Алюминия гидрат окиси коллоидный. Технические условия

Страница 1

СТАНДАРТ
АЛЮМИНИЯ ГИДРАТ ОКИСИ КОЛЛОИДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 18287-81
Надыма официально*
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОЮЗА С С
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

Разработан министерством сельского хозяйства ссср исполнители
А. П. Простяков, 3. А. Агапова. С. И. Цыганкоаа, Т. £. Ефимова ВНЕСЕН Министерством сельского хозяйства СССР
Член Коллегии А. Д. Третьяков
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 мая 1981 г. № 2510

Страница 3

УДК 661.862.23:006.354 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
Группа Р31
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
АЛЮМИНИЯ ГИДРАТ ОКИСИ КОЛЛОИДНЫЙ Технические условна
ГОСТ 18287-81
Colloid Aluminium Mydruxiilr.
Specifications
Взамен
ГОСТ 18287—72
ОКП 21 3320
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 мая 1981 г. ИТ 2J10 срок действия установлен
Настоящий стандарт распространяется на гидрат окиси алюминия (ГОА) коллоидный — А1 (ОН)э. предназначенный для депонирования и адсорбции белка, токсинов, бактерийных и вирусных суспензий при изготовлении вакцин, используемых а ветеринарии/
1.1. ГОЛ коллоидный должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологии, утвержденной в установленном порядке.
1.2. ГОА коллоидный по физико-химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
с 01.07. 1981 г. до~<шГ7. 1987*7!
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1981

Страница 4

Стр. 2 ГОСТ «187—81
Наименование сок*>*тс.1«

марин
Внешний вид
Вкус, заазх Подлинность
Массовая доля А1 (ОН),, % Адсорбционная емкость по казеину, %. не менее Оседзсмость
.Молочно-белая студевистая масса типа геля. При длительном стояния образуется прозрачная надесадочная жидкость Без ихусв и запахе В реакции с азотнокислым кобальтом осадок должен окрашиваться в синий цвет
6-7 64
Осадок нз 25 см1 0.4%-ного раствора суспензии А1 <ОН)й через 18 ч должен занимать в цилиндре объем •ЗЛ-4,5 см»
Концентрация водородных ионов <рН) 6,9-7,5
Массовая доля хлор вдов (С1), %, не
более 0.1
Массовая доля сульфатов (БО»),
не более 0.1
Массовая доля железа (Ре), ие
более 0,015
Массовая доля аммиака (Г^ЗН,), %, не
более 0,01
Массозая доля солей тяжелых метал-
лом. не более 0,001
Наличие механических прикесеЛ Не допускается

г ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1 ГОА коллоидный принимают партиями. Под партией понимают любое количество ГОА, изготовленное за один технологический цикл и оформленное одним документом о качестве с указанием:
наименования предприятия-изготовителя н его товарного знака; номера партии; номера госконтроля; наименования препарата;
результатов анализа по показателям, установленным настоящим стандартом; массы нетто; даты выработки;
номера и даты выдачи документа о качестве; обозначения настоящего стандарта.
2.2. Каждая партия ГОЛ должна быть принята государственным контролером Всесоюзного государственного научно-контроль-ного института ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР.

Страница 5

ГОСТ 18237—81 Стр. 3
2.3. Для контроля качества ГОЛ коллоидного от партии отбирают 3% бутылей (баллонов) или канистр из разных мест партии, но не менее 5 шт.
2.4. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве препарата, отобранного от той же выборки.
2.5. Контроль качества препарата по требованию потребителя проводит Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. От каждой отобранной бутыли (баллона) или канистры отбирают точечную пробу.
3.1.2. Точечные пробы соединяют вместе и составляют объединенную пробу не менее 1 л. Объединенную пробу тщательно перемешивают и 0.5 л используют для испытаний, а 0,5 л оставляют в архиве государственного контролера, расфасовав во флаконы вместимостью по 200 см3. Флаконы закрывают резиновой пробкой с металлическим колпачком и парафинируют. Каждый флакон, предназначенный для хранения, должен иметь штамп с отметкой «архив*.
3.1.3. На флаконы с пробами ГОЛ коллоидного наклеивают этикетки с указанием:
наименования предприятия-изготовителя и его тозарного знака;
наименования препарата;
даты изготовления;
номера партии;
даты взятия пробы;
обозначения настоящего стандарта.
3.2. Внешний вид, вкус, запах ГОА коллоидного определяют органолептически.
3.3. Определение подлинности
3.3.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют: тигли фарфоровые;
элемент нагрева (плитку или сушильный шкаф); печь муфельную;
пинетки мерные по ГОСТ 20292—74;
кобальт азотнокислый по ГОСТ 4528—78, 10%-ный раствор.
3.3.2. Проведение испытания
0,5 см1 ГОА коллоидного помещают в тигель, смешивают с

Страница 6

Стр. 4 гост «ш-е«
1 см3 10%-кого раствора азотнокислого кобальта. Тигель с навес-кон псле подсушивания на плитке или в сушильном шкафу прокаливают в муфельной печи 2 ч при 600 90(ГС. 3.3.3. Обработка результатов
Окрашивание остатка в синий цвет указывает на подлинность препарата (реакция качественная).
3.4. Определение массовой доли сухою гидрата окиси алюминия в коллоидном препарате
3.4.1. Аппаратура
Для проведения испытания применяют: весы аналитические;
элемент нагрева (плитку или сушильный шкаф); печь муфельную; тигли фарфоровые.
3.4.2. Проведение испытания
Навеску ГОА коллоидного массой 5—7 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помешают в тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы. Тигель с навеской после подсушивания на плитке или в сушильном шкафу прокаливают жо постоянной массы о муфельной печи при 900°С.
3.4.3. Обработка результатов
Массовую долю гидрата окиси алюминия в ГОА коллоидном ■ (А) в процентах вычисляют по формуле
V т,-1,5295* 1<*0 А = -т~- '
где т{ — масса золы (А120з) после прокаливания, г;
1,5295—коэффициент для пересчета А120з в А1 (ОН)а; т — масса навески ГОА коллоидного до прокали'вання, г. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
3.5. Определение адсорбционной емкости ГОА коллоидного по казеину
3.5.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют: фотоэлектрокол ори метр; рИ-метр;
центрифугу с частотой вращения 3000 об/мин; баню водяную; весы аналитические;
колбы конические вместимостью 50, 100, 350 см5 по ГОСТ 1770—74;
ступку фарфоровую;
пробирки стеклянные по ГОСТ 10515—75;

Страница 7

ГОСТ 18287—21 Стр. 5
пипетки мерные по ГОСТ 20292—74; фильтры бумажные;
натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328—77, 0,1 и. раствор; кислоту соляную концентрированную по ГОСТ 3118—77, 0,1 н. раствор;
хлороформ по ГОСТ 20015—74; казеин уксуснокислый, бактериологический; натрии углекислый безводный по ГОСТ 83—79; медь сернокислую по ГОСТ 4165—78;
калий виннокислый по ГОСТ 3655—77 или натрий виннокислый 2-водный по ГОСТ 3656—78, 1%-ный раствор; натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18289—78; кислоту ортофосфорную, 85%-ный раствор; литий сернокислый 1-водный по ГОСТ 10563—76; бром по ГОСТ 4109—79; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72. 35.2. Подготовка к испытанию 3.5.2.1. Приготовление 0,3%-наго раствора белка-казеина Навеску казеина, растертого до порошка, массой 2 г, взвешенную с погрешностью не более 0,01 г, смешивают в ступке с 16 см1 0.1 и. натрия гидрата окиси и растирают до получения однородной массы. Полученную массу переносят в колбу с 16 см3 дистиллированной воды и прогревают при помешивании в течение 1 ч прн 50 С на водяной бане, охлаждают и доводят дистиллированной вопой до ЗСО см3. Измеряют рН раствора и осторожно, добавляя по каплям 0,1 н. щелочь или 0,1 н. кислоту, доводят рН до 8,0—8,3.
Объем раствора казеина с рН 8,0—8,3 доводят дистиллированной водой до 320 см5 к центрифугируют 20 мин прн 3000 об/мин. После центрифугирования раствор казеина должен слегка опалес-цировать. Если раствор мутный, его осветляют, добавляя 1.0 см* хлороформа и встряхивая в течение 5 мин прн комнатной температуре, после чего вновь центрифугируют.
й приготовленном растворе определяют концентрацию белка-казеина по Лоурн (см. обязательное приложение 1). Для определения раствор "разводят 1:10 (1,0 см5 раствора и 9.0 см3 дистиллированной воды) и берут в пробирку 1 см1, добавляют 5 см3 реактива С, перемешивают и через 10 мин добавляют 0,5 см3 реактива Е.
Одновременно ставят контроль на реактивы, для чего вместо раствора казеина берут 1 см3 воды и добавляют те же реактивы, что и в образец. Смеси хорошо'перемешивают и ставят в темное место на 30—40 мин.
Интенсивность окраски измеряют на фотозлектроколориметре при длине волн 625—700 им (красный светофильтр) против воды в кюветах с рабочей длиной 5 мм. Из величины оптической плотности испытуемого образца вычитают величину оптической плотности контроля на реактивы и по полученным значениям, с

Страница 8

Стр. 6 ГОСТ 18187—в1
помощью заранее построенного калибровочного графика (см. обязательное приложение 2) определяют содержание белка-казенна н растворе, учитывая разведенке 1:10. Затем раствор казенна разводят -дистиллированной водой до концентрации белка (0,3-10.01)%.
Готовый 0,3%-пый раствор белка-казеина хранят при 4°С не более 2 сут.
3.5.2.2. Приготовление ! %-ного раствора Л/303
Массу ГОЛ коллоидного в граммах, которая необходима для приготовления 100 см3 1%-ного раствора А120з, вычисляют по
формуле
„ 10!). Г ,5295 А,---- ,
где 1.5295 — коэффициент для перерасчета А1гОз » Л1(ОНЬ: 100—объем приготовляемого раствора, см5; т — массовая доля А1 (ОН)3 в ГОА, %.
Для приготовления 100 ом4 1%-ного раствора А1гО» навеску ГОЛ (Л'г). взвешенную с погрешностью не более 0.001 г, доводят дистиллированной водой до 100 см3 и хорошо перемешивают.
3.5.3. Проведение испытания
В четыре колбочки вместимостью по 50 см3 наливают по 20 см3 0,3%-ного раствора казеина.
В две колбочки для определения адсорбционной емкости ГОА коллоидного добавляют по 5 мл 1%-ного раствора АЬОз, а в две другие для определения содержания казеина в разведении до адсорбции вместо суспензии АЬОз добавляют по 5 см3 дистиллированной воды.
Все колбочки со смесью помешают на 1 ч в водяную баню с температурой 25"С. Содержимое колбочек встряхивают через каждые 5 мин.
Через 1 ч содержимое колбочек центрифугируют 20 мин при 3000 об/мин или фильтруют через бумажные фильтры. В прозрачном центрифугате (или фильтрате) определяют содержание казенна по методу Лоури. Для определения казеина в пробирку наливают 1 см3 разведенного 1:5 целтрифугата, добавляют 5 см3 реактива С, перемешивают и через 10 мин добавляют 0,5 см3 реактива П.
Одновременно ставят контроль на реактивы, для чего вместо ценгрифугата берут 1 см3 воды и добавляют те же реактивы, что и в образец. Смесь хорошо перемешивают и ставят в темное место на 30—40 мин.
Интенсивность окраски измеряют на фотоэлектроколорнметре при длине волн 625—700 им (красный светофильтр) против воды в кюветах с рабочей длиной 5 мм. Из величины оптической плотности испытуемого образца вычитают величину оптической плотности контроля на реактивы и по полученным значениям с помощью

Страница 9

ГОСТ 18287—81 Стр. 7
заранее построенного калибровочного графика (см. обязательное приложение 2) определяют содержание казеина в пробах.
При окончательном расчете массовой доли казеина в центрнфу-• ате учитывают сто разведение (1:5). 3.5.4. Обработка результатов
Адсорбционную емкость ГОЛ коллоидного (Х2) в процентах вычисляют по формуле
Х.-100 ,
где — массовая доля казеина в пробе после адсорбции, %; т — массовая доля казенна в пробе до адсорбции, %; 100 — исходная масса белка в растворе казенна, принятая за 100%.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5%.
3.5. Определение осгдаемости
3.6.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют: весы технические;
цилиндры мерные вместимостью 25 см3; -
колбы конические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770—74;
пипетки мерные по ГОСТ 20292—74;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328—77. 0,1 и. раствор;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, 0,1 н. раствор.
3.6.2. Подготовка к испытанию
3.6.2.1. Приготовление 0.4°к-ного раствора А1(ОН)3 Массу ГОЛ коллоидного (X») в граммах с известным содержанием А1(ОН)$, которая необходима для приготовления 100 мл 0,4%-ного раствора, вычисляют по формуле
V 100 0.4
где 0,4—массовая доля А1(ОН)3 в приготовляемом растворе, %;
100 — объем приготовляемой суспензии, см3; т — массовая доля А1(ОН)$ в исследуемом препарате ГОЛ,
Для приготовления 100см3 0.4%-ного раствора навеску, взвешенную с погрешностью не более 0.01 г, доводят дистиллированной водой до 100 см3 и устанавливают рН 7.2. добавляя по каплям 0,1 и. раствор щелочи или 0,1н. раствор кислоты.
36.3. Проведение испытания
Готовый раствор наливают по 25 см* в цилиндры и оставляют при комнатной температуре для отстаивания на 18 ч

Страница 10

Стр. 8 ГОСТ 18287—«1
3.7. Определение концентрации водородных ионов (рН)
3.7.1. Аппаратура
Для проведения испытания применяют: рН-метр;
стаканы лабораторные по ГОСТ 10394 —72.
3.7.2. Проведение испытания
Концентрацию водородных ионов (рН) проводят в соответствии с правилами, прилагаемыми к рН-мстру, в неразведенном ГОА коллоидном.
3-8. Определение массовой доли хлоридов
3.8.1. Аппаратура и реактивы Для проведения ипытания применяют: элемент нагрева (плитку, горелку):
весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г: пипетки вместимостью 1, 2. 10 см3 по ГОСТ 20292—74; колбы конические;
колбы мерные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770—74; кислоту азотную по ГОСТ 4461—77, 10%-ный раствор; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75. 5%-пый раствор; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; образцовый раствор ион-хлора, приготовленный в соответствии с действующими правилами.
3.8.2. Подготовка к испытанию
Навеску ГОА массой 2 г, язвешенную с погрешностью не более 0,01 г. помещают в коническую колбу, прибавляют 5 см3 дистиллированной воды. 10 см3 10%-ного раствора азотной кислоты и нагревают до полного растворения.
После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и фильтруют. Полученный фильтрат используют для определения хлоридов. Контролем служит образцовый раствор ион-хлора А в разведении 1:20, содержащий 0.002% ион-хлора.
3.8.3. Проведение испытания
Для проведения реакции на хлориды в одну пробирку наливают 10 см3 фильтрата, в другую — 10 см3 разведенного образцового раствора. Затем в пробирки одновременно доливают по 0,5см® 10%-ного раствора азотной кислоты и по 0.5 см3 5%-ного раствора азотнокислого серебра. Опалесненция в пробирке с исследуемым образцом через 5 мин не должна быть больше, чем в пробирке с образцовым раствором.
3.9 Определение массовой доли сульфатов 3.9.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют:
весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г; колбы конические;
колбы мерные вместимостью 50. 100 см3 по ГОСТ 1770—74;

Страница 11

ГОСТ 18287—(1 Стр. »
пробирки по ГОСТ 10515—75;
пипетки вместимостью 1, 2, 10 см3 по ГОСТ 20292—74; кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, 10%-ный раствор; барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 5%-ный раствор; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; образцовый раствор ион-сульфата, приготовленный в соответствии с действующими правилами.
3.9.2. Подготовка к испытанию
• Навеску ГОЛ массой 2 г,'взвешенную с погрешостью не более 0,01 г, помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 10%-ного раствора соляной кислоты и слегка нагревают. Приливают 30 см3 дистиллированной воды и продолжают нагревать до полного растворения ГОЛ. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют. В полученном фильтрате определяют массовую долю сульфатов (см. п. 3.9.3) и железа (см. п. 3.10.2). Контролем для определения сульфатов служит образцовый раствор ион-сульфата А в разведении 1:25, содержащий 0.004% ион-сульфата.
3.9.3. Проведение испытания
Для проведения реакции на сульфаты в одну пробирку наливают 10 смг фильтрата, в другую — 10 см3 разведенного образцового раствора. В каждую пробирку добавляют 0,5 см3 10%-ного раствора соляной кислоты и 1 см* 5%-ного раствора хлористого бария. Смесь хорошо перемешивают Помутнение в пробирке с исследуемым образцом через 10 мин пе должно быть больше, чем в пробирке с образцовым раствором.
3.10. Определение массовой доли железа
3.10.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют:
аммоний роданистый, 5%-ный раствор или сульфосалнциловую - кислоту по ГОСТ 4478—78. 10%-ный раствор.
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 10%-ный раствор, образцовый раствор ион-железа, приготовленный в соответствии с действующими правилами.
3.10.2. Проведение испытания
Массовую долю железа определяют в том же фильтрате, в котором определяли сульфаты (см. п. 3.9.2). Контролем служит образцовый раствор ион-железа Б в разведении 1:5, содержащий 0,0006% ион-железа.
Для проведения реакции на железо в одну пробирку наливают 10 см3 фильтрата, в другую — 10 см3 разведенного образцового раствора. В пробирки добавляют по 1 см3 5%-ного раствора роданистого аммония. Пробирки с раствором тщательно встряхивают и сравнивают появившееся окрашивание.

Страница 12

Стр. 10 ГОСТ 18287—41
3.10.3. Вместо 5%-ного раствора роданистого аммония для реакции на железо можно использовать 10%-ный раствор сульфоса-лицнловой кислоты в количестве 2 см3 и 1 см3 10%-ного раствора аммиака. Окраску сравнивают через 5 мин после перемешивания.
3.10.4. Обработка результатов
Желтое окрашивание в пробирке с исследуемым образцом не должно быть интенсивнее, чем в пробирке с образцовым раствором.
3.11. Определение массовой доли аммиака
3.11.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют: аппарат мнкро-Кьельдаля (или аппарат Парнаса);
натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328—77, 30—40%-ный раствор и 0,01 и. раствор:
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; кислоту серную по ГОСТ 4204—77, 0,01 и. раствор; метиловый красный по ГОСТ 5853—51; метил'еновый синий:
спирт этиловый по ГОСТ 5962—67 или спирт метиловый; индпкатор смешанный;
кислоту борную, 2%-ный раствор, подтитрованный по смешанному индикатору.
3.11.2. Подготовка к испытанию 3.11.2.1. Приготовление смешанного индикатора
Берут 0,1 г метилового красного и 0,05 г метиленового синего на 100 см3 этилового или метилового спирта.
311.2.2. Приготовление 2% -ного раствора борной кислоты Для приготовления 2%-ного раствора борной кислоты навеску перекрнсталлнзованной борной кислоты массой 20 г растворяют в 1 л дистиллированной воды. Полученный раствор подтитровывают по смешанному индикатору. Для этого к 5 см3 2%-ного раствора борной кислоты добавляют 2 капли смешанного индикатора. При этом раствор кислоты должен приобрести серо-голубую окраску. Если появляется зеленая или винно красная окраска', раствор борной кислоты подтитровывают: при появлении зеленой окраски — 0,01 н. серной кислотой, вннно-красной — 0,01 и. щелочью. К общему количеству приготовленного раствора борной кислоты соответственно добавляют нужное количество 0.01 н. кислоты или щелочи.
3.11.3. Проведение испытания
Для определения аммиака в отгонную колбу аппарата микро-Кьельдаля (или аппарата Парнаса) вносят 5 см3 ГОЛ коллоидного. Стенки колбы обмывают 2 см3 дистиллированной воды. Перед началом отгонки аммиака добавляют 5 см3 30—40%-ной ЫаОН.

Страница 13

ГОСТ 11287—II Сгр. 11
В приемную колбу аппарата наливают 5 см3 2%-ной оттитрованной борной кислоты и 3—I капли смешанного индикатора. Перегонку ведут не менее 10 мин. За это время объем жидкости в приемнике увеличивается приблизительно до 75 см3. Затем холодильник смывают водой и содержимое- приемной колбы титруют 0,01 н. серной кислотой до перехода зеленого окрашивания в серо-голубое.
Параллельно каждому опыту ставят контрольный. Для этого в отгоннун» колбу вместо ГОЛ наливают 7 см3 дистиллированной воды и отгонку ведут так же, как и исследуемого образца. 3.11.4. Обработка результатов
Массовую долю аммиака в ГОЛ (X«) в процентах вычисляют по формуле
<У7(-.1УО-0,17.100
Л|~-йТЙЗОО- '
где V — объем 0,01 и. серной кислоты, израсходованный на титрование пробы, см®;
/С —поправка к титру 0,01 н. серной кислоты;
VI — объем 0,01 н. серной кислоты, израсходованный на титрование контроля (воды), см3;
0.17 —масса аммиака, эквивалентная 1 см3 0,01 н. серной кислоты, мг;
5 — объем ГОЛ, взятый на исследование, см3;
1000 — пересчет миллиграммов в граммы. 3.12. Определение массовой доли солей тяжелых металлов
3.12.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют:
весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г; элемент нагрева (плитку, горелку); тигли фарфоровые;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77, 10%-ный раствор; аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 10%-ный раствор; кислоту уксусную по ГОСТ 61—75, 10%-ный раствор; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; натрий сернистый, насыщенный раствор;
образцовый раствор ион-свинца, приготовленный в соответст-вин с действующими правилами.
3.12.2. Подготовка к испытанию
В фарфоровый тигель помещают навеску ГОЛ коллоидного массой 7,1 г и растворяют ее при нагревании в 10 см3 10%-ного раствора серной кислоты, а затем выпаривают до начала выделения белых паров. Остаток растворяют в 5 см3 дистиллированной воды и осторожно, по каплям нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака до слабокислой реакции (по универсальной индикаторной бумаге), раствор фильтруют и доливают дистиллированной водой до 10 см3. В полученном растворе определяют соли тяжелых метал-

Страница 14

Стр. 12 ГОСТ 18287—81
лов. Контролем является образцовый раствор ион-свинца А в разведении 1.4 см3 до 100 см3, содержащий 0,0007% ион-свинца. 3.12.3. Проведение испытания
Для проведения реакции на соли тяжелых металлов в одну пробирку наливают 10 см3 фильтрата, в другую — 10 см3 разведенного образцового раствора ион-свинца. В пробирки добавляют по 1 см3 10%-ного раствора уксусной кислоты и 1—2 капли насыщенного раствора сернистого натрия. Растворы в пробирках хорошо перемешивают и через 1 мин сравнивают появившуюся окраску, наблюдая ее по оси пробирки. Окраска в пробирке с исследуемым образцом не должна быть интенсивнее, чем в пробирке с образцовым раствором.
3.13. Определение массовой доли механических примесей
3.13.1. Аппаратура и реактивы Для проведения испытания применяют:
весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г; элемент нагрева (плитку, горелку); тигли фарфоровые;
кислоту серную по ГОСТ 4204 —77, 10%-иый раствор.
3.13.2. Проведение испытания
В фарфоровый тигель помещают навеску ГОЛ коллоидного массой 6—7 г, заливают 15 см3 10%-ной серной кислоты и растворяют при нагревании. Полученный раствор должен быть прозрачным или слегка оналесцирующнм, без темного осадка или отдельных включении.
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. ГОЛ коллоидный фасуют в стеклянные и полиэтиленовые бутыли (баллоны) вместимостью (20±0,5) л и полиэтиленовые канистры вместимостью (20±0,5) и (10±0,2) л.
4.2. Бутыли закрывают корковыми или резиновыми пробками с пергаментной прокладкой. Пробки сверху парафинируют и завязывают бумагой. Канистры закрывают завинчивающимися полиэтиленовыми пробками.
4.3. На бутыль или канистру должна быть наклеена бумажная этикетка с указанием:
наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака;
наименования препарата;
номера партии;
номера госконтроля;
даты изготовления;
массы нетто;
условий хранения;
срока годности;
обозначения настоящего стандарта.

Страница 15

ГОСТ 11287—«« Стр. <9
4.4. Стеклянные бутыли с ГОА должны быть упакованы в корзины с древесной стружкой, обеспечивающие целостность препарата.
4.5. Внутрь каждой корзины вкладывзют упаковочный лист с указанием:
наименования препарата; массы нетто и брутто; номера партии; даты упаковки;
фамилии или номера упаковщика; обозначения настоящего стандарта.
4.6. Каждую транспортную единицу маркируют по ГОСТ 14192—77 с указанием следующих дополнительных данных:
наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака;
наименования препарата;
номера партии;
массы нетто;
даты изготовления;
условий хранения;
срока годности;
обозначения настоящего стандарта.
Па каждый ящик наносят маннпуляционный знак: «Осторожно. хрупкое!».
4.7. Транспортируют ГОА коллоидный всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре 8—25°С.
4.8. ГОА коллоидный хранят в чистом, сухом и темном помещении при температуре 8—25°С.
ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие ГОА коллоидного требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения ГОА коллоидного — 1 год со дня изготовления.

Страница 16

Стр. 14 ГОСТ 18287-81
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязатемноя
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БЕЛКА-КАЗЕИНА ПО МЕТОДУ ЛОУРИ
1. Приготовление реактива А
Навеску углекислого натрия массой 2 г. навешенную с погрешностью ке более 0.02 г. растворяют в 100 см1 0.1 к. щелочи (NaOH). Если раствор мутный, то перед определением его надо профильтровать.
2. Приготовление реактива В
Навеску сернокислой меди массой 0,5 г, взвешенную с погрешностью не Солее 0,02 г. растворяют в 100 см5 1%-ного раствора дп/заметенного виннокислого натрия или калии. Если раствор мутный, то перед определением его надо профильтровать.
3. Приготовление реактива С
Реахгнв готовят непосредственно перед определением смешиванием 50 ча-стеЛ реактива А и 1 части реактива В.
4. Приготовление реактива Д
Реактив Д (релктив Фолнна) готовят в круглодонной вместимостью 1 л колбе кз огнеупорною стекла с обратным холодильником. В колбу помешают 100 г вольфрамовойислого натрия н 25 г молибдеиовокислого натрия и добавляют для растворения соли 7С0 см* дистиллированной воды. После полного растворения солей в колбу добавляют 50 см4 85%-пой фосфорной кислоты и 100 см* концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы осторожно но хорошо перемешивают. К колбе присоединяют обрагный холодильник н смссь кипятьт (не слишком сильно) в течение 10 ч. Кипячение можно вести с перерывом, но учитывают лишь период кипячения.
После окончания кипения в смесь добавляют 150 г сернокислого литкя. 50 см; дистиллированной возы и 5 капель брома (осторожно, под тягой). Для
Удаления излишка брома раствор кипятят 15 мин без холодильника под тягой.
1осле охлаждения готовый раствор доводят в мерной колбе до 1 л. фильтруют через бумажный фильтр к хранят в темной скдяикс с притертой пробкой в темном месте.
Реактив Д должен быть соломенно-желтого цвета без зеленого оттенка. В реактиве необходимо определить концентрацию кислоты.
Для »кит) часть реактива Д разводят дистиллированной полой 1:10 (I см1 реактива п 9 см' воды) н титруют 0.1 н, раствором NaOH по фенолфталеину {3— 4 капли).
5. Приготовление реактива Е
Реактивом Е является реактив Д, разведенный до I н. раствора. Например, если реактив Д является 2,3 н. раствором кислоты, то для приготовления 1 н. раствора Е надо брать 10 см' реактива Д и 13 см* дистиллированной возы.

Страница 17

ГОСТ 18287—81 Стр. 15
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное
ПОСТРОЕНИЕ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА-КАЗЕИНА С РЕАКТИВОМ Д (РЕАКТИВОМ ©ОЛИНА)
Готовят ряд растворов, содержащих от 0,01 до 0.1 ^ казеина, с которыми ставит цветную реакцию с реактивом Фалина. Для »того л пробирку берут 1 см' раствора казенна, добавдяюг 5 см1 реактива С, перемешивают и через 10 ямн добавляют 0,5 см1 раствора реактина Е.
Одновременно ставят контроль нз реактивы, для чего вместо раствора казеина берут 1 см3 поды к добавляют те же реактивы, что и в образец. Смеси хорошо перемешивают н ставят в темное место на 30—10 мин.
Интенсивность окраски измеряют из фото»лсктроколоримстрс при длине волн С25—700 нм (красный светофильтр) против воды в кюветах на 5 мм. Из оптической плотности растворов с казеином вычитают оптическую плотность контроля на реактивы и полученную величину откладывают на оси ординат. По оси абсцисс откладывают концентрацию казенна в растворе в процентах.

Страница 18

Группа Р31
Изменение Л 1 ГОСТ 18287—«I Алюминия тидрат окиси коллонаный. Технические условия
Угверждеко и введено ■ действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 03.37 М 1072
Дата введения 01.09.87
Пункты 2.2. 2.5. Заменить слова: «Министерства сельского хозяйства СССР» на «Госагропрома СССР».
Пункт 2.3. Заменить слова: «или канистр» на «канистр илн фляг». Пункт 3.1.1. Заменить слова: «или канистры» на «канистры илн фляги».
. (Продолжение с я. с. 274)
• - 273

Страница 19

(Продолжение изменения к ГОСТ 18287—31) Пункт 3.5.1, 3.9.1. Заменить ссылку: ГОСТ 15575—75 на ГОСТ 25330-82. Пункт 3.7.1..Заменять ссылку: ГОСТ 10394-72 на ГОСТ 25336-82. Пункт 38.1. Последний абзац. Заменить слова: сдейсгвующнмв правилами» " иа ГОСТ 10671.7-74.-
Пункт 3.9.1. Последний абзац. Заменить слова: «действующими правилами» иа ГОСТ 10555-75.
Пункт 3.11.1. Исключить ссылку: ГОСТ 5853-51.
Пункт 3.12.1. Последний аб»ац. Заменить слом: «действующими правилами» на ГОСТ 17319-76.
(Продо.ьжение см. с. 275)
274

Страница 20

(Продолжение изменения к ГОСТ 18287—£1)
Пункт 4.1 дополнить сломами: «и фляго металлические для молок* вмести-ыостыо (35±3) л по ГОСТ 5037—78>.
Пункт 4.3. Заменить слова: «или копистру» на «канистру или флягу».
(Продолжение см. с. 276)

Страница 21

(Продо.ккениг изменения к ГОСТ 18287—81)
Пункт 4.5 исключить.
Пункт 4.6. Заменить слова: «каждый шпик» на «каждую корзину». <ИУС № 7 1987 г.)

Страница 22

I
Редактор И. £. Шестакова Технический редактор А. Г. Каширин Корректор Г. ЛТ. Фролоса
Сдано в ялб. 02.06.Si Подп. к псч. 21.06.81 1.0 я. л 1,0 уч-жзл, я. Тяр. 1ЯХЮ Цеяа Ь юп.
Орлей з «Зийк Почсто Издательство стшдарто». 125557, Мое хм, Новоореслевсхжй вер., & Кылумо.йл тклогрдфмя стандартов, уд. Мосяовскля. 'М Зак. 1512