Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 23268.13-78 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает метод определения ионов серебра колориметрическим титрованием

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Аппаратура, реактивы и материалы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1980
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

01.09.1978УтвержденГосстандарт СССР2411

Drinking medicinal, medicinal-table and natural table mineral water. Method of determination of silver ions

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

УДК 663.64:542.3:006.354    Группа    PH

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

гост

23268.13-78

ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Метод определения ионов серебра

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Method of determination of silver ions

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. № 2411 срок действия установлен

с 01.01.80 до 01.6165

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает метод определения ионов серебра колориметрическим титрованием.

Метод основан на образовании в кислой среде окрашенного в желтый цвет дитизоната серебра.

Метод позволяет определять от Ы0~4 мг ионов серебра в пробе.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Отбор проб —по ГОСТ 23268.0-78.

1.2.    Объем пробы воды для определения серебра — не менее 150 см3.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 100, 500, 1000 см3; цилиндры 50 и 100 см3.

Колбы стеклянные лабораторные    конические    по    ГОСТ

25336—82, вместимостью 100 и 150 см3.

Приборы мерные    лабораторные    стеклянные    по    ГОСТ

20292—74, вместимостью: бюретки 5 см3, пипетки 2, 5, 10, 50 см3.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

Переиздание. Сентябрь 1983 г.

ГОСТ 23268.13-78 Стр. 2

Воронки делительные вместимостью 150, 200, 500 см3.

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа В Л Т-200.

Плитка электрическая по ГОСТ 306-76.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816-64.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Днтизон по ГОСТ 10166-79.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Кислота соляная фиксанал, 0,1 н. раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 -77.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, М'М'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298-79.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого серебра

0,1573 г азотнокислого серебра взвешивают с погрешностью не более ±0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. 1 смраствора содержит 0,1 мг ионов серебра.

3.2.    Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого серебра

10 см3 основного стандартного раствора азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Для анализа следует использовать свежеприготовленный раствор.

1 см3 раствора содержит 0,001 мг ионов серебра-

3.3.    Приготовление раствора аммиака

1,5 см3 раствора аммиака плотностью 0,95 г/см3 помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.4.    Приготовление 30%-ного раствора хлористого аммония

30 г хлористого аммония взвешивают с погрешностью не более ±0,01| г и растворяют в 70 см3 дистиллированной воды.

3.5.    Приготовление 10% -н о г о раствора трило-н а Б

75

10 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 90 см* дистиллированной воды.

3.6. Приготовление    1%-ного раствора сернокислого гидроксил амина

1 г сернокислого гидроксиламина взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 99 см3 дистиллированной воды.

3.7.    Приготовление 1 н. раствора соляной кислоты

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. раствора соляной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.8. Приготовление    основного стандартного раствора дитизона

Дитизон предварительно очищают от содержащихся в нем примесей, используя способность дитизона растворяться в щелочных водных растворах. Продукты окисления при разделении •остаются в слое органического растворителя. 0,17 г дитизона, предназначенного для очистки, взвешивают с погрешностью не более ±0,001 г, помещают в делительную воронку вместимостью 500 см3, растворяют в 100 см3 четыреххлористого углерода, добавляют 100 см3 водного раствора аммиака и встряхивают несколько раз. Нижний слой, представляющий собой раствор неочищенного дитизона в четыреххлористом углероде, сливают в другую воронку и снова экстрагируют, добавив 50 см3 водного раствора аммиака. Экстракцию повторяют до тех пор, пока верхний водноаммиачный слой не перестанет окрашиваться в оранжево-желтый цвет. Водно-аммиачные экстракты оранжево-желтого цвета, содержащие аммиачные соли дитизона, фильтруют через вату, собирают в делительную воронку, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до перехода цвета раствора в бледно-зеленый и выпадения темных хлопьев. Добавляют еще 2 капли соляной кислоты и экстрагируют 3—4 раза четыреххлористым углеродом порциями по 50 см3.

Нижний слой зеленого цвета, представляющий раствор дитизона в четыреххлористом углероде, сливают через бумажный фитьтр в склянку из темного стекла. Общий объем раствора дитизона доводят четыреххлористым углеродом до 300 см3.

3.9.    Приготовление рабочего стандартного раствора дитизона

10 см3 основного стандартного раствора дитизона помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3 и объем раствора доводят четыреххлористым углеродом до метки.

3.10.    Приготовление 0,1%-ного раствора индикатора метилового оранжевого

76

ГОСТ 23268.13-78 Стр. 4

0,1 г метилового оранжевого взвешивают с погрешностью не более ±0,01- г, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и объем раствора доводят дистиллированной водой до-100 см3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    В колбу вместимостью 100—150 см3 вносят 50 см3 анализируемой воды. Присутствующие гидрокарбонат-ионы в пробе нейтрализуют 1 н. раствором соляной кислоты, количество которой определяют титрованием отдельной пробы, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. Для перевода нерастворимых галогенидов серебра в растворимые комплексные соединения добавляют 7 см3 30 %-ного раствора хлористого аммония. Содержимое колбы кипятят, быстро охлаждают до 20°С и переносят в делительную воронку вместимостью 150—200 см3. Для маскировки катионов приливают 2 см3 10'%-ного раствора трияона Б. Влияние окислителей устраняют добавлением, 2 см3

1 % -ного раствора сернокислого гидроксиламина. Вносят 2 см3 рабочего стандартного раствора дитизона. Пробу встряхивают в течение 5 мин. Если слой дитизона после встряхивания окрашивается В’ желтый или оранжевый цвет, добавляют следующую порцию дитизона и снова встряхивают.

Операцию повторяют до тех пор, пока слой дитизона в воронке не примет желто-зеленый цвет.

Параллельно те же операции проводят с контрольной пробой дистиллированной воды, не содержащей серебра. Контрольную-пробу титруют рабочим стандартным раствором азотнокислого серебра до выравнивания интенсивности цвета в анализируемой и контрольной пробах.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую концентрацию ионов серебра (X), мг/дм3, вычисляют по формуле

v V'i-O.OOMOOO

■“ к

где Vt — объем рабочего стандартного раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см3;

0,001 — масса серебра в 1 см3 рабочего стандартного раствора, мг;

Vi — объем воды, взятый на анализ, см3.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2%.

77