ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИНДИКАТОРЫ ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ

ГОСТ 4599-73

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА)

Зам. директора по научной работе Грязнов Г. В.

Руководители темы: Брудзь В. Г., Ротенберг И. Л.

Исполнители: Комиссаренко Л. Д._г Никонова Н. Г1._г Петрова Г. Д., Кидия-рова Л. В.

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии Зимин В. М.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор Гличев А. В.

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 декабря 1973 г. № 2843

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Феноловый красный должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям феноловый красный должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименования показателей Нормы Чистый для анализа (ч. д. а.) 1. Феноловый красный (CisHuOsS), %, не менее 85 2. Нерастворимые в спирте вещества, %, не бо- 0,2 лее 3. Интервал pH перехода окраски от желтой 6,8-8,4 к красной 4. Чувствительность к изменению pH ДОЛЖСИ ныдержир.зть испытание по п. 3.5 5. Потери при высушивании, %, не более о 6. Остаток после прокаливания в виде сульфа- 0,2 тов, %, не более

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 10 г.

3.2.    О п р е дел е и и е содержания фенолового красного

3.2.1.    //рименяемые реактивы, растворы и приборы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота соляная по ГОСТ 3118-67, 0,1 н. раствор;

спектрофотометр типа СФ-4А; кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высший сорт.

3.2.2.    Проведение анализа

0,05 г тонко растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл и растворяют в 50 мл спирта при нагревании на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, доводят объем водой до метки и перемешивают.

3 мл полученного раствора, отмеренных пипеткой или микро-бюреткой с погрешностью не более 0,02 мл, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки растворо.м соляной кислоты, ‘Перемешивают и измеряют оптическую плотность по отношению к воде в интервале длин волн 460— 530 нм через каждые 10 нм, а вблизи максимума—через 5 нм.

3.2.3. Обработка результатов

Содержание фенолового красного (X) в процентах вычисляют по формуле

D . 354,37 • 100 ♦ 250 • 100 44100 • 0,05 • 3 • 1000    *

где Л — оптическая плотность раствора при максимальном све-топоглощении (505±5 нм);

44100 — коэффициент молярного поглощения раствора фенолового-красного при pH 1,0.

Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,5 абс.%.

3.3.    Определение содержания нерастворимых в спирте веществ

3.3.1.    Применяемые реактивы, растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высший сорт; 96% и 50%-ные растворы;

тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69, типа ТФ ПОР40.

3.3.2.    Проведение анализа

0,5 г тщательно растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300— 400 мл и прибавляют 150 мл 96%-ного раствора спирта. Стакан накрывают часовым стеклом, помещают на водяную баню и нагревают в течение 30 мин при 60—70^СС, не допуская кипения раствора. Затем в стакан приливают 100 мл воды, нагретой до 40— 50°С, и перемешивают. Содержимое стакана сразу фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г.

Фильтрат сохраняют для определений по пп. 3.4—3.5.

Остаток на фильтре промывают 100—150 мл 50%-ного раствора спирта, нагретого до 40—50°С, и сушат в сушильном шкафу при 100—105° С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать 1 мг.

3.4.    Интервал pH перехода окраски

Определяют по ГОСТ 4919-68. При этом используют фильтрат препарата, полученный по п. 3.3.

3.5.    Испытание чувствительности к изменению pH

3.5.1.    Применяемые реактивы и растворы:

вода дистиллированная, не содержащая С0₂; готовят по ГОСТ 4517-65;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66, 0,02 н. раствор.

3.5.2.    Проведение анализа

100 мл воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и прибавляют 0,1 мл фильтрата препарата, полученного по п. 3.3. К полученному желтому раствору прибавляют 0,1 мл раствора едкого натра.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска раствора изменится в сторону красной.

3.6.    Определе«ие потери при высушивании

Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более

0,0002 г в бюксе, предварительно высушенной до постоянной массы и взвешенной с той же погрешностью, и сушат в сушильном шкафу при 135—140° С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если потери при высушивании не будут превышать 20 мг.

3.7.    О п р е д е л е н и е остатка после прокаливания в виде сульфатов

0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный с 'погрешностью не более 0,0002 г, смачивают 0,5 мл серной кислоты (ГОСТ 4204-66), нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты, а затем прокаливают в муфельной печи при 600—700°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать 1 мг.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают н маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-Зп, Бо-5п, ПРо-1, ПРо-5п.

Группа фасовки: I, II, III не более 50 г.

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192-71.

Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всей поставляемой продукции требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения, установленных стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата —3 года со дня изготовления. По истечении гарантийного срока продукт перед применением должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Феноловый красный обладает умеренно токсическим действием — может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки) от попадания препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать меры личной гигиены.

Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.

Редактор А. С. Пшеничная Технический редактор В. И. Ма.*ькова Корректор В. //. Птицына

Сдано в наб. 27.02.74    Подп.    в    печ    02    04.74    0.5    п.    л.

Издательство стандартов. Москва, Д-22, Новопресненский пер., 3 Тип «Московский печатник». Москва. Лялин пср.. 6. Зак. 363