МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТГОСТ
Взамен ГОСТ 5983-51 в части метода определения содержания сырого протеина, ГОСТ 80-62 в части определения суммарного содержания растворимых протеинов и ГОСТ 606-62 в части определения суммарного содержания растворимых протеинов
13979.3-68Метод определения суммарной массовой доли растворимых
протеинов
Oilcakes oil-meals. Methods of determination of soluble proteins
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 1 ноября 1968 г. № 73 дата введения установлена
Ограничение срока действия снято по протоколу № 2—92 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 2—93)
Настоящий стандарт распространяется на жмыхи и шроты, получаемые при переработке масличных семян, и устанавливает метод определения суммарной массовой доли растворимых протеинов.
Сущность метода состоит в выделении водо- и щелочерастворимых протеинов и количественном определении их по методу Кьельдаля.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ОТБОР ПРОБ
1.1. Отбор проб производят по ГОСТ 13979.0-86.
Разд. 2. (Исключен, Изм. № 2).3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ РАСТВОРИМЫХ ПРОТЕИНОВ
Сущность метода заключается в выделении водо- и щелочерастворимых протеинов и количественном определении их по методу Кьельдаля.
3.1. А п п а р а т у р а, реактивы и материалы
3.1.1. Для проведения испытания должны применяться следующие аппаратура, реактивы и
материалы:
весы лабораторные класса точности 3 или 4 с наибольшим пределом взвешивания 200 г или 500 г или другие весы с таким же классом точности; воронка В-100—150 ХС по ГОСТ 25336-82; воронка Бюхнера 1 (2,3) по ГОСТ 9147-80; колбы Кн-1 (2) - 250 (500) ТС по ГОСТ 25336-82; бюретка 1 (2) - 1 (2) - 25-0,1 по ГОСТ 29251-91; пипетка 2—1 (2) — 25 по ГОСТ 29227-91; цилиндр 1-10 (25, 100) по ГОСТ 1770-74;
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Издание с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1983 г., сентябре 1987 г. (ИУС 7—83, 1—88)
установка для отгонки аммиака; колбонагреватели;
насос водоструйный или насос Комовского;
парообразователи;
измельчитель механический;
сито с величиной отверстий 0,5 мм из набора лабораторных сит; ступка фарфоровая диаметром 10 см по ГОСТ 9147-80; ступка 2 (3,4) и пестик 2 (3, 4) по ГОСТ 9147-80;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., с (1/2 H2S04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); натр едкий технический по ГОСТ 2263-79, раствор с массовой долей 33 %; натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 0,2 %; индикатор метиловый красный по нормативно-технической документации, раствор с массовой долей 0,2 %, спиртовой раствор;
калия гидрат окиси по ГОСТ 23363-90, с (КОН) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. Подготовка к испытанию
3.2.1. Из средней пробы выделяют пробу для анализа массой около 15 г, отвешивают на весах классов точности 3 или 4. Выделенную пробу измельчают до прохода через сито с величиной отверстий 0,5 мм. Остаток на сите, не поддающийся измельчению, тщательно смешивают с материалом, прошедшим через сито.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. Проведение испытания
3.3.1. На весах класса точности 3 или 4 отвешивают 5 г пробы измельченного исследуемого продукта, помещают в коническую колбу, приливают 200 см3 натрия гидрат окиси раствора с массовой долей 0,2 %, перемешивают содержимое колбы легким вращением ее и оставляют настаиваться в течение 1,5 ч, перемешивая через каждые 15 мин. По истечении указанного времени содержимое колбы фильтруют через складчатый фильтр.
Примечание. В случае, если растворы фильтруются медленно, рекомендуется проводить фильтрацию на воронке Бюхнера через слой бумажного теста (толщиной слоя около 1 см) при слабом отсасывании водоструйным насосом или насосом Комовского.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3.2. После того, как будет отфильтровано 75—80 см3 жидкости, берут пипеткой 25 см3 прозрачного фильтрата и помещают в колбу Кьельдаля. Туда же приливают 5 мл концентрированной серной кислоты, вводят несколько кристалликов перекристаллизованной сернокислой меди и ставят колбу на колбонагреватель.
Сначала выпаривают воду из колбы, затем ведут сжигание органических веществ до получения голубоватой прозрачной жидкости.
3.3.3. По окончании сжигания колбу охлаждают, приливают в нее 75 см3 дистиллированной воды и производят отгонку образовавшегося аммиака паром на установке Кьельдаля (черт. 2).
Для этого помещают колбу Кьельдаля на колбонагреватель, плотно закрывают пробкой, в которую вставлен каплеуловитель и трубка, соединяющая колбу Кьельдаля с парообразователем.
В приемную колбу наливают из бюретки 25 см3 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты и 3—5 капель метилового красного в качестве индикатора. Приемник устанавливают под холодильником так, чтобы оттянутый конец холодильника был погружен в серную кислоту.
3.3.4. Когда прибор собран, пропускают воду через холодильник, а в колбу Кьельдаля через воронку быстро приливают 30—40 см3 раствора с массовой долей 33 % едкого натра, закрывают зажим воронки и соединяют колбу с парообразователем, предварительно доведенным на электроплитке до кипения.
Включают колбонагреватель и начинают отгонку аммиака. Отгонку ведут до тех пор, пока объем в приемной колбе не увеличится на 125—150 см3, после чего проверяют полноту отгонки аммиака с помощью лакмусовой бумажки. Красная бумажка не должна окрашиваться в синий цвет.
Конец трубки обмывают из промывалки дистиллированной водой и продолжают отгонку еще 5 мин для смывания кислоты с внутренней поверхности трубки холодильника.
По окончании отгонки содержимое колбы титруют 0,1 моль/дм3 раствором едкого калия до перехода окраски от красной к желтой.
В таких же условиях проводят контрольный опыт (без пробы продукта).
|
1 — колба Кьельдаля; 2 — колбонагреватель; 3 — электроплитка; 4 — парообразователь; 5 — соединительная трубка; 6 — зажим; 7 — воронка; 8 — каплеуловитель;
9 — пробка; 10 — холодильник; 11 — приемная колба |
3.4. О б р а б о т к а результатов
3.4.1. Суммарную массовую долю растворимого протеина в продукте (Х2) в процентах вычисляют по формуле
(v, - v2) • К 0,0014 • 200 • 6,25 100 25 • т
где Vj — объем 0,1 моль/дм3 раствора едкого калия, израсходованный на титрование 25 мл 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты в контрольном опыте, мл; v2 — объем 0,1 моль/дм3 раствора едкого калия, израсходованный на титрование избытка серной кислоты в основной пробе, мл;
К— поправка к титру 0,1 моль/дм3 раствора едкого калия;
0,0014 — объем азота, эквивалентный 1 см3 точно 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты, г;
200 — объем исходного раствора, см3;
25 — объем раствора, взятый для анализа, см3; т — масса продукта, г;
6,25 — коэффициент для пересчета количества азота на сырой протеин.
3.4.2. Суммарную массовую долю растворимого протеина к общему содержанию сырого протеина (Х3) в процентах вычисляют по формуле
у *2' ЮО (4)
Л3- х ,
где Х2 — массовая доля растворимого протеина, %;
X — массовая доля сырого протеина при фактической влажности продукта, %, определенного в соответствии с ГОСТ 13496.4-93.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,5 %.
3.3.3, 3.3.4, 3.4, 3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
Черт. 1. (Исключен, Изм. № 2).