Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 11736-78 (официальный текст в бумажном виде) с голограммой и синими печатями подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на полимеразационные и поликонденсационные пластмассы в виде гранул, бисера, порошка, латекса, дисперсии и устанавливает метод определения содержания воды электрометрическим титрованием реактивов Фишера.

Стандарт не распространяется на полиамидные и карбамидные смолы

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПЛАСТМАССЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ ГОСТ 11736-78

Издание официальное

Цена } кол.


ПО СТАНДАРТАМ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Москю

Страница 2

УДК а»1.1 01 :Л ЯШИ : ОМ4Ы Группа Л» ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПЛАСТМАССЫ Метод определен»» содержание воды Р^исе МрИю!! |ПГ 1>!М11ИПЛ1И11> 0| «Як Г СОШрШ П остановив а ■« и Го<>Дат>С1В*»П0(О немытою С1*«д*рюа Совета Ма-астроа СССР о? 1В март* 1*71 '. Н* 111 срои действие устаивала* с 01.И.Т9 Проверен ■ 1*11». Пишчо-иг-»- Госстандарта от 04.011| М* ■ срои дачоача продлен до 01 ЭМУ Несоблюдение сюндеото преследуема по миону Настоящий стандарт распространяется на полнмсрп'зционные-н полип- .- г ..,( ш пластмассы н виде гранул, бисера, порошка, лато»*, диснгрсии и устанавливает метол определении сои-р-жання волы -мектрометрическим титрованием реактивов Фишера. Сущность метол л заключается во взаимодействии коды, содер-' жашенея в пластмассе, с реактивом Фигнера после ее раствор*"** или .>.. 1. .к воды растворителями. Стандарт не распространяется на полиамидные п карбамид»»*.' смолы. Диапазон определяемого содержания воды 0.005—80%. Относительная погрешность метода о%. 1. АППАРАТУР*. ПОСУДА И РСАКТИВЫ Прибор для мнкроопределення воды типа ИМИ или тнтромет-рическкй вналнз1Т0р «Влага», или любой другой титротор анало-шчиого шин, пригодный для титрования рсакпшом Фишера. КГОСТ 125336-82, снабженные пробками с двуми стеклянными трубхами, июгиутычи под пракии углом по чертежу. ГОСТ 11736-78* В Имен ГОСТ 11710-68 Изда-не официальное Перопе-ат-а воспрещен» * ' ПсретдалШ февраль 1964 г. с НЧШЮВКЯ ДЗ /. реержйтмы" в январе 1964 #. (МУС 4—84). © Издательство стандартов, 1985

Страница 3

ГОСТ 117»—71 Стр 2 Эксикетор 2-250 ГОСТ 25336-82. Проб н ;ж МагниВ •Метанол ннй иди ш Метилен н перегнаин Окись к; Калъинй Реактив П 40-1 ■оринчмы ял по ГС •г. ■ лор не 1СТ1 Г—80—14/88 ХС ГОСТ 25336-82. -.ушках по ГОСТ 804— 72. марки Мг 95. н по ГОСТ 6995-77. осушен-. I рекомендуемого приложения 2. (чсскнй но ГОСТ 9968-73, осушенный енлуемого приложения 2. 8677—76. ч.д.а. ЭСТ 4460—77, ч. Фишера. Пиридин но ГОСТ 13647— 78. ч.д.а. ;о п. 3 рекомеидч'емого приложения 2. Иод по ГОСТ 4159—?9,_ч. Бензол пс ГОСТ 5955-75. ч.д.а Изатин. ч.д.а. осушенный и перегнанные |М)мскскная редакция. Изм. № 1). 2.1. Включен ПрОВОЛЯТ В СООТ 2 2. Реактив струи цик. Водный ЭКВ1 24 ч после его ( не реже одного В ячейку дл необходимом д. к-ль выбирают по таблице оби но гакрывают 1 кдссрбироаанну ют роактнгю.ч 1 пктича Фтиера. И.» канельш! ный растворите I. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ не прибора, подготовка к работе и порядок работы ветствин с инструкцией, прилагаемой к прибору. Фишера готовят согласно прилагаемой к нему пи- ва,' цы черс;* огне; 1Ь вносит ОДНУ Фит навлнвэют чере.ч 1СЛСНИЯ проводят пинают растворитель в количестве, клиновых электродов. Раствори-т типа анализируемого материала оженив I. Отверстие ячейки плот-содержащуюся в растворителе м |бы и элект ■ опнтровыва- I 1квивз.и'И1 I I - Количество ре-с на это титронянн»'. не фиксируют, тие для ввода проб о оттитрован-анлю ноди » отверстие закрывают

Страница 4

Ор-ЗГОС1 и;»—7» пробкой. Капглыншу _ю и после взятия навески волы вышивают г погрешностью ис более 0.0002 г. .Массу волы определяют по разности взвешиваний Проводят титрование до точки эквивалентности О'ъем реактива Фншерл. израсходованный на титрование, определяют по разности показаний инкроОюреткн до и после титрования Проводят не менее трек параллельных определений Водный эквивалент (титр) реактива Фишера (Г) в г/си1 вы чщмяют по формуле где т— масса воды, г; И—объем реактива Фишера, израсходованный на тнтровл- За водный эквивалент принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должки превышать 0,00004 г/см1. (Измененная редакции. Илм. № I). 3-1. Определение содержания воды с предварительным растворением или экстракцией Колбу для экстракции воды или растворения навески анализируемого материала тщательно высушивают и взвешивают. Наружные копны трубок соединяют резиновой трубкой. От 1.0 до 10 г анализируемого материала, в зависимости от предполагаемого содержания воды, помешают в колбу, взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, добавляют 50 см" растворите-.1Я и вновь взвешивают с той же погрешностью, Содержимое при периодическом перемешивании оставляют на 7 ч при определении содержания воды в гранулах, на I ч — в бисере, на !5 мин — в морошке и до полного ластворення — в эпоксидных смолах, поли* виннлэиеталях, в пластмассах на основе производных акриловой н мета кр иловой кислот, для пол нети рол ышх пластмасс — на 1 ч при определении воды в гранулах и на 20 мин — в бисере. В отнерегпе для ввода проб ячейки для титрования, содержащей необходимый растьнритель. оттитрованный реактивом Фише- мыч материалом. С помощь*- осушенного воздуха, подаваемого через осушительную систему, заполненную безводным хлористым кальцием или другим осушителем, анализируемый раствор вводят в тнтратор до отклонения стрелки регистрирующего прибора от точки эквивалентности. После этого колбу отсоединяют н пзэеши-кают. Массу пробы устанавливают по разности взвешиваний. 7- т Г пне. смл. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Страница 5

РОСТ 11736—78 Стр. * После тщательного перемешивания раствор титруют реактивом Фишера. Параллельные титрования проводят внесением новой пробы анализируемого раствора к уже оттитрованному раствору I: ячейку, не обновляя растворителя. Волу, солержзшуюсн в растворителе, взятом для экстракции, определяют таким же образом. (Измененная редакция, И № 1). 3.2. Определение содержания воды экспресс-методом Анализируемый материал в впде порошка, латекса или дне-персни помещают в чистую пробирку с пробкой, предварительно высушенную и хранящуюся в эксикаторе, н взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. В ячейку с растворителем, оттитрованным реактивом Фишера, через отверстие для ввода проб нз пробирки вводят анализируемый материал до отклонения стрелки регистрирующего прибора от точки эквивалентности. Пробирку закрывают пробкой н снова взвешивают с той же погрешностью. Массу пробы устанавливают по. разности взвешиваний. Воду, содержащуюся в анализируемой пробе, оттитровывают реактивом Фишера. Параллельные титрования проводят внесением новой пробы анализируемого материала к уже оттитрованному раствору в ячейку, не обновляя растворителя. В 100 см3 растворителя подряд проводят анализ такого количества проб, которые имеют общую массу не более 40 г. 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 4,1. Массовую долю воды (X,) в процентах с предварительной экстракцией вычисляют по формуле Г т-У т-У, гдр т — масса растворителя, взятая для экстракции, г; т(— масса растворителя после экстракции, взятая для титрования, г; т-— масса растворителя до экстракции, взятая для титрования, г; пц— масса навески анализируемого материала, г; V— объем реактива Фишера, израсходованный на титрование массы Ш|, счл; V,— объем реактива Фишера, израсходованный на титрование массы т-и см3; Т— водный эквивалент реактнва'Фншера, г/см*. ■4.2, Массовую долю коды (Х-) в процентах с предварительным растворением вычисляют по формуле ' ' • Г-100,

Страница 6

Сю, 5 ТОСТ 1173*—П Г т.у _ (ч1-т,):У| 1 Ха= -2!-^—Й-]•7-100, где т— <л>шая масса растворителя и анализируемого материала, г; пц— часса раствора анализируемого материала, взятья для титрования, г; гпъ— масса растворителя, взятая для титрования, г: т$— масса навески анализируемого материала, г: V— объем реактива Фишера, израсходованный на титрование массы л?|, с*1я; . V,— объем реактива Фишера, израсходованный на титрование массы Л1ь см1; Т— водный эквивалент реактива Фишера, г/см". 4.3. Массовую долю поды (Х3) п процентах по экспресс-методу вычисляют по формуле у ^-7-100 где V— объем реактива Фишера, израсходованный на титрование анализируемого материала, см*, Т— водный эквивалент реактива Фишера, г/см'; т — масса навески анализируемого материала, г. 4.4. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 5% отн. 4.5. Результаты анализов записывают в протокол, который должен содержать следующие данные: наименование и марку анализируемого материала, номер партии, наименование предприятия-нзгитовителн; наименование растворителя в ячейке дли титрования; наименование растворителя, применяемого для растворения или экстракции воды из анализируемого материала; его массу, вэятую для определения в нем воды в грамма», а также объем реактива Фишера, израсходованный на титрование, в кубических сантиметрах; масса анализируемого материала, взятая для анализа, в граммах; общая масса растворителя и анализируемого материала, в граммах; масса пробы анализируемого материала, взятая для титрования, в граммах, и объем реактива Фишера, израсходованный на ее титрование, в кубических сантиметрах; объем реактива Фишера, израсходованный на титрование в экспресс-метоле, кубических сантиметрах; водный эквивалент реактива Фишера в граммах на кубические сантиметры. результаты проведенных анализов.

Страница 7

ГОСТ 11736-78 Стр. 6

ПРИЛОЖЕНИЕ I Обязательное

)

Растворитг.ik

»лв заоохпсииа яч<-£иа титратора

Илнигиокянвс

алгризза


SJtt р*сг*ореиим Ми и экстрагарсогиия дяадюирусмого мдтеряа.и

Растворимость



1.    Фонолоформалк-дегидпые смолы

2.    Эпоксидные смоли

3.    Гконолефивы

А. Полистрол я с: о сополимеры

5.    Фторопласты (ророшел)

6.    Поливннилхло-

РИДЫ

7.    Поливиниловый спирт

8.    Полип»!1Мгцет.1'1

9.    Полнвнннлаиета ли

10.    Поличетилме* та кривит, полиакрилаты и «х произвол-it ые

МстанОЛ

Пиридин с метанолом I I («10 объему)

Метанол Метанол с мети-.['.-ихлоридом I : I (по объему) Метанол

Метанол

Метанол

Метанол с мети-ленхлоридоч I: I (п«> объему)

Метанол с мети-ленхдорпдом I■ 1 (по объему) Метанол с мети-ленхлорндом I -1 (ио объему)

Метанол

Пнрилнч с ме таиплоы 1 : I (ио объему)

Метанол Метанол с мети-ленхлорндом 1:I (ио объему) Метанол

Метанол

Метанол

Метанол с мети-ленхлорпдом 1 :1 (по объему)

Метанол с мети-ленхлорндом 1: 1 (по объему) Метанол с метн-лсихлоридом 1 :1 (по объему)

Набухают

Растворяются

Не набухают Набухают

Не набухают

Не набухают

Ие набухает

Набухает. Про определении воды в пачинияилаш-татном лаке навеску лака внося-непосредственно п ячейку дли титро пания, заполненную метанолом Растворяются или набухают

Растворяются

или набухают


Примечание. Содержание воды в растворителях, применяемых длч растворения или экстрагирования воды из анализируемою материала ие должно превышать 0.02';».

Страница 8

Стр. ТГОСГ 11736—71 ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Рекомендуемое ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕЗВОДНЫХ РЕАКТИВОВ I. Приготовлен И Бсшоднын мс-гамол рыв. реагируя с водой, ■ |!у|"")|1......1ч колбу ВМ< с хлорки дынею И труб"1 веют 250— 300 см' ме водорода 1.СЯИ водород свой бане до тех пор. Зя1гм черт» ягрчкю метанола к >ялятят сп ■сами*! у я слспимА лгф; во*, собираю) фрааих! ю13э0 Па). При пере, пснадявая щи яодаухд X. При готова*и Ъпюяячй ыористь ЯАК-аат г поел СвШММ фракиюо. ип 3. Приготовлен О. ..и», пнрвдния д[ го в кругло до иную колб; бензола б>1 тиофокя <р< -■■.п. ■ ■ • • ■■•литрами бензол, в присутствии т тшятглыю выбалтывают при лом елочный , трубкой, собирают i ПрИГОТОВЛСНИС метолом, обегпечии же 0.02% с б с -ч водного метанола получают обработкой сю метклагои 11,1! I ШЯ. сходящейся н метаноле, дает гидроокись магния В гнмостью I дм*, сиабжснпуи обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ . помещают ь ■ магнии в пружках, 0,5 г Йода и вли-мода. При этой происходит ■■ ■ ." ■ выделение •ыделаетса слабо, то сметь слети нагревают па во-и весь налгав превратите» в ми-тилат магнии, част» холодильмяаА ормляадвл ■ колбу 500—600 сч* » В течение 30 мам Беыаоаиый мет лед ссрегонают «ат-.?. В склянку, снабженную длдека^шневой т?уб-вжпапгую в предела! И—06Л"С (гра давлскин вке яримсняют у* меры вргАос'иролжл 1м против е безводного хлористого метилена метилен получают осушкой хлористым нем или ■■■■::. 1.1 аереюнкои пои иагреаанмм на вод«ими баке цую в пределах 40—АТС (при давлении 101330 Па), е безводного пиридина бе и лолом. Для >т ^ракци ''■■«" НОЩИ И 1Ш>Ю при ■..-.; ЙОЯ воле 500 сч М—116"С (при д; ипскосгев проао; »то-см' «с- 1юг >бы пни 1а>. гим осушку реактивов до содержания в них воды не бо- Редактор И. В. Виноградская Технический редактор Э- В. Митяй Корректор Г. //. Чуйко Сдало а алС 30.03.81 Ппдп. а пи. 39.01.85 05 п. л. 0Л усл. ки,-0Т*. ОЛЙ учу Тирдж 10000 Исча 3 кон. Ошгва <31ла Попета» Млаатеадетво стандартов. 121)10. Мент л. ГСП. Иодепргсмсисчлй вер . л. Э> В-лмпдесная типографа' Шдятальстм стандартов, уд. Маидлуго. Зак.
Заменяет ГОСТ 11736-68