Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Включает в себя фотометрический метод определения следов меди в натуральном и синтетическом каучуках, латексах, наполненных резиновых смесях

Переиздание. Сентябрь 2004 г.

Оглавление

0 Введение

1 Назначение и область применения

2 Ссылки

3 Сущность метода

4 Реактивы

5 Аппаратура

6 Отбор проб, приготовление образца и отбор пробы для испытания

7 Проведение анализа

8 Подготовка калибровочных кривых

9 Выражение результатов

10 Отчет о проведенных испытаниях

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 29083-91 (ИСО 8053-86)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАУЧУК И ЛАТЕКС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЕДИ. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Издание официальное

БЗ 1-2004


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 678.031.001.4:006.354    Группа    Л69

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАУЧУК И ЛАТЕКС

ГОСТ

Определение содержания меди.    70ПЯЧ 01

Фотометрический метод    ZVUoJ VI

Rubber and latex.    (ИСО    8053-86)

Determination of copper content. Photometric method

MKC 83.040.10 83.060 ОКСТУ 2209

Дата введения 01.01.93

0. ВВЕДЕНИЕ

Известно, что медь в определенном виде катализирует окислительную деструкцию натурального каучука, механизм разрушения, однако, не полностью изучен.

Принято также считать, что другие формы меди могут присутствовать в каучуке даже в относительно больших количествах, не вызывая деструкции, хотя в этих случаях всегда имеется возможность того, что под действием некоторых химикатов, особенно ненасыщенных кислот, медь станет оказывать более агрессивное окислительное-каталитическое действие.

Совершенно очевидно, что целесообразно аналитически различать каталитически активные и неактивные формы, однако ни один из принятых методов не может быть использован для этого. В связи с этим необходимо определять общее содержание меди в каучуке.

Метод, представленный в настоящем стандарте, применим ко всем известным эластомерам, включая эластомеры, содержащие хлор.

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Данный стандарт включает в себя фотометрический метод определения следов меди в натуральном и синтетическом каучуках. латексах, наполненных резиновых смесях.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ ИСО 1795-96 Каучук натуральный и синтетический. Отбор проб и дальнейшие подготовительные процедуры

ГОСТ 19816.4-91 (ИСО 247—90) Каучук и резина. Определение золы

ГОСТ 24920-81* Латексы синтетические. Правила приемки, отбор и подготовка проб

ГОСТ 25336-82** Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28588.2-90 (ИСО 4461-2—86) Резина. Подготовка проб и образцов для испытаний. Часть 2. Химические испытания

ГОСТ 28862-90 (ИСО 124—85) Латексы каучуковые. Определение общего содержания сухого вещества

* Применение ГОСТ 24920-81 допускается до введения ИСО 123—85 в качестве государственного стандарта.

** Применение ГОСТ 25336-82 допускается до введения ИСО 1042—98 в качестве государственного стандарта.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

€> Издательство стандартов, 1992 €> И ПК Издательство стандартов. 2004

Страница 3

С. 2 ГОСТ 29083-91

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Образен каучука о зол я ют или обрабатывают смесью концентрированных серной и азотной кислот с последующим удалением избыточного количества кальция (если присутствует) и маскированием присутствующего железа цитратом аммония. После подщелачивания водного раствора его перемешивают при встряхивании с раствором диэтилдитиокарбамата в 1,1,1-трихлорэтаноле (хлороформе) для образования и экстрагирования желтого медного комплекса. Фотометрирование такого раствора и сравнение результата с результатами фотометрирования стандартных растворов позволяет провести количественное определение меди.

4. РЕАКТИВЫ

Необходимо применять все меры предосторожности при проведении испытания для определения следов металла. При выполнении испытаний, описанных в настоящем стандарте, следует принимать псе меры безопасности и охраны здоровья.

При проведении анализа применяют реактивы квалификации не ниже чистый для анализа и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

4.1.    Сульфат натрия безводный.

4.2.    Серная кислота концентрированная (р = 1,84 г/см3).

4.3.    Азотная кислота концентрированная (р = 1.42 г/см3).

4.4.    Смесь соляной/азотной кислот, приготовленная следующим образом: 2 объема соляной кислоты (р = 1,18 г/см3), 1 объем азотной кислоты (р = 1.42 г/см3). 3 объема воды.

4.5.    Перекись водорода. 30 %-ная.

4.6.    Раствор аммиака (р = 0,890 г/см3).

4.7.    Соляная кислота (с (НС1) = 5 моль/л).

4.8.    Фтористоводородная кислота (р = 1,13 г/см3).

4.9.    Раствор лимонной кислоты.

Растворяют 50 г лимонной кислоты в 100 см3 воды.

4.10.    Диэтилдитиокарбамат цинка.

Растворяют 1 г твердого диэтилдитиокарбамата цинка в 1000 см3 1,1,1 -трихлорэтаиа (хлороформа). При отсутствии диэтилдитиокарбамата цинка реактив готовят следующим образом: растворяют 1 г диэтилдитиокарбамата натрия в воде и добавляют 2 г гептагидрата сульфата цинка. Экстрагируют полученный диэтнлдитиокарбамат цинка встряхиванием с 1,1,1 -трнхлорэтаном (хлороформом) в делительной воронке. Отделяют слой 1,1.1 -трихлорэтаиа (хлороформа) и разбавляют до 1000 см3 1,1,1-трнхлорэтаном (хлороформом).

Такой реактив хорошо сохраняется не менее 6 мес при хранении в бутылках из темного стекла.

4.11.    Медь, стандартный раствор 0.01 г/дм3.

Взвешивают 0,393 г пентагидрата сульфата меди (CuS04 5Н..О) в небольшую колбу и растворяют в воде. Добавляют 3 см3 концентрированной серной кислоты (п. 4.2), переливают раствор в мерную колбу (п. 5.6) вместимостью 1000 см3 и разбавляют водой до метки для получения основного раствора. Переносят пипеткой 10 см3 такого раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 (п. 5.6) и разбавляют водой до метки.

1 см3 такого раствора содержит 0.01 мг меди, и его следует каждый раз готовить вновь из основного раствора, если он потребуется.

4.12.    Оксид магния.

4.13.    Лакмусовая бумага.

4.14.    Фильтровальная бумага (плотная бумага, стойкая к воздействию кислот).

5. АППАРАТУРА

Используют обычную лабораторную аппаратуру и указанную в пп. 5.1—5.8.

5.1.    Фотометр или спектрофотометр, позволяющий измерять поглощение в области 435 нм, снабженные кюветами, с толщиной колориметрируемого слоя 10 мм.

5.2.    Колба Къельдаля вместимостью 100 см3 из кварцевого или боросиликатного стекла.

5.3.    Тигли или чаши из фарфора, кварцевого стекла или платины вместимостью 50 см3 для небольших образцов и несколько более крупные для больших образцов.

Фарфоровая или кварцевая посула, особенно протравленная, должна быть покрыта 0.1 г окиси магния, нанесенного на основание и частично на боковые стороны. Это снижает возможность того.

Страница 4

ГОСТ 29083-91 С. 3

что медь будет адсорбироваться на протравленных стенках или на наполнителях (если таковые присутствуют) и вместо этого медь будет направленно адсорбироваться на окиси магния. Нет необходимости в обработке окисью магния посуды из платины.

5.4.    Пипетка по НТД вместимостью 25 см5.

5.5.    Весы с точностью измерений до 0,1 мг.

5.6.    Мерные колбы по ГОСТ 25336 вместимостью 100 и 1000 см3.

5.7.    Электронагреваемая плита или газовая горелка с песочной баней.

5.8.    Платиновый стержень, используемый в качестве мешалки.

6. ОТБОР ПРОБ, ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦА И ОТБОР ПРОБЫ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

6.1.    Отбор проб каучука и приготоачение образна по ГОСТ ИСО 1795.

6.2.    Из резиновых смесей отбирают образец, характерный для смеси (см. ГОСТ 28588.2).

6.3.    Пробу латекса отбирают по одному из методов, описанных в ГОСТ 24920, образен приготовляется согласно ГОСТ 28862.

6.4.    Взвешивают испытуемый образен в количестве 2—10 г, с точностью до 0.001 г; операцию выполняют согласно пп. 6.1. 6.2 или 6.3.

П р и м с ч а н и с. Размер испытуемого образца зависит от количества присутствующей мели. Он должен быть отобран таким образом, чтобы дазъ поглощение от 0,3 до 0,8 единицы оптической плотности; при очень низких содержаниях меди показатель поглощения должен не менее чем в 10 раз превышать показатель холостой пробы. Соответствующий размер испытуемого образца в значительной степени зависит от накопленного опыта.

7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Определение проводят дважды.

7.1.    Испытуемый образен можно приготовлять вальцеванием (п. 7.1.1) и (или) дроблением (п. 7.1.2).

7.1.1.    Вальцуют образен, пропуская его шесть раз между холодными валками лабораторных вальцев с зазором 0.5 мм. после каждого пропускания скатывают резину, придавая ей форму цилиндра, и помещают «цилиндр» на вальцы для следующего пропускания.

7.1.2.    Нарезают образец на кусочки весом не более 0,1 г.

7.2.    Разложение испытуемого образца для определения меди может быть проведено либо озоленнем (п. 7.2.1). либо обработкой кислотами (п. 7.2.2). Если каучук содержит хлор, следует использовать метод кислотной обработки.

7.2.1.    Озоляют испытуемый образец в соответствии с методами А или Б ГОСТ 19816.4. После прокаливания увлажняют содержимое тигля 0,5—1 см3 воды, затем добавляют 10 см3 кислотной смеси (п. 4.4), покрывают часовым стеклом и нагревают примерно до 100 “С в течение 30—60 мин. Если зола полностью растворилась, переносят раствор частями в небольшую коническую колбу и продолжают испытание в соответствии с п. 7.3.

Если зола не полностью растворилась или если известно, что присутствуют силикаты, повторяют прокаливание по ГОСТ 19816.4, пользуясь новым испытуемым образцом и платиновым тиглем. После прокаливания добавляют несколько капель серной кислоты (п. 4.2) и нагревают до пояаления паров. Охлаждают и добавляют еще 3 капли серной кислоты (п. 4.2) и 5 см3 фтористоводородной кислоты (п. 4.8). Нагревают на электрической плите или песчаной бане (п. 5.7) и выпаривают до исчезновения следов влаги, перемешивая платиновым стерженьком (п. 5.8). Повторяют эту операцию дважды или до тех пор. пока не будут удалены все силикаты, о чем свидетельствует отсутствие белого дыма тетрафторида кремния.

Охлаждают, увлажняют содержимое тигля 0,5—1 см3 воды, добавляют 10 см3 кислотной смеси (п. 4.4), покрывают часовым стеклом и нагревают примерно до 100 "С в течение 30—60 мин.

Переносят раствор частями в небольшую коническую колбу и продолжают испытание в соответствии с п. 7.3.

7.2.2.    Обрабатывают испытуемый образец 4 см3 серной кислоты (п. 4.2) и 3 см3 азотной кислоты (п. 4.3) в колбе Кьельааля (п. 5.2). Дая того, чтобы началась реакция, колбу необходимо нагреть.

Примечание. Количества реагентов в п. 7.2.2 приведены в расчете на 2 г испытуемого образца. Если используют больший испытуемый обракц, соответственно потребуются большие порции кислоты.

7.2.2.1. Если реакция протекает очень интенсивно, охлаждают колбу в стакане с холодной водой. Как только начальная реакция ослабевает, смесь слегка нагревают до тех пор, пока не

Страница 5

С. 4 ГОСТ 29083-91

прекратится быстрая реакция, а затем нагревают значительно сильнее до тех пор. пока смесь не потемнеет. Добаатяют азотную кислоту порциями по 1 см3, нагревая после каждого введения кислоты до потемнения смеси. Продолжают такую обработку до тех пор. пока раствор не станет прозрачным или светло-желтым и не потемнеет при последующем нагревании.

Если такая обработка занимает много времени, необходимо добавить около 1 см3 серной кислоты (п. 4.2) для предупреждения затвердевания содержимого колбы. Для разрушения последних следов органических веществ охлаждают смесь и добавляют 0,5 см3 перекиси водорода (п. 4.5) и 2 капли азотной кислоты (п. 4.3). Затем нагревают раствор до появления паров, последние операции повторяют до тех пор, пока не прекратится дальнейшее изменение цвета раствора. Охлаждают раствор, разбавляют 10 см3 воды и выпаривают до появления паров. Затем охлаждают раствор и добавляют 5 см3 воды.

12.2.2. Если испытуемый раствор на этой стадии не содержит нерастворимое вещество, сливают кислотный состав в коническую колбу и промывают колбу Къельдаля тремя порциями воды по 5 см3, которые также вводят в коническую колбу. Однако если испытуемый раствор содержит нерастворимое вещество, отфильтровывают жидкость через маленький фильтр в коническую колбу, оставив в колбе Къельдаля как можно большее количество нерастворимого осадка. Добавляют 5 см3 соляной кислоты (п. 4.7) в колбу Къельдаля, нагревают раствор, чтобы началось кипение, и тщательно перемешивают для промывки стенок колбы. 'Затем сливают содержимое колбы на фильтр и собирают фильтрат в коническую колбу. Промывают колбу Къельдаля тремя порциями «юлы по 5 см3, которые также сливают в колбу.

7.3.    Добаашют 5 см3 раствора лимонной кислоты (п. 4.9) к содержимому конической колбы. Если раствор при охлаждении остается прозрачным, нейтрализуют его, добаатяя по каплям раствор аммиака (п. 4.6). используя в качестве индикатора небольшой кусочек лакмусовой бумаги. Если при охлаждении из раствора выкристаллизовывается сульфат кальция, перед нейтрализацией раствором аммиака поступают следующим образом: охлаждают колбу с ее содержимым примерно до 10 'С, отфильтровывают во вторую коническую колбу, промывают тремя порциями по 2 см3 ледяной воды и отфильтровывают.

Охлаждают раствор, например, погружением в проточную воду, переносят в делительную воронку, добавляют еще 2 см3 раствора аммиака и затем разбавляют примерно до 40 см3 водой. К раствору добавляют пипеткой 25 см3 диэтилдитиокарбамата цинка (п. 4.10) и встряхивают воронку в течение 2 мин. Сразу же после разделения слоев жидкости в воронке переносят слой 1,1,1 -трихлорэтана (хлороформа) в колбу с притертой пробкой, содержащую около 0.1 г безводного сульфата натрия (п. 4.1). Если мутность раствора сохраняется после выдержки в течение 30 мин, добавляют еще немного безводного сульфата натрия до тех пор, пока раствор не станет прозрачным.

7.4.    Фильтруют раствор 1,1.1 -трихлорэтана (хлороформа) через стекловату или небольшой бумажный фильтр в кювету фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) и измеряют оптическую плотность при той же длине волны, при которой измерялась оптическая плотность растворов при построении калибровочной кривой (разд. 8), пользуясь 1.1,1-трихлорэтаном (хлороформом) в кювете сравнения. Вносят поправки вычитанием оптической плотности холостого раствора.

7.5.    Проводят определение холостого раствора, выполняя те же операции, и вводят то же количество реагентов, но без испытуемого образца (п. 7.4). Содержание меди в холостом растворе не должно превышать 2 10~4%.

8. ПОДГОТОВКА КАЛИБРОВОЧНЫХ КРИВЫХ

8.1. Готовят серию стандартных растворов, каждый из которых содержит 5 см3 серной кислоты (п. 4.2), разбавленной до 10 см3 водой.

К этим растворам добавляют порции стандартного раствора меди (п. 4.11) в количестве от 0 до 10 см3 и затем 5 см3 раствора лимонной кислоты (п. 4.9). Добаатяют по каплям раствор аммиака (п. 4.6) по щелочной реакции по лакмусовой бумаге. Охлаждают растворы, переливают каждый в делительную воронку и в каждую вводят еще 2 см3 раствора аммиака. К каждому раствору при помощи пипетки (п. 5.4) добавляют 25 см3 диэтилдитиокарбамата цинка (п. 4.10) и встряхивают 2 мин. Сразу же после разделения слоев жидкости в воронке переносят слой 1,1,1-трихлорэтана (хлороформа) в колбу с притертой пробкой, содержащую около 0,1 г безводного сульфата натрия (п. 4.1). Если мутность раствора сохраняется после выдержки в течение 30 мин, добавляют еще немного безводного сульфата натрия до тех пор. пока раствор не станет прозрачным.

Г1 р и XI с ч а н и с. При использовании окиси магния для оюлення испытуемого образца (п. 5.3) такое же количество его должно присутствовать и каждом стандартном образце.

Страница 6

ГОСТ 29083-91 С. 5

8.2.    Фильтруют каждый раствор 1,1.1 -трихлорэтана (хлороформа) через стекловату или небольшой бумажный фильтр (п. 4.14) в кювету фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) и измеряют оптическую плотность при длине волны максимальной оптической плотности (около 435 нм), используя 1,1,1 -трихлорэтана (хлороформа) в эталонной кювете.

Вносят поправки вычитанием оптической плотности раствора, не содержащего меди.

8.3.    По полученным значениям для каждого раствора и известным содержаниям меди строят градуировочный график, который периодически проверяют в соответствии с местными условиями и типом используемого прибора.

9. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

9.1.    Определяют при помощи калибровочной кривой концентрацию меди (с поправкой см. п. 8.2) и по ней рассчитывают содержание меди в испытуемом образце.

9.2.    Выражают результаты в мг/кг.

9.3.    Результат испытания представляет собой среднее арифметическое результатов двух определений.

10. ОТЧЕТ О ПРОВЕДЕННЫХ ИСПЫТАНИЯХ

Отчет о проведенных испытаниях должен включать следующую информацию:

а)    ссылку на данный стандарт:

б)    описание образца:

в)    результаты и использованный метод выражения;

г)    использованный метод озоления;

д)    проводилась ли обработка фторидом водорода;

е)    любые особенности, обнаруженные при проведении испытания;

ж)    операции, не включенные п данный стандарт или стандарты, на которые даны ссылки.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 29083-91

ИНФОРМАЦИОНН Ы Е Д\Н IIЫ Е

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Всесоюзным научно-исследовательским институтом синтетического каучука

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.07.91 № 1272

Настоящий стандарт полностью подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 8053—86 «Каучук и латекс. Определение содержания меди. Фотометрический метод» и полностью ему соответствует

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение соответствующего стандарта

Раздел, в котором приведена ссылка

ГОСТ ИСО 1795-96

Раи. 2, 6.1

ГОСТ 19816.4-91

Раза. 2, 7.2.1

ГОСТ 24920-81

Рада. 2. 6.3

ГОСТ 25336-82

Рам. 2, 5.6

ГОСТ 28588.2-90

Раи. 2. 6.2

ГОСТ 28862-90

Раи. 2. 6.3

4. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 2004 г.

Редактор М.И. Максимова Технический редактор Л.Л. Гусева Корректор B.F.. Нестерова Компьютерная верстка Л.Л. Круговой

Им. дин. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 13.07.2004. Подписано в печать 08.09.2004. Ус*, печ. л. 0.93. Уч.-юл. л. 0.65. Тираж 50 эк». С 3921. Зак. 322.

ИПК И мательство стандартов. 107076 Москва. Колодезный пер.. 14. http://www.Mandar<h.ru    e-mail: inroSHtandardvru

Набрано и отпечатано в ИПК И мательство с(апдарюв