Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

Купить ГОСТ 33451-2015 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает газохроматографический метод определения содержания диоктилфталата и дибутилфталата, выделяющихся из упаковки, в модельные среды, имитирующие пищевые продукты, в диапазоне от 1,0 до 4,0 мг/дм3 для диоктилфталата и в диапазоне от 0,10 до 0,50 мг/дм3 для дибутилфталата.

  Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Принцип метода

5 Реактивы, оборудование и материалы

6 Условия выполнения измерений

7 Методика измерения

8 Обработка результатов

9 Контроль точности результатов измерений

10 Отчет об испытаниях

Приложение А (обязательное) Условия хроматографирования при определении дибутилфталата и диоктилфталата в модельных средах

Библиография

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

УПАКОВКА

Определение содержания диоктилфталата, дибутилфталата методом газовой хроматографии в модельных средах

УПАКОУКА

Вызначэнне змяшчэння дыактылфталату, дыбутылфталату мета дам газавай храматаграфМ у мадэльных асяроддзях

Издание официальное

Г осстандарт Минск

(ЗБ

Предисловие

Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС) представляет собой региональное объединение национальных органов по стандартизации государств, входящих в Содружество Независимых Государств. В дальнейшем возможно вступление в ЕАСС национальных органов по стандартизации других государств.

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены».

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН государственным учреждением «Республиканский научно-практический центр гигиены»

2    ВНЕСЕН Госстандартом Республики Беларусь

3    ПРИНЯТ Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол № 79-П от 27 августа 2015 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Кыргызстан

KG

Кыргызстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

4 ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Госстандарта Республики Беларусь от 7 октября 2015 г. № 47 непосредственно в качестве государственного стандарта Республики Беларусь с 1 сентября 2016 г.

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных (государственных) стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных (государственных) органов по стандартизации.

© Госстандарт, 2016

Настоящий стандарт не может быть воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта Республики Беларусь

УДК 621.798.08:661,8'078.4(083.74)(476)    МКС    71.040.99; 55.020

Ключевые слова: упаковка, газовая хроматография, диметилтерефталат


9


Ответственный за выпуск Н. А. Баранов

Сдано в набор 29.06.2016. Подписано в печать 13.07.2016. Формат бумаги 60x84/8. Бумага офсетная. Гарнитура Arial. Печать ризографическая. Уел. печ. л. 1,40 Уч.-изд. л. 0,51 Тираж2экз. Заказ 1329

Издатель и полиграфическое исполнение:

Научно-производственное республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Свидетельство о государственной регистрации издателя, изготовителя, распространителя печатных изданий

№ 1/303 от 22.04.2014 ул. Мележа, 3, коми. 406, 220113, Минск.

ГОСТ 33451-2015

_ГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ    РЕСПУБЛИКИ    БЕЛАРУСЬ_

УПАКОВКА

Определение содержания диоктилфталата, дибутилфталата методом газовой хроматографии в модельных средах

УПАКОУКА

Вызначэнне змяшчэння дыактылфталату, дыбутылфталату метадам газавай храматаграфм у мадэльных асяроддзях

Packaging

Determination of dioctylphthalate and dibutylphthalate content by gas chromatography method

in model media

Дата введения — 2016-09-01

Предупреждение — Лица, применяющие настоящий стандарт, должны знать обычные лабораторные методы. В настоящем стандарте не рассматриваются все вопросы безопасности, связанные с его применением. Пользователь несет всю ответственность за принятие соответствующих мер безопасности и охраны здоровья, а также обеспечение соответствия всем национальным требованиям.

Внимание! Испытания, проводимые в соответствии с настоящим стандартом, должны выполняться персоналом, прошедшим соответствующее обучение.

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает газохроматографический метод определения содержания диоктилфталата и дибутилфталата, выделяющихся из упаковки, в модельные среды, имитирующие пищевые продукты, в диапазоне от 1,0 до 4,0 мг/дм3 для диоктилфталата и в диапазоне от 0,10 до 0,50 мг/дм3 для дибутилфталата.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие технические нормативные правовые акты в области технического нормирования и стандартизации (далее — ТИПА):

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ ИСО 5725-1-2003 ^ Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ ИСО 5725-6-2003 2) Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 5962-2013 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 8728-88 Пластификаторы. Технические условия

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435-73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ТИПА по каталогу, составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году.

11 На территории Республики Беларусь действует СТБ ИСО 5725-1-2002. 2) На территории Республики Беларусь действует СТБ ИСО 5725-6-2002.

Издание официальное

Если ссылочные ТИПА заменены (изменены), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющими (измененными) ТИПА. Если ссылочные ТИПА отменены без замены, то положение, в котором дана ссылка на них, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ ИСО 5725-1, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    упаковка: Изделие, которое используется для размещения, защиты, транспортирования, загрузки и разгрузки, доставки и хранения, сырья и готовой продукции.

3.2    точность: Близость результата испытаний к принятому эталонному значению величины.

Примечание — Термин «точность», когда он относится к серии наблюдаемых значений, описывает

сумму составляющих случайной погрешности и общих составляющих систематической погрешности. Точность включает правильность и прецизионность.

3.3    градуировочный раствор: Раствор, используемый для построения градуировочного графика.

3.4    дибутилфталат; ДБФ: Дибутиловый эфир фталевой кислоты.

3.5    диоктилфталат; ДОФ: Диоктиловый эфир фталевой кислоты.

3.6    модельная среда: Среда, имитирующая свойства пищевой продукции.

3.7    линейность: Пропорциональная зависимость между измеряемым содержанием определяемого компонента и аналитическим сигналом средства измерения выбранного метода.

Примечание — Линейная зависимость должна быть определена в пределах диапазона применения метода измерений.

3.8    прецизионность: Близость между независимыми результатами испытаний, полученными при определенных принятых условиях.

Примечание — Прецизионность зависит только от распределения случайных ошибок и не связана ни с истинным, ни с заданным значением.

3.9    воспроизводимость: Прецизионность в условиях воспроизводимости.

3.10    условия воспроизводимости: Условия, при которых результаты испытаний получены одним и тем же методом на идентичных образцах испытаний в различных лабораториях разными операторами с использованием различного оборудования.

3.11    предел воспроизводимости R: Такое значение, что абсолютная разность между двумя результатами испытаний, полученными в условиях воспроизводимости, будет ожидаться меньше его или равной ему с вероятностью 95 %.

3.12    повторяемость: Прецизионность в условиях повторяемости.

3.13    условия повторяемости: Условия, при которых независимые результаты испытаний получены одним методом на идентичных образцах испытаний в одной лаборатории одним оператором с использованием одного оборудования и за короткий интервал времени.

3.14    предел повторяемости г. Такое значение, что абсолютная разность между двумя результатами испытаний, полученных в условиях повторяемости, будет ожидаться меньше его или равной ему с вероятностью 95 %.

4    Принцип метода

Измерение концентраций ДБФ и ДОФ в вытяжках модельных сред основано на анализе ихтолу-ольных экстрактов методом газожидкостной хроматографии с использованием детектора по захвату электронов.

5    Реактивы, оборудование и материалы

Все реактивы должны иметь соответствующую степень чистоты и подходить для данного метода.

ДБФ по ГОСТ 8728, х. ч.

ДОФ по ГОСТ 8728, х. ч.

Азот газообразный по ГОСТ 9293, о. с. ч., с объемным содержанием вещества не менее 99,9 об. %.

Этиловый спирт ректификованный по ГОСТ 5962.

Толуол по ГОСТ 5789, х. ч.

Натрия хлорид по ГОСТ 4233, ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Пипетки по ГОСТ 29227, 1-1-2-1 ,1-1-2-10. 1

ГОСТ 33451-2015

Колбы мерные по ГОСТ 1770, 2-50-2, 2-100-2.

Пробирки по ГОСТ 1770, П-2-15-14/23ХС.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770, 3-100-2.

Микрошприц Hamilton 701 RN (вместимость 10 мм2), точность дозирования ±1 % номинального объема.

Газовый хроматограф, оснащенный колонкой и детектором по электронному захвату.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более +0,0001 г.

Стеклянная хроматографическая колонка со следующими свойствами: неполярная неподвижная фаза, SE-30, 5 % от массы твердого носителя хроматон N-AW-DMCS (зернением 0,16-0,20 мм), длина 100 см, внутренний диаметр 0,3 см.

Могут быть использованы другие средства измерения и вспомогательные устройства, по точности не уступающие рекомендованным.

6 Условия выполнения измерений

При приготовлении растворов, подготовке проб и выполнении измерений соблюдают следующие условия окружающей среды:

-    температура воздуха при работе — (20 ± 5) °С;

-    атмосферное давление — (84,0-106,7) кПа (630-800 мм ртутного столба);

-    влажность воздуха — не более 80 % при температуре 25 °С.

7 Методика измерения

Перед выполнением измерений должны быть проведены следующие работы: подготовка измерительной и вспомогательной аппаратуры, приготовление градуировочных растворов ДБФ и ДОФ, установление градуировочной характеристики прибора.

7.1 Подготовка измерительной аппаратуры

Систему газового хроматографа настраивают согласно инструкции по эксплуатации. Устанавливают рабочие режимы для термостата детектора, термостата испарителя и термостата колонки, устанавливают расход газа-носителя. Проводят стабилизацию работы хроматографа на рабочих режимах в течение 30-40 мин. Регулярно контролируют шум и дрейф нулевой линии на соответствие спецификации изготовителя. Если результаты испытаний не удовлетворяют допустимым величинам, необходимо выявить и устранить причины.

7.2 Приготовление растворов

7.2.1 Основные градуировочные растворы для ДБФ и ДОФ с концентрацией 1000 мкг/см3 в этиловом спирте.

Мерную колбу вместимостью 50 см2 с 10-15 см3 этилового спирта взвешивают на лабораторных весах с точностью до 0,00015 г, используя пипетку вместимостью 1 см2 или стеклянный капилляр, вносят в нее несколько капель ДБФ (ДОФ) — приблизительно 0,05 см2. Колбу заново взвешивают стой же точностью. Раствор в колбе доводят до метки этиловым спиртом. Точную концентрацию ДБФ (ДОФ) в растворе (С, мкг/см3) рассчитывают по формуле:

(1)

(/77? -/77^ ■ 106

У

где т1 — масса колбы со спиртом без вещества, г; т2 — масса колбы со спиртом и веществом, г;

V — вместимость мерной колбы, см2.

Основные градуировочные растворы устойчивы при хранении в мерных колбах в холодильнике в течение 6 мес.

7.2.2 Приготовление рабочего градуировочного раствора ДБФ.

Рабочий градуировочный раствор с концентрацией ДБФ 10 мкг/см2 готовят из основного градуировочного раствора (7.2.1), объем которого (1/ДБф) рассчитывают по формуле

(2)

., 10-100 I/ДБФ “ Q

где 10 —заданная концентрация ДБФ, мкг/см2;

100 — вместимость мерной колбы, см3;

С —точная концентрация основного градуировочного раствора, мкг/см3.

Рассчитанный объем основного градуировочного раствора (1/ДБф) пипеткой вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, объем в колбе доводят до метки этиловым спиртом. Раствор устойчив в течение 6 мес в холодильнике.

7.2.3 Приготовление рабочего градуировочного раствора ДОФ.

100■100 С


'/доф -


(3)


Рабочий градуировочный раствор с концентрацией ДОФ 100 мкг/см3 готовят из основного градуировочного раствора (7.2.1), объем которого 1/ДОФ рассчитывают по формуле

где 100 — заданная концентрация ДОФ, мкг/см3;

100 — вместимость мерной колбы, см3;

С — точная концентрация основного стандартного раствора, мкг/см3.

Рассчитанный объем основного градуировочного раствора (1/ДОф) пипеткой вносят в мерную колбу вместимостью на 100 см3, объем в колбе доводят до метки этиловым спиртом. Раствор устойчив в течение месяца в холодильнике.

Разбавлением рабочих градуировочных растворов (7.2.2 7.2.3) дистиллированной водой приготавливают, как минимум пять градуировочных растворов.

7.3 Установление градуировочной характеристики

7.3.1    Приготовление градуировочных растворов ДБФ

0,1; 0,2; 0,25; 0,4 и 0,5 см3 рабочего градуировочного раствора (7.2.2) помещают в пробирки с пришлифованными пробками вместимостью на 15 см3, доводят объем в пробирке до 10 см3 водой дистиллированной. Концентрация ДБФ в растворе составляет соответственно 0,1; 0,2; 0,25; 0,4; 0,5 мкг/см3.

7.3.2    Приготовление градуировочных растворов ДОФ

0,1; 0,2; 0,25; 0,3; 0,4 см3 градуировочного раствора (7.2.3) помещают в пробирки с пришлифованными пробками вместимостью 15 см3, доводят дистиллированной водой до 10 см3. Концентрация ДОФ в растворе соответственно 1; 2; 2,5; 3; 4 мкг/см3.

7.3.3    Построение градуировочного графика

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость высоты (площади) хроматографического пика от концентрации вещества в растворе, устанавливают по трем сериям из пяти растворов. В пробирки с градуировочными растворами (7.3.1. и 7.3.2) всыпают по 0,1-0,2 г хлорида натрия и вливают пипеткой по 1 см3 толуола, закрыв пробирку пробкой, энергично встряхивают ее в течение 3-5 мин. После четкого расслаивания двух растворов в пробирке хроматографируют верхний толуоль-ный слой, беря его аликвоту. Условия хроматографирования приведены в приложении А.

Расчет градуировочного графика зависимости высоты (площади) пика ДБФ и ДОФ от концентрации проводят методом наименьших квадратов.

Градуировочный график подчиняется зависимости у= Ьх и имеет линейную зависимость высоты (площади) пика от концентрации ДБФ и ДОФ в экстракте в диапазоне измерения концентраций 1-5 мкг/см3 для ДБФ и 10-40 мкг/см3 для ДОФ.

7.3.4    Контроль градуировочного графика

Контроль градуировочного графика осуществляется каждый раз перед началом измерений не менее чем по двум точкам в рабочем диапазоне измерений. Полученные при хроматографировании значения у не должны отклоняться от градуировочной прямой более чем на 12,0 %.

В противном случае необходимо построение нового градуировочного графика не менее чем по 5 точкам.

7.4 Подготовка проб к анализу

Обработку образцов исследуемого упаковочного материала для получения вытяжек осуществляют необходимыми модельными средами (модельными растворами), выбираемыми в зависимости от того, для контакта с какими пищевыми продуктами предназначается использовать данное изделие. Обработка образцов проводится при определенной экспозиции, температурном режиме и с учетом площади поверхности образца ([1], приложение 2). Соотношение площади образца к объему модельного раствора 2:1 см2/см3 (с учетом площади обеих поверхностей). Для анализа отбирают две параллельные пробы.

ГОСТ 33451-2015

7.5 Проведение анализа

Отбирают по 10 см3 каждого модельного раствора, вносят в пробирки вместимостью 15 см3; добавляют по 0,1-0,2 г хлорида натрия и по 1 см3 толуола. Закрывают пробирки пробками и энергично встряхивают в течение 3-5 мин. После разделения слоев 2 мкл верхнего толуольного слоя вводят в испаритель хроматографа. Каждый раствор хроматографируют дважды. Условия хроматографирования приведены в приложении А.

8 Обработка результатов

Массовую концентрацию ДБФ (ДОФ) в вытяжках С, мг/дм3, рассчитывают по формуле

(4)

r С - У1

V ’

где с — концентрация, найденная по градуировочному графику, мкг/см3;

V — объем пробы, взятый для анализа, см3 (10 см3);

Vi — объем толуольного экстракта, см3 (1 см3).

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений:

Ci "I" Со

ССр=    2    >    (5)

где Ci, С2 — среднеарифметическое значение концентрации ДБФ (ДОФ), мг/дм3, в каждом из 2 образцов упаковки в параллельном определении в модельную среду, рассчитанные по формуле (1);

Сср — среднее значение концентрации, найденное по результатам двух параллельных определений, мг/дм3.

Гарантированный результат анализа представляют в следующем виде:

С = Сср ± Д,    (6)

8 ' Сср 100 :


(7)


Д =


где Д — показатель точности результатов измерения, мг/дм3 (абсолютное значение), характеризует пределы, в которых находится погрешность методики. Показатель точности в абсолютных единицах рассчитывают по формуле

5=16 % для ДОФ, 5=19% для ДБФ, (табл. 1).

Окончательный результат определения выражают в виде концентрации ДБФ (ДОФ) в модельной среде с округлением до второго десятичного знака для ДБФ и до первого десятичного знака для ДОФ.

9 Контроль точности результатов измерений

Проверку приемлемости результатов осуществляют согласно ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.2.2).

9.1 Контроль повторяемости

Расхождение между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же оператором при работе на одном и том же оборудовании при одинаковых условиях испытания на идентичном испытуемом образце.

Если относительное значение разности между результатами двух параллельных измерений не превышает показателя повторяемости (см. таблицу 1):

(8)

С2 - Cil ■ 100

Г    -Г’

^ср

где Ci, С2 — результаты единичных измерений, рассчитанных по формуле (1);

Сср — среднее арифметическое двух параллельных определений; г — предел повторяемости (см. таблицу 1),%,

то все результаты параллельных измерений признаются приемлемыми, и конечный результат измерений является их средним арифметическим значением.

5

При не выполнении условия (8) контроль повторяют. При повторном превышении указанного норматива должны быть выяснены и устранены причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля повторяемости.

9.2 Контроль воспроизводимости

Значение относительной разности между двумя результатами испытаний — первичного и повторного — содержания ДБФ (ДОФ) в одной и той же пробе, полученное в условиях воспроизводимости, не должно превышать предела воспроизводимости (таблица 1):

(9)

IC7-C1I ■ 100 ССр -

где С-ь С2 — результат первичного и повторного измерения, рассчитанного по формуле (1);

Сср — среднее арифметическое первичного и повторного определения;

R — предел воспроизводимости (см. таблицу 1), %.

При выполнении условия (9) оба результата считаются приемлемыми. При невыполнении условия (9) контроль повторяют. При повторном превышении указанного норматива должны быть выяснены и устранены причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля.

9.3 Контроль точности

Контроль точности осуществляют с использованием метода добавок. Образцами для контроля являются рабочие пробы и эти же пробы с добавкой любой градуировочной смеси. К пробе с добавкой предъявляются следующие требования: добавка должна вводиться в пробу на самой ранней стадии измерений; проба с введенной добавкой не должна выходить за верхнюю границу определяемого диапазона концентраций ДБФ (ДОФ) согласно данному стандарту.

Контроль точности проводится по результатам измерений пробы до введения добавки Спр и после введения добавки градуировочной смеси Спр.Доб концентрацией СДОб в исходную пробу. Результат анализа считается удовлетворительным, если соблюдается условие:

Юю.доб ~ ОпР ~ Одоб! ' 100 < g

Одоб

где 5 — показатель точности (см. таблицу 1).

При превышении указанного норматива анализ повторяют с использованием другой реальной пробы. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу погрешности выясняют и устраняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля.

Таблица 1 — Относительные значения пределов повторяемости, воспроизводимости и показателя точности при доверительной вероятности Р= 0,95

Наименование

измеряемого

вещества

Диапазон измерений вещества, мг/дм3

Предел повторяемости, г%

Предел

воспроизводимости,

R%

Показатель точности, ±5 %

ДОФ

1,0-4,0

ДОФ —10

ДОФ —13

ДОФ —16

ДБФ

0,1-0,5

ДБФ — 10

ДБФ — 19

ДБФ — 19

10 Отчет об испытаниях

Отчет об испытаниях должен включать следующее:

а)    ссылку на настоящий стандарт;

б)    детальную информацию, необходимую для полной идентификации образца упаковки;

в)    информацию, касающуюся подготовки проб для анализа в соответствии с разделом 7;

г)    массовую концентрацию ДБФ и ДОФ, рассчитанную и выраженную в соответствии с разделом 8;

д)    все проводимые операции, не включенные в настоящий стандарт, которые могут повлиять на конечный результат.


Приложение А (обязательное)


Условия хроматографирования при определении дибутилфталата и диоктилфталата в модельных средах


Набивка колонки


Температура испарителя Температура детектора Температура термостата колонок Расход газа-носителя азота Объем вводимой пробы Скорость протяжки ленты самописца Время удерживания ДБФ Время удерживания ДОФ Детектор


Хроматон N-AW-DMCS

(зернением 0,16-0,20 мм)

с 5 % SE-30

250 °С

230 °С

210 °С

30 см3/мин

2 мкл

0,6 см/мин

2 мин

7 мин

электронного захвата


7



Библиография

[1] ТР ТС 005/2011 О безопасности упаковки


8


1

2