цеод1ч&;и::з ушл-ш
п»> л £)00 pu'i орио!« лк я пюс тике СТЗфНЛОКиИНОЭа животных
It Общий положении.
Ы. Стафилококков - иифекциоиноя болезнь сслъскохоплНотдеииых животных», пушных зверей и птиц, ха раите рилу ющэяоп риойно~воопалктелъ-:Ш«и процессами в различных органах и тиаплх, артритами, маотитоми, эндометритами, а в некоторых случаях - сепсисом со смертельным исходом .
J.2. .возбудитель болезни - siAphyioccmcuo mireuo - крупные-неподвижные грамполовительимп кокки, рас по лага кндк ос и цедра аил.ьинм.и сколлекИпии, а .также одиночно кхк попарно.
1.3. диагноз на стафилококков устанавливают по результатак лабораторного исследовании о учетом клинических данных,
1.4. Лабораторией диагностика стафилококкоэа включает микрооко-пню шшпв, выдоленио культур стафилококков с посладумая I* их идентификацией и изучением патогенных свойств.
1.5. дли иооледоваиин в лабораторию посылают трупа мелких животных и нтил voakkom, от трупов крупных ДХ1-ОТ1ШХ направляют частя по-реихчиатоэиых органов, головной мозг, кровь на сердца; от больных жя-яоттг.% в зависимости от. клинических приз но ков - абортированные плоды, истечения из моКки мотки, содоркимос абсцоссив, синоинллыг/ю диа-кость па воспаленных суставов.
1.6. ГСатологичоскнК материал для исследования но сгафяаскокковую
инфекция <( ут от шо'лшх, ий подвергавшихся лечению з«гмбиитикоии, сульфаниламидными или питрофуроковыми препаратами в течение последи* 10 дней,
2. Микроскопическое исследование,
2*1. Из доставленного материале готовят мазки и опрашивают их но Грому.
В мазках обнарудива ют крупные граыполохительиые кокки, располагающиеся скоплениями в виде гроздьев, в мааках из гиоч могут бить паркие кокки, короткие цепочки.
3. Бактериологическое исследование.
3.1. Высевы из патологического материала делают я МП Б, но Ш1А или молочио-содевой опар (pH сред 7,2~7,*i). Высавн молю проводить и но кровяной вгор,
Посевы инкубируют при температуре 37-38°С в течение 10-20 ч.
3.2. В 1Л1Б отмечают интенсивное равномерное помутнение среды, по дно пробирки - рыхлый осадок. Иногда появляется пристеночное сере лато-белое кольцо или пленке.
Но МПА и колочно-оолсвом агоре стафилококки образуют круглые, м кио с росными краями, выпуклые колонии белого, кремового, золотисто-или лмыокио-яюлтого цвета.
3.3. У выделенных культур изучают морфологические, культурельны биохимические и патогенные свойства.
ЗЛ. д5 /гЩШ?ы и чес них и гемолитических свойств суточную культу ру стафилококка пересевают в среды Гисса с глюкозой, лактогой, мальтозой, сахарозой, маннитом, дульциток к да шккоао-крсияной агар Цойсслера.
.Б.амгеив ферментирует с образованием кислоту баз газа глк косу, маннит, мальтозу, сахарозу, но ферментирует лактозу и дульцит, на глюкозо-кровяном grope Цойсслеро образует fi -гемолиз.
4. Определению патогеикости возбудителя.
4 Л. Определение патогенности проводят в реакции ллагиомоагулп” ции, по дсрмонси|Ютичс.скоЙ пробе или биопробо»? на I (/плитах*
4.2. Постановке реакции плпзмокозгуляцик.
Б реакции «спольпумт сухую кроличью плазму, выпускаемую предпри XH0MU Минздрава ССОР, Для работы сухую плззму изводит согласно при-»ягапмог«у поотовлпцик»,
При необходимости поиготовлонип плазмы в лаборатории у кролика берут кровь из .устой веки или сердце в пробирку с 5,*/~гим раствором лииоиио-кпелого натрия (2 ш1 растворе на 8-10 мл крови). Цхтротпум кровь центрифугируют:при 3000 об/мин в течение 10 мин, затем плазму
отсасывает и переносит в стерилънно пробили * которые по кривое каин и хранят в холодильнике до 3 иод. Пород употреблением лдоад водят стерильным. {-изкологическнм раствором 1:5.
Подготовленную дли исследования одному разливают по 0,5 мл в стерильные удимвдтовские пробирки по количеству изучаемых культур. Уотом в пробирку вносят 2 капли бульонной или одну петлю агаровой 18-2^-масомоЙ культуры. Одновременно ставит контроль ллояш бея добавления культуры.
Пробирки помещают в термостат при температуре 37-38°С. Учат реакции проводят чероо кзядыИ. час в течение 5-6 ч. При отсутствии коагуляции пробирки выдерживают при компотной температуре 10 ч.
При положительной реакции плавмокоягуляции образуется сгусток, который ко внподает цв пробирки при наклоне. В случае, когда кос гули-ров о не по вся плазма, сгусток плавает в пей.
4.3. Аерконвкротнческую пробу ставит па кроликах (лучше белой масти) массой 2-2,5 кг, Накануне у кролика но боку л 2 местах выстригают ййрсть Ш) площади 2x2 см. Суточную бульонную культуру вводят внутрикохно в выстриженные участки кожи в дозе 0,2 мл.
При положительном результате иг место вводення культуры «прав сутки появляется локрасноние, но вторые сутки коду темиеот к образуется некроз.
Наблюдение за кроликами ведут в точение 4 дм.
4.4. При выделении от птиц культур стафилококков, не облвсэяишх п.юамокоад'улррующими свойствами, их петогсишостг» определяют но 1-2-су точных депдятах.
Суточную бульонную культуру в дозе 0,1 МЛ вводят 2 цыплятам И11-троорбкталтпо во внешний угол глазницы между главный яблоком у. краем орбиты.
1‘ибсль цыплят наступает на 3-5 сут,
Культуру считают патогенной яри выделении ее из леренхммэтозных оргоно» и костного мозга ПАЗКИ* цыплят,
Наблюдение за цыплятами ведут в течение 5 сут.
5. Лабораторный диагноз считают устонозлсиним при выделении кя патологического материала культуры со свойствами, характерным» для .S.nurono I и установления оо патогенных свойств.
6. Срок исследования до 8 сут.
