Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на углекислый кальций, который представляет собой порошок белого цвета, не растворим в воде, растворим в кислотах

Переиздание (июнь 1992 г.) с Изменениями № 1, 2

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1. Технические требования

2а. Требования безопасности

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КАЛЬЦИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4530-76

Издание официальное

БЗ 8-91


ГОССТАНДАРТ РОССИИ М о с к и а

Страница 2

УДК 54в.4Г2*М 1:006.354    Группа    J15I

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Рсактиоы КАЛЬЦИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ Технические условия

ГОСТ

4530—76

Reagents. Calcium carbonate. Specifications

ОКП 26 2122 0120 08

Срок действия с 01.07.77

до 01.07.96

Настоящий стандарт распространяется на углекислый кальций, который представляет собой порошок белого цвета, не растворим в воде, растворим в кислотах.

Формула СаС03.

Молекулярная масса (но международным атомным массам 1971 г.) — 100,09.

Требования настоящего стандарта являются обязательными. (Измененная редакция, Изм. Ss 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Углекислый кальций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта но технологическому регламенту, утвержденному н установленном порядке.

(Измененная редакция. Изм. J6 1).

1.2.    По химическим показателям углекислый кальций должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1976 @ Издательство стандартов, 1992 Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью иди частично воспроизведен,

тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

2-1269

Страница 3

С. 2 ГОСТ 4530-76

НО|1«я

11а1!К<ир,МП»ч- ГС0Х4

.Химический

ЧИПЫЯ »*-•*. 1

ОКП 26 2122 04» 05

Чистый для анализа (1 А.Я.1

ОКП 2в 2IW 0422 СЬ

Ч|*Г> ■ 14.1 ОКП *122 0421 07

]. .Массовая доля углекислого кальция (СяСО»), %. не mi? нес

99

‘*9

98

2.    Массовая доля нерастворимых в соляной кис.млс веществ, ие более

3.    Массовая доля растворимы* щелочей н карбонатов (в виде ОН). не более

0.003

0,010

0.020

0.0015

о.оо:»

0.0080

4. Массовая доля общего люта (N). не более

0.005

0.020

0.050

5. Массовая доля сульфатом (SO«). %, не более

0.01

0.01

0.05

6. Массовая доля фосфатов (РО*). ие более

0,001

Ие нормируется

7. Массовая доля хлоридов (С.!). %, ие более

0.001

0.002

0.010

8. Массовая доля железа (1те). %. ие более

0.00»

0.006

0.010

9. Массовая доля калия и натрия (K + Na). %. не более

0.02

0.04

0.1

10. Массовая доля магния (Мц). %. не более

0.02

0,02

0.05

II. Массовая доля тяжелых металлов <РЬ). %. ие более

0,0005

0,0020

0005

(Измененная редакция, Изм. Jfe 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Углекислый кальций вызывает кожные заболевания. Вдыхание пыли углекислого кальция вызывает раздражение ели* зистых оболочек органов дыхания.

2а.2. Предельно допустимая концентрация углекислого кальция в воздухе рабочей зоны — 6 мг/м*.

Класс опасности IV в соответствии с ГОСТ 12.1.005- 88.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2а.З. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты (прогивопылевые респираторы, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вы-

Страница 4

ГОСТ 4530-76 С. 3

тяжкой вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция. Изм. /й 2).

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. ,Nb 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.*. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3 1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При проведении взвешивания применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200г и ВЛЭ ‘200г или В.ПКТ-500г М.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. А2г I).

3.1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.

3.1а. 3.1. (Измененная редакция, Изм. Jft 2).

3.2.    Определение массовой доли углекислого кальция

3 2 1. Аппаратура, посцда. реактивы и растворы

Бюретки 1-2-50-0,1 н 1-2-25-0,05 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1 (2)—250 —29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2-2-50; 4(5)—2—1 (2) по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1—50 в 1—100 но ГОСТ 1770 -74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бром феноловый синий (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1 -77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1) = 1 моль/дм* (! н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации tf(NaOH) — I моль/дм3 (! и.); готовят по ГОСТ 25791.1-83.

3.2.2.    Проведение анализа

2,0000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды и добавляют пипеткой или бюреткой 50 см3 раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до кине.жя и кипятят 5 мин. охлаждают и титруют из бюретки вместимостью 25 см3 раствором гидроокиси натрия в присутствии 0,4 см3 раствора бромфе-полового силего до перехода желтой окраски раствора в сине-фиолетовую.

2'

Страница 5

С. 4 ГОСТ 4530-76

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю углекислого кальция (Л) в процентах вычисляют по формуле

m

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно J мол ь/дм*, взятый для растворения препарата, см*;

V'i — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 мать/дм3, израсходованный на обратное титрование, см5; т- масса навески препарата, г;

0,05005— масса углекислого кальция, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм*, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.6% при доверительной вероятности />=0,95.

3.2.1    3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Стакан В-1—250 ТХС и В-1- 600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ГФ ПОРШ по ГОСТ 25336- 82.

Цилиндр 1—50, 1—100 и 1—250 но ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%.

3.3.2.    Проведение анализа

50.00 г препарата квалификации «химически чистый» помешают в стакан вместимостью 600 см5, смачивают 30 см® воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 150 см5 раствора соляной кислоты до полного растворения препарата. 30,00 г препарата квалификации «чистый для анализа» и «чистый» помещают в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 30 см3 воды, осторожно небольшими порциями прибавляют около 100 см3 раствора соляной кислоты до полного растворения препарата.

Стакан накрывают часовым стеклом, раствор нагревают до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвёртого десятич-

Страница 6

ГОСТ 4530-76 С. 5

itoro знака). Остаток на фильтре промывают 100 ом* горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1.5 мг.

для препарата чистый для анализа—3 мг,

для препарата чистый —6 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации «химически чистый» и ±20% для препарата «чистый для анализа* и «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3.1.    33.2. (Измененная редакция, Изм. № 1. 2).

3.4. Определение массовой доли растворимых щелочей н карбонатов (в виде ОН)

3.4.1.    Аппаратура, посуда реактивы и растворы

Бюретка ! (2)-2—2-0,01 или 6(7)—2 2- 0,01 по ГОСТ 20292-74.

Воронка В-75-110(140) по ГОСТ 25336- 82.

Колба Кн-1—100—29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)— 2-1(2) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1—50 и 1—100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ (8300—87, высшего сорта.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)—0,02 моль/дм3 (0,02 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09— 5360—88. спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.4.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помешают в коническую колбу, прибавляют 50 см1 воды, тщательно взбалтывают в течение 5 мин н сразу же фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.

30 смя фильтрата (соответствуют 3 г препарата) помещают в коническую колбу, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина к титруют из бюретки раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю растворимых щелочей и карбонатов (в виде ОН) (,Y|) в процентах вычисляют по формуле

У-0.000:14-100 л--»

Страница 7

С. с ГОСТ 4530- 76

где V— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0.02 моль/дм*. израсходованный на титрование, см1; т — масса навески препарата, взятая для титрования, г; 0,00034 -масса щелочей и карбонатов в виде ОН. соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,02 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между ко-торыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.0001%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.0001% при доверительной вероятности Р—0,95.

3.5. Определение массовой доли общего азота—но ГОСТ 10671.4-74.

При stom 0.50 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в 10 см4 воды-и 1.5 см5 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% (ГОСТ 3118-77). Раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и доводят объем раствора водой до метки.

20 см3 полученного раствора (соответствуют 0.2 г препарата) для квалификации химически чистый или 10 см3 (соответствуют 0,1 г препарата) для квалификации чистый для анализа и чистый помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим мегодом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать: для препарата «химически чистый» —0.01 мг; для препарата «чистый для анализа» —0.02 мг; для препарата чистый —0,05 мг

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

3.0. Определение массовой доли сульфатов— по ГОСТ 10671.5-74.

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см9 (с меткой на 50 см3), смачивают 10 см3 воды, прибавляют 7 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 20 см3 воды. 1—2 капли раствора /t-нитрофенола с массовой долей 0.2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77), нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10%. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют через обезэоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой.

10 см5 полученного раствора (соответствуют 0.2 г препарата) отмеряют пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см*

Страница 8

ГОСТ 4530-76 С. 7

(с меткой на 25 см*) н далее определение проводят фототурби-лиметрическим или визуальио-кефелометрическим методом (способ !).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата химически чистый—0.02 мг. для препарата чистый для анализа —0.02 мг. для препарата чистый—0.Ю мг.

При разногласиях в опенке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов — по ГОСТ 10671.6- 74.

При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3), смачивают 2—3 см3 воды и осторожно, по каплям, при перемешивании прибавляют раствор азотной кислоты до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1 2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора л-нитрофенола с массовой долей 0,2% (гото-нят по ГОСТ 4919.1 -77) и нейтрализуют раствором аммиака. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадневомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать: для препарата химически чистый—-0,02 мг.

Допускается проводить определение визуально.

При разногласиях в оценке кассовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.

3.8.    Определение массовой доли хлоридов —по ГОСТ 10671.7-74.

При этом 1,00 г препарата помешают н коническую колбу вместимостью 100 см* (с метками на 40 и 50 cmj), смачивают 10 см3 воды, осторожно прибавляют небольшими порциями при перемешивании раствор азотной кислоты с массовой долей 25% до полного растворения препарата (около 5 см3). Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, прибавляют около 15 см3 воды, перемешивают и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрнческим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0.010 мг, для препарата чистый для анализа— 0.020 мг, для препарата чистый —0,100 мг.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 4530-76

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбпднметрическим методом.

3.4.J—3.8. (Измененная редакция, Изм. Л4 I, 2).

3.9.    Определение массовой доли железа —по ГОСТ 10555-76.

При этом 0.50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью ИЮ см*, смачивают 5 см3 воды, прибавляют 1,5 см* раствора соляной кислоты, 0.25 см* раствора азотной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см* и далее определение проводят рода ни д-иыу методом с предварительным окислением железа азотной кислотой

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,005 мг, дли препарата чистый для анализа—0,025 мг, для препарата чистый —0,050 мг.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

3.10.    Определение массовой доли калия и натри я — п о    ГОСТ 26726-85 пламен но-фото метр нче-

с к н м методом

3.11.    Определение массовой доли магния 3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Колбы Кн-1—250—29/32 ТС и Кн-1-50—19/36 ТС по ГОСТ 25336-82.

пипетки 4(5)-2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770- -74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота соляная но ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c(NaOH)-*l моль/дм3 (1 и.), не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87;

раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см1 Mg;

титановый желтый, 0,05%-ный раствор, годен в течение 3 суток, хранят в склянке с пришлифованной пробкой.

3.11.2.    Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см* (с меткой на 100 см3), прибавляют 20 см3 воды. 1.5 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения, затем нагревают jo кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждают.

Страница 10

ГОСТ 4530-7» С. 9

доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор 1).

7,5 см3 полученного раствора 1 (соответствуют 0.0375 г препарата) пипеткой пометают в коническую колбу вместимостью 50 см3, добавляют 12,5 см-5 воды. 0.2 см3 раствора титанового желтого. 5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 2—3 мни на фоне молочного стекла розова ro-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,005 мг Mg, для препарата чистый для анализа — 0.005 мг Mg, для препарата чистый —0.012 мг Mg,

2.5 см3 раствора 1 (соответствуют 0,0125 г препарата), 0,2 см3 раствора титанового желтого и 5 см* раствора гидроокиси натрия.

3.12. Определение массовой доли тяжелых металлов— по ГОСТ 17319-76.

При этом 2.00 г препарата для квалификации химически чистый или 1.00 г препарата для квалификации чистый для анализа и чистый помещают о коническую колбу (с меткой на 30 см3), смачивают 10 см3 воды и осторожно, при перемешивании, прибавляют раствор соляной кислоты с массовой долей 25% (окаю 7 см3) до полного растворения препарата, нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора n-нитрофенола с массовой долей 0.2% (готовят по ГОСТ 4919.1 —77) и нейрализуюг раствором аммиака с массовой долей 10%. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и тех же условиях и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый —0,010 мг РЬ, для препарата чистый для анализа — 0.020 мг РЬ. для препарата чистый — 0,050 мг РЬ,

1 см3 уксусной кислоты. 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.

3.11.1—3.12. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2.)

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соотвеговии с ГОСТ 3885-73.

Страница 11

С. 10 ГОСТ 4530-76

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, 1!—!. 11—6.

Группа фасовки; IV, V, VI, VII,

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранит в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие углекислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата— один год со дня изготовлении.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. Nt I).

Разя. (». (Исключен, Изм. № 1).

Страница 12

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ Г. В. Грязное. В. Г. Брудзь, И. JI. Ротенберг, 3. М. Ринина, 3. М. Сульфан, Л. В. Кидлярова, Г. И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.U8.76 № 1898

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4530-66

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НГД. на который дана ссылка

Мойер пуькта, подпункт*

ГОСТ 12.1.005

2а 2

ГОСТ 1770-74

3.2.1: 33.1; 3.4.1; 3.11.1

ГОСТ 3118-77

3 2 1; 3.31; 34.1; 3.5; ЗП 1

ГОСТ 37GO—79

36

ГОСТ 3885-73

21; 31; 4.1

ГОСТ 4212-76

3.11.1

ГОСТ 4328-77

32.1; 3.11.1

ГОСТ 4517-87

3.4.1; 3.11.1

ГОСТ 4919 1-77

32 1; 34 1; 36; 37; 312

ГОСТ 0709-72

3.2.1; 3.3.1; 3.11.1

ГОСТ (0555—75

3.9

ГОСТ 106714-74

35

ГОСТ 106715-74

36

ГОСТ 10671.6-74

3.7

ГОСТ 10671.7-74

38

ГОСТ 17319-76

3.12

ГОСТ 18300-87

3.4.1

ГОСТ 202У2-74

3 .2 .1; 3 .1.1; 3 .11 1

[ ОСТ 25336-82

321; 33.1; 3 4.1; 3.11 1

ГОСТ 25794.1-83

3.2 1; 34.1

ГОСТ 26726-85

310

ГОСТ 27025-86

3.1а

ТУ 6-09-5360-88

3.4 1

5.    Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.90 № 3323

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1992 г.) с Изменениями Л& 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 1—87, 4-91)

Редактор А. Л. Владимиров Технический редактор В. //. Мальусйа Корректор Е. И. Морозова

Сдано а паб I9.06.aj. Поди, х печ. 33.07.U2, Уел. п. я. 0.7Б. Ус*, кр.-отт. 0.75. Уч.-над, л 0.73 Тираж 22» ак*.

Орл*чя «3*»к Почет»» Издательство стипюртов. 123Ь$7. Моек»». ГСП. НовопрссаепскиИ лер., i Гик. «Московский печатник», мотков. Ляднп пер., 6. Зап. 1249

Заменяет ГОСТ 4530-66