ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Методы испытаний

Издание официальное

Москва ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

2002

ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА

Сборник «Средства защитные для древесины. Методы испытаний* содержит стандарты, утвержденные до 1 мая 2002 г.

В стандарты внесены все изменения, принятые до указанного

срока.

Текущая информация о вновь пересмотренных стандартах, а также о принятых к ним изменениях публикуется в выпускаемом ежемесячно информационном указателе «Государственные стандарты*.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Методы испьпаний на устойчивость к вымыванию

Wood protective means.

Test methods for leaching resistance

ОКСТУ 5309

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19 февраля 1971 г. № 289 срок введения установлен

с 01.01.72

Настоящий стандарт распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает методы испытаний их на устойчивость к вымыванию из пропитанной древесины.

Стандарт устанавливает два метода испытаний на устойчивость к вымыванию: химический и микологический.

Сущность химического метода заключается в определении количества защитного средства или отдельных его компонентов (для многокомпонентных препаратов), остающихся в древесине после вымывания.

Сущность микологического метода заключается в определении снижения защищенности пропитанных образцов древесины после вымывания.

Химический метод является основным и должен применяться для всех защитных средств, которые можно анализировать стандартизуемыми способами количественного анализа.

Микологический метод должен применяться в тех случаях, когда устойчивость к вымыванию защитных средств нельзя определить химическим метолом.

1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

1.1.    Отбор проб защитных средств, изготовление образцов древесины, определение концентрации пропиточных растворов, их приготовление и пропитку образцов производят в соответствии с ГОСТ 16712.

1.2.    При определении устойчивости к вымыванию химическим методом пять образцов пропитывают до поглощения, составляющего 4 % от массы воздушно-сухой древесины.

Допускается дтя защитных средств растворимостью менее 3 % пропитка до более низких поглощений.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.    Для определения устойчивости к вымыванию ми кол отческим методом параллельно проводят серию испытаний по ГОСТ 16712, но для каждого заданного поглощения берут 18 образцов.

1.4.    Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР классов Л В и В и типа Л по ГОСТ 20022.2, перед вымыванием сушат в комнатных условиях до равновесной влажности. Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР класса ТВ по ГОСТ 20022.2, сушат в режиме, соответствующем оптимальным условиям фиксации испытываемого защитного средства.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.5.    Образцы, доведенные до равновесной влажности, пропитывают 150 см³ дистиллированной воды в соответствии с ГОСТ 16712 и оставляют в воде на одни сутки.

Через сутки воду из стакана сливают и заливают вновь 150 см³ воды. За гем воду в стакане меняют на 5, 10 и 20-е сутки. По истечении 30 суток воду из стакана сливают и образны выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности.

При испытаниях микологическим методом пропитке водой и последующему вымыванию подвергают 9 от 18 пропитанных образцов.

Перепечатка воспрещена

С. 2 ГОСТ 16713-71

1.6. При испытаниях химическим методом образны, доведенные до равновесной влажности, измельчают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

При испытаниях микологическим методом образцы, доведенные до равновесной влажности, взвешивают с точностью ±0,005 г.

(Измененная редакция. Изм. J4v 3).

2. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Определение массовой доли фтора в древесине, пропитанной нефиксирующимися фтористыми защитными средствами

2.1.1.    Реактивы, растворы и посуда

кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и 0.25 н раствор; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 0.25 н раствор; калий хлористый по ГОСТ 4234, х. ч.;

димстилоный желтый (лимстиламиноазобснзол). 0.1 %-ный спиртовой раствор; метиленовый голубой. 0,1 %-ный спиртовой раствор;

смешанный индикатор, гоговят смешиванием равных объемов растворов димстилового желтого и метиленового голубого (хранят в склянке из темного стекла);

спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки;

натрий кремнекислый по ТУ 6-09-5337, раствор готовят следующим образом: 60 г кремнекислого натрия при нагревании растворяют в 500 см³ воды и раствор фильтруют через беззольный фильтр «синяя лента»;

золь; готовят следующим образом: в комическую колбу помешают 5—10 см³ концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5—7 капель смешанного индикатора и небольшими порциями (в конце по каплям) приливают раствор кремнекислого натрия до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь хранят при температуре около 20 *С не более трех суток;

вода дистиллированная но ГОСТ 6709;

колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см³;

холодильник но ГОСТ 25336.

2.1.2.    Проведение анализа

5 г древесины, подготовленной в соответствии с разд. I, помешают в коническую колбу с обратным холодильником, наливают 150 см³ воды и кипятят в течение 2 ч. По окончании кипячения раствор охлаждают до комнатной температуры.

К полученному раствору добавляют 35 см³ соляной кислоты, 7—10 см³ золя и нагревают до температуры 80—90 ‘С. Затем к раствору добавляют 3—4 г хлористого калия, охлаждают, прибавляют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором едкого натра до изменения окраски из фиолетовой до бесцветной со слабозеленоватым оттенком.

Массовую долю фтора в навеске древесины в пересчете на фтористый натрий (X) в граммах вычисляют по формуле

ДГ«(И- И,)-0,01575,

где V — объем точно 0,25 н раствора соляной кислоты, добавленный к анализируемому раствору, см³;

К, — объем точно 0,25 н раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см³; 0,01575 — количество фтористого натрия, соответствующее 1 см³ точно 0,25 н раствора соляной кислоты, г.

2.2.    Определение массовой доли хрома в древесине, пропитанной водорастворимыми хромсодержашими защитными средствами

2.2.1. Реактивы, растворы и посуда

кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,37— 1,40 т/см³;

кислота серная по ГОСТ 4204;

кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, ч. д. а.;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч. д. а., 0,25 %-ный раствор;

аммоний надсернокислый (персульфат), ч. д. а.;

бария дифениламиносульфонат;

калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, 0,2 н раствор;

двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208, раствор готовят

4

ГОСТ 16713-71 С. 3

следующим образом: 140 г соли помещают в мерную колбу вместимостью I дм³, добавляют 25 см³ серной кислоты и доводят водой до метки; вода дистиллированная по ГОСТ 6709; капельница по ГОСТ 25336;

колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 и 500 см³; колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см³ и I дм³; цилиндр измерительный по ГОСТ 1770, вместимостью 50 см³: микробюретка по НТД.

2.2.2. Проведение анагиза

Образцы древесины, подготовленные в соответствии с разд. 1, измельчают таким образом, чтобы сечение полученных частиц нс превышало 2.0—2,5 мм. 1—5 г дробленой древесины помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, на каждый грамм навески древесины добавляют по 8 см³ азотной кислоты и по 5 см³ серной кислоты и оставляют в вытяжном шкафу.

Через 12 ч колбу с содержимым помешают на песчаную баню и выдерживают в течение I ч при температуре около 60 *С. затем медленно нагревают до кипения. После прекращения бурного выделения паров двуокиси азота колбу охлаждают, добавляют 5—10 см³ азотной кислоты и снова нагревают до тех пор. когда раствор начнет дымить и приобретет светло-зеленую окраску. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³. Коническую колбу споласкивают волой, которую сливают в ту же мерную колбу. Объем раствора доводит водой до метки.

I см³ полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 500 см³, приливают 200 см³ воды, 5 см³ серной кислоты и 10 см³ раствора азотнокислого серебра, добавляют 3—5 г персульфата аммония и кипятят в течение 20—30 мин до перехода окраски раствора из зеленой в желтую. Затем колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, приливают 3 см³ фосфорной кислоты и из мнкробюретки добавляют раствор соли Мора до полного исчезновения желтого цвета (1—5 см³). Избыток соли Мора оггитровывают раствором лвухромовокислого калия в присутствии дифсниламиносульфоната бария (8—10 капель). Титрование производят до пояапения сине-фиолетового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого в коническую колбу вместимостью 500 см³ помешают 200 см³ воды, добавляют то же количество соли Мора, что и в колбу с пробой, 5 см³ серной кислоты, 3 см³ фосфорной кислоты и производят титрование в присутствии дифени-ламиносульфоната бария.

Массовую долю хрома в навеске древесины в пересчете на двухромовокислый натрий (Л']) в граммах вычисляют по формуле

„ _ (И, - К,)-0.009935 100 Х\ ^ш    *

¹    v

где V— количество раствора, взятое на анализ, см³;

Г| — объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

У₂ — объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

0.009935 — количество двухромовокислого натрия, соответствующее 1 см³ точно 0.2 н раствора двухромовокислого калия, г.

2.3. Определение массовой доли меди в древесине, пропитанной водорастворимыми медьсодержащими защитными средствами

2.3.1. Реактивы, растворы и посу'да: вода дистиллированная по ГОСТ 6709; кислота соляная по ГОСТ 3118; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20 %-ный раствор; калий йодистый по ГОСТ 4232, 20 %-ный раствор;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 222—75, 0,5 н раствор;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5 %-ный раствор.

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см³;

колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см³;

колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 100 и 1000 см³;

пипетка по НТД, вместимостью 10 см³.

5

С. 4 ГОСТ 16713-71

кислоты, 5 см³ этилового спирта (или 5 см³ перекиси водорода по ГОСТ 10929, 30 %-ный раствор), нагревают до кипения и кипятят до изменения окраски. Обмывают водой стенки колбы и кипятят раствор еще в течение 1 мин, охлаждают до комнатной температуры и осторожно нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления неисчсзаюшсго осадка. После этого по каплям прибавляют соляную кислоту до растворения осадка и дополнительно 1—2 капли кислоты.

К полученному раствору приливают 10 см³ 20 %-ного йодистого калия, перемешивают и оставляют на 2—3 мин в темном месте.

Выделившийся йод отпггровывают 0,05 н. тиосульфатом натрия, добавляя в конце титрования 5 см³ раствора крахмала.

2.3.3. Обработка результатов

Массовую долю меди в пересчете на медный купорос (Aj) в процентах вычисляют по формуле

V 0.012484 100

V.

где У— объем точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см³;

0.012484 — масса медного купороса, соответствующая 1 см³ точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, г;

К, — объем раствора, взятого на анализ, см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,04 %.

2.3—2.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4. Определение массовой доли бора в древесине, пропитанной борсодержашими защитными средствами

2.4.1.    Реактивы, растворы и посуда:

бария гидрат окиси по ГОСТ 4107, раствор готовят следующим образом: навеску 7,5 г гидрата окиси бария, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 1 г азотной кислоты и доводят водой до метки; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20 %-ный и 0,1 н растворы; кислота соляная по ГОСТ 3118, 0,1 н раствор и раствор в соотношении 1.1; кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,37—1,40 г/см³; фенолфталеин по ТУ 6-09-5360 0,1 %-ный спиртовой раствор; метиловый красный по ТУ 6-09-5169, 0,1 %-ный спиртовой раствор; спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки; маннит по ТУ 6-09-5484; вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

тигель из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908, вместимостью 50 см³; колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см³;

КОЛба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см³; капельница по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

2.4.2.    Проведение ана>шза

Древесину измельчают таким образом, чтобы сечение полученных сгружек было равно « 2x3 мм. Навеску около 3 г размельченной древесины в кварцевом тигле смешивают с 15 см³ раствора гидрата окиси бария. Смесь подсушивают подогревом на водяной бане и затем сжигают в муфельной печи при 800 *С в течение 2—2,5 ч. Подъем температуры в печи осуществляют медленно. Полученный сплав охлаждают до комнатной температу ры и выщелачивают небольшим количеством воды и разбавленной в соотношении 1:1 соляной кислоты.

Раствор из тигля фильтруют в коническую колбу. Тигель и фильтр промывают небольшим количеством горячей воды и разбавленной в соотношении 1:1 соляной кислоты. Общий объем фильтрата и промывных вод должен составлять 60—100 см³.

К фильтрату добавляют 3 капли раствора метилового красного и нейтрализуют 20 %-ным раствором гидроокиси натрия. Затем приливают 0,1 н раствор соляной кислоты до появления слаборозовой окраски и затем еще 1 см³ кислоты. Колбу закрывают часовым стеклом и содержимое

6

ГОСТ 16713-71 С. 5

сс кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют 0,1 н раствором гидроокиси натрия. Затем добавляют 5 г маннита и 10 капель раствора фенолфталеина, после чего титруют 0,1 н раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, нс исчезающей при встряхивании. Параллельно проводят контрольный опыт.

Массовую долю бора в навеске древесины в пересчете на борную кислоту (ЛТ₃) в граммах вычисляют по формуле

(У- ^|) 0.006184,

где V— объем точно 0,1 н раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

У\ — объем точно 0,1 н раствора пироокиси натрия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

0,006184 — количество борной кислоты, соответствующее 1 см³ точно 0,1 н раствора гидроокиси натрия, г.

2.5.    Определение массовой доли пентахлорфенолята натрия в древесине

2.5.1.    Реактивы, растворы и посуда:

кальция пират окиси по ГОСТ 9262, х. ч. или ч. д. а.; калий азотнокислый по ГОСТ 4217, ч. д. а.;

смесь азотно-кальиисвая; готовят следующим образом: смешивают 9 частей пирата окиси кальция с 1 частью азотнокислого калия;

кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1.37—1,40 г/см³; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч. д. а., 0,1 н раствор; квасиы железоаммонийные (железо 111-аммоний сернокислый) по ТУ 6-09-5359; реактив Фольгарда; готовят следующим образом: 10 г железоаммонийных квасцов, взвешенных с погрешностью нс более 0,005 г, помещают в мерную котбу имеет им остью I дм³, добавляют 10 см³ азотной кислоты и посте растворения квасцов объем доводят водой до метки; аммоний роданистый, ч. д. а. 0,1 н раствор; индикаторная бумага конго; иода дистиллированная по ГОСТ 6709; колба коническая по ГОСТ 23932, вместимостью 250 см'; тигель фарфоровый по ГОСТ 9147. N& 3; стакан химический по ГОСТ 23932, вместимостью 400 см³; колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336; колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 1 дм³.

2.5,    2.5.1. (Измененная редакция, Изм. .\е 3).

2.5.2.    Определение поправочного коэффициента 0,1 н раствора роданистого аммония

5 см'' раствора азотнокислого серебра помещают в коническую колбу, добавляют 135 см³ воды, по 5 см³ азотной кислоты и реактива Фольгарда и титруют раствором роданистого аммония. Поправочный коэффициент (АО вычисляют по формуле

где V — объем 0.1 н раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование, см³.

2.5.3. Проведение анатза

10 г азотно-кальциевой смеси, взвешенной с погрешностью нс более 0,01 г, помешают в фарфоровый тигель. Сверху смеси помешают 2 г размельченной анализируемой древесины. Затем в тигель помешают еше 20 г азотно-кальциевой смеси, которую слетка утрамбовывают. Тигель закрывают крышкой и помешают в муфельную печь, нагретую до 400—600 *С. Доводят температуру печи до 1000 *С и поддерживают се в течение 20 мин, после чего печь отключают и тигель с содержимым оставляют в ней для остывания до комнатной температуры. Зольный остаток из тигля количественно переносят в стакан. Тигель ополаскивают 30 см³ воды, которую сливают в стакан с зольным остатком, затем 63 см³ азотной кислоты, которую также сливают в стакан с зольным остатком, помешенный в чашку с холодной водой. После добавления около 30 см³ кислоты стакан вынимают из чашки с водой. В конце приливания кислоты стакан с содержимым слегка подогреваю: на плитке. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию по бумаге конго.

»-г

С. 6 ГОСТ 16713-71

К содержимому стакана добавляют 15 см³ раствора азотнокислого серебра и нагревают на плитке до кипения. Кипячение продолжают в течение нескольких минут для коагуляции образующегося осадка хлористого серебра, а затем производят фильтрование под вакуумом. Осадок на фильтре 2—3 раза промывают горячей водой. Объем промывной воды должен быть таким, чтобы общий объем фильтрата не превышал 200— 250 см³. Последние порции фильтрата проверяют роданистым аммонием на массовую долю ионов серебра. Отсутствие помутнения при добавлении роданистого аммония свидетельствует о полной отмывке осадка от азотнокислого серебра.

К фильтрату добавляют 3 см* реактива Фольгарда, 5 см³ рзствора азотнокислого серебра и титруют раствором роданистого аммония до появления ярко-розового окрашивания, нс исчезающего при стоянии в течение 2—3 мин.

Параллельно проводят контрольный опыт с нспропитанной древесиной.

Массовую долю пентахлорфенолята натрия в навеске древесины (А^) в граммах вычисляют по формуле

ДГ₄- (К- К,) - К 0,006120.

где У— объем раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

И, — объем раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

К — поправочный коэффициент 0,1 н. раствора роданистого аммония;

0,006120 — масса пентахлорфенолята натрия, соответствующая 1 см³ точно 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, г.

(Измененная редакция, Изм. Nt 3).

2.6. Обработка результатов

2.6.1.    Устойчивость к вымыванию (У) вычисляют по формулам:

а)    для однокомпонентных защитных средств

V

* т П ’

б)    для каждого компонента многокомпонентных защитных средств

_ Л-10⁶ * т П С*

где X — количество защитного средства или его компонента, найденное анализом древесины после вымывания, г;

т — навеска древесины, взятая на анализ, г;

П — поглощение защитного средства, % к массе воздушно-сухой древесины;

С — содержание данного компонента в защитном средстве, %.

3. МИКОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1.    Образцы, подготовленные в соответствии с пп. 1.1—1.5, стерилизуют и помешают на культуру Coniophora cerebcHa в соответствии с ГОСТ 16712.

3.2.    Образцы, подвергавшиеся и не подвергавшиеся вымыванию, помещают на разные культуры гриба. На каждую культуру помещают по три образца, нс пропитанных или пропитанных защитным средством с одинаковым поглощением.

3.3.    После двухмесячного пребывания на культуре гриба образцы вынимают, очищают от мицелия, выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности и взвешивают с погрешностью не более 0,005 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.    Обработка результатов

3.4.1.    Потерю массы древесины определяют отдельно для образцов, подвергавшихся и не подвергавшихся вымыванию в соответствии с ГОСТ 16712. Потеря массы непропитанных образцов должна составлять 55±5 %.

3.4.2.    Строят совмещенный график изменения средней потери массы древесины в зависимости от поглощения защитного средства для образцов, подвергавшихся и не подвергавшихся вымыванию.

8

ГОСТ 16713-71 С. 7

3.4.3.    По графику определяют поглощения защитного средства, обеспечивающие одинаковый уровень защищенности древесины, подвергавшейся и нс подвергавшейся вымыванию. Для этого проводят прямые, параллельные шкале поглощений, на уровне, соответствующем потерям массы пропитанной древесины, составляющим 5, 10 и 50 % от потери массы испропигаиной древесины. Из точек пересечений данных прямых с кривыми опускают перпендикуляры на шкалу поглощений. Точки пересечений перпендикуляров со шкалой поглощений соответствуют поглощениям, защищающим древесину до заданного уровня.

3.4.4.    Изменение защищенности пропитанной древесины после вымывания (£/) в процентах вычисляют по формуле

где Я„ — поглощение защитного средства, обеспечивающее заданный уровень защищенности древесины, подвергавшейся вымыванию, %;

Я₆ — поглощение защитного средства, обеспечивающее заданный уровень защищенности древесины, не подвергавшейся вымыванию, %.

9

С. 8 ГОСТ 16713-71

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной и деревообрабатывающей промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.02.71 N? 289

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 11540-65 в части испытаний на вымываемость

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который лама ссылка	Номер пункта	Обозначение НТД. на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 1277-75	2.2.1. 2.5.1	ГОСТ 9262-77	2.5.1
ГОСТ 1770-74	2 2.1. 2 3.1. 2 4 1. 2.5.1	ГОСТ 10163-76	2.3.1
ГОСТ 3118-77	2.1.1. 2.3.1. 2.4.1	ГОСТ 10929-76	2.3.2
ГОСТ 4107-78	2.4.1	ЮСТ 16712-95	1.1. 13. 1.5. 3.1. 3.4 1
ГОСТ 4204-77	2.2.1	ГОСТ 18300-87	2.3.1
ГОСТ 4208-72	2 2.1	ГОСТ 19908-90	2.4.1
ГОСТ 4217-77	2.5.1	ГОСТ 20022.2-80	1.4
ГОСТ 4220-75	2.2.1	ГОСТ 23932-90	2.5.1
ГОСТ 4232-74	2.3.1	ГОС Т 25336-82	2.1.1. 2.2.1. 2.3.1, 2.4.1. 2.5.1
ГОСТ 4234-77	2.1.1	ТУ 6-09-5169-84	2.4.1
ГОСТ 4328-77	2.1.1. 2.3.1. 2.4.1	ТУ 6-09-5337-87	2.1.1
ГОСТ 4461-77	2.2.1, 2.4.1, 2.5.1	ТУ' 6-09-5359-87	2.5.1
ГОСТ 6552-80	2.2.1	ТУ 6-09-5360- 87	2.4.1
ГОСТ 6709-72 ГОСТ 9147-80	2.1.1. 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1. 2.5.1 2.5.1	ТУ 6-09-5484 - 90	2.4.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ИЗДАНИЕ с изменениями № 1. 2, 3. утвержденными в ноябре 1976 г., апреле 1981 г., ноябре 1983 г. (ИУС 1-77, 7-81, 2-84)

10