Купить МУ 1.1.726-98 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания (МУ) предназначены для научно-исследовательских институтов гигиенического профиля, медицинских институтов, ведомственных НИИ, токсикологических лабораторий и других учреждений, аккредитованных на право проведения разработок гигиенических нормативов, санитарных правил и норм, а также для органов государственного санитарно-эпидемиологического надзора и химико-фармацевтических предприятий.
1. Общие положения
1.1. Область применения
1.2 Особенности нормирования лекарственных средств
2. Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны
2.1. Критерии для постановки исследований по обоснованию ОБУВ и ПДК ЛС в воздухе рабочей зоны
2.2. Основные этапы токсикологических и гигиенических исследований
3. Гигиеническое нормирование лекарственных средств в атмосферном воздухе населенных мест
3.1. Критерии для постановки исследований
3.2. Основные этапы токсикологических исследований
3.3. Обоснование ориентировочных безопасных уровней воздействия ЛС
3.4. Полная токсикологическая оценка
4. Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воде водных объектов
4.1. Схема этапного обоснования нормативов ЛС в воде
4.2. Физико-химическая характеристика вещества
4.3. Оценка стабильности и трансформации ЛС в водной среде
4.4. Определение пороговых концентраций по влиянию веществ на органолептические свойства воды
4.5. Экспериментальное установление пороговых концентраций веществ по влиянию на процессы самоочищения водных объектов
4.6. Установление смертельных эффектов веществ
4.7. Порог однократного действия при поступлении ЛС в организм
4.8. Токсикометрия в подострых опытах
4.9. Проведение хронического санитарно-токсикологического опыта
4.10. Обоснование величины ПДК (ОДУ) ЛС в воде
4.11. Нормирование препаратов смешанного состава
4.12. Особенности нормирования лекарственных средств в зависимости от их фармакологических свойств
Перечень условных обозначений
Приложение 1. (справочное) Этапы создания новых ЛС
Приложение 2. (справочное) Этапы гигиенической регламентации ЛС в воздухе рабочей зоны
Приложение 3. (справочное) Рекомендуемые фармакологические нагрузки на центральную нервную систему
Приложение 4. (справочное) Рекомендуемые фармакологические нагрузки на сердечно-сосудистую систему
Приложение 5. (справочное) Схема обоснования ПДК веществ в воде
Приложение 6. (справочное) Классификация опасности веществ при этапном обосновании ПДК (ОДУ) веществ в воде
Приложение 7. (справочное) Оптимальная и минимальная схемы изучения стабильности и трансформации
Приложение 8. (справочное) Гигиеническая классификация веществ по стабильности
Приложение 9. (справочное) Оценка опасности и прогноз пороговой дозы веществ по результатам подострого опыта
Приложение 10. (справочное) Коэффициенты запаса (Кз) для пересчета МВД по величине ПД
Приложение 11. (справочное) Биотестирование лекарственных средств на гидробионтах
Библиографические сведения
| Дата введения | 28.12.1998 |
|---|---|
| Добавлен в базу | 21.05.2015 |
| Актуализация | 01.01.2021 |
| 28.12.1998 | Утвержден | Главный государственный санитарный врач Российской Федерации |
|---|
