Стр. 1
 

11 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением рН, колориметрического определения интервала рН перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 54-41:542.2:006.354:006.354    Группа    Л59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы и особо чистые вещества

ГОСТ

4919.2-77

Взамен ГОСТ 4919-68 в части разд. 2

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ

Reagents and matters of special purity.

Methods for preparation of buffer solutions

MKC 71.040.30_

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. № 515 дата введения установлена

01.01.78

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии н серт ификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением pH. колориметрического определения интервала pH перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.

Величины pH. приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают pH от 0,1 до 14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808—77 (см. приложение).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. При приготовлении растворов должны выполняться требования ГОСТ 27025-86. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1.    Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87).

1.2.    Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов приведены в табл. 1.

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3.    Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

1.4.    Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы (ГОСТ 1770-74).

1.5.    Указанные в таблицах разд. 3 количества исходных растворов соляной кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярности.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6.    Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо притертыми пробками.

1.7.    Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.

1.8.    Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20 ± 2) *С при помоши бюреток (ГОСТ 29251-91ГОСТ 29253-91) высшего класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно откалиброванных.

1.9.    Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Издание (ию.и, 2(Ю6 г.) с Изменением .М' I, утвержденным в декабре 1979 г.

(ИУС 2-80).

24

Страница 2

ГОСТ 4919.2-77 С. 2

1.10.    Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.

1.11.    При необходимости проверки среды какого-либо раствора. pH этого раствора измеряют на pH-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134-98 и ГОСТ 8.135-2004.

Измеренное значение pH для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в таблицах, не более чем па 0.1 pH.

1.12.    Приготовление рабочих буферных растворов приведено в табл. 2—10. Приготовление растворов с определенным значением pH приведено в табл. 11 — 12.

1.8—1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.13.    При необходимости приготовления буферного раствора со значением pH. промежуточным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных растворов находят методом интерполяции.

1.14.    Для приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определенной навеской вещества.

В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды, согласно инструкции, приложенной к ампуле.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА ВЕЩЕСТВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ

Таблица 1

Наименование реактипа и формула

Молекулярная масса по международным л томным массам 1971 г.

гост

Прелпаритсльная подготовка реактипа

Ш

£ S

I    s

II

Приготовление ИСХОДНОГО раствора

1. Калин фталевокислый (калии бифталаг)

скн5о4к

204.23

ТУ Мин-химпро-

ма

70 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды (кристалл и за ии ю ведут при температуре не ниже 35 ‘С, так как при более низкой температуре образуются кристаллы трифталага калия — более кислой соли). Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при 110-115 ’С.

При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99.9— 100.0 % предварительная подготовка вещества не проводигся

0.2М

40.846 г полученною препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

2. Калий фосфорнокисл ы и однозамещенный КН2Р04

136.09

4198-75

100 г препарата растворяют при нагревании до кипения в 150 мл воды. Распюр фильтруют горячим.

При постоянном перемешивании фильтрат охлаждают до Ю ’С. Затем добавляют 150 мл этилового спирта. Выделившиеся при постоянном помешивании фильтрата кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перскри-сталлиэовывают в тех же

0,1М

13,610 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до I л Для стабилизации раствора добавляют 3—4 капли толуола или кристаллик тимола. Прн работе с водородным электродом прибавление тимола ачя стабилизации не допускгкпся

25

Страница 3

С. 3 ГОСТ 4919.2-77

Продолжение табл. I

Наниеиоынне реактива и формула

VI аяскудярная масса но международным атомным массам 1971 г.

гост

Предварительная подюговка реактива

R

X

ft

гГ п

- г-

и

п

Прикноплен не исходного раствора

условиях; кристаллы сушат до постоянной массы при 110±5 "С. При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99.9—100.0 % предварительная подготовка вещества не проводится

3. Калий хлористый KCI

74,54

4234-77

Препарат прокаливают в платиновом тигле при 500 ‘С до постоянной массы

0.1М

и

0,2 М

7,456 г (ДЛЯ 0.1М раствора) и 14,912 г (для 0,2М раствора) полученного препарата растворяют- в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

4. Кислота аминоуксусная С,Н50^

75.07

5860-75

0.1 М

7.507 г аминоуксусной кислоты и 5.845 г хлористого натрия. приготовленного по п. 1.2, растворяют в воде и обьем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют 3—4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибаатенис тимола не допускается

5. Кислота лимонная

<WW>

210.147

3652-69

0.1М

21.014 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л Для предупреждения появления плесени следует добавить в раствор кристаллик тимола или несколько миллиграммов йодной ртути (Hg)2).

При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается

6. Кислота соляная HCI

36,46

3118-77

0,1 М и IM

Растворы готовят соответствующим разбавлением концентрированной соляной кислоты или используют ампулы, содержащие определенное количество соляной кислоты Плотность Количество кониентри- кислоты, рованной мл кислоты. г/см3

0.1М IM 1.17 9 90 1,19 8.5 85 Отмеренное количество кислоты медленно ативаюг в воду и доводят объем раствора водой до 1 л.

26

Страница 4

ГОСТ 4919.2-77 С. 4

Продолжение таш. I

Наименование реактива и формула

Молекуляриаи масса по международным атомным массам 1971 г.

ГОСТ

Прсяпаршсльнаи подготовка реактива

— м

II

■11

Приготовление исходного расгпора


60,05


61-75


0.2 М


118.09


6341-75


0.05 М


40.0


4328-77


0,2 М 0.1М


7.    Кислота уксусная 99-100 %-ная CHjCOOH

8.    Кислота янтарная

с4н6о4


9. Натрия гидроокись NaOH


100 г препарата растворяю! при кипячении в 165 мл волы, раствор фильтруют через воронку с обогревом, фильтрат постоянно перемешивают. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовы-ваюг в тех же условиях. Кристаллы высушивают при 100 *0 до постоянной массы. При наличии препарата с содержанием основного вещества 99.9— 100.0 % предварительная подготовка вещества не проводится

В фарфоровом стакане в 250 мл воды растворяют 250 г гидроокиси натрия.

Посте охлаждения раствор переливают в полиэтиленовые флаконы или склянки, покрытые парафином, с резиновой или полиэтиленовой пробкой,и в течение 15—20 суток выдерживают до полного выпадении осадка углекислого натрия, нерастворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном растворе устанавливают содержание гидроокиси натрия титрованием. для чего 1 мл раствора разбавляют водой до 50 мл и титруют 1 н. раствором кислоты (серной или соляной) в присутствии 1 капли раствора индикатора метилового оранжевого. 1 мл точно 1 н. раствора кислоты соответствует 0.04 г NaOH


Коэффициент поправки устанавливают объемным методом по прокаленному при 270—280 'С углекислому натрию в присутствии метилового оранжевого

12.010 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

5.905 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до I л. Для стабилизации раствора добавляют один кристаллик тимола. При работе с водородным электродом стабилизированным раствором не пользуются


Растворы готовят соответствующим разбавлением объемов концентрированного раствора гидроокиси натрия, содержащих следующие количества препарата: Концентрация раствора 1М; 0,2 М; 0,1 М Количество NaOH соответственно 40,0: 8,0; 4.0 г Отмеренный объем раствора доводят водой до 1 л.

Коэффициент поправки устанавливают титрованием кислотой соответствующей нормальности по метиловому оранжевому. 1 М раствор хранят в полиэтиленовом флаконе


27

Страница 5

С. 5 ГОСТ 4919.2-77

Продлгжеиие табл. 1

Нанисиоынне реактива и формула

VI аяскудярная масса но международным атомным массам 1971 г.

гост

Пропарите льна и подтгопка реактива

R

=

Ъ

Сл

S 2.

о о

II

Пршагоктше исходного раствора

10. Натрий тетраборнокислый (бура)

Na,B,0. ■ 10Н20

381,36

4199-76

100 г препарата растворяют в 550 мл воды при 50—60 °С (при более высокой температуре кристаллизуется NajBjO, • 5Н,0). Раствор фильтруют и после охлаждения до 25—30 'С при энергичном помешивании раствора происходит кристаллизация буры.

Образующиеся кристаллы оп|)илыровывают через отсасываюшую воронку и снова иерекристаллизовы-вают в тех же условиях. Кристаллы отжимают между листами фильтровачь-ной бумаги. насыпают тонким слоем в чашку Петри и вылерживают в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромистого натрия до постоянной массы. Сохраняют кристаллы буры в том же эксикаторе

0.05 М

19.070 г полученного препарата растворяют в воде и обьем раствора доводят водой до 1 л

11. Натрий фосфорнокислы й л вуза мешенный Na,HP04 12Н,0

358.12

4172-76

а) 150 г препарата растворяют в 150 мл воды при нагревании до 100 ’С'. Раствор фильтруют горячим и после охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы. Перекристаллизацию повторяют при нагревании до 100 'С. Перекристаллнюван-ный препарат нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане при непрерывном перемешивании до полного высыхания препарата. Полученную соль высушивают в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием в течение суток.

В перекристаллизованном препарате (Na,HP04 2Н,0) проверяют содержание основного вешсства. Ятя этого около 0.5000 г препарата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 2—3 мл насыщенного раствора хлористого натрия и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. При необходимости вносят поправку в величину навески.

0.2 М

35.600 г препарата состава Na;HP04 2Н,0 (а) или 28,392 г препарата состава N а, Н POj (б) растворяют в воде и доводят обьем раствора водой до 1 л. Для стабилизации раствора до-ба&тяют 3—4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается

28

Страница 6

ГОСТ 4919.2-77 С. 6

Продолжение табл. I

Нанисноыние реактипа и формула

Мсмекулярнаи масса по международным атоымим массам 1971 г.

ГОСТ

Прсапарн ic.ibiiau подготовка реактива

г f-с -* С.

Прпютовлснис исходного раствора


12. Натрий хлористый NaCl


58.44


4233-77


13. Натрий углекислый безводный Na,C03


105.99


83-79


0,05 М


1 мл точно 0.1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0.0178 г Na2HP04-2Hj0

б) 75 г препарата растворяют в 250 мл волы, нагретой до 60 С. Раствор фильтруют горячим, фильтрат охлаждают при постоянном перемешивании до 10 °С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перс кристалл и зовы вают в тех же условиях. Полученную соль сначала высушивают при температуре не выше 30 ‘С в течение 24 ч, затем продолжают высушивание в сушильном шкафу при 50 ‘С в течение 3—4 ч, и, наконец, при 120±5 *С до постоянной массы, не допуская расплавления соли. Посте высушивания соль имеет состав Na2HP04

Препарат прокаливают при 500 'С в платиновом тигле до постоянной массы

Препарат помешают в платиновом тигле с крышкой в песчаную баню так. чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помешают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен быть зарыт в песок и находиться на уровне препарата в тигле. Баню нагревают постепенно до 270—280 ’С. При этой температуре препарат выдерживают окаю 1 ч периодически перемешивая платиновым шпателем.

После Охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до постоянной массы.

Прокаленный препарат переносят в банку с хорошо притертой пробкой и сохраняют в эксикаторе с натронной известью


Препарат применяют при пригогоатении раствора аминоуксусной кислоты (см. кислота аминоуксусная)

5.300 г полученного препарата расгворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л


29

Страница 7

С. 7 ГОСТ 4919.2-77

Продолжение табл. I

Наименование реактива н формула

VI олекулирмам масса но международным атомным массам 1971 г.

гост

Пропарите льна и подготовка реактива

R

3

гг

в»

5 S.

о о

Н

Притаготстеиие исходного раствора

14. Нагрмй уксуснокислый CH.COONa ЗН30

136.08

199—78

0,2 М

27.216 г препарат растворяют и воде и объем раствора доводят водой до 1 л

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ И РАСТВОРОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗНАЧЕНИЕМ pH

3.1. Буферные растворы с pH 0.1—2,2 и бифталатный буферный раствор с pH 2,2—3,8 приведены d табл. 2.

Та бл и на 2

pH

Вола, мл

Сол ом ля кислота, мл

0.1 М раствор хлористого калия, мл

0.2 М раствор фталевокислого кислого калия, мл

1 М растнор

0,1 М растнор

0,1

_

100,00

_

_

0.28

40.00

60.00

0.74

80.00

20.00

1,0

100

1,2

75,10

24.90

1.4

47,40

52,60

1.6

29.90

70,10

1,8

18.86

81,14

2.0

11.90

88,10

2,2

7,52

92,48

2,2

28,40

46.60

25

2,4

35,40

39.60

25

2,6

42,00

33,00

25

2,8

48.50

26.50

25

3,0

54,60

20.40

25

3,2

60.20

14.80

25

3,4

65,05

9,95

25

3,6

69.00

6,00

25

3,8

72,35

2,65

25

3.2. Буферный раствор с pH 1,2—3.4 (гликолевый буфер)

Таблица 3

pH

0.1 М раствор аминоуксус -ной Кислоты а 0,1 М растворе хлористого натрия, мл

0,1 М раствор С ОЛИН ой кислоты, мл

pH

0,1 М раствор аминоуксус* ной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл

0.1 VI раствор со.тмиой кислоты, мл

1.2

15.0

85,0

2.4

63,5

36,5

1.4

29,0

71,0

2,6

70.0

30,0

1.6

38.0

62,0

2,8

76.0

24,0

1.8

45.0

54,5

3.0

S3.0

17,0

2.0

52.0

48,0

3,2

87,5

12,5

2.2

58,0

42.0

3.4

92.0

8.0

30

Страница 8

ГОСТ 4919.2-77 С. 8

3.3. Фосфатно-нитратный буферный раствор с pH 2,2—8,0

Таблица 4

pH

0.2 М раствор двуии.мешенного фосфорнокислого натрия. мл

0.1 М pact пор лимонной кислоты, мл

pH

0.2 М растиор двуэамешенного фосфорнокислого мл трин, мл

0.1 М pact пор лимонной кислоты, мл

2.2

2.0

98.0

ьл

53,6

46.4

2.4

6.2

93,8

5.4

55,7

44,3

2.6

10,9

89,1

5.6

58.0

42.0

2.8

15.8

84,2

5,8

60.4

39.6

3.0

20,5

79,5

6,0

63.1

36,9

3,2

24.7

75,3

6.2

66.1

33.9

3.4

28.5

71,5

6.4

69.2

30,8

3.6

32,2

67.8

6.6

72.7

27,3

3.8

35,5

64,5

6,8

77,2

22,8

4.0

38,5

61,5

7.0

82.3

17,7

4.2

41,4

58,6

7.2

86.9

13,1

4.4

44.1

55,9

7.4

90.8

9.2

4.6

46.7

53,3

7.6

93.6

6.4

4,8

49,3

50,7

7.8

95.7

4.3

5.0

51,5

48,5

8,0

97,2

2,8

3.4. Ацетатный буферный раствор с pH 2,8—6,0

Таблица 5

pH

0.2 М раствор уксусной кислоты, мл

0,2 М раствор уксуснокислого натрия, мл

pH

0.2 М раствор уксусной кислоты, мл

0.2 М раствор уксус но кислого натрия, мл

2.8

100,0

4.6

51.0

49.0

3.0

98.0

2,0

4,8

40.0

60.0

3,2

97.0

3.0

5.0

29.5

70,5

3.4

94,5

5,5

5.2

21.0

79.0

3.6

92,5

7.5

5.4

14,5

85,5

3.8

88,0

12,0

5.6

9.5

90.5

4.0

82.0

18,0

5,8

7,0

93.0

4.2

73.5

26.5

6,0

5.0

95.0

4.4

63,0

37.0

3.5. Яитарно-кислотно-боратный буферный раствор с pH 3,0—5,8

Таблица 6

pH

0.05 М раствор янтарной кислоты, мл

0.05 М раствор буры, мл

pH

0.05 М раствор янтарной кислоты, мл

0.05 М раствор бурыч мл

.?.<>

1.4

4.6

3,2

96.5

3,5

4.8

66.5

33,5

3.4

94.0

6.0

5,0

63.2

36.8

3.6

90.5

9.5

5.2

60.5

39,5

3.8

86,3

13,7

5.4

57,9

42,1

4.0

82.2

17,8

5.6

55.7

44,3

4.2

77,8

22,2

5,8

54,0

46,0

4.4

73.8

26.2

3.1—3.3. (Игмеиенная редакция, Изм. № 1).

3.6. Фосфатно-боратный буферный раствор с pH 5,8—9,2

Таблица 7

pH

0,1 М раствор одноаамешенна* го фосфорнокислого калия, m.i

0.05 М раствор буры, мл

pH

0.1 М раствор однозамешеиного фосфорнокислого калия, мл

0.05 М раствор бурыч мл

92.0

8.0

7.6

4У.2

6,0

87.7

12,3

7,8

48.0

52,0

6,2

83.0

17,0

8.0

45.0

55.0

6.4

77,0

23,0

8,2

42.4

57,6

6.6

71,2

28,8

8.4

38.0

62.0

6.8

65.8

34,2

8.6

32.0

68,0

7.0

61.0

39.0

8.8

24,8

75,2

7.2

56,6

43,4

9.0

13.2

86,8

7.4

53,6

46.4

9.2

4.0

96.0

31

Страница 9

С. 9 ГОСТ 4919.2-77

3.7. Боратный буферный раствор с pH 7.6—11.0

Таблица 8

pH

0,05 М рас шор бури, мл

0,1 М рас шор соляной кислогы. мл

0.1 М раствор тмлроокиси натрия, мл

7.6

52,2

47,8

_

7,8

53.8

46,2

8.0

55,9

44.1

8,2

58,5

41,5

8.4

62,0

38,0

8.6

67,5

32,5

8,8

75,0

25.0

9.0

85,0

15.0

9.2

96.3

3,7

9.4

87,0

13,0

9,6

74,0

-

26.0

9.8

65.0

-

35,0

10,0

59.5

-

40,5

10,2

56,0

-

44.0

10,4

53.9

-

46,1

10,6

52,1

-

47,9

10.8

51.0

-

49.0

11.0

50,2

49,8

3.8. Боратный буферный раствор с pH 9.2—

11,0

Та бл и ца 9

pH

0.05 М раствор

0,05 М растпор

pH

0.05 М раствор

0.05 М раствор

углекислого мл грим, мл

буры, мл

углекислого натрия, мл

буры, мл

9.2

_

100,0

10,2

82,15

17,85

9.4

35.70

64,30

10.4

86.90

13.10

9.6

55.50

44,50

10,6

91.50

8,50

9.8

66.70

33.30

10,8

94,75

5.25

10.0

75.40

24,60

11.0

97,30

2.70

3.9.

Гликоколевый буферный раствор с pH 8,6—12,8

Таблица 10

pH

0.1 М раствор аминоуксус* мой кислоты в 0.1 М растворе хлористого натрия, мл

0,1 V1 pact вор тилроокиси натрия, мл

pH

0.1 М рас шор а мимо уксусной кислоты в 0.1 М растворе хлористого натрия, мл

0.1 VI раствор тилроокиси на!рия. мл

8.6

94.2

5.8

10,8

52,0

48,0

8.8

91.4

8.6

11,0

51,1

48,9

9.0

87.6

12,4

11.2

50.2

49,8

9.2

83.0

17,0

11,4

49.4

50.6

9.4

77,7

22,3

11.6

48.6

51.4

9.6

72,0

28,0

11,8

47.4

52.6

9.8

66.2

33.8

12.0

45.6

54.4

10,0

61,7

38,3

12,2

42.6

57.4

10,2

58.1

41,9

12.4

38.2

61,8

10.4

55,2

44,8

12,6

30.0

70,0

10,6

53,3

46,7

12,8

19,0

81,0

32

Страница 10

ГОСТ 4919.2-77 С. 10

3.10. Буферный раствор с pH 12,0—13.0

Таблица II

pH

0.2 М рис шор хлористого калин, мл

0.2 М рас шор гидроокиси натрия, мл

Води, мл

12,0

25,0

6.0

69.0

12,2

25,0

10,2

64,8

12,4

25.0

16,2

58.8

12,6

25.0

25,6

49.4

12,8

25,0

41.2

33.8

13,0

25,0

66.0

9.0

3.11. Буферный раствор с pH 13.0—14,0

Таблица 12

pH

1 М pact пор гидроокиси магрни. мл

В она. мд

13,0

10.0

90.0

13,2

15.8

84.2

13,4

25,1

74.9

13,6

39,8

60.2

13,8

63,1

36.9

14,0

100.0

3.9—3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12. Значения pH разбавленных растворов кислот

Таблица 13

Концентрация раствора (М)

Кисло»

pH

Концентрация рлстпора <М)

Кислота

pH

I

Соляная

0.10

0.05

Серная

1.20

0.5

Серная

0.30

0.01

Соляная

2.02

0.1

Соляная

1.10

0.005

Серная

2.10

(Введен дополнительно. Him. № 1).

33

Страница 11

С. 11 ГОСТ 4919.2-77

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ ГОСТ 4919.2-77

и СТ СЭВ 808-77

Вводная часть ГОСТ 4919.2-77 соответствует вводной части и пункту 1.1 СТ СЭВ 808—77.

Раздел 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.2—1.15 раздела 1 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.2 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.2 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.3 и 1.12 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.4 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.5 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.5 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.6 СТ СЭВ 808—77.

Пункты 1.6 и 1.7 ГОСТ 4919.2-77 соответствуют пункту 1.7 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.8 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.8 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.9 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.9 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.10 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту ПОСТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.11 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.11 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.12 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.12 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.13 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.15 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 1.14 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.14 СТ СЭВ 808—77.

Раздел 2. таблица I ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 2. таблица 1 СТ СЭВ 808—77.

Раздел 3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 3 СТ СЭВ 808—77.

Пункт 3.1 (таблица 2) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 3.1 (таблица 2) и 3.2 (таблица 3) СТ СЭВ 808-77.

Пункт 3.2 (таблица 3)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.3    (таблица 4)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.3 (таблица 4)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.4    (таблица 5)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.4 (таблица 5)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.5    (таблица 6)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.5 (таблица 6)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.6    (таблица 7)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.6 (таблица 7)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.7    (таблица 8)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.7 (таблица 8)    ГОСТ 4919.2-77    соответствует пункту 3.8    (таблица 9)    СТ СЭВ    808—77.

Пункт 3.8 (таблица 9) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.9 (таблица 10) СТ СЭВ 808—77.

Пункт 3.9 (таблица 10) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.10 (таблица 11) СТ СЭВ 808—77.

Пункт 3.10 (таблица 11) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.11 (таблица 12) СТ СЭВ 808—77.

Пункт 3.11 (таблица 12) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.12 (таблица 13) СТ СЭВ 808—77.

Пункт 3.12 (таблица 13) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.13 (таблица 14) СТ СЭВ 808—77.

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. № 1).

Редактор Kt.lt. Максимова Технический редактор ВЦ. Прусакоаа Корректор Р.А. Мептова Компьютерная нерстка Л.А. Кругояои

Подписано в печать 14.07.2006. Формат бОхМ'А. Бумага офсетам. Гарнитура Таймс. Печать офс<1ная. Уел. печ. д. 4.IS. Уч.-их», л. 4.00. Тираж 63 jkj. Зак. 472. С 3050.

ФГУП «Станларгинформ», 123995 Москва. Гранагнмй пер.. 4. www.goslinfo.ruinfoagoxlinfo.ru Набрано во ФГУП «Сгаидартмиформ» на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «Сгдндартинформ» — тип. «Московский печатник». 105062 Москма, Лялин пер.. 6.