ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВЫХ ДОЛЕЙ СОРБИНОВОЙ И БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП)

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 21 мая 2003 г. № 149-ст

3    Настоящий стандарт гармонизирован с методом Международной Федерации производителей плодовых соков № 63—1995 Консерванты. ВЭЖХ

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© ИГ1К Издательство стандартов. 2003

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

ГОСТ 1» 52052-2003

Содержание

1    Область применения...................................................... I

2    Нормативные ссылки...................................................... 1

3    Сущность метода......................................................... 2

4    Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы, материалы....... 2

5    Отбор и подготовка проб................................................... 3

6    Порядок подготовки к выполнению испытаний.................................. 3

7    Порядок выполнения испытаний............................................. 4

8    Правила обработки и оформления результатов испытаний.......................... 5

9    Контроль точности результатов испытаний..................................... 5

10    Требования    безопасности.................................................. 6

Приложение А    Перечень рекомендуемых сорбентов для ВЭЖХ....................... 7

Приложение Б Методика расчета зффективностн хроматографической колонки и степени

хроматографического рахтслсния.................................. 7

Приложение Б Типовые хроматограммы определения сорбнновой и бензойной кислот в продуктах переработки    плодов    и овощей............................... 8

Приложение Г    Библиография................................................. 10

III

ГОСТ Р 52052-2003

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Метод определения массовых долей сорбиновой и бенюйной кислот с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии

Processed fruits and vegetables. Method for determination of mass portions of sorbic and benzoic acids using high performance liquid chromatography

Дата введения 2004—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает метод определения массовых долей сорбиновой и бенюйной кислот с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Метол позволяет проводить определение массовых долей сорбиновой и бенюйной кислот в диапазоне 50—1500 млн '. Границы относительной погрешности определения массовых долей сорбиновой и бенюйной кислот указаны в таблице I.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей юны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 61-75 Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3117-78 Аммоний уксуснокислый. Технические условия ГОСТ 4207-75 Калий жслсзистосннсроднстый 3-водный. Технические условия ГОСТ 5823-78 Цинк уксуснокислый 2-нолный. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 10521-78 Кислота бензойная. Технические условия ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования ГОСТ 25336-82 Некуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26313-84 Продукты переработки плодов и овощей. Правила приемки, методы отбора

проб

ГОСТ 26671-85 Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

Издание официальное

3    Сущность метола

Метол основан на экстракции сорбиновой и бензойной кислот из пробы буферным раствором ацетата аммония, содержащим ацетонитрил, и количественном определении сорбиновой и бензойной кислот в экстракте с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с применением обратенно-фазовой колонки и спсктрофотометричсского детектора в ультрафиолетовой области спектра.

4    Средства измерений, вспомогательное оборудование, посула, реактивы, материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивании 210 г и ценой деления 0.1 мг.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г и ценой деления 0.01 г.

Жидкостный хроматограф с пределом допускаемого значения относительного среднеквадратического отклонения выходного сигнала по площади или высоте пика не более 2 % и пределом обнаружения по антрацену (соотношение сигнал/шум равно 10) не более 0.01 мкг/см’, состоящий из:

-насоса высокого давления с верхним пределом давления нс менее 25 МПа, диапазоном регулирования подачи растворителя не менее (0,1—5) см³/мин;

-    петлевого устройств;! ввода пробы рабочим объемом петли 0,020 см³;

-    спсктрофотометричсского детектора с переменной длиной волны, позволяющего проводить измерения оптической плотности при длине волны 235 нм. снабженного проточной кварцевой кюветой объемом нс более 0.01 см³;

-    регистрирующего устройств;! (самописца или интегратора);

-    колонки длиной 250 мм. внутренним диаметром 4 или 4.6 мм, заполненной обрашенно-фазовым сорбентом с привитыми оюалечшльными группами (см. приложение А) размером частиц 5 мкм.

Микрошприц вместимостью 0.025 или 0,050 см³.

pH-метр иди универсальный мономер с погрешностью измерения не более ± 0.05 в диапазоне измерения pH от 4 до 9.

Электрод измерительный (стеклянный) идя измерения pH и электрод сравнения (хлорсереб-ряный. каломельный или другой) или комбинированный электрод.

Баня ультразвуковая лабораторная рабочим объемом не менее 2 дм³.

Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 10. 25. 50. 250 и 1000 см³.

Колба круглодонная по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см³.

Насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336.

Пипетки по ГОСТ 29169. 1-го класса точности, вместимостью I и 2 см³.

Дозаторы пипсточныс |1| переменного объема дозирования в диапазоне 0,040—1,000 см⁵ с относительной погрешностью дозирования ± I %.

Стаканы по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см³.

Фильтры бумажные обеззоленные марки ФОМ по ГОСТ 12026.

Фильтры мембранные размером пор нс более 0.5 мкм.

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии, х.ч. |2).

Ацетонитрил. ч.д.а. |3).

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, ч.д.а. (ацетат аммония).

Калий жслсзистосинсродистый 3-водный по ГОСТ 4207. х.ч., раствор массовой концентрации 150 г/дм³ (раствор Карре за I).

Цинк уксуснокислый 2-водный по ГОСТ 5823. ч.д.а.. раствор массовой концентрации 300 г/дм³ (раствор Каррсза II).

Калий сорбат (сорбат калия), ч. |4| или сорбнновая кислота |5|.

Натрий бензоат (бензоат натрия), ч. |6| или бензойная кислота по ГОСТ 10521. ч.д.а.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ч.д.а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается использование других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов, по метрологическим и техническим характеристикам нс уступающих перечисленным выше. Допускается комплектация жидкостного хроматографа колонкой других размеров, заполненной сорбентом другого размера частиц, при условии обеспечения требований эффективности хроматографического разделения по 6.5.

ГОСТ Р 52052-2003

5    Отбор и подготовка проб

Отбор проб — по ГОСТ 26313. подготовка их к испытаниям — по ГОСТ 26671.

6    Порядок подготовки к выполнению испытаний

6.1    Общие положения

Для приготовления экстрагирующего раствор;! используют дистиллированную воду и ацетонитрил категории ч.л.а. Для приготовления подвижной фазы для ВЭЖХ используют дистиллированную воду, подвергнутую вторичной перегонке в стеклянном оборудовании, и ацетонитрил категории «для жидкостной хроматографии».

6.2    Приготовление экстрагирующего раствора

Готовят водный раствор ацетата аммония массовой концентрации 0.8 г/дм'. pH раствора доводят до 4.2—4.3 путем добавления по каплям уксусной кислоты. Полученный раствор смешивают с ацетонитрилом в объемном соотношении 3:2. Срок годности экстрагирующего раствора — одна неделя при хранении в плотно укупоренной посуде.

6.3    Приготовление подвижной фазы .lib жидкостной хроматографии

Готовят водный раствор ацетата аммония массовой концентрации 0.8 г/дм¹. pH раствор;! доводят,™ 4,2—4.3 путем добавления по каплям уксусной кислоты. Полученный раствор смешивают с ацетонитрилом в объечшом соотношении 65:35. Указанное соотношение яатяется ориентировочным. поскольку для обеспечения оптимального разделения пиков сорбиновой и бензойной кислот следует подобрать оптимальный состав подвижной фазы применительно к используемой хроматографической колонке (6.5). Полученную подвижную фазу рекомендуется профильтровать через мембранный фильтр. Перед использованием подвижную фазу дегазируют в круглодонной колбе под вакуумом на ультразвуковой бане или другим способом. Срок годности подвижной фазы — одна неделя при хранении в плотно укупоренной посуде.

6.4    Приготовление стандартных растворов бензойной н сорбиновой кислот

В качестве стандартных веществ используют бензойную и сорбиновую кислоты или бензоат натрия и сорбат калия.

Навески стандартных веществ массой по 10 мг помещают в мерные колбы вместимостью 50 см¹. В колбы вносят около 10 см ' ацетонитрила для растворения бензойной и сорбиновой кислот или такой же объем экстрагирующего раствора, приготовленного по 6.2. для растворения бензоата натрия и сорбата калия. Содержимое колб перемешивают до полного растворения кристаллов, после чего объем содержимого в колбах доводят до метки экстрагирующим раствором, содержимое колб тщательно перемешивают, получают основные растворы. Массовые концентрации бензойной и сорбиновой кислот в основных растворах, приготовленных из самих кислот, составляют 200 мг/дм¹. Массовая концентрация бензойной кислоты в основном растворе, приготовленном из бензоата натрия, составляет 169.5 мг/дм¹. Массовая концентрация сорбиновой кислоты в основном растворе, приготовленном из сорбата калия, составляет 149,3 мг/дм¹.

Из основных растворов готовят нс менее пяти рабочих растворов каждой кислоты в диапазоне массовых концентраций бензойной кислоты 0.2—1.5 мг/дм³ и сорбиновой кислоты 0.1 —1.0 мг/дм¹ путем точного разведения основных растворов экстрагирующим раствором в мерных колбах подходящей вместимости. Аликвоты основных растворов дозируют с помощью пнпеточного дозатора. Приготовленные рабочие растворы рекомендуется профзиьтровать через мембранный фильтр.

Срок годности основных и рабочих растворов бензойной кислоты — 6 мсс. сорбиновой кислоты — 2 мсс при хранении при температуре 4‘С в плотно укупоренной посуде.

6.5    Подготовка хроматографа к работе

Условия хроматографического анализа:

-    длина волны детектора — 235 нм;

-    чувствительность детектора — 0.08 единицы оптической плотности по шкале (ориентировочное значение);

-    скорость потока подвижной фазы — 0.5 см '/мин (ориентировочное значение).

Проверку оптимальности условий хроматографического разделения (приложение Б) осуществляют путем хроматографического анализа смешанного раствора бензойной и сорбиновой кислот массовой концентрации каждой кислоты около 1 мг/дм¹. Данный раствор готовят из основных растворов бензойной и сорбиновой кислот по аналогии с методикой приготовления рабочих растворов по 6.4. Для хроматографического анализа петлю инжектора полностью заполняют исследуемым раствором. Эффективность хроматографического разделения признается удовлетвори-

тельной, если коэффициент разделения пиков сорбиновой и бензойной кислот составляет не менее 1,3, а число эффективных теоретических тарелок, рассчитанное по пику бензойной кислоты, составляет не менее 4000. В противном случае для достижения требуемой эффективности разделения экспериментальным путем подбирают новые условия хроматографического анализа, т. е. новый состав подвижной фазы (объемную долю ацетонитрила в ней) и скорость ее потока. При невозможности достижения требуемых условий эффективности хроматографического разделения проводят испытания других хроматографических колонок аналогичным образом.

Чувствительность детектора устанавливают так. чтобы высота пика сорбиновой кислоты при хроматографическом анализе рабочего раствора массовой концентрации 1.0 мг/дм³ не выхолила за пределы рабочей шкалы регистрирующего устройства, но находилась вблизи ее верхней границы.

Контроль эффективности хроматографического разделения проводят нс реже одного раз;» в две недели.

7 Порядок выполнения испытаний

7.1    Экстракция сорбиновой и бензойной кислот

При испытании каждой пробы проводят два параллельных определения.

Навеску пробы массой 10 г переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³. В колбу вносят 100 см' экстрагирующего раствора, приготовленного по 6.2. Колбу с содержимым выдерживают на ультразвуковой бане в течение 10 мин, после чего в колбу вносят по 5 см' растворов Карреза I и Карре за 11. тщательно перемешивая содержимое колбы после каждого внесения. Объем содержимого в колбе доводят до метки водой, содержимое колбы тщательно перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. Аликвоту фильтрата объемом I см' переносят в мерную колбу вместимостью 10 см', объем содержимого в колбе доводят до метки подвижной фазой для ВЭЖХ. Полученный раствор используют для хроматографического анализа. Перед анализом рекомендуется профильтровать исследуемый раствор через мембранный фильтр.

7.2    Хроматографический анализ

7.2.1    Качественное обнаружение бензойной и сорбиновой кислот

Проводят хроматографический анализ рабочих растворов бензойной кислоты массовой концентрации 0,2 мг/дм' и сорбиновой кислоты массовой концентрации 0,1 мг/дм', полностью заполняя петлю инжектора. Регистрируют время удерживания и высоту пиков определяемых компонентов. Далее проводят хроматографический анализ экстракта из пробы или серии экстрактов из нескольких образцов. При обнаружении на хроматограмме экстракта из пробы пиков, совпадающих по времени удерживания с пиками бензойной и сорбиновой кислот, регистрируют их высоту и проводят количественное определение этих кислот.

7.2.2    Количественное определение бензойной и сорбиновой кислот

7.2.2.1    Градуировка хроматографа

Проводят хроматографический анализ всех рабочих растворов, полностью заполняя петлю инжектора. Регистрируют высоту пиков бензойной и сорбиновой кислот.

Высота пика бензойной или сорбиновой кислоты /». мм, и концентрация анализируемого компонента в рабочем растворе с. мг/дм³, находятся в функциональной зависимости вида

с=А7г,    (I)

где К — градуировочный коэффициент, мг/дм' мм.

Градуировочные коэффициенты К в формуле (I) для бензойной и сорбиновой кислот рассчитывают по результатам анализа рабочих растворов с помощью системы автоматизированной обработки данных или. при се отсутствии в составе хроматографа по методу наименьших квадратов, полагая свободный член в уравнении регрессии равным нулю, по формуле

_к с,)    (2)

IA; *

где Л, — высот;» пика бензойной или сорбиновой кислоты при анализе /-го рабочего раствора, мм; с, — массовая концентрация бензойной или сорбиновой кислоты в /-м рабочем растворе, мг/дм'.

7.2.2.2    Анализ экстракта из пробы

Значения высоты пиков бензойной и сорбиновой кислот на хроматограмме экстракта из пробы, полученной по 7.2.1. используют для расчета массовых долей сорбиновой и бензойной кислот по разделу 8 при условии, что они не выходят за верхнюю границу диапазона градуировки хроматогра-

4

ГОСТ Р 52052-2003

фа. В противном случае увеличивают степень разведения экстракта из пробы по 7.1 и проводят его повторный хроматографический анализ.

В приложении В приведены типовые хроматограммы некоторых продуктов переработки плодов и овощей.

8 Правила обработки и оформления результатов испытаний

Массовые дали сорбиновой и бензойной кислот х, чин^-1, рассчитывают по формуле

_r hKVjVy    (3)

У₂т '

где Л — высота пика сорби новой или бензойной кислоты на хроматограмме экстракта из пробы, мм;

К— градуировочный коэффициент для сорбиновой или бензойной кислоты, мг/лм³ мм;

К, —объем, в котором растворена аликвота экстракта из пробы перед хроматографическим анализом, см³;

Vy— обл»см. в котором растворена навеска пробы при приготовлении экстракта, см';

У₂ — объем аликвоты экстракта из пробы, взятый для разведения, см³;

т — масса навески пробы, г.

Вычисления проводят до третьей значащей цифры.

Расхождение между результатами двух параллельных определений (в процентах от среднего значения), выполненных в одной лаборатории, не лалжно превышать норматива оперативного контроля сходимости d. приведенного в таблице I при вероятности Р- 0,95. При соблюдении этого условия за окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений X. округленное до второй значащей цифры.

Расхождение между результатами двух испытаний (в процентах от среднего значения), выполненных в двух лабораториях, не должно превышать норматива оперативного контроля воспроизводимости D, приведенного в таблице 1 при вероятности Р = 0.95.

Границы относительной погрешности определения массовой дали бензойной и сорбиновой кислот ± 6, в процентах от результата испытания, при соблюдении условий, регламентированных настоящим стандартом, при вероятности Р = 0.95 не должны превышать значении, приведенных в таблице 1.

Таблица I — Метрологические характеристики метода определения бензойной и сорбиновой кислот

Норматив оперативного Норматив оперативного Гранины относительной контроля с холи мости d. % воспроизводимости D. % погрешности ±6. % Бензойная кислота 6.5 11.4 8.0 Сорби новая кислота 6.3 11.2 7.8

В протоколе испытаний результат испытания представляют в воле

Х± д. млн"¹; Р = 0.95, где Д — значение абсолютной погрешности определения, рассчитанное по формуле

Д = 0.0161.    (4)

9 Контроль точности результатов испытаний

9.1 Оперативный контроль сходимости результатов испытаний

Оперативный контроль сходимости результатов испытаний проводят при получении каждого результата испытания путем сравнения расхождения между результатами двух параллельных определений (в процентах от среднего значения) с нормативом оперативного контроля сходимости, приведенным в таблице 1. При превышении норматива оперативного контроля сходимости испытание повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

5

9.2    Оперативный контроль воспроизводимости результатов испытаний

Для контроля используют реальные пробы продукции. Масса пробы должна соответствовать удвоенному количеству, необходимому для проведения испытания. Пробу делят на две равные части, каждую из которых анализируют разные операторы в точном соответствии с описанием метода, варьируя средства измерений и реактивы.

Воспроизводимость результатов контрольных испытаний, а также воспроизводимость результатов испытаний рабочих проб, получаемых за период, в течение которого условия проведения испытаний принимают стабильными и соответствующими условиям проведения контрольных испытаний. считают удовлетворительными, если расхождение между результатами контрольных испытаний (в процентах от среднего значения) нс превышает норматива оперативного контроля воспроизводимости, приведенного в таблице 1. При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости контрольное испытание повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и уст раня ют их.

9.3    Оперативный контроль погрешности результатов испытаний

Оперативный контроль погрешности результатов испытаний осуществляют методом добавок с использованием реальных проб продукции. Масса пробы должна соответствовать удвоенному количеству, необходимому для проведения испытания. Пробу делят на две равные части. В одну из них добавляют основные растворы бензойной и сорбиновой кислот, приготовленные по 6.4, в таких количествах, чтобы добавка составляла 50 %—150 % исходного содержания компонента в пробе, но не превышала верхней границы диапазона определения массовой доли компонента с учетом границ погрешности определения. Обе части пробы испытывают в точном соответствии с описанием метода.

Результаты контрольных испытаний признают удовлетворительными, если погрешность определения массовых долей сорбиновой и бензойной кислот в добавке не превышает норматива оперативного контроля погрешности, то есть выполняется условие

(5)

где Х_л — результат испытания пробы с добавкой, млн^-1;

/V — результат испытания пробы без внесения добавки, млн ■; с_я — величина добавки, млн^-1;

К_л — норматив оперативного контроля погрешности, млн '. При проведении внутрилаборатор-ного контроля (/^>= 0,90) значение К_х рассчитывают по формуле

а; - о.м — 'ixl + x-.

При проведении внешнего контроля (Р= 0,95) значение К_я рассчитывают по формуле

(7)

где б — границы относительной погрешности определения массовых долей сорбиновой и бензойной кислот, указанные в таблице 1.

При превышении норматива оперативного контроля погрешности проводят повторные контрольные испытания. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

10 Требования безопасности

10.1    Условия безопасного проведения работ

При работе с химическими реактивами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007.

10.2    Требования к квалификации операторов

К выполнению испытаний и обработке результатов допускается инженер-химик, техник или лаборант, имеющий высшее или специальное образование, опыт работы в химической лаборатории и изучивший инструкцию по эксплуатации жидкостного хроматографа. Первое применение метода в лаборатории должно проводиться пол руководством специалиста, владеющего теорией высокоэффективной жидкостной хроматографии и имеющего практические навыки в этой области.

ПРИЛОЖЕНИЕ Л (справочное)

Перечень рекомендуемых сорбентов для ВЭЖХ

Incrtsil ODS-2 Lichrospher RP 18 Nucleosil С 18 Spherex С 18 Ultracarb ODS Zorbax ODS

Укатанные сорбенты апробированы и обеспечивают требуемую эффективность хроматографического разделения.

Данная информация нс является рекламной по.гзержкой Госстандартом РФ укатанных изделий и в то же время нс исключает возможность применения других сорбентов.

ПРИЛОЖЕНИЕ Б (справочное)

Методика расчета эффективности хроматографической колонки и степени хроматографического разделения

Степень хроматографического разделения. выражаемую коэффициентом разделения к. рассчитывают по формуле

* =    (Б.1)

^Н’| ⁺ *•’’

где /. — расстояние между вершинами пиков, используемых для расчета коэффициента разделения, мм; к¹,, ns — значения ширины пиков, используемых для расчета коэффициента разделения, на половине их высоты, мм.

'Эффективность хромзтографнчсской колонки, выражаемую чистом эффективных теоретических тарелок N. рассчитывают по формуле

N = 5.54 4,    ^{(Б    2>}

W

где /    —    расстояние от пика вещества, нс удерживаемого колонкой (возмущения на хроматограмме, вызван

ного рахтичиями в составах подвижной фаты и растворителя пробы), до пика, используемого для расчета эффективности, мм; w — ширина пика, используемого для расчета эффективности, на половине высоты, мм.

7