮ. Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.. И. ЗАЙЧЕНКО 18 апреля 1977 г.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ КОНВЕРСИЕЙ ЕЕ В МЕТАН*
I. Общая часть
1. Метод основан на конверсии окиси углерода в метан с последующей регистрацией метана пламенно-ионизационным детектором.
♦Перцовскии А. Л. с соавт. (Белорусский санитарно-гигиенический
институт).
66
2. Предел обнаружения в анализируемом объеме воздуха 0,0005 мкг.
3. Предел обнаружения в воздухе 0*1 мг/мЗ (расчетная),
4. Определению не мешают двуокись углерода, метан и другие углеводороды.
5. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе 20 мг/м3.
II. Реактивы и аппаратура
NaX, фракция 0,1—0,25 мм. |
6. Применяемые реактивы.
Молекулярные сита СаА, 5А или
Хромосорб Р или хроматон N,
фракция ОД—*0,25 мм.
Никель азотнокислый, ч.д.а.,
Газообразные азот, о.ч., воздух и водород в баллонах с редукторами.
7. Применяемые приборы и посуда.
Газообразные азот, о.ч„ воздух и но*ионизационным детектором, помещенным в термостат с регулируемой температурой.
Трубчатая печь с регулируемой температурой (при отсутствии термостата детектора).
Колонка хроматографическая стеклянная длиной 30 см, внутренним диаметром 3—4 мм.
Трубка конверсионная нз нержавеющей стали, длиной 25 см, внутренним диаметром 1,5—2 мм.
Трубка из нержавеющей стали, внутренним диаметром 5—6 мм.
Медицинские шприцы, вместимостью 5—10 мл.
Газовые пипетки, вместимостью 0,2—0,5 л.
Фарфоровые чашки.
Аспирационное устройство.
Электрическая плитка.
Рис, 1. Схема газовых линий гадо-хроматографической системы:
1 — блок ввода пробы; 2 — хроматографическая колонка; 3 — термостат колонки; 4 —• метанатор; 5 — пламенно-ионизационный детектор* б —выход детектора; 7—термостат детектора
8. Приготовление никелевого катализатора.
Шестиводный азотнокислый никель (5 г) растворяют в дистиллированной воде. Полученным раствором пропитывают 10 г отмытого кислотой хромосорба Р (или хроматона N) и высушивают путем нагревания.
Высушенный хромосорб Р засыпают в трубку из нержавеющей стали (внутренним диаметром 5—6 мм) и помещают в электропечь. Через набитую трубку пропускают воздух; со скорость^ 100 мл/мин при 560°С в течение 1 ч, а затем водород со скоростью 50 мл/мин при 460°С в течение 10 ч. Воздух и водород для продувки можно отводить от газовых линий хроматографа (рис. 1).
Готовым катализатором (черного цвета) набивают трубку из нержавеющей стали длиной 25 см и внутренним диаметром 1,6—2 мм и используют в качестве метанатора. Метанатор помещают в обогреваемый термостат детекторов или специальную печь.
Ш. Отбор проб воздуха
9. Отбор, проб воздуха производят в газовые пипетки вместимостью 200— 500 мл, через которые прокачивают 10-кратный объем исследуемого воздуха с помощью насоса, резиновой груши или электроаспиратора, Пипетку закрывают каучуковой трубкой с заглушкой.
I V. Описание определения
10. Наладку и вывод прибора на режим производят в соответствии с инструкцией к прибору.
Перед началом работы молекулярные сита активируют пропусканием газа-носителя или водорода через колонку (при отсоединенном ее выходе) при температуре 250° в течение 0,5 ч. После охлаждения колонки ее выход присоединяется к метанатору. Водород подают в пламенно-ионизационный детектор через метанатор (см, рис. 1). Пробу воздуха берут из пипетки шприцем и вводят в необогреваемый испаритель хроматографа.
Условия анализа
Колонка — 3G смХ&,3 мм.
Насадка — молекулярные сита СаА, 5А или NaX.
Температура термостата колонок — 70°.
Температура термостата детекто-
ра (если в него помещается метанатор) или печи с метанатором 270— 280°С.
Расход газа-носителя 70 мл/мин. Расход водорода 90 мл/мин. Расход воздуха 300 мл/мин. Масштаб шкалы электрометра МОА.
Объем пробы 2—-5 мл.
Время удерживания окиси углерода 1,5 мин (рис. 2).
Для количественного определения окиси углерода используют метод абсолютной калибровки. Калибровку прибора проводят по чистой окиси углерода, взятой из баллона или полученной из муравьиной кислоты (см, предыдущую методику).
Калибровочные смеси с известной концентрацией окиси углерода готовят в бутылях или газовых пипетках, Анализ калибровочных смесей идентичен анализу проб. Калибровочный график строят в координатах: концентрация окиси углерода в воздухе в мг/м3, площадь хроматографического пика в см2.
Поскольку калибровку прибора и анализ проб проводят при введении одинакового объема воздуха, концентрацию окиси углерода находят непосредственно по графику без всякого пересчета.
СНл
СО
Я
J
Рис. 2. Хроматограмма: а — полученная при анализе сгвенно составленной смеси углерода и азота; б —пробы загрязненного воздуха
искус-
окиси
68
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рис. L Аллонж открытый {патрон для фильтра): а — корпус; б — гайка; / — накатка
2Ц2
Ф12
Рис. 2. Крышка закрытого аллонжа |
Рис. 3. Поглотительный прибор с пористой пластинкой |
Рис. 4. Прибор для получения мышьяковистого водорода: /—пробирка с пришлифованной пробкой; 2 — делительная воронка; В — индикаторная трубка Бальской |
to
со
to
Ф-
•fr-
65 Вата ^ |
Рис. 5. Трубка стеклянная гофр и реви иная |
Рис. 6. Поглотительный прибор Я воровской |
2 J |
Рис. 7. Схема отбора проб воздуха на тетраэтилсвинец |
Рис. 8. Микроприбор для перегонки трихлорсилана |
rso | |
Рис. 9. Поглотительный прибор Зайцева |
Рис, 11. Поглотительный прибор Петри
Рис. 10. Поглотительный прибор Рихтера |
Рис. 12, Погло- Рис. 13, Колба из туго- тительный прибор плавкого стекла ' Полежаева |
Рис, 14. Прибор для перегонки с водяным паром
245