Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в подзолистых, дерново-подзолистых, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих породах лесной зоны.

Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты

Страница 1


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ПОЧВЫ


ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ КИРСАНОВА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО


ГОСТ 26207-91


Издание официальное


12 p. 30 к. БЗ 4-92/361


КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР ■Москва

Страница 2

УДК 631.42:006.354    Группа    С09


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР


ПОЧВЫ


Определение подвижных соединений фосфора и калия по меюду Кирсанова ь модификации ЦИИЛО


ГОСТ


26207—91


Soils Determination of mobile compounds of phosphorus and potassium by Kirsanov method modified by C1NAO


ОКСТУ 9709


Дата введения 01.07.93


Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в подзолистых, дерново-подзолистых, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих породах лесной зоны.


Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты.


Метод основан па извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором соляной кислоты молярной концентрации с (НС1)=0,2 моль/дм* при отношении почвы к раствору 1:5 —для минеральных горизонтов н 1:50 —для органических горизонтов и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлекгроколори-метре и калия — на пламенном фотометре.


Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности Я—0,95 составляют в процентах:


20 — при массовой доле P}Os до 30 млн'1;


15 —св. 30 млн-1;


15 — при массовой доле КгО до 120 млн-1;


10 —св. 120 млн*1.


Общие требования к проведению анализов— по ГОСТ 29269.


I. ОТБОР проб


Отбор проб проводят по ГОСТ 28168. ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 1 / .4.4.02 — в зависимости от целей исследований.


Издание официальное


© Издательство стандартов. 1992


Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

Страница 3

С. 2 ГОСТ 2в207—91


2.    АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ


Фотоэлектроколориметр.


Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава нропан-бугаи-воздух и сетевой газ-воздух.


Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мни'1 (для анализа минеральных горизонтов почв).


Взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин-1 (для анализа торфяных и органических горизонтов почв).


Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см1.


Цилиндр или дозатор для отмеривания 50 см2 экстрагирующего раствора.


Воронки.


Пипетка или дозатор для отмеривания 2 см* проб растворов сравнения и вытяжек.


Цилиндр или дозатор для отмеривания 38 см5 реактива Б.


Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.


Кислота аскорбиновая.


Калий сурьмяиовнннокнслый, ч.


Калий фосфорнокислый однозамешенный по ГОСТ 4198.


Калий хлористый по ГОСТ 4 234.


Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор концентрации с (ГСаОН) «-0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.1.


Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ('/г H2SO«)=5 моль/дм3.


Кислота соляная по ГОСТ 3118.


Спирт этиловый, ректификованный, технический (этанол) по ГОСТ 18300.


Фенолфталеин, индикатор, по ТУ 6—09—5360, раствор концентрации 10 г/дм* в этаноле.


Вода дистиллированная.


Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.


1


   ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ


2


Для приготовления I дм3 раствора отмеривают 16 см* соляной кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1 дм3. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают титрованием. Для этого в три конические колбы отбирают по 5 см3 приготовленного раство-


3


3.!. Приготовление экстрагирующего раствора-раствора соляной кислоты концентрации с (НС1)=0,2 моль/дм3

Страница 4

ГОСТ 26207-91 С. S


ра. прибавляют по 50 см3 воды, 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) — =0,1 моль/дм3 до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение ] мин. Для вычисления точной концентрации используют среднее арифметическое значение результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора (с), моль/дм1, вычисляют по уравнению


где С| — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;


V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;


V| — объем раствора соляной кислоты, отобранный для титрования, см*.


Допускается использование раствора соляной кислоты концентрации от 0,19 до 0,21 моль/дм3.


3.2. Приготовление окрашивающего реактив


3.2.1.    Приготовление реактива А


(6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г сурьмяновнннокнслого калия растворяют соответственно в 200 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты концентрации с ('/a H2S04)*=5 моль/дм3 и доводят объем водой до 1 дм*.


Раствор хранят в склянке из темного стекла.


3.2.2.    Приготовление реактива Б


(1.00±0.01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 см3 реактива А и доводят объем раствора водой до 1 дм3.


Раствор готовят в день проведения анализа.


3.3.    Приготовление раствора с концентрацией PjOs 1 г/дм3 и КаО 2 г/дм3


(1.9184:0,001) г однозамешенного фосфорнокислого калня и (2,113 =L0.001) г хлористого калия помешают в мерную колбу вместимостью 1 дмм и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.


Раствор хранят не более 1 года.


3.4.    Приготовление серии растворов сравне-н и я


В мерные колбы вместимостью 250 см5 помещают указанные в табл. ! объемы раствора, приготовленного по п. 3.3. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.


Растворы сравнения хранят не более 1 мес.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 26207—91

Таблица 1


Ноы?р Р»С1»0Р» Срнвненил

Характеристик*


раствор*


1


2


3


4


9


в


т

Объем раствора, приготовленного по п. 3.3, см*


0


1.0


2,5


5,0


7.5


10


12.5

Концентрации Р/)-, в растворах сразнения, г/дм*


0


0.004


0,010


0.С20


0,030


0.040


0,050

Массом а и долм PjOs в поч вс (для минеральных горизонтов). млн*1


0


20


30


100


150


200


250

Массовая доля PjOs в почве (для торфяных и органических горизонтов) мли-


0


200


500


1000


1500


Не применяются

Концентрация KjO к растворах сравнения, г/лы3


0


0.008


0,020


0,040


0,060


0.0£0


0.100

Массовая доля KjO в почве (для минеральных горизонтов) млн-*


0


40


100


200


300


400


500

Массовая доля К*0 в почве (для торфяных н органических горизонтов) или 1


0


•100


юоо


2000


Не


Изменяются

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Приготовление вытяжки из почвы


4.1.1.    Приготовление вытяжки из минеральных горизонтов почв


Пробы почвы массой (10,0±0,1) г помешают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 50 см* экстрагирующего раствора. Температура экстрагирующего раствора должна быть (18гЗ)°С.


Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 15 мни. Затем суспензии взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры.


4.1.2.    Приготовление вытяжки из торфяных и органических горизонтов почв


Пробы почвы массой (1,00 ±0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 50 см-4 экстрагирующего раствора. Почву с раствором взбалтывают в течение 15 мин. Затем суспензии фильтруют через бумажные фильтры.


4.2.    Определение фосфора


Отбирают по 2 см* растворов сравнения и фильтратов вытяжек. К пробам прибавляют по 38 см3 реактива Б. Окрашенные растворы фотометрнруют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б. Фотометрнрование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 0,5—1.0 см относительно раствора

Страница 6

ГОСТ 26207—91 С. 5


сравнения N 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600 —750 нм. 4.3. Определение калия


Калий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766—770 нм.


3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ


5.1.    Содержание PjOs и КгО в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика — по ГОСТ 29269.


5.2."Допускаемые    относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для доверительной вероятности Р = 0,95 при определении Р206 и KjO указаны в табл. 2 и 3.


Таблица 2



Таблица 3

Массом* доля P£>i в почае. или-1


Дол»ххаемыг отклонение. *4


Массовая so.t* KjO a novae, уди-1


Допускаемые-отхлояеижп, %

До 30


20


До 120


15

Св. 30


15


Се. 120


10

Страница 7

С. в ГОСТ 26207-9!


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


J. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением «Союзсельхозхимия»


РАЗРАБОТЧИКИ


Л. М. Державин, С. Г. Самохвалов (руководитель разработки), Н. В. Соколова, А. Н. Орлова, К. А. Хабарова, В. Н. Сухарева, М. И. Федотова, Ю. В. Соколова


2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 М 2389


3.    Срок проверки — 1996 г.


4.    ВЗАМЕН ГОСТ 26207-84


5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обошачские НТД, и» «оторы»


ДЛИЛ [CMJU


Но**р рдад«лш. ПУИ*Г»

ГОСТ 17.4.3 01 -S3


I

ГОСТ 17.4 4.02—84


1

ГОСТ 3J18-77


2

ГОСТ 3765- -78


2

ГОСТ 4198-75


2

ГОСТ 4204-77


2

ГОСТ 4234-77


2

ГОСТ 4323-77


2

ГОСТ 12026— 76


2

ГОСТ 18300-87


2

ГОСТ 25794.1-33


2

ГОСТ 28168-89


1

Г ОСТ 29269 -91


Вводная члеть, 5.1

ТУ 0-09-5360-83


2

Редактор Т. И. Наги.и-нко Технический редактор В. И- Ми.гькоча Корректор В. И. Варенцопа


Сдано * и*б, 16 02.92 Подп, к печ 20 07.92. Уел. п. л. 0.8. Уел. пр.-оп 0Л Уч.-»>л л 0 3R. Тираж 401 »иэ,    _


Ордена «Зин* Почеч» Издотелмтю ст*вд*рто». 133557.    ГСП,    Недс>гр«с«*искиП пер.. 3


Тип. «МоскедскиЛ печвтиик». .Мос»ю. Лдлии яер.. Ь 3*и. 1071

Заменяет ГОСТ 26207-84