УДК 622.23/.24.001.4:006.354 Группа Л79
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Взрывчатые вещества промышленные
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРАФИНА В ДИНАФТАЛИТЕ
Industrial explosives.
Method for determination of paraffin content in dinaphtalite
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен
с 01.01.70
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает метод определения содержания парафина в динафталите.
Метод основан на растворении парафина в бензине и определении его содержания по потере в навеске взрывчатого вещества.
1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА
1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие реактивы, растворы и посуда:
бензин авиационный марки Б-70 по ГОСТ 1012-72 или по ГОСТ 8505-80;
динитронафталин (технический) по ГОСТ 6599-76; раствор бензина, насыщенный динитронафталином, полученный способом, приведенным в приложении к настоящему стандарту;
тигли фильтрующие по ГОСТ 25336-82, ТФ ПОР 100 и ТФ ПОР 40 или фильтры бумажные;
эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77;
колбы конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 мл.
2. ОТБОР ПРОБ
2.1. Пробы для испытания отбирают по ГОСТ 14839.0-79.
ГОСТ 14839.S—69 Стр. 2
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Около 5 г динафталита, взвешенного с точностью до 0,0002 г, помещают в фильтр-тигель или на бумажный фильтр. Фильтры предварительно должны быть обработаны водой, затем бензином, высушены в сушильном шкафу в течение 1 ч при температуре 95—100° С, охлаждены в течение не менее 40 мин в эксикаторе над хлористым кальцием и взвешены с погрешностью не более до 0,0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Навеску взрывчатого вещества обрабатывают около 100мл бензина, насыщенного динитронафталином
3.3. Фильтр-тигли с остатком сушат при температуре 95—100° С в течение 1 ч, после чего охлаждают в эксикаторе не менее 40 мин над хлористым кальцием и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. Фильт с остатком сохраняют для дальнейших определений: динитронафталина, аммиачной селитры и нерастворимых веществ.
4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Содержание парафина в процентах (X) вычисляют в формуле
Х= OT-'~mJL. -100,
т
где т — навеска взрывчатого вещества, г;
тх — масса фильтр-тигля со взрывчатым веществом до обработки бензином, г; т2 — масса фильтр-тигля с остатком после обработки бензином, г,
4.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Результат каждого из параллельных определений должен соответствовать ГОСТ 21984-76.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
39
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА БЕНЗИНА, НАСЫЩЕННОГО ДИНИТРОНАФТАЛИНОМ
Раствор готовят следующим образом: в колбу с бензином добавляют динитронафталин (из расчета 5 г динитронафталина на 1 л бензина) и выдерживают при комнатной температуре не менее 12 ч.
Перед испытанием раствор фильтруют.
40
1
Издание официальное Перепечатка воспрещена
2
Переиздание (март 1986 г.) с Изменением № 1, утвержденным в январе 1980 г.
(ИУС 3—80).