Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом

Страница 1

ГОСТ Р 50267.9-99 (МЭК 60601-2-9-96)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ
Часть 2
Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
I!, кипи- официальное
4 -а
ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГОСТ Г 50267.9 99
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)
ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 66Я «Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии»
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 27 декабря 1999 г. № 807-ст
3 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта МЭК 60601-2-9—96 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии* электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с паииогтом»
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
© ИПК Издательство стандартов* 2000
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
I.

Страница 3

ГОСТ I* 50267.9-99
Содержание
Раздел первый. Общие положения............................................. I
1 Область распространения и цель............................................. I
2 Определения............................................................. 2
5 Классификация.......................................................... 2
6 Идентификация, маркировка и документация.................................... 3
Раздел второй. Условия окружающей среды ................................ 3
Раздел третий. Защита от опасностей поражения электрическим током................. 3
15 Ограничение напряжения и (или) энергии.................................... 3
Раздел четвертый. Защита от механических опасностей................................ 3
21 Механическая прочность.................................................. 3
Раздел пятый. Зашита от опасностей нежелательного или чрезмерного излучения......... 4
Раздел шестой. Защита от опасности воспламенения горючих смесей анестетиков......... 4
Раздел седьмой. Защита от чрезмерных температур и других опасностей................... 4
44 Перелив, расплескивание, утечка, влажность, проникание жидкостей, очистка, стерилизация
и дезинфекция........................................................-. 4
Раздел восьмой. Точность рабочих характеристик и зашита от представляющих опасность
выходных характеристик ................................................... 4
50 Точность рабочих характеристик............................................. 4
Раздел девятый. Ненормальная работа и условия нарушения: испытания на воздействие внешних факторов........................................................... 5
Раздел десятый. Требования к конструкции...................................... 5
Приложение 1. Публикации, упомянутые в настоящем стандарте...................... 5
Приложение АЛ Алфавитный указатель терминов.................................. 6

Страница 4

ГОСТ Г 5(1267.9 99
Введение
Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 60601-2-9—96 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом», под гогоые иного Подкомитетом 62С «Аппараты для лучевой терапии, дозиметрии и ядерной медицины- Технического комитета МЭК 62 «Изделия медицинские электрические».
Требования настоящего стандарта изменяют, дополняют или заменяют аналогичные требования общего стандарта ГОСТ Р 50267.0. имеют преимущество перед требованиями обшего стандарта и являются обязательными. После требований в настоящем стандарте приведены соответствующие методики испытаний.
Для изменения требований общего стандарта применяются следующие слова:
- слово "замена» означает, что пункт обшего стандарта заменяется полностью текстом настоящего стандарта;
• слово «дополнение- означает, что текст настоящего стандарта является дополнительным к тексту общего стандарта;
- слово «изменение» означает, что текст пункта обшего стандарта изменяется текстом настоящего стандарта.
В настоящем стандарте выделены:
- методы испытаний — курсивом;
-термины, определяемые в пункте 2 общего и настоящего стандартов, в ГОСТ Р МЭК 601-1-1—96. в публикациях МЭК 60731 и МЭК 60788, — прописными буквами.
Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации разделов, пунктов и подпунктов общего стандарта. Разделы, пункты, подпункты и рисунки, которые введены дополнительно по отношению к общему стандарту, нумеруют со 101. Дополнительные приложения обозначают буквами АА, ВВ. а дополнительные параграфы — аа). вв).
дошмп ты. :1|ч-.ш.|щачвппк для нслопьзовання В ЛУЧЕВОЙ ГЕРАНИ и. - лш-кк.) РАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ, электрически связанными с прибором, могут представлять опасность для ПАЦИЕНТА, если ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ предназначен для использования путем физического контакта с ПАЦИЕНТОМ, а конструкция ДОЗИМЕТРА не отвечает требованиям стандартов по защите от опасностей поражения электрическим током и механических опасностей.
а) Большинство ДОЗИМЕТРОВ, используемых в ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ, не предназначены для физического контакта с ПАЦИ ЕНТОМ. они должны отвечать обычным требованиям безопасности электрон но-измерительных приборов, изложенным в ГОСТ Р МЭК 1010-1.
в) Если БЛОК ДЕТЕКТОРА в ДОЗИМЕТРЕ предназначен для физического контакта с ПАЦИЕНТОМ во время ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ, то применяют более жесткие требования настоящего частного стандарта к электрической безопасности, прочности и дезинфекции.
с) Конструкция ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0
в отношении допустимых ТОКОВ УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА, т.к. она электрически связана с ДЕТЕКТОРОМ ИЗЛУЧЕНИЯ.
4) Если БЛОК ДЕТЕКТОРА и ИЗМЕРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА дозиметра поставляются по отдельное! и или они могут быть разъединены, необходимо сообщить пользователю, какое соединение блока детектора и измерительной системы соответствует требованиям настоящего частного стандарта для использования путем физического контакта с пациентом.
Возможно, например, что БЛОК ДЕТЕКТОРА, соединенный с неподходящей ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ (даже если каждый из них в отдельности удовлетворяет всем требованиям при подключении к соответствующему изделию), непреднамеренно окажется включенным так, что его ДОСТУПНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ЧАСТИ будут находиться под высоким напряжением; такое сочетание может вызвать угрозу безопасности из-за высокой вероятности заземления высокого напряжения через тело ПАЦИЕНТА, а также получения неправильных показаний.
Настоящий частный стандарт устанавливает требования, которые должны выполнит), ИЗГОТОВИТЕЛИ, относительно конструкции ДОЗИМЕТРОВ, предназначенных для использования в ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ при прямом контакте с ПАЦИЕНТОМ.
1\

Страница 5

ГОСТ Р 50267.9-99 (МЭК 60601-2-9-96)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ Часть 2
Частные требования безопасности к дозиметрам для .тучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с нацистом
\1сс1к:а1 е1ест:са1 сцшртеШ. РаП 2. Ратси1аг геяшгстеШ* Гог 1пс здГе1у оГраП'сМ сопШС! (нксгтМсге шеи1 т гас1ш1псгару «иН с1сс1пса11у соппсосо' гасИапоп оексЮг*
Дата введения 2001-01—01
Раздел первый. Общие положения
Применяют пункты общего стандарта, за исключением:
I Область распространения и мель
Применяют пункт общего стандарта, за иск,] ючен нем:
1.1 Область распространения
Дополнение
Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ДОЗИМЕТРАМ, используемым в медицинской практике при ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ для измерения лозы излучения в СРЕДЕ, ОКРУЖАЮЩЕЙ ПАЦИЕНТА, как указано в 2.104.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
Примечание — Дозиметры, не предназначенные для измерении лозы излучении н СРЕД! . ОКРУЖАЮЩЕЙ ПАЦИЕНТА, не рассматриваются и настоящем стандарте: на них распространяются требовании ГОСТ Р МЭК 1010-1.
Требования настоящего стандарта по электробезопасносги, прочности и дезинфекции применимы к ДОЗИМЕТРАМ с ДЕТЕКТОРАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ любых типов, электрически связанными с ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ и предназначенными для использовании путем физического (неэлектрического) контакта с ПАЦИЕНТОМ.
Требования по рабочим характеристика, ихтоженные в П\бликаиии МЭК 60731, применимы лишь к ДОЗИМЕТРАМ, в которых ДЕТЕКТОРАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ служат ИОНИЗАЦИОННЫЕ КАМЕРЫ.
Настоящий стандарт не распространяется на СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДОЗЫ, входящие в состав АППАРАТА ЦДЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ. 1.3 Частные стандарты Дополнение
Настоящий частный стандарт следует применять совместно с ГОСТ Р 50267.0. ОбшиЙ стандарт в настоящем стандарте называется либо «общий стандарт», либо «обшие требования'.
Под выражением •настоящий стандарт» понимают общий и настоящий частный стандарты, рассматриваемые совместно.
И (.такие официальное

Страница 6

ГОСТ Р 50267.9 99
Если в настоящем частном стандарте отсутствуют раздел, пункт или подпункт, то соответствующие раздел, пункт или подпункт обшего стандарта применяют без изменений. Если какая-либо часть обшего стандарта, даже если она и полностью соответствует, не может быть принята, то дают ссылку на настоящий стандарт.
1.5 Дополнительные стандарты
Замена
Настоящий стандарт следует использовать совместно с дополнительными стандартами ГОСТ Р МЭК 601-1-1 и ГОСТ Р 50267.0.2. Другие дополнительные стандарты не применяют.
2 Определения
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением:
2.1.5 РАБОЧАЯ ЧАСТЬ
Замена
часть ДОЗИМЕТРА: ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ (например БЛОК КАМЕРЫ) вместе с дополнительным защитным экраном, предусмотренным ИЗГОТОВИТЕЛЕМ, предназначенный для физического (неэлектрического) контакта с ПАЦИЕНТОМ (например для внутри полостных измерений).
Дополнение
2.101 ИЗМЕРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: Устройство для преобразования выходного сигнала ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ в форму, удобную для воспроизведения, контроля и хранения ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ, МОЩНОСТИ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ или других величин, связанных с лозами. В него входят все электрические провода, используемые при контакте с пациентом или с любыми РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМИ УСТРОЙСТВАМИ.
2.102 БЛОК ДЕТЕКТОРА: ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ и все другие компоненты, постоянно соединенные с ДЕТЕКТОРОМ ИЗЛУЧЕНИЯ, за исключением ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ.
2.103 ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ: Для настоящего стандарта он определяется как электрический преобразователь, который непосредственно преобразует ПОГЛОЩЕННУЮ ДОЗУ. МОЩНОСТЬ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ и другие связанные с дозой величины в измеряемый электрический сигнал.
2.104 ДОЗИМЕТР, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КОНТАКТЕ с ПАЦИЕНТОМ: РАДИАЦИОННЫЙ ПРИБОР, применяемый для измерения ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ. МОЩНОСТИ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ И.Ш других величин, связанных с дозой ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ, например ЭКСПОЗИЦИОННАЯ ДОЗА или КЕРМА. Такое ИЗДЕЛИЕ, как правило, состоит из одного или нескольких БЛОКОВ ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ (например БЛОКИ КАМЕР) и ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ.
2.105 ДОСТУПНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ЧАСТИ: Токопроводяшие части ИЗДЕЛИЯ, которых можно коснуться без применения инструмента.
2.106 ИЗДЕЛИЕ, ПРИГОДНОЕ для ДЕЗИНФЕКЦИИ: Части ИЗДЕЛИЯ, находящиеся в контакте с ПАЦИЕНТОМ во время нормальной эксплуатации, которые можно дезинфицировать согласно инструкции ИЗГОТОВИТЕЛЯ.
2.107 ИЗДЕЛИЕ, ПРИГОДНОЕ для СТЕРИЛИЗАЦИИ: Части ИДЕЛИЯ, находящиеся в контакте с ПАЦИЕНТОМ во время нормальной эксплуатации, которые можно стерилизовать согласно инструкции ИЗГОТОВИТЕЛЯ.
5 Классификация
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением: 5.3 Изменение
Только для РАБОЧЕЙ ЧАСТИ: исключить все. кроме ВОДОНЕПРОНИЦАЕМОГО ИЗДЕЛИЯ: при отсутствии других указаний ИЗМЕРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА не имеет специальной защиты от проникания жидкостей.
5.6 Изменение
Исключить все, кроме ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ.
1

Страница 7

ГОСТ I' 50267.9-99
6 Идентификация, маркировка и документация
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
6.1 Маркировка на наружной стороне ИЗДЕЛИЯ и его частей
Дополнение
аа) На БЛОКЕ ДЕТЕКТОРА или на постоянно укрепленной на нем бирке должна быть нанесена четкая маркировка со следующей информацией.
- происхождение изделия:
- обозначение типа или модели;
• серийный номер; в предупредительной надписи можно указать, какие модели ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ СИСТЕМ пригодны для использования.
Ы>) На ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ должна быть нанесена четкая маркировка со следующей дополнительной информацией:
- типы и модели блоков детектора, которые вместе с измерительной системой образуют укомплектованный прибор. удоплетворяюшиК требованиям настоящего стандарта.
6. Я ЭКСПЛ УАЗ А и И О Н Н Ы Е ДО КУ М Е Н ты 6.Х.2 Инструкция по эксплуатации Дополнение
аа) Инструкция по эксплуатации должна дополнительно содержать:
- предупреждение о том, что неправильное применение ДОЗИМЕТРА может вызвать угрозу безопасности при использовании ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ и РАБОЧЕЙ ЧАСТИ как единого целого, кроме тех случаев, когда допускается их использование для этой цели;
- сведения о том. какие РАБОЧИЕ ЧАСТИ прибора можно использовать с данной ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ по классификации 5.2;
- значение ТОКА УТЕЧКИ (или смешение) на БЛОКЕ КАМЕРЫ;
- при наличии ДОСТУПНЫХ ПРОВОДЯЩИХ ЧАСТЕЙ предупреждение о том. что ДОЗИМЕТР нельзя применять в контакте с ПАЦИЕНТОМ, если только он не соединен с ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ, которая устроена так, что все ИЗДЕЛИЕ в целом удовлетворяет требованиям к ИЗДЕЛИЯМ ТИПОВ В, ВЕ или СР.
Раздел второй. Условия окружающей среды
Применяют пункты общего стандарта
Раздел третий. Зашита от опасностей поражения электрическим током
■ 5 Ограничение напряжения и(илн) энергии
Применяют пункты общего стандарта, за иск.! ючен нем: Дополнение
аа) Выходная мощность источника питания, к которому обычно подключают РАБОЧУЮ ЧАСТЬ прибора (например высокое напряжение в ИОНИЗАЦИОННОЙ КАМЕРЕ), не должна превышать значение для допустимого ТОКА УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА (УСЛОВИЕ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ), указанное в таблице IV. Кроме того, ток в цепи не должен превышать 0,5 мА.
Соответствие требованиям проверяют измерением.
Раздел четвертый. Зашита от механических опасностей
Применяют пункты общего стандарта, за исключением:
21 Механическая прочность
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением:
3

Страница 8

ГОСТ Г 5(1267.9 99
21.5 Дополнение
К РАБОЧЕЙ ЧАСТИ применяют требования, предъявляемые к частям изделия, которые держат в руке.
1) После испытаний, предусмотренных общим стандартом. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ не должна меняться более чем на ±1 %.
Соответствие требования» проверяют измерением чувствит&шюсти рабочей части до и после испытания.
2) После испытаний, предусмотренных общим стандартом, ТОК УТЕЧКИ (смешение) должен соответствовать значению, приведенному ИЗГОТОВИТЕЛЕМ.
Соответствие требованиям проверяют измерением ТОКА УТЕЧКИ (смещения) до и после испытания.
Раздел пятый. Зашита от опасностей нежелательного или чрезмерного излучения
Применяют пункты обшего стандарта
Раздел шестой. Зашита от опасности воспламенения горючих смесей анестетиков
Применяют пункты обшего стандарта
Раздел седьмой. Зашита от чрезмерных температур н других опасностей
Применяют пункты обшего стандарта, за исключением:
44 Перелив, расплескивание, утечка, влажность, проникание жидкостей, очистка, стерилизация и дезинфекция
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением: 44.7 Очистка, стерилизация и дезинфекция Дополнение
РАБОЧАЯ ЧАСТЬ должна быть ИЗДЕЛИЕМ, ПРИГОДНЫМ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ И
СТЕРИЛИЗАЦИИ.
Замена двух последних предложений в описании испытания
После дезинфекции и стершизаиии, предусмотренных в общем стандарте:
П ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ не дшжна меняться более чем на ±1 %.
Соответствие требования» проверяют измерением чувствительности рабочей части до и пос>е
испытания.
2) ТОК УТЕЧКИ (или смещение) не должен превышать значений, указанных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ. Соответствие требованиям проверяют измерением тока утечки (или смещения) до и пос/е испытания
Раздел восьмой. Точность рабочих характеристик и зашита от представляющих опасность выходных характеристик
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением:
50 Точность рабочих характеристик
Применяют пункт обшего стандарта, за исключением:
50.1 Маркировка органов управления и измерительных приборов
Дополнение
ДОЗИМЕТРЫ с БЛОКАМИ КАМЕР, предназначенных для использования в контакте с
4

Страница 9

ГОСТ I» 50267.9-99
ПАЦИЕНТОМ, должны удовлетворять требованиям к РАБОЧИМ ПРИБОРАМ, итоженным п пунктах 3, 4, 5 и 6 Публикации МЭК 60731 для измерений высоких энергий. ИЗГОТОВИТЕЛЬ должен указать в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ все отклонения от этих требований.
Раздел девятый. Ненормальная работа и условия нарушения; испытания на воздействие внешних факторов
Применяют пункт обшего стандарта
Ра (дел десятый. Требования к конструкции
Применяют пункт обшего стандарта
ПРИЛОЖЕНИЕ Ь (справочное)
Публикации, упомянутые в настоящем стандарте
Применяют приложение 1_ общего стандарта, за исключением: Дополнение
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1—88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Обшие требования безопасности
ГОСТ Р 50267.0.2—95 (МЭК 601-1-2—93) И щелки медицинские электрические. Часть I. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требовании и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 601-1-1—% Изделия медицинские электрические. Часть 1. Обшие требования безопасности. Требовании безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ Р МЭК 1010-1—99 Бсюпасность контрольно-измерительной аппаратуры и лабораторного оборудовании
МЭК 60731—82" Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационным к камерами .тли лучевой терапии
МЭК 6078Н—84" Мслииинскаи радиационная техника. Термины и определения
"Международные стандарты — во ВНИИКИ Госстандарта России
5

Страница 10

ГОСТ Р 50267.9-99
ПРИЛОЖЕНИЕ АЛ (справочное)
Алфавитный указатель терминов
В настоящем указателе для каждого термина приведены соответствующие номера пунктов раздела •Определения* обшего н настоящего стандарте или обозначение термина но ГОСТ Р МЭК 601-1-1. МЭК 60788 и МЭК 60731.
Наименование термина Источник
Пункт общего стандарта ОС
Пункт настоящего стандарта 2
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 (601-1-1)
МЭК 60788-84 МР
МЭК 60731-82 А
БЛОК ДЕТЕКТОРА 2.102
БЛОК ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ МР 34-11
БЛОК КАМЕРЫ А 2.1.1
ВОДОНЕПРОНИЦАЕМОЕ ИЗДЕЛИЕ ОС 2.2.28
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ/ДИСПЛЕЙ МР 84-01
ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ 2.103
ДОЗИМЕТР МР 50-02
ДОЗИМЕТР РАДИАЦИОННЫЙ А 3.1
ДОЗИМЕТРЫ. ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КОНТАКТЕ С ПАЦИЕНТОМ 2.104
ДОСТУПНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ЧАСТИ 2.105
ИЗГОТОВИТЕЛЬ МР 85-03
ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ (АППАРАТ) ОС 2.2.15
ИЗДЕЛИЕ. ПРИГОДНОЕ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ 2.106
ИЗДЕЛИЕ. ПРИГОДНОЕ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ 2.107
ИЗДЕЛИЕ ТИПА В ОС 2.1.24
ИЗДЕЛИЕ ТИПА ВР ОС 2.1.25
ИЗДЕЛИЕ ТИПА СЕ ОС 2.1.26
ИЗМЕРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА 2.101
ИОНИЗАЦИОННАЯ КАМЕРА МР 51-03
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ М : 1> 41.11111 МР 11-02
КЕРМА МР 13-10
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ МР 40-05
МОЩНОСТЬ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ МР 13-09
ПАЦИЕНТ ОС 2.12.4
ПОГЛОЩЕННАЯ 1(1 ! \ МР 13-08
ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ ОС 2.12.13
ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ОС 2.1.3
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ РАБОТ ОС 2.10.2
РАБОЧАЯ ЧАСТЬ ОС 2.1.5
РАБОЧИЙ ПРИБОР А 2.2.8
РАДИАЦИОННЫЙ ПРИБОР МР 50-01
РАЗДЕЛИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО (601-1-1) 2.205
СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ДОЗЫ МР 33-01
СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ (ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ) ДОКУМЕНТЫ ОС 2.1.4
СРЕДА. ОКРУЖАЮЩАЯ ПАЦИЕНТА (601-1-1) 2.204
ТОК УТЕЧКИ ОС 2.5.3
ТОК УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА ОС 2.5.6
УСЛОВИЕ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ ОС 2.12.11
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ А 2.5.13
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ОБЪЕМ МР 51-07
ЭКСПОЗИЦИОННАЯ ДОЗА МР 13-14
6

Страница 11

Страница 12